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相似文献
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1.
1选育过程 1985年在赞皇县进行品种资源调查时,发现1株大果型自然变异株系。该株系植物学特征与赞皇大枣极为相似,叶片巨大浓绿,枝条强壮且节间特长。  相似文献   

2.
‘赞皇大枣’不同株系的染色体数及其核型分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
 在‘赞皇大枣’原产分布区域内, 结合地理分布和形态学特点随机选取42个株系进行细胞学研究, 结果表明: 供试赞皇大枣均为三倍体, 2n = 3x = 36。对42个株系进行了染色体核型分析和比较,表明赞皇大枣存在核型多态性, 主要归纳为3类代表核型: 2n = 3x = 21m (1SAT ) + 15 sm, 2n = 3x = 15m +21 sm, 2n = 3x = 21m (2SAT ) + 15 sm; 核型对称性分别为2A、2B、2A类型。赞皇大枣可能是由二倍体品种未减数配子和同品种或不同二倍体品种正常配子天然杂交而来。  相似文献   

3.
高芬  褚建梅  李静虹  王梦亮 《果树学报》2015,(2):274-280,352
【目的】明确山西省‘赞皇大枣’黑腐病病原菌种类及其生物学特性。【方法】2011—2013年从山西石楼‘赞皇大枣’种植区采集新鲜‘赞皇大枣’黑腐病果样品,采用组织块法分离和柯赫氏法则回接证病;采用形态学和ITS r DNA分子鉴定相结合的方法鉴定病原菌;采用菌落生长法和血球计数板孢子计量法进行生物学特性研究。【结果】明确了链格孢属细极链格孢(Alternaria tenuissima)是引起‘赞皇大枣’黑腐病的优势病原菌。该菌生长的最适条件为温度28℃,p H 8;最佳碳源葡萄糖,最佳氮源硝酸钠,最佳培养基PDA;光照对菌丝生长无影响。产孢的最适条件为温度28℃,p H 10,不加碳源,最佳氮源硝酸钠,光暗交替有利于产孢。【结论】山西省‘赞皇大枣’黑腐病主要致病菌及其生物学特性的明确,为后续的病原侵染规律和病害防治研究奠定了基础。  相似文献   

4.
“晋赞大枣”是从赞皇大枣变异株系中选育出的大果型、极晚熟、制干加工兼用优良枣树新品种。2010年12月通过山西省林木品种审定委员会审定并命名。  相似文献   

5.
<正>我国枣树种质资源丰富,‘赞皇大枣’是迄今为止发现的唯一的自然三倍体品种,其他均为二倍体。鉴于三倍体‘赞皇大枣’表现出的果实大,抗逆性强等特点,  相似文献   

6.
郝燕 《北方果树》2012,(1):30-30
‘醉人香’葡萄品种是甘肃省农业科学院林果花卉研究所于1985年以‘巨峰’为母本,‘卡氏玫瑰’为父本进行杂交,杂种后代幼胚经试管培养获得杂种植株。经过移栽成活.1993年开始正常结果,其中1个株系表现优良,具有香气特殊、品质优等特点,被选定为优良株系,代号85—1—23。随后进行苗木扩繁,  相似文献   

7.
<正>赞皇县以赞皇大枣而闻名全国,是“中国赞皇大枣之乡”。赞皇大枣在赞皇县有上千年的栽培历史,自20世纪80年代初开始,采用爆破整地开发栽植大枣,1993—1998年规模发展,1985年赞皇大枣被定为县树,并于2005年获得赞皇大枣国家地理标志产品保护。目前,全县大枣栽植面积达45万亩,大枣产业已成为全县农村经济的主要支柱产业,为赞皇县脱贫摘帽做出了重要贡献。  相似文献   

8.
培育早熟、优质、抗病的葡萄新品种是当前我国葡萄育种的主要目标之一。‘沈农香丰’是沈阳农业大学葡萄课题组从‘紫珍香’自交后代中选育出的葡萄新品种。1996年进行套袋自交,1997年播种定植实生苗,2000年代号为‘08—96’株系首次开花结果,2003年确定为初选优系,2006年开始区试及品种  相似文献   

9.
2002年在进行‘徽州雪梨’品种资源考察时,在宣城市古泉镇早熟梨生产基地发现了单株变异,经形态学与分子生物学研究,确定为‘清香’的营养系变异单株。其果形比‘清香’圆整,果肉细腻,成熟期比‘清香’  相似文献   

10.
太行山区优良枣品种有30多个,从1990年开始我县陆续引进20多个良种。经多年观察,其中婆枣、梨枣、赞皇大枣在我县及周边县区表现优良,冬枣较为适应,而沧州金丝小枣品质和结果性状均表现不佳,骏枣则坐果率偏低,雪枣表现可食性差、甜度低、肉质粗硬。2000年已将赞皇大枣、婆枣、梨枣作为我县主栽品种。  相似文献   

