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在生猪规模化集约化生产中,检查及评价猪场疫苗免疫效果、全面了解猪群的免疫状况与健康水平,必须定期对猪群进行血清学检测.而在血清学检测和实验研究中,生猪的血液采取是一项繁重的工作.下面就多年来我们实施的采血方案和技术及其注意事项谈谈个人的体会. 相似文献
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由于PRRS病毒感染的临床症状与其它病毒性或细菌性病原感染的临床症状相似,因此PRRS病毒感染的确诊需要进行实验室诊断。目前可用的血清学检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、血清病毒中和(SVN)试验和间接荧光抗体(IFA)检测。这些试验的阳性结果只能表明猪曾经自然感染或接种过该病毒的疫苗,而不能判断猪是否仍旧感染。其它可用的检测方法实际上是确定该病毒是否存在,这些方法包括:免疫组织化学染色(Immunohistochemistry Staining,IHC)、荧光抗体染色法(Fluorescent Antibody Staining,FA)、聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)和病毒分离(VirusIsolation,VI)。虽然阳性检测结果能说明样本中存在病毒,但阴性检测结果并不一定说明被检猪没有感染病毒。正确地选择并处理样本、检测方法的敏感性都有助于提供可靠的检测结果。没有任何一种血清学检测方法可以区分猪感染的是PRRS病毒野毒株或疫苗株。病毒的基因测序可以预测PRRS病毒两种毒株之间的亲缘关系以及它们与疫苗株之间密切性。基因测序不能预测某一种疫苗是否能成功预防这种疾病。限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP或"切割模式")作为PRRS病毒的一种诊断手段价值有限。由PRRS血清学阳性母猪所产的仔猪,在3~16周龄前血清学检测仍会保持阳性。转阴的确切时间因母猪阳性的水平以及所采用的血清学试验类型的不同而异。由于猪体内的PRRS病毒抗体不能终生存在,一般建议青年猪(而非种猪)应进行监测,以确定猪群的PRRS病毒感染状态。 相似文献
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规模化猪场疫病的有效预防和控制是其获取最大效益的重要因素,适时的、准确的诊断和监测是猪病防控中的关键环节,而诊断和监测需要实验室工作.猪病诊断、监测是利用各种合适的检测手段证明猪体(群)疫病或病原存在的过程.它包括病理学、血清学、病原学、分子生物学诊断等一种或多种检测方法.通过实验室诊断一方面可以确定病原和猪体(群)之间的关系,明确疫病存在状况,在一定的时间段对猪病的发生、发展、流行、分布及相关因素进行系统的流行病学调查,进行猪群疫情监测;另一方面通过免疫抗体的检测,衡量免疫水平,进行健康监测. 相似文献
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规模化猪场疫病的有效预防和控制是其获取最大效益的重要因素,适时的、准确的诊断和监测是猪病防控中的关键环节,而诊断和监测需要实验室工作。猪病诊断、监测是利用各种合适的检测手段证明猪体(群)疫病或病原存在的过程。它包括病理学、血清学、病原学、分子生物学诊断等一种或多种检测方法。通过实验室诊断一方面可以确定病原和猪体(群)之间的关系,明确疫病存在状况,在一定的时间段对猪病的发生、发展、流行、分布及相关因素进行系统的流行病学调查,进行猪群疫情监测;另一方面通过免疫抗体的检测,衡量免疫水平,进行健康监测。一、明确诊断… 相似文献
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李江波 《河南畜牧兽医(综合版)》2013,34(2):24-25
血清学检测就是根据猪群规模,在特定的时期对各阶段猪群按比例采集血清样品,在实验室利用标准化检测试剂盒,检测样品的血清抗体滴度,并采用科学的方法分析猪群疫病的流行规律以及动态学过程,评价猪群免疫状态,为猪场管理者提供数字化的信息,科学防控猪传染病。 相似文献
