黄山松生长早晚期相关与早期选择

由8年生黄山松种源试验林所作的分析知,历年树高遗传力稳定于0.62～0.76;各年树高间遗传相关系数均在0.82以上,显著高于相应的表型相关系数,表现出树高生长在时间上的遗传稳定。根据28年生人工林和45年生天然林解析木资料所估算的早晚期生长表型相关系数和早期选择的年遗传增益比率,初步确定8～10年生是黄山松最佳的早期选择年龄,此时选择所能得到的年遗传增益显著高于主伐期时选择的平均年增益。     

天然黄山松竞争指标及林分竞争生长模型的研究

根据 10块黄山松天然林标准地每木调查资料 ,对林木间的竞争与生长关系进行研究。在选择适合黄山松天然林的竞争指标的基础上 ,建立林分生长模型。研究结果表明 :将林木胸径、对象木树冠面积及树冠重叠面积结合在一起所形成的竞争指标最能客观反映黄山松间的竞争关系 ;以竞争指标为基础 ,结合林分平均年龄、林分平均胸径、林分拥挤所建立的林分竞争生长模型可以较精确地预测林分的生长     

造林技术措施对黄山松幼林生长的效应

在福建省寿宁县长溪林场设置了黄山松各主要技术环节的试验林 ,研究不同造林技术措施对黄山松幼林生长的效应 .对试验林样地进行连续 7a的定期、定位观测 ,测定和统计分析 ,结果表明 :黄山松林各主要技术措施中 ,坡位、种源和造林密度是影响幼林生长的最重要因素 ,整地规格对黄山松幼林生长有较明显的影响 ,幼林施肥有一定影响 ,而整地方式和幼林抚育无明显影响 .并提出可供生产应用的黄山松工业用材林定向培育的造林技术措施     

黄山松群体遗传多样性分析

利用RAPD分子标记分析了黄山松 1 0个家系的遗传多样性。从 2 0 6个随机引物 (组 )中筛选出 1 7个引物 ,获得 38个多态位点。Shannon多样性指数平均为 4 5 2 5 1 ,Shannon多样性值范围在 0 0 1 0 2～ 0 0 5 0 4。家系 (余姚×文石 )遗传多样性水平最高 ,其Shannon多样性指数为7 965 8。根据这 38个多态位点计算遗传距离 ,进行聚类分析。在遗传距离 0 42处可将 1 0个家系聚类分成 3组。图 2表 3参 1 3     

邓恩桉种源林分生长特性与聚类分析

[目的]筛选适宜华山林场种植的优良种源,为邓恩桉良种选育提供基础依据。[方法]连续5年对华山林场10个邓恩桉种源的保存率和生长性状进行观测和分析。[结果]随林龄增加,种源平均保存率和平均胸径的增加幅度呈下降趋势,平均树高、平均单株材积的增长幅度呈上升趋势;受2013年风雪灾害影响,种源平均保存率在2.5~3.5年间下降幅度最大;4.5年时保存率和胸径最高为D9509,树高和单株材积最大为D9508。[结论]10个种源的分类和分级表明,种源D9508、D9509保存率高,生长性状较好。     

黄山松种群拓广遗传参数的研究

利用黄山松种源试验两个试验点的材料,运用多元分析方法所定义的估算拓广遗传参数方法,分别从协方阵和相关阵出发估算了黄山松种群的拓广表型方差、拓广遗传方差、拓广遗传力和拓广遗传通径系数。结果表明使用全部特征根估算拓广遗传参数是不合适的,95％左右的累计贡献率最为适宜。此时所估算的拓广遗传力以协方阵为基础的是0.32～0.48,以相关阵为基础的是0.66～0.87,且从关阵出发所估算的拓广遗传参数可比性强。依据初步分析结果,对估算方法和实践意义进行了较为详细的讨论。     

黄山松种群数量动态研究

针对有限空间种群增长的逻辑斯谛模型的缺陷, 本文应用广义的逻辑斯谛曲线研究了龙栖山自然保护区黄山松种群数量动态, 并指出了黄山松在不同林型下和同一林型不同密度下的断面积最大增长速度的径级范围。结果表明, 广义的逻辑斯谛曲线能很好地拟合黄山松种群数量动态规律, 从而为黄山松的生产和经营管理提供了理论依据。     

粤北低山丘陵地区小红栲生长过程分析

本文根据务必粤北低山丘陵地区收集小红栲解析木１２株和标准木３１株的资料，通过建立生长模型，分析其生长规律，并用最优分割法将小红栲生长发育过程分为５个阶段，据此进一步划分其龄级和组织龄组。结果表明，小红栲早期的树高和直径生长迅速，继而进入材积束生期和数量成熟期，从面提供该树种的营林理论论依据。     

不同间伐强度对黄山松人工林生长的影响

以河南省国有黄柏山林场多功能森林经营样板基地内14年生黄山松人工林为研究对象, 采用随机区组方法, 设置4种间伐强度, 利用伐后5 a间连续测定数据, 研究不同间伐强度对黄山松人工林生长的影响。结果表明:T₄₅、T₃₄、T₂₃对黄山松胸径、单株材积的生长均具有显著促进作用, 并且随间伐强度的增加, 促进作用越显著。随着间伐强度的增加, 黄山松树高、单位面积蓄积年均增长率呈增大趋势, 但相互间无显著差异, 间伐对二者的生长无显著促进作用。黄山松人工林生物量年均增长率由大到小依次为T₄₅、T₃₄、CK、T₂₃, 且相互间无显著差异, 间伐对生物量增长无显著促进作用。     

