桑树春季新梢生长规律及其增产途径

本文通过对影响春蚕新梢生长诸因子的分析,新梢生长特点的调查。初步揭示了春期新梢生长的规律,探明了新梢在春叶产量形成中的决定作用。确立了丰产桑园春季新梢生长标准,提出增产新梢叶的栽培管理措施。     

应用桑树叶片长宽信息估测叶面积

桑树叶片的长、宽与叶面积有很高的相关性，应用长宽信息估测叶面积，准确度可达到97％以上。     

涝害对桑树生长影响的探讨

试验调查表明 :桑树受淹轻、受淹时间短 ,对桑树生长影响小 ,受淹持续时间与桑叶产量呈直线相关 ,回归方程为 ( Y=16 .36 5- 0 .90 92 X) ,受淹后加强肥培管理 ,能显著提高桑叶产量     

采用LAI-2000植物冠层分析仪观察桑树生长变化及测算桑叶产量

利用LAI-2000植物冠层分析仪对田间生长桑树进行生长过程观察及桑叶产量测定,结果显示:桑树收获条桑后的2个月内,当叶面积指数(LAI)<1.0时桑树的生长非常缓慢,当LAI>1.0之后,桑树的生长速度大大加快,直至LAI达到最大值6.0,LAI值越大桑园透光率(D IFN)越小,但两者不呈简单的线性关系;随着桑树的生长,叶片的倾斜角度基本保持36°~45,°绝大多数集中在42°左右。于桑园LAI不同的3个时期测算的桑叶产量与实际产量相比,误差分别为-8.6%、-8.5%和+1.5%,认为采用该分析仪测算桑叶产量具有方便、快速且无损桑树生长的特点。     

桑树霜害预防措施的探讨

<正>桑树在春期发芽生长初期遭到晚霜侵袭,是桑树的重要自然灾害。如何避免或减少其危害程度,作者对此提出一些探讨意见。 一、新桑园布局选点时要考虑桑树霜害问题 桑树霜害的发生是与当地的气象条件相关的。在桑树发芽前后,如果气温回升快但不稳定的地区,往往桑树发芽后易遭霜冻侵袭。根据当地桑树发芽期的调查与气象资料中终霜期的分析,大致可以预测当地桑树遭受晚霜侵袭的频率。一般而言,桑芽在露青至脱苞期,对霜冻的侵袭尚有较强的抵御能力,而雀口期后幼叶开始展开,则对霜冻的侵袭十分敏感。在苏州地区湖桑32号等晚生桑品种的雀口期一般在4月上旬,而常年的终霜期在3月中旬。因此,这个地区桑树遭受霜冻危害的情况是不多的。当然,例外     

桑园沟系深浅度对桑树根系的影响及桑树生长相关性的探讨

我场始建于１９８９年，桑园建设也于同期完成，但从１９９３年秋开始桑树生长出现明显的整体衰败趋势。笔者经过多次分析，得出是否存在因桑园的沟系过浅而影响了桑根的发育，从而抑制了桑树的生长，于是从１９９５年冬开始着手做了一系列试验和调查，从中得到一些体会，现汇报如下：１ 试验设计 低于成年桑树的根系主要分布于１０ｃｍ－３０ｃｍ的表土层中，而桑园沟系应以多深才利于桑树的生长发育？于是笔者结合生产操作上的需要，主要设计沟深１０ｃｍ、２５ｃｍ、４５ｃｍ三种深度，试验分场内桑园和农村两个试验点。１．１ 场内试验…     

桑树不同杂交组合春秋两季叶片生长规律的研究

调查桑树17个杂交组合在春秋两季生长阶段的叶片生长速率,以及生长旺盛时期的叶片大小、叶柄大小、叶绿素相对含量、单片叶重,计算春秋两季叶龄各阶段平均日生长率,计算叶绿素相对含量的增长率。结果表明:春季幼叶展叶后10～12d是桑叶生长最快的时期,平均日生长率叶长达9.84%,叶宽增长达11.71%,之后生长减慢,26d后叶片生长变化极小;展叶后3～33d的生长总量,叶长平均增加124mm,增长率达207%;叶宽平均增加115mm,增长率达270%;叶片相对最大的组合是M2×桂诱93146;叶绿素相对含量随着叶龄的增大而增加,展叶后3～33d的叶绿素相对含量增加29.74SPAD,增长率达235.03%,叶绿素相对含量最高的组合是M2×桂诱P58;秋季幼叶展开后3～6d生长最快,平均日生长率叶长达21.05%,叶宽增长达24.27%,之后生长减慢,18d后叶片生长变化极小;展叶后3～22d的生长总量,叶长平均增加90.94mm,增长率达121.99%;叶宽平均增加86.19mm,增长率达143.89%;叶片相对最大的组合是M2×桂诱94842;叶绿素相对含量随着叶龄的增大而增加,展叶后3～22d的叶绿素相对含量增加29.25SPAD,增长率达173.62%,叶绿素相对含量最高的组合是M2×桂诱P58。     

