北方寒旱区冬油菜花芽分化过程观察

以强冬性白菜型冬油菜陇油6号、天油4号、甘蓝型冬油菜07-G01为材料,对不同抗性冬油菜在中国西北寒旱区的生长发育进行研究。研究结果表明,在西北寒旱气候条件下冬油菜花芽分化始于冬前-2℃左右至-10℃左右时,花芽分化仍在继续,此时已进入花瓣原基和雄蕊原基分化期。当气温降至-15℃时,花芽分化减缓或停止。冬后气温升至-4℃~10℃左右时,花芽分化重新开始,且随着气温的升高花芽分化速度加快。经过10 d左右即可完成一个花器的分化。花芽分化与品种抗寒性强弱有关,抗寒性强的陇油6号花芽分化早,但花芽分化速度较慢。甘蓝型冬油菜的花芽分化晚于白菜型冬油菜,一般在返青后才开始花芽分化。根据观察结果将白菜型冬油菜花芽花器分化按向心分化顺序划分为3时段7时期,即冬前花芽分化启始期、越冬休眠期与冬后花芽快速分化期3个时段,快速分化时段又可划分为7个时期。     

苹果梨树花芽分化期核糖核酸酶(RNase)活性变化的研究

本文分析了苹果梨树短、长枝叶片在花芽分化期核糖核酸酶活性的变化规律。结果表明：核糖核酸酶活性在花芽分化前期逐渐增高并达到最大值，生理分化期逐渐下降，进入形态分化期后开始上升，到花原基大量分化时出现一个峰值。指出核糖核酸酶活性在花芽分化期起了一定的促进作用。为进一步探讨遗传物质对果树花芽分化的作用及二者的关系研究提供参考数据。     

苹果梨树花芽分化期核糖核酸酶（RNase）活性变化的研究

本文分析了苹果梨树短，长枝叶片在花芽分化期核糖核酸酶活性的变化规律。结果表明：核糖核酸酶活性在花芽分化前期逐渐增高并达到最大值，生理分化期逐渐下降，进入形态分化期后开始上升，到花原基大量分化时出现一个峰值，指出核糖核酸酶活性在花芽分化期起了一定的促进作用。为进一步探讨遗传物质对果树花芽分化的作用及二者的关系研究提供参考数据。     

气候变化对静宁县苹果影响分析

利用1991～2020年静宁县逐日温度、降水、积温、无霜期、日照时数、晚霜日终日等资料,用线性趋势函数对30年气候变化进行了分析研究,对年平均气温和年降水进行突变检验。结果表明,本地区气候呈暖湿特征,30年平均温度为8.2℃,气温以气候倾向率为0.223℃ /10a的速率变暖,未发生突变。≥10℃年活动积温以气候倾向率为26.189d·℃/10a速率增多。30年年平均降水446.1mm,降水年际增多趋势比较显著,气候倾向率63.02mm/10a,降水在2018年开始发生突变,进入异常增多时期;年平均无霜期为170d,呈增多趋势,气候倾向12.389d/10a,晚霜冻终日主要出现在4月中下旬并以气候倾向率为-4.285d/10a的速率减少,苹果生长期内4-10月日照时数呈现弱减少趋势。晚霜冻若呈弱提前趋势,但气候变暖,苹果开花期明显提前,综合分析,苹果遭受春季冻害的风险加大,苹果生长期日照减少,对苹果生长不利。     

提高苹果果实品质七措施

一、选择适宜的自然条件 气候、地理因素等自然条件,对苹果产量、品质和耐贮性的影响很大.苹果适宜的生长条件是:生产季节4～10月平均气温18℃左右,果实成熟期16℃～22℃,着色期14℃～18℃,且昼夜温差大;当地年降水量500毫米以上;果园要建在背风向阳的缓坡;土层深厚的沙壤土或壤土地.……     

2014年苹果套袋数量少的原因分析

<正>2014年,笔者所在的苹果生产区有40%~50%苹果园坐果率低,蚕庄镇王海山2.5亩16年生红富士苹果园,2013年套袋5.8万个,2014年仅套袋1.2万个。究其原因,异常气候和管理不当影响了花芽分化,造成花芽数量少、花芽质量差,势将影响到2014年苹果产量。     

苹果花芽分化临界节数的初步观察

花芽分化是果树年周期中的重要物候期。关于花芽分化的理论有种种学说,Abbott,D.L.(1970)提出了苹果花芽孕育是一个自发的过程,它在该芽达到一定的节数后发生,此节数称为临界节数。这是目前对苹果花芽分化的一种新认识。Luckwill,L.C.(1974)认为,花芽的孕育是质的变化,它与通过激素平衡的变化而导致解除对成花基因的阻遏有     

