彩色马蹄莲组织快繁技术的研究

以黄花马蹄莲(Z.elliotiana)和红花马蹄莲(Z.rehmannii)为试材,取不同部位进行培养,试验结果表明,MS为基本培养基,用沙和蛭石预培养有利于减少初代培养中的污染率,1%的HgCl2中常规灭菌以10 min(分钟)为宜.培养基中加入6BA2.0 mg/L(毫克/升) NAA0.5 mg/L(毫克/升)时,有利于茎芽发生丛生芽和愈伤组织.培养基中加入:IDA-Na0.2 mg/L(毫克/升)有利于无茵苗生根.移栽基质以蛭石生根效果最好.     

神圣草莓离体组培快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材 ,进行离体组培快繁技术的研究。结果表明 :最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6 -BA1.0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) ,增殖培养基为MS 6 -BA2～ 2 .5mg/L (毫克 /升 ) NAA0 .1mg/L(毫克 /升 ) ,生根培养基为MS IAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) 活性炭 0 .2 %。试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田 ,成活率可达 97%以上 ,而且生长良好。     

木锉芦荟腋芽离体培养的研究

以MS为基本培养基,以木锉芦荟腋芽为外植体进行离体培养.结果表明:4.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L(毫克/升)NAA的组合诱导频率最高,经25 d～30 d(天)培养,芽数可增殖4.5倍.诱导生根培养基以1/2MS培养基并附加0.02 mg/L6-BA、0.1 mg/L(毫克/升)NAA、0.3%活性炭为最佳.经15 d(天)培养,生根4～5条,苗高达5 cm～6 cm(厘米).     

非洲菊叶片离体诱导成株的激素调控

以Sangria品种为试验材料,叶片为外植体,进行离体快繁激素调控技术的研究,结果表明:35个激素组合配比中,都能形成愈伤组织,愈伤组织的诱导率为100%;不定芽诱导的最佳培养基为MS+4.0 mg/L(毫克/升)BA+0.2 mg/L(毫克/升)IAA,不定芽的诱导率可达100%;从增殖系数、试管苗的质量综合评判得出的最佳增殖培养基也为MS+4.0 mg/L(毫克/升)BA+0.2 mg/L(毫克/升)IAA,繁殖系数可达14;MS附加IAA0.2 mg/L(毫克/升)～0.5 mg/L(毫克/升)的培养基的生根率可达80%以上,且随着培养时间延长,生根率会不断提高.培养30 d(天)时,生根率可达90%以上.     

薄皮甜瓜子叶组织培养的研究

以薄皮甜瓜品种“懒瓜王”子叶为材料,设置了15种激素组合的诱导芽分化培养基,进行了甜瓜子叶外植体诱导生芽试验和生根试验。结果表明,BA是甜瓜再生分化的关键物质,以BA浓度为4 .0mg/L(毫克/升)时,最有利于子叶外植体的分化生芽,在MS BA4 .0mg/L IAA0 .3mg/L(毫克/升)培养基中,甜瓜子叶的诱导生芽率高达93.75 %。不定芽经过伸长和生根获得了再生植株。同时又对子叶进行了横纵切的对照试验,以及芽的着生位置和形态的观察与研究。     

甜樱桃矮化砧木ZY-1组培快繁技术研究

利用ZY-1一年生的休眠芽为外植体进行组织培养,研究得出最佳芽的诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) GA1.0 mg/L(毫克/升);最佳增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L(毫克/升) IAA1.0 mg/L(毫克/升) GA0.5 mg/L(毫克/升);生根培养基最佳配方为1/2MS 0.8NAA mg/L(毫克/升),蔗糖1.5%,琼脂0.5%.将高度大于1 cm(厘米)的试管苗以MS mIAA1.2 mg/L(毫克/升),蔗糖3%,琼脂0.6%进行壮苗培养,再直接移栽,用15 mg/L(毫克/升)IAA诱导生根,成活率可达90%.移栽介质以泥炭 腐叶土(体积比1:1)为佳,成活率高,且须根发达.     

