杉木叶绿体发育超微结构的初步研究

<正>自1817年Pelletier和Caventou命名叶绿素以来,人们对叶绿体的结构及其光合作用的研究取得了显著的成就。1865年Sachs报告了叶绿素乃是定位在特殊的小体中,叶绿素只有在光照条件下才能形成,阳光决定了该特殊小体在吸收二氧化碳中的活性。1883年Schimper证实Sachs的特殊小体,并命名为叶绿体。1915年R.M.Willstatter对叶绿素进行了深入的研究。1961年M.Caivin对光合作用进行了研究,揭示了C还原的生化途径,即C_3途径。Miihlethaler和Freg—Wyssling于1959年利用黄化苗进行了叶绿体光合膜形态建成的研究。     

低温对不同种源杉木叶绿体超微结构的影响

应用电镜观察比较模拟低温对不同种源杉木叶绿体超微结构的影响，结果表明：低温对杉木叶绿体超微结构有不同程度的影响，杉木叶绿体能抵御4℃低温．在－10℃温度下，叶绿体结构受到损伤或破坏，但不同种源抗寒性不同，其种源抗寒性排序为：安徽休宁种源＞湖南会同种源＞广西贺县种源．     

铝胁迫对杉木幼苗生长、叶片光合特性和叶绿体超微结构的影响

以1月生杉木幼苗为材料,设置对照(CK)和铝胁迫(0.5 mmol·L-1)处理,研究铝胁迫对杉木幼苗生长、叶绿素和类胡萝卜素质量分数、叶绿素荧光特性、光合气体交换参数及叶绿体超微结构的影响。结果表明:①铝胁迫下杉木幼苗根系伸长、生物量显著受抑,铝胁迫处理还显著降低杉木叶片叶绿素和类胡萝卜素质量分数;②铝胁迫下杉木叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均显著下降,而胞间二氧化碳摩尔分数(Ci)则显著升高;③铝胁迫下杉木叶片PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ潜在活性(Fo/Fv)、光化学淬灭系数(Qp)均显著下降,而非光化学淬灭系数(Np,q)则显著增加;④透射电镜结果显示,铝胁迫使杉木叶片叶绿体膨大隆起,叶绿体内基质片层解体,基粒片层数量显著减少,且分布不均,排列松散。可见,铝介导对杉木叶片叶绿体内部结构的破坏,是导致铝胁迫下杉木叶片叶绿素和类胡萝卜素质量分数降低及光合能力下降的主要原因,从而最终抑制杉木幼苗的生长。     

几种常见植物种水浸液对杉木叶绿体的影响

通过透射电镜观察,发现浇灌木荷、继木、罗木石楠、马尾松、芒箕、狗脊、丝栗栲、赤楠等８个常见植物种水浸液６年后的杉木叶绿体个数、截面积、基粒片层较对照组有明显增多,而叶绿体中的淀粉粒较对照组有明显减少,其影响程度取决于植物种及浓度。     

几个常见植物种水浸液对杉木叶绿体的影响

通过透射电镜观察,发现浇灌木荷、继木木、罗木石楠、马尾松、芒箕、狗脊、丝栗栲、赤楠等８个常见植物种水浸液６年后的杉木叶绿体个数、截面积、基粒片层较对照组有明显增多,而叶绿体中的淀粉粒较对照组有明显减少,其影响程度取决于植物种及浓度     

热胁迫下甘蓝细胞膜叶绿体线粒体超微结构研究

研究了热胁迫下,不同抗热性甘蓝叶片细胞的细胞膜、叶绿体及线粒体结构。结果表明,抗热性材料在细胞膜及叶绿体结构上较热敏材料更完整,可作为抗热性鉴定标准之一;材料间在线粒体结构上则未发现有明显差异。     

小麦叶片叶绿体超微结构观察

宁麦3号小麦幼叶定长前,叶绿体以出芽或均裂为二方式增殖,随后基粒、类囊体片层数增加,体积增大,说明它处于早期发育阶段。叶片定长后10天内,叶绿体发育成熟,与光合速率有关的数量性状(叶绿体大小,基粒数,类囊体垛叠数等)维持一生中最高值。基质电子密度较高,但基粒排列有时不整齐,叶绿体随之发生变形,周围常见小囊泡。叶片定长10天后,叶绿体变小变少,基粒排列紊乱,基质电子密度降低,嗜锇颗粒变大,逐渐趋向衰老。本文还讨论了叶绿体超微结构发育变化的全过程与叶片生长过程及光合、运输的内在联系。     

猕猴桃果肉叶绿体的超微结构*

以中华猕猴桃36号为试材,研究了猕猴桃不同部位果肉叶绿体的结构特征并与叶片叶绿体做比较。结果表明,猕猴桃外果肉、中果肉和果心均存在具一定片层结构和淀粉粒的叶绿体。果肉叶绿体的基粒垛数量和基粒类囊体数目都远小于叶片叶绿体;外果肉叶片叶绿体片层似纬线平行排列,而中果肉和果心片层结构在叶绿体内弯曲扭转,排列不整齐;猕猴桃外果肉、中果肉和果心叶绿体都含有淀粉粒,但数量和体积都小于叶片叶绿体;这些观测结果为研究猕猴桃果实的光合特性提供了依据。     

不同进化程度茶树叶绿体超微结构的比较研究

原始型茶树与进化型茶树叶绿体结构的主要区别在于原始型茶树类囊体较大,排列较整齐,基粒片层、基质片层较疏松,膜纹较粗且排列整齐,结构单一．因此茶树叶绿体结构的演化基本上是由简单到复杂。     

烤烟叶片叶绿体超微结构与质体色素降解产物的关系初探

为明确烤烟叶片叶绿体超微结构与质体色素降解产物含量的关系,以云烟87为试验材料,对未熟和适熟的上、中、下部位烟叶的叶绿体超微结构进行观测,并对不同部位烟叶的质体色素降解产物含量进行测定.结果 表明,未熟烟叶细胞叶绿体中淀粉颗粒数、嗜锇颗粒数、基粒数和高基粒片层占比在不同部位间差异显著,均表现为上部叶＞中部叶＞下部叶;适...     

