马铃薯不同品种茎段再生系统的筛选

研究了2种培养基系统对10个马铃薯不同品种无叶芽茎段的愈伤组织诱导和植株再生的影响。试验结果表明：②号培养基系统(MS+0.01mg/L NAA+2mg/L BA+5mg/L GA3)适合于供试材料中的大多数品种。愈伤组织诱导效果最好的品种是克新16号,愈伤率为98.74%;植株再生率最高的品种也是克新16号,再生率达90.32%。     

马铃薯品种Favorita再生体系的优化

以马铃薯品种Favorita脱毒试管苗的叶片与茎段为外植体,在愈伤诱导培养基上培养不同时间,然后转入到添加了不同浓度6-BA与ZTR组合的芽诱导培养基上,观察其对马铃薯愈伤组织诱导及芽分化的影响。结果表明:茎段与叶片在愈伤培养基(MS+1 mg/L IAA+0.2 mg/L GA3+0.5 mg/L 6-BA)上分别培养2 d、4 d、6 d后,再转入添加不同浓度6-BA和ZTR的芽诱培养基上,均可以100%产生愈伤组织;50 d后调查,诱导2 d的叶片组织转入添加1 mg/L IAA、0.2 mg/L GA3、2 mg/L 6-BA和1 mg/L ZTR的MS诱导培养基,再生率100%,诱导6 d的叶片组织转入添加1 mg/L IAA、0.2 mg/L GA3、0.5 mg/L 6-BA和2 mg/L ZTR,分化率100%;诱导2 d的茎段组织转入添加1 mg/L IAA、0.2 mg/L GA3、3 mg/L 6-BA和1 mg/L ZTR,分化率50%。     

马铃薯晋薯16号愈伤组织再生体系的建立

为建立马铃薯品种晋薯16号组织再生体系,以晋薯16号无菌苗为材料,对外植体类型、外植体表面消毒试剂浓度和根的诱导条件进行筛选,同时优化了愈伤组织诱导和分化的最佳植物激素组合及浓度。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体为茎段;2%的次氯酸钠消毒效果较好;根的诱导使用含50g/L蔗糖的MS培养基较好;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L为佳;愈伤组织分化培养基以MS+6-BA 1.5mg/L+GA3 2.0mg/L+ZT 1.0mg/L为佳。     

加工马铃薯Atlantic无标记基因遗传转化体系建立

本研究以加工型专用品种Atlantic为实验材料,分别对影响其遗传转化的外植体、激素、预培养、菌液浓度、侵染及共培养等因素进行优化,建立了农杆菌介导的无标记基因高效转化体系,初步获得了转基因植株。研究结果表明,叶片和茎段均可作为马铃薯品种Atlantic的受体材料,转化过程中以预培养2~3 d后用OD600=0.5的菌液侵染10~15 min,在MSGⅠ(添加有5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6-BA)培养基上共培养2~3d后,转入含有250 mg/L的MSGⅡ(0.02 mg/L GA3和2.0 g/L ZT)的培养基上诱导生芽的遗传转化效率最高,其愈伤诱导率可达83.34%,芽分化率可达48.3%。通过该转化体系将抗马铃薯PVY病毒的基因导入马铃薯,获得无标记基因的转化植株,经PCR检测,初步确定已经将外源目的基因导入了马铃薯基因组中。     

高淀粉马铃薯新品种克新26号

高淀粉马铃薯新品种“克新26号”是以“克99品（39）”为母本、“克97-10-6”为父本,经有性杂交选育而成,2011～2012年参加黑龙江省马铃薯品种区域试验,平均公顷产量28420.9kg/hm2,比对照品种“克新12号”平均增产35.8%;2013年参加黑龙江省马铃薯生产试验,平均产量为22591.0kg/hm2,比对照品种“克新12号”平均增产48.8%。淀粉含量20.6%～25.57%,Vc含量9.77～13.64毫克/100克鲜薯,粗蛋白含量1.77%～2.32%。该品种于2014年经黑龙江省农作物品种审定委员会审定。其主要特点是淀粉含量高、高产稳产、抗病,适宜黑龙江省各生态区种植。     

马铃薯试管薯生产技术研究

利用液体MS+蔗糖8％+5 mg/L BA+不同激素水平(500 mg/L CCC、0.05 mg/L PP333、0.01 mg/L PP333、0.5 mg/L PP333)培养基作为诱导培养基,对马铃薯早熟品种“费乌瑞它”和中晚熟品种“同薯20号”进行试管薯诱导,研究其实用化的生产技术.结果表明,添加0.5 mg/L PP333、0.1 mg/L PP333的诱导培养基分别可作为“同薯20号”和“费乌瑞它”的试管薯生产的诱导培养基.     

