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采用气相色谱分析方法对太湖新银鱼和近太湖新银鱼的脂肪酸组成进行了分析。结果表明,两种新银鱼脂肪酸组成大体相近,均以C16,C18,C20脂肪酸为主,这3类脂肪酸总重量分别占两种银鱼总脂肪重量的68.55%和64.15%,同时C16:0,C16:1,C18:0,C20:3,C20:5为两种银鱼的主要脂肪酸。对太湖新银鱼和近太湖新银鱼整体、躯体及头部脂肪酸含量的对比分析结果表明,这两种新银鱼脂肪酸组成 相似文献
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采用气相色谱分析方法对太湖新银鱼和近太湖新银鱼的脂肪酸组成进行了分析。结果表明,两种新银鱼脂肪酸组成大体相近,均以C16,C18,C20脂肪酸为主,这3类脂肪酸总重量分别占两种银鱼总脂肪酸重量的68.55%和6415%,同时C16:0,C16:1,C18:0,C20:3,C20:5为两种银鱼的主要脂肪酸。对太湖新银鱼和近太湖新银鱼整体、躯体及头部脂肪酸含量的对比分析结果表明,这两种新银鱼脂肪酸组成存在一定差异,其中C16:1,C16:3在3个测定组中均存在极显著性差异。 相似文献
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淤泥湖近太湖新银鱼和寡齿新银鱼卵巢发育的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
对淤泥湖近太湖新银鱼和寡齿新银鱼卵巢组织学研究的结果表明:这两种新银鱼的卵巢发育基本上相同。均属分批产卵类型;只有一个春夏季繁殖群体;当年6月至翌年1月卵巢处于Ⅱ、Ⅲ期,翌年2月末发育到第Ⅳ期;3至5月为生殖期。 相似文献
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大银鱼和太湖新银鱼同工酶遗传组成的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
应用水平淀粉凝胶电泳法,对采自内蒙古岱海、天津津南水库、天津黄港水库、天津于庄水库和江苏太湖的大银鱼Protosalartx hyalocranius共5个群体,以及采自太湖的太湖新银鱼Neosalanx taihuensis1个群体的AAT、α-GPD、GPI、IDH、LDH、MDH、PGM和PROT进行了电泳分析。在大银鱼和太湖新银鱼中各检测出16个基因座位,若以最高基因频率小于0.99为判别基准,大银鱼和太湖新银鱼多态基因座位比例分别为0—12.5%和18.8%;若以小于0.95为判断基准,则大银鱼中没有多态基因座位,太湖新银鱼的多态基因座位比例为12.5%;两种银鱼平均杂合度预期值分别为0—0.0057和0.0178。大银鱼和太湖新银鱼在α-GPD-4^*、LDH-1^*、LDH-2^*、LDH-3^*以及PGM^*基因座位上存在种间差异。大银鱼群体间的Nei遗传距为0.000010—0.000103,大银鱼与太湖新银鱼间的Nei遗传距为0.2996~0.3019。与大多数鱼类相比,银鱼的遗传变异程度较低。 相似文献
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太湖银鱼和主要鱼类渔获量间的相关分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据太湖1973-2002年连续30年的鱼类渔获量统计资料,研究了太湖银鱼和主要鱼类渔获量间的相关关系.并根据2004-2005年的食性调查初步结果对相互关系的机制进行了分析.简单相关分析表明,太湖银鱼和鲌鱼、鲢鳙鱼渔获量间的正相关关系均达到极显著水平;偏相关分析表明,太湖银鱼和鲌鱼渔获量间的正相关关系达到极显著水平,和其它鱼类渔获量间的正相关关系达到显著水平,和鲢鳙鱼渔获量间的正相关关系虽然没有达到显著水平,但有一致趋势;简单相关和偏相关分析均表明,太湖银鱼和和鲚鱼渔获量间的相关关系均没有达到显著水平.分析认为:太湖银鱼渔获量的变化除受捕捞强度及环境理化等因素影响外,鲌鱼通过捕食调节,可能降低了鲚鱼和银鱼的食物竞争强度,从而有利银鱼增加;鲢、鳙鱼通过和鲚鱼的食物竞争,从而间接促进了银鱼种群数量发展. 相似文献
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从卵细胞粘丝,鳔管长与鳔长比值,锶膜宽度与全长比值,产卵群体等4个方面对近太湖新银鱼和太湖新银鱼进行的初步比较,证明近太湖新银鱼与太湖新银鱼均为2个有效种。 相似文献
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大银鱼为敞水性小型鱼类,现为天津地区北塘、黄港二库、东丽水库的主要经济鱼类之一。为合理利用水库资源和将来的银鱼池塘化养殖,我们在1995年3月至5月初步研究了大银鱼仔、幼鱼的食性,大银鱼成鱼为肉食性鱼类,但其在仔、幼鱼阶段主要摄食水中浮游生物,食谱较为广泛。 相似文献