杉木胶合木的初步研究

本文探讨了利用杉木小径材生产新型基材———胶合木的方法，并研究了主要工艺参数对产品性能的影响，为优化生产胶合木的工艺打下基础     

杉木林地套种绿肥筛选初报

收集了三十种绿肥,在杉木当年造林地上进行套种试验,根据其生长状况、生物量、覆盖度及对杉木生长的影响,把供试绿肥分成三类,初步筛选出羽扁豆、决明豆、日木草为适宜杉木林地种植的林用绿肥。同时对今后林用绿肥的选择提出了有益的建议。     

杉木连栽林地土壤酚类物质降解受阻的内外因

杉木林地土壤酚类物质的逐代积累达一定浓度，可以使林木生长受抑制直至死亡。土壤酚类物质分解消除主要依赖土壤中异养微生物的大量繁殖和生长，故土壤有机质的激发效应和氮，磷的养分作用是至关重要的。否则土壤微生物（细菌）将由初生代谢转向次生代谢，并积累次生代谢产物，致使土壤微生物无力分解土壤酚类物质。杉木林凋落的激发作用小是不能促进土壤酚类物质消除的关键，必须有其他来源的有机质的协同作用以补充有效能源。     

杉木套种山苍子林分水文效应及林内小气候的初步研究

本文通过对建瓯5年生的杉木套种山苍子模式林分的林冠层、林下植物层、枯枝落叶层和林地土壤贮水性能以及林内小气候的观测分析,结果表明:杉木套种山苍子模式林分具有良好的水文效应及改良林内小气候的能力,从而有利于幼林时喜湿耐荫的杉木生长。     

杉原条材积电算技术初探

 根据材积计算的实际需要,介绍了函数使用原则和相关函数的使用方法,并用Excel软件编制杉原条材积电子表,重点举例说明杉原条材积数据自动输入及求和的函数公式编制方法。应用表明：与传统方法相比,提高了材积计算的效率和准确性。     

酚酸在土壤—杉木苗间运移的初步探讨

用4种标准酚酸，即龙胆酸（gentisic)、香草酸（vanillic)、丁香酸（syringic)和香豆酸（coumaric)，每种酚酸沿6种浓度(0,50,100,200,400,600mg/kg)，分别对盆栽杉木Cunninghamia lanceolata (Lamb.)Hook幼苗土壤进行处理，待中毒症状出现后，分别测定盆栽土壤的pH值、土壤中酚酸的含量及杉木苗地上、地下部分植物体中酚酸的含量。结果表明：不同浓度的酚酸处理对盆栽土壤pH值、土壤中酚酸含量的影响不明显；而对杉木苗体内酚酸含量的影响显著，且杉木苗体内酚酸的含量与处理浓度间表现出明显的相关性，即地上部分酚酸含量随酚酸处理浓度的增加而增加，地下部分酚酸含量随酚酸处理浓度的增加而降低。     

杉木幼林生态系统水文效应研究

在福建尤溪建立１２个迳流场进行杉木幼林生态系统降雨的树冠截留、树干截留及水土流失的定位研究，结果表明：杉木幼林生态系统是通过林冠及树干截留对降雨的再分配而表现出涵养水源、保持水土功能．６年生杉木幼林平均林冠截留率１５．７４％，树干截留率１．７５％．在９～１２ｍｍ雨量级条件下，杉木幼林可延缓迳流形成３～２６ｍｉｎ、迳流高峰２～１５ｍｉｎ，保留杉木幼林采伐剩余物林地可比炼山林地减少６８．０４％的地表迳流和９４．９２％的土壤侵蚀量．     

杉木人工林林地土壤呼吸研究

采用CID-301PS光合测定仪,对20年生杉木人工林林地土壤的CO2排放动态进行了观测,结果表明,杉木林地土壤呼吸速率表现出明显的季节和日变化规律。其季节变化规律为:从1~7月份随温度呈上升的趋势,在7月达年呼吸速率(CO2)的最大值,为1.466μmol/(m2.s),8~12月呈逐渐递减的趋势,并且季节变化明显;日变化规律呈现出单峰曲线,最高峰出现在16:00~18:00。分析了林地土壤呼吸速率与环境因子的关系,指出林地土壤呼吸速率与进入土壤呼吸室的CO2浓度呈显著负相关,说明空气中CO2浓度的升高,将在一定程度上抑制土壤呼吸。同时得出杉木林地土壤呼吸速率与地下5cm温度呈显著正相关,建立了土壤呼吸速率与温度的回归方程,计算出杉木林地土壤的年呼吸量(CO2)为10.517t/(hm2.a)。