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相似文献
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1.
【目的】评价野鸦椿与圆齿野鸦椿抗寒性的强弱,为野鸦椿属植物抗寒性育种研究提供科学依据。【方法】采取野鸦椿和圆齿野鸦椿当年生实生苗枝梢,在4℃条件下处理0、5、10和15 d,采摘定型叶测定可溶性蛋白(Pro)、可溶性糖(SP)、丙二醛(MDA)含量和过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及相对电导率(REC)。利用主成分分析和隶属函数法进行抗寒生理生化指标筛选及野鸦椿与圆齿野鸭椿的抗寒性评价。【结果】野鸦椿和圆齿野鸦椿2个树种的叶片POD、CAT及SOD活性在低温胁迫下均表现为先升后降的变化趋势。野鸦椿的叶片SP含量变化幅度比圆齿野鸦椿小;圆齿野鸦椿和野鸦椿的叶片Pro含量均表现为先升后降,但野鸦椿的叶片Pro含量在试验后期(5 d后)下降不明显;圆齿野鸦椿的叶片MDA含量及变化幅度均高于野鸦椿。2个树种的叶片REC均随低温处理时间的延长而上升。各指标之间,除MDA含量与SP含量呈显著正相关外(P<0.05),其他指标间相关均不显著(P>0.05)。判别野鸦椿和圆齿野鸦椿抗寒性强弱的生理生化指标依其重要性排序依次为POD=REC>Pro>MDA>SP>CAT。【结论】 POD、REC、Pro和MDA可用于野鸦椿和圆齿野鸦椿抗寒育种筛选,其中POD和REC对2个树种抗寒性强弱影响较大。此外,野鸦椿幼苗抗寒性远强于圆齿野鸦椿,可考虑将野鸦椿作为砧木对圆齿野鸦椿进行嫁接,提高圆齿野鸦椿的抗寒性。  相似文献   

2.
[目的]比较干旱胁迫下不同圆齿野鸦椿家系苗木生理生化指标的变化情况,为苗期抗旱性强的家系筛选及推广应用提供理论依据.[方法]以7个生长速度较快的圆齿野鸦椿家系二年生苗为材料进行盆栽试验,分析对照、轻度干旱、中度干旱和重度干旱4种处理下各家系苗木叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性糖(SP)、可溶性蛋白(Pro)和丙二醛(MDA)6个生理生化指标的变化情况;并以相关分析结果为基础,结合隶属函数法对7个圆齿野鸦椿家系叶片的6个生理生化指标进行综合分析及抗旱性综合评价.[结果]随着干旱胁迫程度的加强,7个圆齿野鸦椿家系二年生苗6个生理生化指标的变化基本趋于一致,叶片SOD、POD和CAT活性增强,SP、Pro和MDA含量增加,但各指标的变化程度因家系不同而存在一定差异.FJ-JO-032家系叶片SOD活性在各处理中均处于较高水平;JX-QN-002家系叶片POD、CAT活性在各处理中也均处于较高水平;FJ-JO-008家系叶片SP含量在各处理中的含量较高,且其叶片Pro和MDA含量在不同干旱胁迫处理下的变化幅度最大.不同圆齿野鸦椿家系叶片CAT活性、POD活性、Pro含量和MDA含量与基质水含量(WC)呈极显著负相关(P<0.01);叶片SOD活性与基质WC呈显著负相关(P<0.05);叶片SP与基质WC无显著相关性(P>0.05).7个圆齿野鸦椿家系的平均隶属函数值即抗旱性排序为FJ-JO-008相似文献   

3.
以1年生圆齿野鸦椿幼苗为试材,研究了干旱胁迫下圆齿野鸦椿苗期叶片生理特性的变化。结果表明,干旱胁迫对圆齿野鸦椿苗期叶片生理的影响显著。随着胁迫程度的加剧,叶片相对含水量持续快速下降;质膜相对透性和可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛的含量在轻度和中度干旱时,能保持基本平稳状态。但在重度干旱时,它们只能持续较短时间的增加,随之急剧下降。可见,圆齿野鸦椿幼苗具有中度抗旱能力。  相似文献   