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由于被作为进鲜荐新之物以供祀享御用,宝坻银鱼在有明一代备受推崇。为了方便银鱼的采捕进贡,明政府还在宝坻设有银鱼厂,派中官进行督理。而这也使得银鱼之贡成为了骚扰地方的一大弊政。 相似文献
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大银鱼温度基准值的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了大银鱼的温度评价标准。提出了大银鱼温度的基准值,包括短期暴露的极限和低温,极限致死高温和大银鱼温度区域图,以及温度对胚胎的发育和孵化的影响,其中极限致死显38.6℃,安全受热方程为T=23.6267+0.5183T0-2。 相似文献
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鸭绿江有明银鱼的生物学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对采自鸭绿江河口区的232尾有明银鱼样品进行了生物学研究。包括形态特征、生长、食性、繁殖等,并分析讨论了有明银鱼上下颌各部位齿数的差异、雌雄个体体长差异及产卵用成熟规格等。 相似文献
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岱海渔场1987年从太湖引进大银鱼受精卵,当年未见成效,1988年再度引进,秋冬开始捕到少量个体。1989年仍能捕到大银鱼,并且个体均匀,生长良好,表明已在岱海自行繁殖。此后,开始清野和保护幼鱼,进行人工增殖。1995年终于获得渔业生产效益,总计捕捞大银鱼310t,创利税1550余万元,但1996年大银鱼在岱海突然绝迹了,主要原因是拖网生产时间长,船只多,使沉积湖镀多年扔机物质大量翻浮起来,底层形 相似文献
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岱海移殖大银鱼十年总结——第9年才成功第10年突然绝迹原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
岱海渔场1987年从太湖引进大银鱼受精卵,当年未见成效。1988年再度引进,秋冬开始捕到少量个体。1989年仍能捕到大银鱼,并且个体均匀、生长良好,表明已在岱海自行繁殖。此后,开始清野和保护幼鱼,进行人工增殖。1995年终于获得渔业生产效益,总计捕捞大银鱼310t,创利税1550余万元。但1996年大银鱼在岱海突然绝迹了,主要原因是拖网生产时间长,船只多,使沉积湖底多年的有机物质大量翻浮起来,底层形成了一个缺氧层,在缺氧的情况下H2S、NH3-N等有害物质大量产生,致使没有回避能力的大银鱼受精卵在湖底未能发育成活。 相似文献
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为了解江苏省骆马湖大银鱼(Protosalanx hyalocranius)和太湖新银鱼(Neosalanx taihuensis)遗传多样性水平,科学管理保护大银鱼和太湖新银鱼种质资源,利用线粒体DNA Cytb和COⅠ基因序列作为分子标记,研究了骆马湖大银鱼和太湖新银鱼的遗传多样性。采用PCR扩增和序列测定获得长度为1 141 bp和630 bp的Cytb和COⅠ基因序列。64条大银鱼Cytb基因序列检出10个多态性位点,定义9个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.824±0.025和0.001 49±0.000 13,碱基平均差异数为1.696;64条大银鱼COⅠ基因序列检出5个多态性位点,定义6个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.753±0.025和0.001 98±0.000 13,碱基平均差异数为1.247。大银鱼遗传多样性具有高单倍型多样性和低核苷酸多样性特征。35条太湖新银鱼Cytb基因序列检出11个多态性位点,定义8个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.449±0.103和0.000 92±0.000 30,碱基平均差异数为1.045;35条... 相似文献
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太湖银鱼产量变化和主要鱼类间关系的最优回归模型分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据太湖1973~2002年的鱼类分类产量统计资料,应用逐步回归分析方法,研究了太湖主要鱼类产量变化对银鱼的影响。结果表明:太湖银鱼和主要鱼类产量间的最优化回归模型为W=225.084 3+1.486 0 W3+0.087 7 W7(W为银鱼产量,W3为鲌鱼产量,W7为其他鱼类产量,n=30,R=0.868 0,P<0.000 1)。通径分析结果表明:鲌鱼对银鱼产量变化影响最大,其次是“其他鱼类,”其通径系数分别为:Py.3=0.890 8,P<0.000 1,Py.7=0.388 7,P=0.000 6。而鲚鱼、鲤鲫鱼、鲢鳙鱼、青草鱼产量变化对银鱼的影响不显著。 相似文献