黄山松群体酶基因遗传变异的研究

应用等位酶分析法,分析了１８个林分群体（小群体）２８０多株黄山松种子胚乳的ＥＳＴ和ＭＤＨ酶的酶基因。结果表明：ＥＳＴ酶受３个基因位点调控,其中２个位占 有等位基因５个、４个,平均为３．５８个;ＭＤＨ酶受４个基因位点调控,其中３个位点各有等位基因３个、５个、５个,平均为２．８１个。基因位点均是多态的。等位基因在群体中的分布不同。ＥＳＴ酶基因位点的平均期望杂合度为０．５６２,ＭＤＨ酶基因位点的平均期望     

龙栖山黄山松种群优势度增长规律研究

本文应用有限空间种群增长的逻辑斯谛模型研究了龙栖山自然保护区黄山松种群基面积增长规律，指出黄山松在不同林型下和同一林型不同密度下的基面积最大增长速度的径级范围．     

樟子松嫁接红松生长特性的影响因素

[目的]研究樟子松嫁接红松生长特性的影响因素。[方法]选取不同红松接穗储藏方式(沙柜、沙藏)及不同生境条件(黄壤土、沙壤土)进行樟子松嫁接红松试验,分析其对红松接穗生长特性的影响。[结果]2014和2015年沙柜储藏方式下红松接穗的基径、新稍生长量均显著或极显著高于沙藏储藏方式,沙柜储藏方式下的接穗总高度极显著高于沙藏方式。黄壤土生境条件下的砧木高度、嫁接成活率、接口直径、新稍生长量均显著或极显著高于沙壤土条件。方差分析表明,储藏方法对红松接穗生长的影响最大。[结论]该研究为干旱及土壤瘠薄地区发展红松果林提供了科学依据。     

火炬松、湿地松和马尾松生长特点分析

试验林场对引进美国南方松——湿地松、火炬松的生长状况 ,与当地马尾松进行对比分析 .试验结果表明 :在同样的立地条件和抚育条件下 ,国外松优于马尾松 ,在 1～ 2 0 a内 ,湿地松的生长明显优于火炬松和马尾松 .因此 ,作为短轮伐期的速生丰产纸浆林 ,湿地松是适应性比较强的速生丰产的引进树种     

黄山松人工林抚育间伐综合效应研究

十年两次间伐的连续观测表明,抚育间伐能促进黄山松林分的直径和单株材积生长:间伐林分总材积增加1%左右,经济价值提高33. 4%,乔木层生物量提高2～5%:不间伐林分9年株数枯损15. 15%,材积枯损4. 74%,凋落物以不间伐林分的最多,达10278kg/ha,其次为弱度和中度间伐林分.     

黄山松生理生态特性研究

应用Li-6400于春、夏、秋、冬四季的晴天对黄山松的光合特性和光合日进程进行观测,同步测定细胞间隙CO2浓度、气孔导度、光合有效辐射、空气相对湿度等对光合日进程的影响.结果表明,黄山松的光补偿点为110 μmol·m-2·s-1,光饱和点约为1 099 μmol·m-2·s-1,表观光合量子产额为0.017左右;说明黄山松具有阳生的特点,对光能的生态适应范围较广;同一季节黄山松的光合速率都具有明显的日变化,春、夏、秋季呈双峰型,均有光合"午休"现象;多元回归分析结果表明:对光合速率影响最大是生理因子,如细胞间隙CO2浓度和气孔导度;生态因子如光合有效辐射、相对湿度、大气CO2浓度等在不同季节对黄山松的影响程度各不相同.以春季一年生针叶为例,其间的相关性可用以下回归方程表达:Y=4.70 21.62Xcond-0.02Xci 0.05XRH-0.0004XPAR.     

戴云山黄山松、马尾松针叶抗氧化酶活性的海拔梯度分布格局

以戴云山常见的2种亲缘关系较近的松属植物黄山松(Pinus taiwanensis)与马尾松(Pinus massoniana)为研究对象,探讨这2种植物针叶的抗氧化酶活性沿海拔梯度的差异及其分布规律.结果表明:黄山松、马尾松针叶的丙二醛(MDA)含量差异显著,马尾松MDA含量高于同海拔黄山松.MDA含量沿海拔梯度变化呈现出一定的规律性,在海拔1 400~1 700m,北坡黄山松MDA含量均高于南坡,随着海拔的升高MDA含量呈先上升后下降的趋势.马尾松、黄山松抗氧化酶活性随海拔的变化情况基本一致,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性随海拔的升高均呈先上升后下降再增强的趋势;但超氧化物歧化酶(SOD)活性随海拔的升高呈先升高后降低的趋势,而在高海拔处未有明显变化.     

不同菌根菌对湿地松生长的影响

[目的]研究不同菌根菌对湿地松生长的影响,促进湿地松的生长。[方法]对湿地松接种不同剂量的厚环乳牛肝菌和彩色豆马勃菌,研究其对湿地松菌根侵染率、枝长生长量、叶绿素含量及土壤氮、磷含量的影响。[结果]接种厚环乳牛肝菌和彩色豆马勃菌后,湿地松根部菌根侵染率、小枝生长量及叶绿素含量得到明显提高,对湿地松而言,接种厚环乳牛肝菌的效果好于接种彩色豆马勃菌的效果;接种的剂量越多促进效果越好;接种菌根菌有利于湿地松对土壤氮、磷的吸收。[结论]对生长不良的湿地松,可采用接种菌根菌的方法促进其生长。