4.
施用人工菌剂对圆齿野鸦椿幼苗移栽生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
进行了施用菌剂和未施用菌剂移栽圆齿野鸦椿的对比试验,研究了人工菌剂对圆齿野鸦椿生长的影响。结果表明,施用人工菌剂后,圆齿野鸦椿的移栽成活率和苗高生长量分别高于对照组20%和12.75%;叶绿素、脯氨酸、可溶性糖含量分别高于对照组19.22%、16.60%、11.46%;N、P、K、Ca、Mg元素含量分别提高68.00%、13.92%、4.86%、1.92%、8.17%。说明该人工菌剂能提高圆齿野鸦椿移栽后的成活率,增加植物体内的矿质元素和重要化合物含量,促进其移栽后的生长。  相似文献   

5.
比较野鸦椿和圆齿野鸦椿的抗盐性,为野鸦椿及圆齿野鸦椿的引种、栽培、养护和管理提供科学依据。以3年生盆栽野鸦椿和圆齿野鸦椿为材料,采用不同质量浓度的NaCl(浇施2.920、5.256、7.008 g/盆)和NaHCO3(浇施4.200、7.560、10.080 g/盆)进行单盐胁迫处理,并以浇施去离子水为对照(CK),比较不同处理下2个树种叶片PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ实际光化学效率[Y(Ⅱ)]、光化学淬灭系数(qP)、非光化学淬灭系数(NPQ)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、可溶性蛋白(SP)含量和可溶性糖(SS)含量的变化。利用皮尔逊相关性分析法对野鸦椿和圆齿野鸦椿2个树种不同盐浓度与上述各生理生化指标进行相关性分析,在此基础上,运用隶属函数法进行2个树种对2种盐的耐受能力的综合性评价。结果表明,当NaCl溶液浇施浓度≥5.256 g/盆时,野鸦椿叶片PSⅡ最大光化学效率、实际光化学效率以及光化学淬灭系数均显著低于CK,而非光化学淬灭系数则高于CK;浇施不同...  相似文献   

6.
以1年生圆齿野鸦椿幼苗为试材,研究涝渍胁迫对圆齿野鸦椿苗期生长及其叶片生理的影响。结果表明:随着胁迫时间的延长,叶片相对含水量逐渐下降;质膜相对透性和可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛的含量均是先逐渐增大后减小;苗木总生物量呈下降趋势。  相似文献   

7.
研究圆齿野鸦椿幼苗年生长节律,为制订合理的苗期管理制度提供理论依据。通过对圆齿野鸦椿一年生苗的苗高、地径生长状况进行持续观测,并利用Logistic、Gompertz模型及其最优组合模型对幼苗苗高、地径年生长规律进行拟合与分析。结果表明:圆齿野鸦椿幼苗苗高与地径生长节律符合"S"型曲线生长的一般规律,Logistic、Gompertz模型和最优组合模型均能较好的模拟圆齿野鸦椿幼苗的年生长节律,但Logistic模型的拟合度(R2)较Gompertz模型拟合度更高,其对苗高、地径的拟合度分别达到0.988、0.985,而最优组合模型能够进一步提高拟合精度。圆齿野鸦椿幼苗生长具有明显的阶段性,苗高出现2次生长高峰,地径出现3次生长高峰,苗高速生期持续64 d左右,速生期生长量占全年生长量的45.36%,地径速生期持续166 d左右,速生期生长量占全年生长量的55.28%,利用Logistic模型,并结合苗木实际生长情况,将圆齿野鸦椿一年生苗年生长划分为4个时期:出苗期、生长初期、速生期和生长后期,并提出各个时期的关键育苗措施。  相似文献   