桑树光合作用特性的研究现状及进展

本文从光合作用特性及其变化规律、相关的因素、多倍体桑树光合作用三个方面综述了近年国内外关于桑树光合特性的最新研究动态,希望为以后桑树品种选育、高产栽培提供充实理论依据。     

人工四倍体桑树品种鄂桑2号的光合特性研究

多倍体桑树品种具有生长势旺、叶片肥大、叶质优良等特点。采用LI-6400型便携式光合系统测试人工诱变培育的四倍体桑树品种鄂桑2号和二倍体桑树品种湖桑32号植株的各项光合生理参数及其变化规律,分析多倍体桑树品种高产、优质的光合生理机制。测试结果:四倍体和二倍体桑树的叶片净光合速率(Pn)日变化都呈双峰曲线,但出现峰值的时间不同;光补偿点(LCP)为鄂桑2号[55.89μmol/(m2·s)]>湖桑32号[39.90μmol/(m2·s)],光饱和点(LSP)为鄂桑2号[1 332.44μmol/(m2·s)]<湖桑32号[1 572.06μmol/(m2·s)];鄂桑2号和湖桑32号叶片的净光合速率、表观量子效率(AQY)、羧化效率(CE)、气孔限制值(Ls)差异不显著,而光合能力(Pm)和二磷酸核酮糖(RuBP)最大再生速率差异均达显著水平(P<0.05),且鄂桑2号<湖桑32号;鄂桑2号叶片Pn的季节变化动态为10月8日>8月12日>9月22日>9月13日>8月30日,而湖桑32号叶片Pn的季节变化动态为10月8日>9月13日>9月22日>8月12日>8月30日,各测定时期湖桑32号叶片的Pn均大于鄂桑2号;鄂桑2号与湖桑32号不同叶位叶片的Pn差异不显著(P>0.05);鄂桑2号的叶面积及叶绿素含量均大于湖桑32号,且第5、7、9、11位叶均达差异显著水平(P<0.05)。鄂桑2号叶片的光合性能低于湖桑32号,但其叶绿素含量与叶面积显著高于湖桑32号,这可能是鄂桑2号高产的重要因素之一。     

桑树组织培养物中1-脱氧野尻霉素的产生规律初探

为探讨桑树合成1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)的代谢途径,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法,研究了桑树品种大10的组织培养物中1-脱氧野尻霉素的产生规律。结果表明:桑树几种组织培养物中1-DNJ的质量分数在无菌苗叶片中为0.309604%,无菌苗中为0.158516%,再生芽中为0.318756%,再生苗中为0.168672%;桑树绿色愈伤组织、疏松愈伤组织、悬浮培养细胞、悬浮细胞诱导愈伤组织中不含1-DNJ。推测1-DNJ产生于由愈伤组织分化为再生芽的阶段。     

培养基成分对桑树试管苗黄酮类化合物含量的影响

基于探讨适合桑黄酮类化合物合成的优化培养条件,以桑品种陕桑305为材料,研究了培养基成分及其添加量对桑树试管苗黄酮类化合物含量的影响。结果表明:当培养基中果糖的质量浓度为30g/L,氮元素浓度为60.02mmol/L,氨态氮与硝态氮物质的量比为0.3165,MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O的质量浓度分别为11.15、4.3mg/L,激素质量浓度为0.1mg/LNAA(α-萘乙酸)、0.5mg/L6-BA(6-苄氨基嘌呤)、0.5mg/LKT(激动素)时,有利于桑树试管苗叶片中黄酮类化合物的合成;Mn2+和Zn2+浓度能影响苯丙氨酸解氨酶活性,当培养基中的MnSO4·4H2O和ZnSO4·7H2O分别为11.15、4.3mg/L时,酶活性最高。     

盐分胁迫对桑树叶片中渗透调节物质含量的影响

以农桑14号、昂绿1号、湖桑32号、鲁插1号4个桑树品种的2年生嫁接苗为试验材料,研究以不同浓度盐分胁迫不同时间后桑树叶片内渗透调节物质含量的变化。在盐分胁迫下,4个桑树品种叶片中的脯氨酸及可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化呈现一定规律性,且品种间具有显著差异。4个桑树品种叶片中的脯氨酸含量在各种浓度盐分胁迫初期都迅速增加,但高浓度盐分胁迫后期叶片中的脯氨酸含量在品种间表现出显著差异;可溶性糖含量的变化在各种浓度盐分胁迫期间都表现出先升高后降低的趋势,但各个品种下降的时期不同;可溶性蛋白含量随盐分胁迫的持续不断降低,但湖桑32号和鲁插1号叶片中的可溶性蛋白含量在高浓度盐分胁迫后期略有升高。以上结果提示:在桑树对盐分胁迫的响应过程中,叶片中的渗透调节物质可能起到一定的调节作用,而不同品种间表现出的差异性可能与品种的抗盐能力有关。     

