国兰“绿蕙红舌”的组织培养技术

采用不同培养基对国兰"绿蕙红舌"的种子进行组织培养试验研究,综合分析不同培养基配方在国兰"绿蕙红舌"组织培养过程中对种子萌发与原球茎诱导、原球茎继代增值、原球茎分化及生根壮苗的影响。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适宜培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+水解酪蛋白100 mg·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1;原球茎继代增值最适培养基为KC+BA0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+活性碳2g·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1;原球茎分化最适培养基为KC+BA1.0 mg·L-1L+NAA 0.2mg·L-1+活性碳2 g·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1;生根壮苗最适培养基为1/2 MS+NAA 0.5mg·L-1+活性碳2 g·L-1+马铃薯汁200 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4 g·L-1。以上培养基pH均为5.1～5.4。     

红花玫瑰植物组织培养的研究

为建立玫瑰组织培养体系,研究以红花玫瑰嫩茎为初次诱导外植体,对红花玫瑰的离体培养途径进行研究。结果表明:芽诱导培养基配方为MS+6-BA 2.5 mg·L-1+NAA 0.3mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;增殖培养配方为MS+6-BA 3.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;生根培养配方为1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1。     

金鱼草组织培养技术研究

以金鱼草"将军"幼嫩侧芽为外植体,采用不同培养基对不定芽诱导、生根进行研究,以建立金鱼草组培快繁体系。研究结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂是金鱼草不定芽诱导最佳培养基;1/2MS+NAA0.2mg/L+活性炭300mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂是金鱼草生根最佳培养基。     

漳州水仙的组织培养技术

以漳州水仙为材料,研究了漳州水仙的组织培养技术,优选出不定芽再生与生根的最佳培养基,结果表明:鳞茎盘与愈伤组织分化不定芽的最优培养基都为MS+6-BA 10 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+植物凝胶3 g·L-1;生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg·L-1+IBA 0.1mg·L-1+蔗糖15 g·L-1的液体培养基。     

串珠石斛组培快繁技术

[目的]探讨串珠石斛再生体系及快繁技术,为其规模化生产提供技术支持。[方法]以成熟度为80%的未开裂串珠石斛蒴果种子为外植体,对诱导种子萌发、原球茎增殖和分化、生根壮苗及组培苗移栽等步骤进行优化。[结果]串珠石斛种子萌发及诱导原球茎最适培养基为:1/2MS+6.5 g·L~(-1)琼脂+25 g·L~(-1)蔗糖+1.0 g·L~(-1)活性炭+1.0 g·L~(-1)蛋白胨+1.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) NAA;接种30～40 d对比发现,对原球茎增殖和分化有明显促进作用的继代培养基为:MS+6.5 g·L~(-1)琼脂+25 g·L~(-1)蔗糖+1.0g·L~(-1)活性炭+2.0 mg·L~(-1) 6-BA+40 g·L~(-1)马铃薯;最佳生根壮苗培养基为:MS+6.5 g·L~(-1)琼脂+25 g·L~(-1)蔗糖+1.0 g·L~(-1)活性炭+45 g·L~(-1)香蕉,生根率可达93.2%。[结论]以蒴果种子为外植体,可以建立串珠石斛高效快繁技术体系。     

园林植物报春花的组织培养

本试验以报春花叶片、茎段作为外植体,进行了初代组织培养,并进行增殖、生根培养。结果表明:75%的酒精(0.5 min)+0.1%升汞(8 min)具有很好的消毒作用;MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1是不定芽分化的最佳培养基配比;MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1是不定芽增殖的最佳培养基配比;1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1是生根的最佳培养基配比。     

725杨组培繁殖技术研究

以美洲黑杨725杨树(Populus deltoides cl.‘725’)叶片为材料,对其再生体系的建立及其分化和生根苗对潮霉素B的浓度筛选进行了研究。结果表明,叶片的最佳消毒体系为75%的酒精消毒时间8 s,0.1%的升汞消毒3 min,最佳诱导愈伤的培养基是MS+6-BA 0.2 mg·L-1+2,4-D 1.5 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;最佳诱导分化培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+KT 0.3 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1+琼脂6 g·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg·L-1+IBA 0.7 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂6 g·L-1;对725杨叶片分化和不定芽生根进行了潮霉素B的敏感性试验,确定叶片分化的临界浓度为2.5 mg·L-1,生根的临界浓度为1.5 mg·L-1。     

