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相似文献
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1.
信息动态     
欧盟拟撤销49种农药近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报。在该通报中,欧盟称,由于在为期12a的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件I中删除,退出欧盟市场。欧盟成员国必  相似文献   

2.
《湖北植保》2008,(6):46-46
近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报。在该通报中,欧盟称,由于在为期12a的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件Ⅰ中删除,退出欧盟市场。欧盟成员国必须在2010年12月31日之前撤回对含有这些物质的植物保护产品的授权。  相似文献   

3.
近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报(通报号为:G/TBT/N/EEC/207).在该通报中,欧盟称,由于在为期12年的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件I中删除,退出欧盟市场.欧盟成员国必须在2010年12月31日之前撤回对含有这些物质的植物保护产品的授权.  相似文献   

4.
自2008年至2012年,拜耳作物科学公司将投资3.4亿欧元用于研究与开发,其中约2.7亿欧元将用于农药活性成分的研发,拟集中开发10个新活性成分,其中包括1个杀虫剂(spirotetramat),  相似文献   

5.
<正>欧洲委员会提议批准四个新活性成分登记的议案已通过欧盟食物链及动物健康常务委员会审议。这四个新活性成分包括:Agro-Kanesh公司的杀螨剂灭螨醌(acequinocyl);拜耳作物科学公司的生物杀菌剂短小芽孢杆菌(Bpumilus)QST 2808和杀虫剂氟苯虫酰胺(flubendiamide);以及Kureha公司的杀真菌剂种  相似文献   

6.
欧盟新的农药最大残留限量(MRL)规定于今年4月5日实行。它代替了原有的4个残留指令性文件.并统一了欧盟MRL的制定程序。现在MRL标准将由欧盟制定.各成员国家将不再制定自己的MRL标准。欧洲食品安全局负责其中的危险性评估。  相似文献   

7.
正欧洲议会在本月通过的两个决议中提出。生物农药和其他"低风险"的农用化学品应在欧盟的评估和审批流程中被优先考虑。其中一个决议是由议会农业委员会起草的技术解决方案.其呼吁欧洲委员会确定"明确的标准",定义低风险活性成分。同时呼吁建立一个行动计划和专家小组致力于"更可持续的有害生物管理系统"。另一项"关于加强农场管理创新"  相似文献   

8.
一、浙江茶叶出口 自我国加入WTO以来,欧盟不断提高农残标准,浙江省对欧盟茶叶出口呈逐年下降的趋势。根据欧盟的通报,2005年8月1日起欧盟取消了硫丹的授权,对硫丹的农残检出标准由30mg/kg提高到了0.01mg/kg。按照浙江省目前的茶叶生产情况,除了少量有机茶叶,出口欧盟茶叶的硫丹残留量都无法达到欧盟的新标准。虽然欧盟新标准要在12个月的宽限期后真正实施,但其影响已经显现出来。据杭州海关统计,2005年8月份浙江省茶叶对欧盟出口403.9吨,价值78.2万美元,比去年同期(下同)下降36.2%和43.1%。  相似文献   

9.
《杂草科学》2009,(3):72-73
据英国农药安全理事会(PSD)估计,欧盟计划将新的风险标准纳入农用化学品登记程序,该计划在其现存规定更新时会消减26~51个有效成分,然而,在定义性标准建立前这些有效成分的命运是不确定的,尤其是那些潜在的内分泌干扰剂。PSD已对欧盟计划影响评估进行了升级更新,随后欧洲议会同意欧盟1月提出取代欧盟农用化学品登记指令(91/414)的建议。PSD根据危害标准确定了最有可能考虑要消减的26种有效成分。  相似文献   

10.
<正>加拿大有害生物管理局(PMRA)计划发布2015年4月至2016年3月间的35种(或类)活性成分重新评估决定。根据管理局最近三年的工作计划,公开的文件中包含了重新评估的信息,包括初级风险评估,再评估决定的建议以及再评估决定。再评估活性成分清单中包括了烟碱类杀虫剂,噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪。  相似文献   

11.
欧盟生物技术工业协会EuropaBio声称,与前些年相比2012年越来越少的转基因作物在欧盟通过审批,在某一产品获批所耗费的时间方面没有任何改观。在其欧盟转基因产品登记最新进展方面,该协会表示为食用和饲用目的进口转基因产品获得欧盟审批平均需要45个月的时间。它补充到,如果是基因叠加产品则需要更长时间,因为欧盟只有在单个特性评估完成之后才开始评估。在欧盟食品安全局完成风险评估后仍将会出现重大迟延。欧盟转基因条例为欧盟委员会设定了在3个月内完  相似文献   