基于灰关联的山西苹果产量气候影响因子分析及苹果产量预测

[目的]分析山西苹果主产地苹果产量与其不同物候期气候因子的关系,探求山西苹果产量的关键气候影响因子,为山西苹果种植防灾增产提供参考.[方法]运用灰关联分析法对1981~2013年山西苹果不同物候期(芽期、花期、初果期、果实膨大期和成熟期)主要气候因子(降水量、平均气温、最高气温、最低气温、日照时数和平均相对湿度)与苹果产量的关系进行研究,确定不同物候期影响苹果产量的关键气候因子,并使用GM(1,1)模型和多元回归方法相结合预测2016~2018年苹果产量.[结果]山西苹果产量对物候期气候因子的敏感度为0.7318~0.8575.芽期、花期、初果期、果实膨大期和成熟期与苹果产量关联度最高的气候因子分别为最高气温、平均气温、最低气温、最低气温和最高气温.按地区研究山西苹果产量与不同物候期气候因子的关系发现,对临猗苹果产量影响较大的气象因子为芽期平均气温,吉县为芽期最高气温,芮城为花期平均气温,万荣和祁县为初果期最低气温.预测2016~2018年山西苹果产量仍会稳步增长.[结论]芽期、花期和初果期的温度类因子是山西地区苹果产量的主要气候影响因素,山西苹果种植要重点预防芽期、初果期低温及成熟期高温多雨的不利影响.     

不同温度处理对石蒜属植物开花时间的影响

石蒜属植物的成花有一定的温度要求,不同温度处理会对其花芽分化及开花时间产生一定的影响。本研究以石蒜属植物石蒜和换锦花种球为材料,分别于其花芽分化期和花芽分化后期进行为期45 d的20、25℃恒温处理以及30℃／20℃昼夜变温处理。结果显示,在花芽分化期,20℃恒温储藏处理下,石蒜、换锦花开花时间与对照相比分别推迟了19、18 d;而在25℃恒温处理和30℃／20℃昼夜变温储藏下,其开花时间分别比对照提前了5、4 d和9、5 d。而在花芽分化后期,20℃恒温储藏处理下,石蒜、换锦花开花时间与对照相比分别推迟了11、8 d;而25℃恒温处理和30℃／20℃昼夜变温储藏下,其开花时间分别比对照提前了3、1 d和7、5 d。分析结果表明花芽分化期的低温处理是调控石蒜属植物开花时间的有效途径,这为今后制定石蒜属植物开花时间调控的措施提供了一定的理论依据。     

3种管理措施对红富士苹果生长发育及品质的影响

为了改善密闭果园的通风透光条件,提高苹果品质,寻求良好的管理措施。以10年生短枝红富士苹果为试验树,研究了间伐、提干和落头3种管理措施对老龄红富士苹果树的花芽分化、树体结构、光合能力及果实品质的影响。结果表明,间伐能显著促进花芽分化,增加长枝和中枝的数量;提干表现出减少单株花芽分化量的效果,且随着干高的增加,单株花芽分化量呈减少的趋势,提干至干高为1.2~1.3 m会显著降低1年生枝的总量;树高高于1.7 m时对单株花芽分化量和1年生枝总量的影响均较小;3种管理措施均能提高红富士苹果树的光合作用和果实品质。提示较优的管理措施是密度840株/hm2左右,干高0.9~1.0 m,树高2.2~2.4 m。     

广东仁化丹霞贡柑气候生态适宜性分析

本研究采用仁化国家气象站资料,结合DB44/T217-2004和文献气候条件指标,对仁化丹霞贡柑气候生态适宜性进行了分析,同时对其不同生育期的气温、降水、日照等气象条件进行了研究。结果表明:丹霞贡柑生产气候条件为≥10℃年积温、年极端低温条件适宜,年平均气温、年降水条件、年日照条件一般;年平均气温、极端低温、≥10℃年积温均呈显著增温趋势,年降水呈增多趋势,年日照时数呈减少趋势,但均不显著,即丹霞贡柑生产气温条件进一步转好,年降水和年日照条件年际间变化明显,不确定性较大;丹霞贡柑萌芽期和开花期易发生低温阴雨寡照天气,果实膨大期降水偏少,果实成熟期前期易发生高温干旱,后期易发生低温冷害,花芽分化期气象条件较适宜。     

郁金香花芽分化的观察与研究

对兰州市种植的郁金香的花芽分化过程进行了观察与研究,结果表明:郁金香的花芽分化始于7月初,8月中旬结束,历时1个半月.分化顺序由外向内,分化期为:未分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期.分化进程与温度、种球直径关系密切.温度在15~20℃时花芽分化最快,1个月即可完成整个分化过程;且分化的花芽健全、肥大具光泽;温度在6℃左右时,花芽分化进程推迟1个分化期;温度在27℃以上时,虽能分化花芽,但影响了花的质量,20%花器官发育不健全.直径在2.5 cm以下的鳞茎球有94%未能形成花芽.     