白芨无菌播种快繁体系的建立

通过试验筛选出白芨种子萌发、丛生芽增殖、壮苗生根3个阶段的最佳配方,建立起一套白芨无菌播种快繁体系。结果表明,白芨种子萌发的最佳培养基配方为MS+1.0 mg·L-1NAA+8%土豆+2%蔗糖+0.6%琼脂;当添加NAA的浓度为0.5 mg·L-1,6-BA的浓度为2.0 mg·L-1时,白芨丛生芽增殖率达到最高;白芨壮苗生根的适宜培养基为MS+0.5 mg·L-1IBA+0.5 mg·L-1NAA+8%香蕉+2%蔗糖+0.6%琼脂+0.5 g·L-1活性炭。     

欧洲黑杨‘N46’组培再生体系的建立

以欧洲黑杨N46无性系(Populus nigra‘N46’)的腋芽无菌萌发的幼嫩叶片为试验材料,对影响其不定芽分化和生根的关键因子进行了研究,建立了高效稳定的不定芽诱导和植株再生体系。结果表明:欧洲黑杨N46无性系幼嫩叶片进行不定芽分化诱导的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA0.03 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂粉5 g·L-1,诱导最佳温度为27℃,每个叶片平均分化不定芽数量可达45.20个;不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.01 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂粉5 g·L-1,生根最佳温度为25℃,生根率可达93.33%,生根小植株移栽成活率达98%。     

佛甲草的组培快繁技术研究

[目的]通过组织培养技术建立佛甲草快繁体系,为更好满足市场需要、实现其生态景观效益提供材料。[方法]以佛甲草茎段为外植体,研究不同浓度配比的激素对组培过程中不定芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响,筛选出各阶段最适培养基。[结果]佛甲草不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;丛生芽增殖最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+活性炭1.6 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。[结论]以茎段为途径建立佛甲草快繁体系,能够高效稳定地获得组培苗。     

灵宝大枣无菌外植体的建立及茎段不定芽的诱导

为建立灵宝大枣的快速繁殖体系,以灵宝大枣枣头一次枝上萌发的嫩枝为外植体,对外植体的消毒、茎尖的生长和茎段不定芽的诱导进行了研究。结果表明:灵宝大枣外植体采用乙醇和升汞结合的常规消毒方法较好,污染率较低;适宜茎尖生长的培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AC0.3%+蔗糖3%+琼脂粉7.0g·L-1,培养基MS+TDZ0.5 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1和MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AC0.3%适宜枣茎段不定芽诱导,活性炭可以明显减轻褐变,TDZ诱导茎段不定芽的能力明显高于6-BA。     

翠菊品种库蕾娜叶片和叶柄及茎段的再生研究

为加速翠菊新品种的培育和扩繁,研究利用种子消毒接种获得的无菌苗作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA依次进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根。结果表明:茎段为再生体系的最佳外植体,愈伤诱导培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA,不定芽最佳生根培养基为1/2MS。叶片、叶柄最佳愈伤诱导培养基MS+4.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,愈伤分化培养基只分化不定根。     

玫瑰海棠组培快繁技术的研究

以玫瑰海棠(Begonia elatior hybrids)叶片为外植体,探讨影响玫瑰海棠分化的主要因素,正交实验结果表明:影响玫瑰海棠分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导玫瑰海棠叶片不定芽的培养基为MS+6-BA 1.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.2mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,生根培养基是1/2MS+IAA0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对玫瑰海棠的分化影响效果不明显.     

4种蒿属植物再生技术研究

[目的]研究黄金艾蒿、香蒿、青蒿和艾蒿4种蒿属植物离体再生技术。[方法]以黄金艾蒿、香蒿的茎段和青蒿、艾蒿的花蕾为外植体,研究了不同植物生长调节剂和添加物对4种蒿属植物愈伤组织诱导、不定芽再生、增殖培养和生根培养4个阶段的影响。[结果]愈伤组织诱导阶段各蒿属植物的最佳培养基为:黄金艾蒿茎段MS+0.1~0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA,香蒿茎段MS+0.5mg·L-1NAA+2.0mg·L-16-BA,青蒿花蕾MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA,艾蒿花蕾MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA。不定芽再生阶段各蒿属植物的最佳培养基为:黄金艾蒿和香蒿MS+0.1mg·L-1NAA+3.0mg·L-16-BA,青蒿和艾蒿MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA。增殖培养阶段各蒿属植物的最佳培养基为:黄金艾蒿和香蒿MS+0.3mg·L-1IBA+0.5mg·L-16-BA,青蒿MS+0.3mg·L-1IBA+2.0mg·L-16-BA,艾蒿MS+0.3mg·L-1IBA+1.0mg·L-16-BA。生根培养阶段,以1/2MS培养基为基本培养基,黄金艾蒿在IBA质量浓度为0mg·L-1和活性炭质量浓度为1.0g·L-1时表现最佳,香蒿在IBA为0.4mg·L-1和活性炭为0.5g·L-1时表现最佳,青蒿在IBA为0mg·L-1和活性炭为0g·L-1时表现最佳,艾蒿在IBA为0.4mg·L-1和活性炭为0.5g·L-1时表现最佳。[结论]各蒿属植物最适离体再生条件和再生效果受基因型差异影响明显,而活性炭对生根培养的作用具有两重性。     