11.
为提高苹果抗病性,利用根癌农杆菌介导的叶片转化法,将带有NPTⅡ筛选基因、GUS标记基因及β–1,3葡聚糖酶目的基因质粒导入‘富士’和‘嘎拉’苹果。具有卡那霉素(Kan)抗性的转化株系,经GUS组织化学染色及PCR扩增检测,得到17个‘嘎拉’阳性株系和11个‘富士’阳性株系。选取‘嘎拉’和‘富士’各3个阳性株系进行Southern blot检测,结果表明外源目的基因已整合到所试转化株系中。选取‘嘎拉’及‘富士’各5个阳性株系进行半定量RT-PCR检测,除1个‘富士’株系没有条带外,其余株系均有阳性条带,且各条带的明亮清晰程度有差别,说明不同转基因株系中目的基因的表达量有差异。转化植株离体叶片接种苹果斑点落叶病菌进行抗病性表型检测结果证实,‘嘎拉’10个转化株系中8个株系表现抗病,7个‘富士’转化株系中2个株系表现一定的抗病性,抗病性的增强与目的基因的表达水平有关。  相似文献   

12.
枣和酸枣的染色体数目研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
作者对枣的变种、品种和酸枣类型共111个种质材料进行了染色体数目鉴定,发现‘赞皇大枣’为三倍体(2n=3x=36),其余均为二倍体(2n=2x=24)。文章还就枣和酸枣的染色体基数及倍性问题进行了讨论。  相似文献   

13.
‘北京早红’与‘满丝’的杂交一代用剂量 5万仑琴的 CO~(60)-γ射线辐射后,其后代发生了变异,从中选出了一个小果型的突变型番茄。辐射后的第三代有一株系‘北满五-16’发生剧烈突变,果形变异多样,有小梨形、李形、灯笼形、扁圆形等。我们从卵圆形株系中经五代选择后,选出了‘杂辐16号’株系,其性状为自封顶、果实卵圆形、色泽鲜红一致、小果型果重30克左右、早熟的突变型番茄。本变异的一个特点是杂种的某些隐性基因经适当剂量辐射后,其效能得到发挥,如基因“sp”、基因“u”、和基因“o”等。  相似文献   

14.
‘早丹’系北京市农林科学院林业果树研究所从保加利亚引进的甜樱桃品种‘Xesphye’的组培无性系中发现的早熟变异。1984年获得组培苗,1985年定植,幼苗结果后经过1993-1996年连续观察,证实其中1个单株高接后早熟变异性状稳定并且综合性状良好。经DNA指纹技术鉴定,确定其发生了DNA变异。1996年起在北京海淀、通州、顺义、门头沟、朝阳等地试种,表现良好。品比及区试表明其优良性状稳定,丰产稳产性好,是  相似文献   

15.
1997年在引入的‘泗洪大枣’资源中发现变异单株,经系统选育,2004年通过枣庄市科技局组织的鉴定,定名为‘红大1号’枣。该品种单果重43~72 g,卵圆形,果皮绿黄色,完全成熟时着赭红色,较美观。成熟期9月中旬,肉质松脆无渣,汁液中等,鲜果含可溶性固形物26%~32%,品质上等,采前裂果轻。适于鲜食和加工。  相似文献   

16.
晋赞大枣是从赞皇大枣变异株系中选育出的大果型、极晚熟、制干加工兼用优良枣树新品种。果个特大,红色,倒卵圆形或扁柱形,单果质量29.9 g,大小均匀。果肉较致密,适宜制干或加工,品质较好。鲜枣可食率96.1%,总糖含量28.71%,酸0.40%,维生素C 3 528.2 mg·kg^-1。制干率51.0%,干枣可食率91...  相似文献   

17.
‘桂热杧120号’是于1985年从‘黄象牙杧’的实生后代选出的变异单株。经观察,该单株分枝早,分枝部位低,树冠矮化,花期较迟,果实美观、品质优良。1986年将其无性后代(嫁接苗)于广西百色地区林业科学研究所进行区域试种,各性状表现稳定,且具有适应性广、高产、稳产的特点。6年的  相似文献   

18.
赞皇大枣的群体遗传多样性评价   总被引:1,自引:1,他引:1  
为了探明三倍体赞皇大枣的遗传基础,利用22个多态性引物对赞皇县及周边县区的50个赞皇大枣类型、26个酸枣类型、8个枣品种等3个群体进行了RAPD扩增,共扩增285个位点。遗传多样性分析表明:赞皇大枣群体的多态性位点百分率为58%,小于枣品种群体(66%)和酸枣群体(89%);赞皇大枣群体共扩增出205种带型,而酸枣群体扩增出416种带型;赞皇大枣群体内平均遗传距离为0.087,小于枣品种群体(0.181)和酸枣群体(0.254)。说明:赞皇大枣的遗传多样性小于枣品种群体,酸枣群体有较丰富的遗传背景。  相似文献   

19.
‘老一号’为板栗选优株系,1975年由辽宁省板栗协作组从辽阳县峨嵋林场实生栗子园中选出.2005年春季,在辽阳市林科所试验林场西山坡栽植实生苗,面积2000m2,株行距3 m×4m.2006年引种嫁接‘老一号’板栗选优株系.该园址原为落叶松采伐迹地,位于山坡的中上部,坡向南偏东,坡度20°,土壤为石砾质壤土,土层厚约60 cm,pH值6.3.2013年(8年生)嫁接‘老一号’,株产8.6 kg.  相似文献   

20.
<正>本课题组以‘大梨’为母本,‘晋酥梨’为父本开展杂交育种工作。1987年进行人工杂交,1988年定植1520株杂种实生苗,1995年‘87-6-1’株系开始结果,1996年初选,1998年复选,2000年通过决选,并开始在吉林省内外进行区试与生产栽培试  相似文献   

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