气候变化对静宁县苹果的影响分析

利用1991—2020年静宁县逐日温度、降水量、积温、无霜期、日照时数、晚霜日终日等资料，用线性趋势函数对当地30年气候变化进行了分析研究，对年平均气温和年降水量进行突变检验。结果表明，本地区气候呈暖湿特征，30年平均温度为8.2℃，气温以0.223℃/10 a的速率升高，未发生突变。≥10℃年活动积温以26.189℃·d/10 a的速率增多。30年平均年降水量446.1 mm，降水年际增多趋势比较显著，气候倾向率为63.02 mm/10 a，降水在2018年发生突变，进入异常增多时期；年平均无霜期为170 d，呈增多趋势，气候倾向率为12.389 d/10 a，晚霜冻终日主要出现在4月中下旬并以-4.285 d/10 a的速率提前，苹果生长期内4—10月日照时数呈现弱减少趋势。虽然晚霜冻呈弱提前趋势，但气候变暖，苹果开花期明显提前，综合分析，苹果遭受春季冻害的风险增大，苹果生长期日照减少，对苹果生长不利。     

菠菜个体产量形成的研究

1.菠菜生长锥的形态分化过程可分为:“未分化期”、“花芽分化初期”、“花芽分化期”“侧花茎原基分化期”及“单花分化期”五个时期。单花分化期又有“萼片分化期”、“雌蕊或雄蕊分化期”及“分化结束期”三个时期。2.菠菜花芽分化所需要的温度和日照范围都很广泛。在本试验的范围内,“法国菠菜”在自然条件下,日照为10～14.8小时,日平均温度为0.2°～24.9℃甚至高达27.8℃,均可分化为花芽,但出苗后12小时以上的日照与9～21℃的温度组合,可促进花芽分化。温度过高(21℃以上)或过低(8℃以下),尤其是8℃以下的低温与12小时以下的短日照相结合时会延迟花芽分化。花芽分化后,花原基的发育,抽苔的速度与温度、日照有密切关系。一般当温度降低日照缩短时,花芽分化至抽苔的天数加长;温度升高,日照加长时,花芽分化至抽苔的天数缩短。在本试验范围内,花芽分化后在日平均温度为28.3℃,日平均日照时数为14.7小时时抽苔最快(9天)。日平均温度为1.5～2.7℃,日平均日照时数为10.6小时,抽苔最慢(131～146天)。3.花芽分化时的叶数受叶原基分化速度及花原基出现早晚的相互影响。在本试验范围内,日平均温度由0.2℃上升至24.9℃时,叶数由7.2片增加至24.2片。但当特别有利于花芽分化或特别不利于花芽分化的条件下,则会出现叶数增减与温度的升降不完全适应的情况,即花芽分化早时,会限制叶原基的分化使叶数减少;花芽分化受抑制时,叶原基的分化期长,使叶数增加。4.菠菜在开始抽苔前采收,基生叶的重量一般占单株鲜重的92.6～96.5％,所以可用基生叶代表单株重。菠菜单株重=叶数×单叶重,单叶重又等于叶部生长期×日增重。单株重量是这些因素综合作用的结果。在这些因素中起决定性作用的是单叶重,只有在单叶重相差不大的情况下,叶数的多少才对单株重量有影响。叶部生长期的长短决定于出苗后抽苔的快慢,温度低,日照短,抽苔慢,叶部生长期长,反之则短。叶重及叶面积增长的适宜日平均气温为20～25℃;日平均最高温不宜超过25～30℃;日平均最低温不宜低于-5～0℃或高于15～20℃。净同化率的适宜日平均气温为25～30℃甚至更高;日平均最高气温达30～35℃时,仍有所增高;日平均最低温不宜低于-5～0℃,-5～0℃以上增高较快。可见温度过高过低首先影响叶面积的增长量,而净同化率受温度降低的影响大,受温度升高的影响小。5.确定菠菜适宜播期的理论依据是:播种后叶部生长期的日平均温度在20℃左右,日照逐渐缩短,使叶原基分生速度快,争取有较多的叶数;花芽分化后温度降低,日照缩短,使抽苔延迟,延长叶部生长期;同时使叶部生长期尽可能处于有利于增大叶面积及提高净同化率的温度范围内,以增加叶重。     