五指毛桃种苗繁育技术研究

切取五指毛桃0.2 mm茎尖作为外植体,研究其科学合理的种苗繁育体系。结果表明:最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.1 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,诱导率为55%;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.2 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,增殖倍数为4.8倍;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.25 mg/m L+活性炭0.3 g/L,生根率为95%。     

常绿杂交杜鹃组培快繁技术研究

[目的]研究常绿杂交杜鹃的组培快繁技术.[方法]以常绿杂交杜鹃一年生半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究.[结果]外植体在1/2MS+ 1.8 mg/L ZT+O.1 mg/L IBA +30 g/L蔗糖+4 g/L琼脂,pH 5.0的培养基上诱导率可达96.67％;最佳继代培养基为1/2MS+ 1.2 mg/L ZT +0.1 mg/L NAA +30 g/L蔗糖+4 g/L琼脂,pH 5.0,此时芽苗生长健壮;最适生根培养基为1/2MS+ 1.0mg/L IBA+ 1.5 mg/L NAA +30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+3 g/L活性炭,pH 5.0,此时生根率可达95％.[结论]为常绿杂交杜鹃的快速繁殖提供技术支持.     

铁皮石斛高效快速繁殖体系研究

为了建立铁皮石斛(Dendrobium officinale)种子高效快速繁殖体系,以铁皮石斛种子为外植体,在萌发培养基上萌发为原球茎,原球茎经悬浮培养增殖,再接种于分化培养基分化、生根长成完整植株。结果显示,原球茎增殖最佳培养基为1/2 MS培养基+0.1 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA+0.33 g/L(NH4)2SO4+0.525 g/L KNO3+30 g/L蔗糖;原球茎分化最佳培养基为N6+0.1 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA+100 g/L土豆汁+25 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂+1 g/L活性炭;幼苗生根最佳培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA+50 g/L土豆汁+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂+1 g/L活性炭;悬浮培养与固体培养相结合的技术优于固体组织培养技术,其具有生长周期短、节省空间、节约成本,促进原球茎增殖、提高分化率,促进生根的特点,可为铁皮石斛快繁和大规模化生产提供基础。     

日本结缕草离体培养及高频率植株的再生

以日本结缕草(Zoysia japonica)叶片作为外植体进行离体再生研究。结果表明:叶片愈伤组织诱导的最佳培养基是MS 1.5mg.L-12,4-D 0.5mg.L-16-BA 26g.L-1蔗糖 5.0g.L-1琼脂,诱导率为65.36%,无性世代增殖倍数高达9.56;正交试验和方差分析筛选出不定芽分化的最佳培养基为MS 3.0mg.L-1BAP 0.5mg.L-1NAA 1.5mg.L-1AgNO3 35g.L-1蔗糖 6.5g.L-1琼脂,分化率为67.30%,增殖系数为8.67;生根培养基选用1/4MS 0.2mg.L-1IBA 0.3mg.L-1NAA 28g.L-1蔗糖 4.5g.L-1琼脂,生根率为89.60%。     

青花菜高频离体再生体系的研究

以青花菜04J-20、04J-19和04J-21带柄子叶为外植体,研究其高频离体再生体系.比较了不同基因型、不同质量浓度植物生长调节剂、不同时期苗龄外植体对不定芽再生频率的影响.结果表明:04J-20 8 d苗龄外植体不定芽的再生频率最高为100%(MS 0.10 mg·L-1 NAA 6.0 mg·L-1 6-BA 8 g·L-1琼脂 30 g·L-1蔗糖),继代培养增殖系数达8～9(MS 0.2 mg·L-1 NAA 2.0 mg·L-1 6-BA 7 g·L-1琼脂 30 g·L-1蔗糖),生根培养诱导生根率为100%(1/2MS 0.1 mg·L-1 NAA 7 g·L-1琼脂 30 g·L-1蔗糖),驯化移栽成活率达95%,获得增殖200倍的田间再生植株.     

金线莲组培快繁技术研究

以金线莲的茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整高效的快繁体系。试验结果表明,金线莲最佳诱导和增殖培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,p H值5.8;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.3%+蔗糖15 g/L+琼脂8 g/L,p H值5.8。