8.
采用盆栽试验,探讨N、P、K配比施肥对1年生圆齿野鸦椿幼苗生长特性的影响,并利用主成分分析评价法筛选出最佳施肥配方。结果表明,不同施肥水平对圆齿野鸦椿生长的影响不同,0.75 g·kg~(-1)尿素+0.75 g·kg~(-1)钙镁磷+0.75 g·kg~(-1)KCl处理最有利于地径和总生物量的增长,地径达0.75 mm,总生物量达7.516 g,分别比不施肥(CK)提高240.91%、99.947%;1.75 g·kg~(-1)尿素+1.75 g·kg~(-1)钙镁磷+0.75 g·kg~(-1)KCl处理最有利于幼苗苗高和枝条抽梢生长,分别为21.80 cm、14.33 cm,分别比CK提高164.88%、126.38%;3.25 g·kg~(-1)尿素+3.25 g·kg~(-1)钙镁磷+0.75 g·kg~(-1)KCl处理最有利于叶片数的增加,达17.33片,比CK提高96.93%。极差分析表明,K肥对地径和叶片数的影响最大;N肥对枝条抽梢生长量和总生物量的影响最大;P肥对苗高的影响最大。应根据苗木不同生长阶段选择合适的施肥配比,1~2年生圆齿野鸦椿幼苗最佳施肥配方为:每千克土壤施用0.348 g N+0.09 g P+0.45 g K。  相似文献   

9.
[目的]比较圆齿野鸦椿不同部位的类黄酮与总三萜含量,以筛选最佳药用部位与采收期。[方法]用超声法提取,并采用紫外分光光度计法测定叶片、根、果皮、种子和枝条中的类黄酮及总三萜含量。[结果]圆齿野鸦椿不同部位的类黄酮含量依次为:叶片枝条果皮根种子,总三萜含量依次为:叶片果皮种子枝条根,两者均以叶片含量最高。3—12月叶片类黄酮及总三萜测定表明,均以11月份含量最高,分别为17.68、37.73 mg·g~(-1)。[结论]圆齿野鸦椿叶片的类黄酮及总三萜含量最高,是利用的最佳部位,同时适宜采收期为10—12月,以11月份最佳。  相似文献   

10.
涂淑萍  曹蕾  喻苏琴 《安徽农业科学》2009,37(28):13486-13487
[目的]研究不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质及光照对圆齿野鸦椿丛生芽增殖的影响,寻求最适圆齿野鸦椿试管苗增殖的培养基配方及培养条件,为圆齿野鸦椿组培快繁提供一些有益的参考。[方法]以圆齿野鸦椿初代培养的丛生芽为外植体,基础培养基为1/2MS,在不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质的培养基中进行继代增殖培养,观察不同培养基及光照对圆齿野鸦椿试管苗芽增殖数量和玻璃化的影响。[结果]当培养基的激素配比为IBA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂7昏/L+蔗糖30g/L,丛生芽增殖系数最高可达3.9倍,激素对芽增殖系数的影响为:NAA〉6-BA〉IBA;活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽增殖、促进芽体高生长和降低玻璃化的作用;糖是增殖培养阶段不可缺少的成分;自然光照较日光灯照和暗培养效果好。[结论]激素的合理配比、蔗糖以及自然光照有利于圆齿野鸦椿芽继代增殖培养,活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽继代增殖的作用。  相似文献   

11.
为了探究圆齿野鸦椿Hsp20基因在强光、高温胁迫中的作用,利用生物信息学的方法对圆齿野鸦椿Hsp20基因家族进行全基因组鉴定,并从理化性质、系统进化、保守基序及基因结构、染色体定位及物种间共线性、顺式作用元件预测、蛋白网络互作和表达模式等方面进行分析.结果表明:圆齿野鸦椿含有32个Hsp20基因,分布在9条染色体中,分为5个大家族和12个亚家族,多数基因有1个内含子.EkHsp20家族的主要扩增方式为片段复制.圆齿野鸦椿含有多个非生物胁迫响应元件和激素类响应元件,如光响应元件、脱落酸响应元件等.表达量分析结果表明,圆齿野鸦椿Hsp20基因与Hsp101基因有蛋白网络互作关系.ER家族是一类提高植株的抗冷性的基因,圆齿野鸦椿基因组中缺失ER基因家族,这可能与其不耐寒相关.根据高温、持续强光导致叶片蜷缩的现象,结合EkHsp20-04、EkHsp20-20、EkHsp20-25在系统发育树中与拟南芥Hsp17.6b聚合在一起、与拟南芥Hsp101呈现蛋白互作关系,且均为CⅠ家族成员,推测EkHsp20-20、EkHsp20-04、EkHsp20-25可能是促使圆齿野鸦椿在高温条件下产生自我...  相似文献   