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《中国预防兽医学报》2015,(10)
为建立检测猪细小病毒3型(PPV3)的间接ELISA方法,本研究选取PPV3 VP2多表位亲水区序列设计引物,扩增并原核表达该基因片段,以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了PPV3间接ELISA抗体检测方法。结果显示,该检测方法仅对PPV3血清检测为阳性,与PPV1、PPV2、猪瘟病毒、口蹄疫病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒和猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒等的标准阳性血清均无交叉反应,具有较强的特异性;批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有良好的重复性。本研究为临床上PPV3的检测提供了血清学检测手段。 相似文献
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[目的]制定科学的猪伪狂犬病净化策略,估计猪场伪狂犬病的流行率和群间分布情况。[方法]通过科学合理抽样,采用针对性的检测方法,使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA试剂盒,对采自厦门市一种猪场不同猪群的1561份样品进行了血清学检测。[结果]该猪场伪狂犬病血清学真实流行率为90.8%(95%CI:87.9%~93.7%);不同猪群中,种公猪的g E抗体阳性率最低,其次为育肥猪,哺乳仔猪的g E抗体阳性率最高;不同品种间,黑猪的g E抗体阳性率最高,其次为大白和长白,杜洛克的g E抗体阳性率最低。[结论]该种猪场可能感染了新的伪狂犬病毒,导致血清学流行率较高;在今后类似的伪狂犬病血清学流行率研究中,可以考虑把哺乳仔猪排除在研究群外;如无法在短期内淘汰所有PRV g E抗体阳性种猪,建议首先要淘汰阳性种公猪,其次要探索合理的免疫程序,定期加强监测。 相似文献
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1 猪病血清学检测的作用与意义。血清学检测是解决猪病所必需的工具已经得到认可,其意义包括以下几方面。 相似文献
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从一个分娩-育肥单点式的600头气喘病阳性的猪群第一次进行气喘病清除尝试失败,第二次通过部分清群(包括清除初生仔猪、保育以及肥育)结合药物控制而成功的清除气喘病。在这两次尝试中,ELISA用来监测70和100日龄的支原体抗体,临床观察以及屠宰检查作为辅助手段以进一步验证血清学检测。 相似文献
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目的为调查研究20世纪90年代以来南阳地区旋毛虫发病现状,感染率,流行动态,流行病学特点。方法自2003年1月-2005年12月,应用河南省农科院生物技术研究所研制开发的具有特异、敏感、快速、简单、易存、实惠等优点的旋毛虫快速诊断试纸条,对南阳地区4个平原县(市、区)(宛城区、卧龙区、新野县、邓州市)和1个山区县内乡3 788头猪进行血清学检测和屠宰猪肌肉镜检,对南阳市郊区狗、猫、鼠和食肉昆虫四种动物共计132只分别进行血清学检测和肌肉目测镜检,将旋毛虫阳性的狗、猫、鼠和食肉昆虫分别人工喂猪做感染试验,并进行猪肉泔水、狗肉泔水、牛、羊肉泔水饲喂试验检测泔水中旋毛虫感染程度。结果南阳地区猪旋毛虫血清学阳性率为2.93%,目测镜检的阳性率为2%;狗血清学阳性率为12.5%,镜检阳性率12.5%;猫血清学阳性率50%,镜检阳性率为33.33%;鼠血清学阳性率为10.3%,镜检阳性率为5.88%;食肉昆虫血清学阳性率为4.76%。感染试验中,猪受到感染的情况分别为33.3%、66.7%、100%和0。测定草食兽未发现有旋毛虫感染。泔水试验结果:狗肉泔水感染率为10%,猪肉泔水感染率为50%,牛、羊肉泔水未发生感染。结论市区比县发病率低,猪肉与狗肉泔水喂猪是当地猪感染旋毛虫的主要来源,南阳地区的保虫宿主主要是猪,山区猪旋毛虫超过平原地区,应用旋毛虫快速诊断试纸条检测旋毛虫比传统的目测镜检检测高出近1个百分点。 相似文献