仙客来组织培养的研究

本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。     

神圣草莓离体组织快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材,进行离体组培快繁技术的研究.结果表明:最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) NAA0.3 mg/L(毫克/升),增殖培养基为MS 6-BA2～2.5 mg/L(毫克/升) NAA0.1mg/L(毫克/升),生根培养基为MS IAA0.3 mg/L(毫克/升) 活性炭0.2%.试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田,成活率可达97%以上,而且生长良好.     

不同外植体对香石竹试管培养中芽形成的影响

用组织培养的方法,对香石竹茎尖、茎段、叶片进行培养,结果表明:茎尖、茎段、叶片在离体培养中,外植体大小、部位、取材时间直接影响香石竹组织培养中芽的分化.茎段培养中,以中上部茎段芽分化效果最佳.在MS培养基中添加BA0.05 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升),KT0.1 mg/L～1 mg/L(毫克/升)可显著提高芽的诱导率,BA1 mg/L(毫克/升)与NAA0.1 mg/L(毫克/升)配合使用芽分化率最高,可达100%.茎尖诱导中培养基中添加BA0.01 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升)可增加芽分化率,以BA0.5 mg(毫克)和KT1 mg/L(毫克/升)最优,芽分化率分别为80%、76%,而叶片培养中芽诱导率较低.     

矮生一品红组培苗的生根诱导研究

采用组织培养诱导生根和瓶外扦插生根的方法 ,对矮生一品红无根试管苗进行了生根诱导试验 ,结果表明 :一品红无根试管苗在低无机盐、低糖的培养基中生根效果明显优于高无机盐、高糖的培养基。而培养基中加入活性炭则会抑制不定根的形成。植物生长物质吲哚丁酸 (IBA)及萘乙酸 (NAA)均明显促进无根试管苗的生根且使生根时间提早。组培生根培养基添加 0 .2mg/L(毫克 /升 )的IBA ,并与 0 .0 5mg/L(毫克 /升 )的NAA配合使用 ,生根率可达 10 0 % ,且发根质量好。在适宜的移栽条件下 ,用 10 0mg/L(毫克 /升 )的IBA或NAA处理无根试管苗基部后进行瓶外扦插 ,组培苗的生根率可达到 85 %以上 ,ABT生根粉的效果次之 ,处理后生根率在 75 %左右。     

小叶绿萝的组织培养技术研究

本实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对小叶绿萝进行组织培养.基本培养基为1/2MS.愈伤组织途径:最佳外植体为茎段;诱导愈伤培养基最佳PGR浓度配比为:6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.4 mg/L) 2,4-D(0.8 mg/L(毫克/升));胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好.增强腋芽生枝能力途径:外植体为带节的茎段;诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为6-BA(3.0 mg/L) NAA(0.2 mg/L(毫克/升)).生根培养基中加入NAA(0.05 mg/L(毫克/升)).待根长到3 cm～5 cm(厘米)即可炼苗、移栽.     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

本试验对蝴蝶兰组织培养不同阶段的适用培养基和激素配比水平进行了筛选,结果表明:在蝴蝶兰花梗腋芽诱导中,选用花宝(N-P-K:6.5-6-19)2.5 g/L(克/升)为基础培养基,添加BA3.0 mg/L(毫克/升)有利于对花梗腋芽诱导;原球茎增殖培养以较低的无机盐浓度为好,采用1.0g/L(克/升)花宝为基础培养基,添加2.0 mg/L(毫克/升)的6-BA和0.5 mg/L(毫克/升)的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达5倍以上,是最佳的原球茎增殖组合;以2.7 g/L(克/升)的花多多1号(N-P-K:20-20-20)为基础培养基,添加0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)NAA,植株生根率高,根数多,生根长,是较为理想的生根培养基.     