12.
为探讨施肥对圆齿野鸦椿果皮高抗炎物质色原酮碳苷(5,7-二羟基-2-甲基-色原酮-8-c-β-d-葡萄糖苷和5,7-二羟基-2-甲基-色原酮-6-c-β-d-葡萄糖苷)含量的影响,采用L18(35)正交试验设计,选取4年生圆齿野鸦椿幼树,设置生物炭、氮、磷、钾元素肥与微肥施肥配比,并设空白对照组,共19个处理。经方差、相关性、线性回归和隶属函数等分析,结果表明:在本研究条件下,元素肥单施效果不明显,钾肥与微肥使isobiflorin(B1)和biflorin(B2)含量较大;配施时,B1、B2含量在T16处理时最大,分别为24.39、24.93 mg·g-1,与隶属函数分析结果一致;B1和B2含量相关性为0.999,显著度<0.001,一元线性回归方程为B2=-0.082+1.026×B1。综上,T16处理是色原酮高含量药用林培育的施肥方案,圆齿野鸦椿存在体内互相转换的可能。本研究为其科学培育与利用提供理论与技术支持。  相似文献   

13.
【目的】探究激素在圆齿野鸦椿种子萌发中的作用及其与活性氧的关系,为圆齿野鸦椿种子破眠技术和种苗高效繁育技术提供理论依据。【方法】以自然层积210 d的圆齿野鸦椿种子为试验材料,去除外部硬质种壳,进行为期12 d的萌发试验,测定纯水、不同浓度的赤霉素(GA3)(20、40和60μmol/L)和脱落酸(ABA)(10、20和30μmol/L)处理下萌发率及活性氧、抗氧化物质、植物激素、可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化,并观察记录种子的萌发形态。【结果】纯水处理萌发率最终达77.8%,GA3处理萌发率最高可达82.2%,ABA处理萌发率最终均未达50.0%,而保留硬质种皮纯水处理的种子萌发率仅17.8%。3种浓度的GA3处理均可有效缩短圆齿野鸦椿种子萌发率达50.0%的时间(T50),促进根茎生长,但其最终萌发率均与纯水处理无显著差异(P>0.05);ABA处理浓度越高,对圆齿野鸦椿种子抑制萌发作用越强。相关分析显示,在萌发的第8和12 d,萌发率与GA3、油菜素内酯(BR)和茉...  相似文献   

14.
[目的]培育株型丰满的盆栽圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii Hayata),提升其观赏价值.[方法]以2年生圆齿野鸦椿实生苗为试材,探讨叶面喷施和根部浇灌250、500、750、1000 mg?L-1多效唑溶液对盆栽苗株型的影响,以清水处理为对照.[结果]叶面喷施和根部浇灌不同浓度多效唑溶液均能明显抑制...  相似文献   

15.
不同配比菌肥对土壤养分及油茶生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对2年生油茶盆栽施用不同配方的生物素菌肥K1(5 g菌肥)、K2(5 g菌肥+21.40 g N肥)、K3(5 g菌肥+18.86 g P肥)、K4(5 g菌肥+50 g复合肥)、K5(10 g菌肥)、K6(10 g菌肥+21.40 g N肥)、K7(10 g菌肥+18.86 g P肥)、K8(10 g菌肥+50 g复合肥),分析不同菌肥配比对油茶植株生长量、生理指标和土壤中养分含量的影响。结果表明:不同处理后油茶苗高和地径生长均有提高,但K7处理的生长量最大,各处理间差异不显著;不同处理间叶片可溶性糖、叶绿素和可溶性蛋白的含量均显著高于对照,K7处理油茶叶片叶绿素和可溶性糖含量增幅最大,K8处理油茶叶片可溶性蛋白含量增幅最大;不同菌肥配比皆可显著提高土壤肥力,但K7处理土壤有机质、全N和全P含量提高最显著;而K6处理土壤速效N和速效P含量增幅最大。因此,K7处理为促进油茶生长的最佳生物素菌肥配方。  相似文献   

