白花山碧桃雌蕊败育特性的解剖学研究

采用石蜡切片的方法,对雌蕊完全败育的白花山碧桃和雌蕊发育正常的满天红进行解剖学观察,发现白花山碧桃在进入自然休眠前,花芽形态分化完成,并且未见异常;此后,白花山碧桃的雌蕊发育滞缓,表现为胚珠原基发育停滞、子房室不再膨大、花柱基本不伸长和柱头表面异常。从而可以确定白花山碧桃雌蕊败育的主要原因是胚珠败育,其败育的起始时期为性细胞分化初期。     

杏花雌蕊败育的研究进展

杏树普遍存在坐果率低、产量不稳定的问题。大量研究表明,雌蕊败育是影响杏坐果差、产量不稳的重要原因之一[1]。雌蕊败育是杏树普遍存在的问题,大部分东亚系华北品种群的杏品种,雌蕊败育现象十分严重[2],即使是雌蕊败育率较低的欧洲生态品种群,在设施栽培情况下,如管理不当,同样会出现大量雌蕊败育现象[3]。探索杏雌蕊败育机理,对克服生产中杏雌蕊败育现象、提高坐果率等具有重要的理论和实践意义。1杏雌蕊败育的表现1.1开花期在开花期,杏雌蕊败育多表现为花柱低于花丝、花柱极短或者变黑[4],如平定大红袍杏败育雌蕊长度一般不到9mm,而正常…     

杏花发育异常的研究进展

杏树易成花,但普遍存在花芽发育异常现象,严重影响杏产量的提高。在杏花芽分化过程中,由于各种原因产生不同类型的雌蕊败育问题。该文结合国内外研究进展对不同类型的杏花芽异常原因,特别是雌蕊败育的原因进行总结,并对生产中的杏花芽管理提出一些保护措施。     

石榴花发育相关基因PgAGL11的克隆及功能验证

以‘突尼斯软籽’石榴为试材,对雌蕊败育的原因及关键时期、PgAGL11序列特征及功能进行研究。石蜡切片观察结果表明,雌蕊败育的原因为胚珠内珠被原基形成后停止发育,胚珠败育的关键时期为花蕾纵径8.1~15.0 mm时;采用TA克隆得到PgAGL11全长CDS序列696 bp,系统进化分析发现其与拟南芥的AGL11序列相似性最高;实时荧光定量PCR结果显示,PgAGL11在雌蕊中表达量显著高于其他花器官,且在胚珠败育关键时期(花蕾纵径8.1~15.0 mm),可育花雌蕊中表达量极显著高于败育花雌蕊;构建PgAGL11过量表达载体,利用农杆菌介导法侵染野生型拟南芥,转基因拟南芥花表现为雄蕊变短,花瓣变小,花柱变长,柱头表面乳突状物质变长。本研究确定了石榴雌蕊败育的关键原因及时期,并初步证明了PgAGL11可能在石榴雌蕊败育过程中发挥重要作用。     

苹果花柱头败育及刺激座果措施的探讨

1992年春,山西省晋中、吕梁、长治、忻州等地市出现了苹果花柱头败育现象,其受害花失去正常的雌蕊组织,丧失座果能力,造成不同程度的减产.苹果花期晚霜低温伤害在山西各地时有发生,而低温引起苹果花柱头败育迄今尚未见文献报道.本文就苹果花柱头败育的受害症状、品种反应特点及有关刺激座果措施进行一些探讨.     

磨盘柿败育杂种胚胎发育的细胞学特征

为揭示磨盘柿杂种败育的细胞学机制,采用常规石蜡切片法观察了磨盘柿正常杂种及早期和晚期败育型杂种的胚胎发育过程。结果表明,正常杂种的胚在授粉后35、40、45、55d依次发育至球形期、心形期、鱼雷期和子叶期;与正常杂种相比,早期败育型杂种的初生胚乳核分裂出现异常,多数胚最终只能发育至球形早期;晚期败育型杂种的胚乳没有明显的异常现象,但胚发育滞后,且着生位置偏离珠孔,呈横生或斜生状态;2种败育杂种在种形异常之前胚基本正常,可望借助胚挽救手段分别于授粉后30～40d及60～70d进行离体培养获得F1杂种。     

早美丽李雌雄蕊败育过程的解剖学观察

为探明近年来早美丽李芽萌发阶段发生的花芽严重败育脱落的原因,采用石蜡切片方法,以皇家宝石为对照,观察花器后继发育过程中雌雄蕊的败育情况。结果表明,早美丽李的雌雄蕊结构分化前期能够正常完成。但在进一步的性细胞生长和分化过程中,早美丽李雌雄蕊的继续发育受阻,并在开花前24d雄蕊的花药囊壁外层细胞先发生异常,最终出现多方面的畸形——成为整个花芽退化的形式。对照皇家宝石李在花前20d,雄蕊进入小孢子母细胞主要时期,雌蕊进入胚珠突起主要时期;花前10d进入幼嫩花粉粒出现主要时期,花前7d分化出完整的胚珠。根据其雌雄蕊败育发生时期和败育特征情况,结合2005—2006年和2006-2007年2个冬季较其他年份出现的明显的暖冬天气情况,作者认为导致早美丽李花器严重败育与这2a冬季低温量不足有关。     

果树胚胎败育的原因及胚挽救技术研究进展

该文综述了果树胚胎败育的解剖学分析、内源激素及基因调控与胚胎败育的关系,并对影响胚挽救技术因子——接种时间、基本培养基、外源激素和糖类物质、活性炭以及光照条件进行简介,提出目前果树胎败育研究中的热点以及胚挽救技术的不足之处。     

‘金煌’杧果胚正常与胚败育果实内源激素的变化

 研究了‘金煌’杧果果实发育前期内源激素变化与胚胎败育的关系。结果表明：胚胎败育在坐果后30 d完成,20 ~ 30 d为胚发育的关键时期,胚败育果实与胚正常果实大小差异主要缘于果肉的差异。在果实发育初期,败育胚的IAA、ABA含量高于正常胚,GA₃和ZT含量低于正常胚。胚败育果实的果肉中GA₃含量低,而ZT含量高于胚正常果实果肉,IAA和ABA的含量在后期也高。胚中高含量的GA₃、ZT和低含量的ABA有利于胚正常发育。胚中ZT的下降和ABA的持续增加以及（GA₃ + IAA + ZT）/ABA的比值小于其果肉中的比值,是导致胚胎败育的重要因素;在果实发育中,胚胎的败育和胚胎与果肉中（GA₃ + IAA + ZT）/ABA均低是导致胚败育果实小的重要原因。     

'森田尼无核'葡萄胚发育及败育的细胞学特征

以种子败育型葡萄‘森田尼无核’为试材,系统研究其胚发育及败育的细胞学进程,分析胚乳败育与胚败育的关系。结果表明:种子败育型葡萄‘森田尼无核’与有核葡萄‘谢花红’的胚均能发育到球形胚阶段,随后‘森田尼无核’的胚逐渐败育,而‘谢花红’的胚珠继续发育为成熟种子。‘森田尼无核’的胚乳败育早于胚败育,其胚挽救适宜取材时期是花后28 d。