桑树幼叶cDNA文库的构建及部分表达序列标签分析

基于为鉴定和克隆桑树功能基因提供基础信息的目的,采用RNA转录5′末端转换(SMART)法构建了桑树幼叶全长cDNA文库。该文库容量为1.02×106pfu/mL,重组率95%,符合构建基因文库的质量要求。从构建的桑树幼叶cDNA文库中随机挑取48个克隆进行表达序列标签(EST)测序,有效序列为32条,经UniGene数据库归并后为32条,UniGene比率为100%;与NCBI核酸数据库进行比对、查询和注释,在32条序列中有29条序列具有同源性,其中16条为全长序列,完整性比率为55.2%;初步发现具有已知功能基因的ESTs 6个,具有推测功能基因的ESTs 5个,未命名或未知功能基因的ESTs 21个。     

桑树生长与合理采桑模拟研究

经过调查证实全年桑树的自然生长符合LOGISTIC生长方式 ,据此可把桑树鲜物质生长过程分为快速增长期、产量形成期和生长平衡期。为获得最大产量 ,提出尽早进行夏伐和疏芽定条 ,减少夏蚕饲养量 ,平衡秋蚕饲养比例 ,适当提前饲养秋蚕 ,并根据不同生长阶段桑树补偿能力的大小 ,确定病虫防治指标。     

桑子叶表型多样性初探

子叶形状和数量是桑树的重要形态特征。通过对83个杂交组合桑树的幼苗观测,发现桑子叶表现出丰富的表型多样性。子叶形状不仅有圆形、椭圆形、卵圆形、纺锤形等,还观察到了几种畸形子叶。桑树幼苗一般具有2片子叶,但在20个杂交组合中观察到了3片子叶、4片子叶等多子叶现象,多子叶出现的概率因组合而异。     

不同施肥方案对露地和盆栽桑树根围土壤微生物的影响

土壤中的微生物对土壤肥力的维持与提高有重要作用,而土壤施肥方案又影响微生物种类与数量。采用常规的土壤微生物分离培养技术,分别测定露地和盆栽桑树按3 000 kg/hm2有机-无机桑树专用复混肥(TA)、3 750 kg/hm2有机-无机桑树专用复混肥(TB)、与TA等氮的尿素(TC)、与TA等氮磷钾的复合肥(TD)4种方案施肥后根围土壤微生物的数量,并对微生物的多样性指数进行分析。施肥处理前,露地和盆栽桑树根围微生物中的细菌约占95%左右。TB施肥方案处理的露地和盆栽桑树在施肥后10、40、90 d,根围细菌数量均高于其它施肥方案处理,且在施肥后90 d根围放线菌和解磷细菌数量高于其它处理,但露地桑树根围真菌数量低于其它处理。露地桑树按TA和TB施肥方案处理的根围细菌多样性随施肥后时间呈升高趋势,而按TC和TD施肥方案处理后则呈降低趋势,施肥后90 d,TA、TB施肥方案处理的露地和盆栽桑树根围细菌多样性指数均高于TC、TD处理;盆栽桑树TA和TB 2种施肥方案处理在施肥后10 d,TC和TD 2种施肥方案处理在施肥后90 d,根围细菌多样性指数最低,且各处理区细菌均匀度指数均于施肥后10 d最低。试验结果表明,有机肥的施用能显著提高桑树根围细菌的数量与多样性。     

三峡库区桑树菌根发育特征及菌根对桑苗生长的促进作用

为探索桑树在西南山区逆境中的生态重建潜能,对三峡库区海拔170～175 m区域自然生长桑树的根系与丛枝菌根(AM)真菌共生形成菌根的情况进行调查,并通过盆栽桑苗接种AM真菌研究菌根对桑苗生长的促进作用。调查结果表明,库区桑树根系82%左右的根尖不同程度被AM真菌侵染形成菌根,菌根内有菌丝、丛枝、泡囊、孢子等结构,菌根外菌丝上有辅助细胞。桑苗在光照培养箱和网室中培育都容易被AM真菌侵染,接种15 d左右就有菌丝附着在根上并形成附着胞,菌根侵染率随时间延长逐渐升高,光照培养箱中生长90 d的接种桑苗菌根侵染率为40.56%±3.61%,网室中生长70 d和90 d的接种桑苗菌根侵染率分别为46.82%±4.10%和50.72%±5.32%。接种桑苗的株高、主根长、单株根尖数量、单株根尖总长、单株叶片数量,以及第3真叶叶长、叶宽、叶面积等都显著高于对照,单株根尖数量、单株根尖总长和叶面积的相对增长量超过100%,极大地提高了桑苗的根系吸收能力和地上部分的光合面积。研究结果证实:桑树是典型的丛枝菌根植物,菌根有利于桑树在极端逆境中生长,接种AM真菌能显著地促进桑苗的营养生长。