16.
为了研究3年生油茶低产林幼林的最佳磷肥施肥量,进行了磷肥施用量与油茶树高、冠幅生长的回归试验。结果表明:油茶低产林幼林树高、冠幅生长与磷肥施用量之间的关系均符合一元二次抛物线方程,反应曲线为典型凸形抛物线,即树高和冠幅生长指标均存在1个峰值。峰值以前,树高和冠幅生长量随着磷肥施用量的增加而上升;峰值以后,树高和冠幅生长量随着磷肥施用量的增加而下降。根据回归模型方程式求解,得到树高、冠幅生长量最大时对应的磷肥施用量分别为0.118 3、0.126 2 kg,对应的最高理论树高、冠幅分别为108.87、385.44 cm,分别较对照提高了18.87%、119.62%。  相似文献   

17.
圆齿野鸦椿叶片的植株再生及快速繁殖   总被引:1,自引:1,他引:0  
以圆齿野鸦椿茎段继代繁殖或种子继代繁殖的幼嫩叶片为材料进行组培育苗试验,建立叶片植株再生和快速繁殖的技术体系.结果表明:叶片外植体在WPM+1.0 mg.L-1N6-异戊烯基腺嘌呤(2ip)+1.0 mg.L-1NAA+20 g.L-1蔗糖+7.5 g.L-1琼脂的培养基上形成黄绿色的愈伤组织,30 d后愈伤组织诱导率达95.7%;丛生芽的增殖系数随2ip和NAA含量的增加而加大,2ip含量为1.5 mg.L-1,NAA含量为0.3 mg.L-1时,增殖系数达3.5,WPM+2.0 mg.L-12ip+0.3 mg.L-1NAA+20 g.L-1蔗糖+7.5 g.L-1琼脂是最适的增殖培养基;不定芽在1/2WPM+0.5 mg.L-1IBA+0.3 mg.L-1NAA+20 g.L-1蔗糖+7.5 g.L-1琼脂的培养基上生根效果较好,再生植株移栽的成活率达90%以上.  相似文献   

18.
圆齿野鸦椿播种育苗技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究沙藏催芽处理和不同浓度赤霉素对圆齿野鸦椿种子发芽率的影响,以及不同基质播种育苗的差异和不同播种量对苗木生长的影响。结果表明,圆齿野鸦椿种子沙藏催芽至第3年的2-3月份春播,用不同浓度赤霉素处理均能显著促进其发芽,发芽率最高达75%,出苗快而整齐;以沙壤土加竹炭粉为播种基质,播种量为6.0g.m-2的Ⅰ、Ⅱ级苗产量最高,生长均匀整齐,是最佳播种育苗组合。  相似文献   

19.
以福建建瓯25个圆齿野鸦椿单株家系种子及其当年生播种苗为材料,研究不同家系种子性状的变异规律及与子代苗生长的关系。结果表明:(1)不同家系间种子长、种子宽、种形系数、种子千粒质量、种子发芽率及其子代苗高、地径均存在极显著差异,说明其具有较大的遗传改良潜力;(2)种子长、宽及千粒质量均与发芽率无显著相关性,因此不能通过种形性状来预测其发芽率;(3)种形性状、千粒质量及发芽率与幼苗生长性状间相关性不显著,故不能通过种形性状、千粒质量及发芽率等指标进行圆齿野鸦椿优良单株的早期选择。  相似文献   

20.
通过田间试验,研究不同施用量的生物炭对玛瑙红樱桃生长、果实品质及土壤矿质元素含量的影响。结果表明,施用生物炭可提高玛瑙红樱桃的生长量和果实品质。当施用量为1株5 kg时,植株干径生长量和冠幅生长量均达到最大,与对照相比,分别提高了37.5%和36.9%。当施用量为1株10 kg时,果实可溶性糖含量、可溶性固形物含量和维生素C含量均达到最大,与对照相比,分别提高了21.6%、25.8%和32.0%。施用生物炭显著提高了土壤交换性钙和交换性镁含量,但对有效铁含量、有效铜含量、有效锌含量和有效锰含量的影响因施用量不同而异。  相似文献   

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