2009年陕西苹果生育期气候影响评价

通过对苹果基地县气象资料和物侯调查资料综合分析,对陕西主要果区苹果生育期的气候条件进行分析评价,认为2009年主要果区苹果生育期光、热、水资源较丰,关键生育期主要气象灾害相对较轻,气象条件有利于苹果生长发育。尤其苹果开花期光、热量资源适宜,果实膨大期的5月、8月降水丰沛,着色成熟期气温适宜等苹果关键生育期主导气象因子优势明显,气候资源匹配合理,为苹果产量形成、品质提升创造了较好气候生态环境。2009年苹果生物量和产量均优于2008年。     

正宁县苹果花期冻害气候特征分析

利用甘肃省正宁县2010—2019年气象资料和近10年苹果基地物候期观测资料,采用气候统计分析和苹果花期冻害灾情调查评估的方法,分析了苹果花期冻害的气候特征。结果表明,苹果开花期间低温冻害年代际变化具有间隔1～2年就会交替出现的周期性气候特征,花期低温冻害主要发生在正宁县西南部地区,主要危害时段为4月上中旬。统计分析得出苹果开花期霜冻气象灾害指标和气候变化特征,对当地苹果产量预测、霜冻灾害防御以及农事指导具有重要的参考意义。     

Lanelate脐橙花芽形态分化研究

为探明Lanelate脐橙花芽分化规律,采用石蜡切片法观察其花芽的形态发生和结构发育过程,对各分化时期的特点进行研究.研究表明,在广西桂林地区气候条件下,Lanelate脐橙花芽分化从11月初花原基分化开始至次年3月雌雄蕊形成历时约5个月.分化初期、萼片分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快.大部分花原基是在12月下旬至1月上旬,旬平均温度为10.1～9.7 ℃时形成;萼片原基主要在次年1月下旬,旬平均温度为1.4 ℃时形成;花瓣、雄蕊及雌蕊则在次年2～3月,月平均温度高于11.23 ℃时形成.     

桔梗花芽分化观察

根据桔梗花芽分化进程和分化形态，将其分化阶段划分为６个时期，即花序原基分化期，花芽原基分化期，萼片原基分化期，花瓣原基分化期，雄蕊原基分化期，心皮原基分期，在南川气候条件下，其花芽分化在３月２０开始６月名旬基本完成。     

海南“妃子笑”荔枝花芽分化期气象条件及栽培对策

海南省2004/2005年度“妃子笑”荔枝生长前期受日照不足、降水偏少等不利气象条件影响 ,大部分地区物候期比往年偏晚。本文就海南省荔枝花芽分化前期的气象条件 ,结合诱导“妃子笑”荔枝进入花芽分化的气象条件及后期气候预测 ,分析预测海南省2004/2005年“妃子笑”荔枝花芽分化物候期 ,并提出栽培建议。1气象条件及物候期预测1.1花芽分化前期生长及气象条件概况海南省妃子笑荔枝末次秋梢(结果母枝)一般在8月底至9月中旬抽出 ,9月下旬～10月下旬进入老熟。从2004年8月下旬至9月中旬海南省各地日照时数明显偏少 (见表1) ,特别是东部地区。受…     

不同温度调控下西红花花芽分化进程及内源激素动态变化

【目的】探索温度与西红花花芽分化的关系，以及顶芽中内源激素随温度变化的动态变化，为制定西红花开花期间的室内环境条件标准化方案奠定基础。【方法】以西红花球茎为材料，观测顶芽在自然温度和恒温（15，20，25和30 ℃）条件下的花芽分化进程、花芽分化比例等，测定花芽分化进程中内源激素IAA、IBA和GA₃含量的变化。【结果】自然温度下，花芽分化时间从7月下旬至9月上旬，整个分化过程持续45~50 d，属于向心型发育；在25 ℃恒温下，花芽分化时间从7月中旬至8月中旬，历经30~40 d。同时，在15 ℃和30 ℃下没有花芽分化，在20和25 ℃下，花芽分化的比例分别为55%和96%。ABA和IAA含量从休眠期至花芽分化初期持续降低，花芽分化期略有升高，且花芽中的ABA和IAA含量低于叶芽。GA₃含量从休眠期至雄蕊分化期持续升高，之后略有降低，且花芽中的GA₃含量高于叶芽。同时，在花芽分化期ABA/GA₃、IAA/GA₃保持低水平，花芽低于叶芽，但均呈整体下降趋势。叶芽中ABA/IAA在顶芽分化前升高，之后降低;而花芽中在分化初期降低，分化过程中略有升高。【结论】温度能显著影响西红花花芽分化的起始和持续长短。低水平的IAA和ABA有助于顶芽向生殖生长转变，GA₃是顶芽休眠解除、花芽分化的促进物。同时，较低的ABA/GA₃、IAA/GA₃、ABA/IAA有利于西红花顶芽从营养生长向生殖生长的转变。