马铃薯耐热无性系离体筛选的初步研究

为了获得耐热性较高的马铃薯品种,本研究以马铃薯试管苗的愈伤组织为供试材料,采用羟脯氨酸(HYP)和热胁迫相结合的方法来进行马铃薯耐热无性系的离体筛选研究.研究结果表明,MS+1.5～3.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA的培养基均能够诱导全部供试马铃薯茎段产生愈伤组织,说明细胞分裂素6-BA对愈伤组织的形成有着非常重要的作用;同时确定了马铃薯愈伤组织耐羟脯氨酸筛选的适宜浓度为0.2～0.4 mg/mL.MS+1.0～5.0mg/L BA+0.1 mg/LNAA+5 mg/LGA的分化培养基能够诱导愈伤组织进行植株再生,但分化率较低,只有8%～25%.结果表明不同浓度的分化培养基均能诱导马铃薯愈伤组织分化成苗,本实验还筛选出热胁迫的适宜条件为42℃24 h,且经过羟脯氨酸与高温胁迫结合多次筛选获得了两个耐热无性系NKY1和NKY2.初步表明本筛选方法可以用于马岭铃薯耐热无性系的筛选.     

马铃薯加工品种Shepody高效再生体系的建立

以马铃薯加工品种Shepody的叶片、茎段为外植体,参考近年来国内外对于马铃薯再生体系研究的文献,通过对马铃薯再生培养基的筛选及优化研究后表明,叶片、茎段愈伤组织诱导培养基为MS+5 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA(培养10 d),愈伤诱导率100%。叶片与茎段芽诱导培养基分别为MS+0.02 mg/L NAA+0.02 mg/L GA_3+2.0 mg/L ZTR和MS+0.02 mg/L NAA+0.02 mg/L GA_3+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L ZTR,再生率均为100%。     

色彩独特、营养丰富的马铃薯新品种--红岱

红岱马铃薯是黑龙江省齐齐哈尔市兴旺农业中心历时数年选育成功的马铃薯新品种，兼有食用、药用、观光及保健等功能。     

黑龙江省良种化工程齐齐哈尔示范区的经验与做法

1建立了一个品种展示的平台2001～2011年齐齐哈尔市种子处承担了黑龙江省良种化工程优质品种展示项目,期间进行了玉米、大豆、水稻三大作物优良品种的展示示范工作,共展示示范品种381个,其中玉米234个、大豆141个、水稻6个。以上品种分别由黑龙江省种子管理局、齐齐哈尔市安排,还有种子企业提供的,所有品种都是高产、优质、适应齐齐哈尔市栽培的优质品种。收集地区是黑龙江省、吉林省、辽宁省、内蒙古等地。2筛选了最适应本地区品种和本地区不同生态区的种植的品种适应齐齐哈尔市种植的玉米品种主要有四单19、海     

马铃薯不同品种块茎再生体系的建立和优化

为建立最佳的马铃薯块茎再生体系,本研究分别以‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’以及‘克新1号’的试管薯和大田薯为试验材料,采用控制变量法对马铃薯块茎再生体系进行筛选,以获得其培养基最佳激素浓度配比,并对不同来源马铃薯块茎不定芽分化率进行对比。结果表明,‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’和‘克新1号’愈伤组织的最佳诱导培养基组合分别为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+1 mg/L ZT、MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT和MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT。‘夏坡蒂’与‘费乌瑞它’的不定芽最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT;‘克新1号’的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT。试管薯的块茎不定芽分化率显著高于大田薯。     

三种植物生长延缓剂对马铃薯试管苗生长和保存的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑(PP333)、比久(B9)和甘露醇(GLC),比较其对脱毒马铃薯试管苗生长和保存的影响。结果表明:0.01~0.10mg/L PP333、5~20mg/L B9和1~10g/L GLC均对脱毒马铃薯试管苗有复壮和增殖双重效果,其中GLC的增值效果最为显著,最大增殖率达120%;0.1mg/L PP333和15~20mg/L B9利于移栽,植株生长旺盛、茎粗叶茂;0.1~1.0mg/L PP333、15~50mg/L B9和10~25g/L GLC适合于试管苗的保存。     

硼酸和蔗糖对马铃薯花粉离体萌发的影响

以马铃薯(Solanum tuberosum L.)9个品种(系)为试材,研究了不同时间、不同浓度的硼酸和蔗糖的培养基对其花粉萌发的影响.结果表明:马铃薯花粉在含15%蔗糖+90 mg/L硼酸的培养基上萌发率最高;4～6 h时为最好的观察时期;在试验条件下,青薯2号萌发率最高,萌发率达到83.25%,最低为02-1-1,萌发率为70.20%.     

广西马铃薯水培生根快繁技术试验研究初报

为了解决广西脱毒马铃薯种薯的繁育及生产技术问题,以华中农业提供的‘费乌瑞它’原原种（微型薯）为试验材料,利用不同激素萘乙酸（NAA）、吲哚丁酸（IBA）、生根粉（GGR）及NAA 16 mg/L＋IBA50 mg/L＋GA335 mg/L对广西气候条件下种植的马铃薯沙培苗进行不同浓度和不同时间处理的水培生根试验,观察其形态特征。NAA处理在浓度为16 mg/L、浸泡20 s时,生根率达100%,比对照（83%）高;IBA处理在浓度为50 mg/L浓度,浸泡30 min时,其各项指标表现最好,生根率达100%,比对照（86%）高;GGR处理在浓度为200 mg/L、浸泡30 min时,生根率达98%,比对照（87%）高;而NAA 16 mg/L＋IBA50 mg/L＋GA335 mg/L混合使用时,表现最好为浸泡30 min处理,生根率达98%,比对照（87%）高。其中最适合马铃薯水培生根的是IBA 50 mg/L浓度,浸泡时间30 min处理,其生根天数最早6天,根系发达、粗壮以及生根率达100%。     