晚红葡萄试管苗快速繁殖技术研究

以分别加入IBA 0 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L和0.3 mg/L(毫克/升)的GS培养基培养晚红葡萄试管苗茎段,结果表明,以IBA浓度为0的GS培养基最适于试管苗的生长.用蛭石取代琼脂作培养基支撑物培养晚红试管苗,其生长质量与琼脂支撑培养无明显差异.对不同移栽基质混和物进行了筛选,以河沙:园土:蛭石为1:1:2的基质最适于试管苗移栽后的成活与生长.对蛭石支撑培养的晚红试管苗带坨移栽,在移栽后空气湿度低至50%的条件下,移栽成活率达82.8%,显著高于常规移栽对照(54.2%).     

五彩番茄试管内外快繁技术的研究

利用组织培养和茎段扦插的方法进行五彩番茄的试管内外的快繁.试管内试验所采用的培养基是MS培养基,附加的植物激素是IBA及6-BA,在6-BA浓度一定的情况下,不同浓度的IBA对五彩番茄茎尖生长势影响不同,以1.0 mg/L(毫克/升)的浓度的效果最好,0.1 mg/L(毫克/升)的浓度的效果次之,以2.0 mg/L(毫克/升)的浓度的效果最差,在入土移栽几种基质中,以蛭石:草炭=2:1时成活率最高.试管外快繁试验是在处理时间一致的前提下,通过不同浓度IBA刺激茎段基部,并将其扦插入蛭石中,以IBA浓度为20 mg/kg(毫克/公斤)处理的植株成活率最高,生根最好.     

抗寒月季茎段快速繁殖的研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对抗寒月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明:诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS BA0.5mg/L(毫克/升);继代增殖阶段,以培养基MS BA 1.0mg/L NAA0.1mg/L GA32.0mg/L(毫克/升)效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS NAA 0.5mg/L(毫克/升).     

六种矮型一品红的离体组织培养研究

不同品种以及不同部位的外植体诱导产生愈伤组织所需培养基不同,且产生愈伤组织的颜色及致密程度也不相同.黄绿色愈伤组织有利于以后芽的分化;对于不同品种,最佳增殖培养基中激素配比不同,一般BA浓度在0.5～2.0 mg/1(毫克/升),NAA浓度在0.05～0.2 mg/L(毫克/升)的范围内,月增殖系数均在5以上.所有品种在MS+IBA0.5 mg/L(毫克/升)培养基中生根率均可达90%以上.     

橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。     

南瓜组织培养体系建立研究

以黄狼南瓜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,初步建立了南瓜离体培养再生体系.实验结果表明:种子进行无菌萌发用0.1%的HgCl2溶液消毒时,消毒时间以9 min(分钟)为宜;以0.8%琼脂培养基上长出无菌苗的速度最快;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 1.0 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜愈伤组织诱导的最适培养基;刚转绿的南瓜子叶是诱导愈伤的最适外植体;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 0.05 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜芽分化的最适培养基.     

香辛植物龙蒿的组织培养技术研究

以龙蒿的茎、叶、花为外植体,将其置于MS附加不同浓度BA和NAA的培养基上,诱导分化、增殖.结果表明,最佳的增殖培养基为MS BA0～0.3mg/L(毫克/升) NAA0～0.04mg/L(毫克/升),增殖率高.在生根培养基筛选中发现,用NAA、IAA、IBA三种激素处理龙蒿之后,激素IBA比IAA、NAA促进龙蒿生根的效果好.     

朱顶红离体培养快速繁殖体系及胚状体发生

 以朱顶红鳞茎基部鳞片为外植体, 在MS + NAA 1 mg/L + BA 2 mg/L 培养基上愈伤组织的诱导频率最高, 为93. 3 % , 愈伤组织上可以直接生芽, 生芽频率为90. 0 %。NAA 的诱导效果优于2 ,42D , BA 优于KT。愈靠近鳞茎基部愈容易诱导产生愈伤组织和不定芽。愈伤组织继代培养4 次后有胚状体产生。诱导产生的不定芽和胚状体在MS0 培养基上可以100 %生根。生根后的再生植株移栽到蛭石中, 浇MS 无机盐营养液, 成活率达98 %以上。不生根直接将不定芽移栽到消毒蛭石中, 成活率为85 %以上。