12.
在欧盟农药再登记评审中,公司再次提交了7种有效成分的补充资料。最新提交的一些有效成分是上次没能通过欧盟评审未被列入欧盟农药登记规定(91/414)附件1中的,其中就包括了这7种有效成分。  相似文献   

13.
正杀虫剂高效氰戊菊酯,在十月份到期后重新获得了欧盟的正式批准。该活性成分将作为可替代产品,从2016年1月1日开始,有七年的授权期。在产品批准时,欧盟成员国必须审查是否有更安全的替代产品可用,同时批准还必须要考虑其它附加条件:高效氰戊菊酯和氰戊  相似文献   

14.
近日,就某些农药有效成分.很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则(91/414)附件1中的一些有效成分。  相似文献   

15.
为探明链霉菌HNS2.2代谢产物中的抗TMV成分,通过活性跟踪、利用柱色谱分离到其活性成分,然后借助核磁共振和质谱鉴定活性成分的化学结构,并使用半叶枯斑法测定各化合物抗病毒的活性。结果表明,该菌株发酵液粗提物稀释100倍时,对TMV表现出明显的体外抑制作用,在蔓陀罗Daturastramonium上的枯斑抑制率为66.7%。从其代谢产物中共分离鉴定4个化合物,即槲皮素(quercetindehydrate)、对羟基苯丙酸、4’-羟基黄烷酮(4'-hydroxyflavanone)和3.羟基黄酮(3-hydroxyflavone)。浓度为10mg·mL_的槲皮素对TMV病毒的体外抑制效果最好,在蔓陀罗上枯斑抑制率达到89.12%;其余3个化合物的抑制率分别为19.87%、53.03%和51.20%。  相似文献   

16.
信息素农药中,鳞翅目昆虫性信息素种类最多,研究最为详细。其中,直链鳞翅目信息素类别包含了大部分常见的、已知的信息素,并且国内外登记的信息素农药产品大多数活性成分均属于直链鳞翅目信息素。直链鳞翅目信息素具有低毒性、低暴露的特性,很多国家和国际组织大大减少对于直链鳞翅目信息素的登记数据需求。欧盟作为有着较丰富信息素农药管理经验的国际组织,对直链鳞翅目信息素的登记和监管制定了完善的法规和细则。本文整理并概述了直链鳞翅目信息素特点、欧盟对该类信息素的批准登记活性成分以及相关管理政策,同时整理了我国信息素农药的登记情况及要求,旨在为直链鳞翅目信息素的进一步研究应用和登记管理提供参考。  相似文献   

17.
《农药科学与管理》2006,27(7):60-60
英文通用名称:(待定) 农药登记名称和商品名:0.25毫克/千克雷公藤内酯醇饵粒剂(奥旺) 理化性质:雷公藤系卫茅科雷公藤属木质藤本植物.雷公藤提取物雷公藤多甙目前已分离70余种成分,成分复杂,具有多种药理活性,医用上可治疗多种疾病。雷公藤多甙中起重要药理活性作用的微量二萜类的组份中.雷公藤内酯醇是最具药理活性的物质.具有显著的抗生育作用,因此,雷公藤内酯醇为有效成分。  相似文献   

18.
王振宇 《新农药》2006,10(1):39-39
拜耳公司研制开发的新型谷类杀菌剂prothioconazole目前已获得奥地利、捷克共和国、波兰和瑞典等同家的批准.以商品名Proline上市销售。该活性组分最早是去年在德国获得批准允许在全球销售使用的。目前该组分在欧盟已经获得与其他几个产品联合登记的许可,如与spiroxamine混合的Input.与戊唑醇混合的Prosaro,与fluoxastrobin混合的Fandango等在英国和爱尔兰已经注册批准;  相似文献   

19.
据英国农药安全局(PSD)估计,欧盟计划在农药登记评审程序中加入危害评估标准,根据新程序.已登记有效成分进行重新审核时,可能会有26至51种农药有效成分被撤销使用。但是,PSD强调,这些有效成分的最终命运要等到最终的评审标准建立之后才能确定,这些产品是否具有破坏内分泌的潜在风险也是他们是否被撤销的重要影响因素。欧洲议会1月份做出决定,建议修改欧盟农药登记规定(91/414),PSD也结合此次欧盟议会的建议,对欧盟农药登记规定的变化的影响做出了最新评估。  相似文献   

20.
《湖北植保》2008,(6):10-10
1、杀虫活性高,速度快。红三角有机结合了3种成分,添加进口助剂,具有强烈的触杀,胃毒,内吸,渗透活性,传导速度快,杀虫速度比一般产品快几个数量级。  相似文献   

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