几种新型马铃薯抑芽剂效果评价

为了减少人工合成抑芽剂的使用,开发安全低毒的新型马铃薯抑芽剂,以‘陇薯3号’马铃薯为材料,通过测定萘乙酸、肉桂醛、乙醛和乙烯利4种新型抑芽剂处理后贮藏期间块茎的发芽率、幼芽的生长和失重率,以评价4种抑芽剂的作用效果。结果表明,10 mmol/L萘乙酸,500 mg/kg肉桂醛,250 mg/kg乙醛和50 mg/kg乙烯利能有效控制马铃薯的发芽,其发芽率分别为对照的61%、65%、78%和79%。10 mmol/L萘乙酸和50 mg/kg乙烯利还能有效延缓马铃薯幼芽的生长。同时与对照相比各新型抑芽剂对马铃薯块茎贮藏期间失重率影响不大。可见4种新型抑芽剂在马铃薯抑芽和保鲜方面具有潜在的应用价值。     

马铃薯微型薯外植体遗传转化体系的优化

以马铃薯品种黄麻子为试验材料,通过根癌农杆菌(Agrobacterium)介导法,将来自耐旱物种厚叶旋蒴苣苔的蓝铜蛋白类似基因BeBCP1导入马铃薯,同时对影响遗传转化的因素进行优化.结果表明:高效稳定的遗传转化体系培养基为Ms+zT 4.0mg/L+IAA 1.Omg/L,农杆茵茵液浓度OD600=θ.5,侵染5min,共培养2d,脱茵抗生素选用进口头孢噻肟钠150mg/L.获得35株抗性植株,PCR检测表明其中14株为阳性,其中6株Soutllem杂交呈阳性,证明脚BcBCP1基因已整合到马铃薯的基因组中.利用该体系,分别将抗病、抗虫和抗逆基因转入马铃薯品种东农303和克新13号中,抗性出芽率平均达到119.8%,遗传转化率平均达55.3%.     

农杆菌介导的马铃薯试管薯遗传转化体系的优化及反义class Ⅰ patatin基因的导入

用两个马铃薯栽培品种"鄂马铃薯3号"和"甘农薯2号"的试管薯为供体材料,建立了一种农杆菌介导的简单、快速和高效的遗传转化系统.在含有75 mg/L卡那霉素的选择培养基上,2～3周可产生抗性芽,4～5周获得完整的转基因植株.筛选出了试管薯遗传转化的优化条件,特别是在再生培养基中加入2 mg/L玉米素,两个品种的转化频率分别高达45.5     

马铃薯未授粉子房离体培养诱导双单体植株初探

以MS培养基为基本培养基,添加不同种类和浓度的生长调节剂,离体培养8个马铃薯普通栽培种（2n=4x=48）品种的未授粉子房,获得了青薯168和青薯7号的双单体小植株。花蕾4℃下预处理24~72 h的愈伤组织诱导率（51.24%~57.08%）比未预处理（9.35%）的明显提高。对青薯168和青薯7号而言,最佳培养基分别为MS+2-4-D 2.0 mg/L+ZT 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L和1/2MS+GA3 0.5 mg/L+2-4-D 0.5 mg/L+KT 2.0 mg/L+BAP 2.0 mg/L+ ZT 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7 g/L。品种对愈伤组织分化形成小植株的影响比培养基的影响要大。     

太子参壮苗生根及驯化移栽技术研究

本试验旨在优化太子参壮苗生根和驯化移栽技术。试验以MS为基础培养基,添加NAA、6-BA和马铃薯淀粉,采用L94(3)设计进行壮苗生根试验,不同配比基质进行栽移试验。通过以MS+蔗糖30 g/L为基础培养基,调节pH5.8,添加NAA 0.1、0.3、0.5 mg/L,6-BA 0、0.5、1.0 mg/L和马铃薯淀粉0、10、20 g/L进行研究,当基础培养基+NAA0.3 mg/L+6-BA0 mg/L+马铃薯淀粉10 g/L时诱导生根数最高,平均达26.125;不同移栽基质对太子参移栽成活率的影响较大,采用全腐殖土和腐殖土50%+珍珠岩50%作为移栽基质,成活率分别达97.5%和92.5%。     

不同激素配比对马铃薯组培苗壮苗生根的影响

以马铃薯北方002为材料,目前北方002组培苗在实验室适合的培养基为MS+0.1mg/LIBA+0.5mg/L6-BA和MS+0.1 mg/L IBA+1.5 mg/L 6-BA,在此基础上加入不同浓度的GA3,以期筛选出更为适合的培养基。探究了不同激素配比对马铃薯组培苗壮苗生根的影响,为提高新品种试管苗品质及脱毒种薯规模化生产提供技术基础。