花生种质资源对根结线虫病抗性的稳定性

1998－2000年,通过病辅重复鉴定、微区接种鉴定和盆栽定量接种鉴定的方法,对自然病田筛选入选的花生抗（耐）根结线虫病（Meloidogyrne hapla Chitwood）种质资源10份、表现好的特异株系20份及高感病对照材料的2份进行了抗性表现稳定性的,:D015,D035,D040,D099共4份中抗材料和D002,D029,D041,D049共4份耐病材料表现稳定;自然病田中表现高抗的2份资源,都表现出稳定的中等抗性水平,原来的4份中抗和耐病材料的表现不够稳定;而在田间表现出产量性状好、发病较轻的特异株系中只有1份中抗和2份耐病材料入选,抗线性稳定的资源可以用于花生的抗线虫育种,但传统抗线性鉴定技术耗时长、受环境条件影响大,不能适用于对育种早期世代材料的抗性鉴定与筛选。     

氮磷钾肥对烟草根结线虫病抗性研究

通过对氮、磷、钾肥对烟草根结线虫病抗性研究表明,烟株的氮肥营养对该病有很好的抑制效果,充足的氮肥能明显推迟初始发病时间和降低整个生育期的病情。磷、钾肥营养对该病有一定的抑制效果,对推迟初始发病时间效果不明显,但可以适当减轻整个生育期的病情;田间进一步增施或减少磷、钾肥用量,对抑制该病的效果影响不明显。     

花生根结线虫病综合防治试验示范

花生根结线虫病综合防治试验示范史大臣，李志勇，崔椿，于红旗，张宗明（栖霞县植物保护站２６５３００）花生根结线虫病（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅａｒｅｎａｒｉａ）是发展花生生产的主要障碍。自１９８６年以来，笔者在多年农药筛选及农业防治措施试验的基础上，根据花...     

花生根结线虫病的防治技术

介绍了花生根结线虫病的发病症状、发生规律,并提出了防治技术,主要包括检疫、轮作、清除侵染源、药剂防治等。     

人参根结线虫病病原鉴定

吉林省长白山区是我国人参的主要生产基地,从80年代后期开始,由于人参种植面积迅猛发展,同时在耕作制度、参棚结构、种植密度和施肥等发生了较大的变革,造成主次病害的演变和为害程度的变化,并出现了一些新的病害.1988年作者在集安县国营参场的6年生参地发现了人参根结线虫病,田间发病率为1%～3%.现将该病害的症状和病原种类报告如下.     

花生根结线虫病的发生与防治

花生根结线虫病又称花生根瘤线虫病．俗称地黄病、地落腐、黄秧病等，是国内植物检疫对象之一。我国最早发现于山东省，目前在山东、安徽、河北、湖北、广东等十几个省(市、区)均有发生，其中以山东、河南发病最为普遍且较严重。花生感病后根的吸收功能被破坏，植株矮小发黄，花小且开花晚，结果少或不结果，一般减产20％～30％，严重的可减产70％以上．甚至绝收。     

唐山地区花生根结线虫病发生现状及防治对策的探讨

花生根结线虫病是我国目前三大植物线虫病之一，本文从病原、寄主和环境条件三方面出发，结合该病的传播历史和发生现状，对花生线虫病的防治提供了治本与治标，远近结合的综防对策。     

花生根结线虫病的发生与防治

花生根结线虫病是花生的一种主要病害,由于线虫病害症状的隐蔽性,往往会因防治不及时,导致病害蔓延,给生产带来严重损失。总结了花生根结线虫的症状表现、病原形态及其特性、发生规律,并提出综合防治方法,以期为花生根结线虫病的防治提供参考。     

花生根结线虫病的发生和防治

<正> 花生根结线虫病俗称地黄病、矮黄病,是花生的重要病害。受害花生一般减产20％～30％,严重时可达70％～80％,甚至绝收。 1 病害特点 主要为害根部,使幼根尖端逐渐膨大成小米粒至绿豆大小的瘤状物(虫瘿),并在瘤状物上长出许多不定须根,须根再受害时又形成瘤,经反复侵染,到盛花期全株根系形成乱发状的须根团。果壳得病,表面也能产生大小不等的褐色虫瘿。由于根系吸收机能受阻,致使病株矮小,茎叶变黄,开花推迟,结荚很少。病株出苗后大约半个月,地上部分即可表现症状,而以团棵期最为明显。到七八月份伏雨来临,病株可由黄转绿,但仍生长缓慢,较健株矮小。     

花生品种(系)对叶斑病的抗性鉴定

采用田间自然病圃和人工接种的方法 ,对来自河南省的 1 3个花生品种 (系 )分别进行了抗褐斑病、黑斑病与抗网斑病性能鉴定。结果表明 ,供试的 1 3个花生品种对叶部病害抗性存在显著差异 ,但没有免疫和高抗品种。对花生网斑病抗性鉴定结果 :890 3为抗病类型 ,豫花 1 5号、932 6- 2 2 - 2为中抗类型 ,其余属感病或高感类型 ;对花生褐斑病和黑斑病抗性鉴定结果 :开农 31、豫花 6号、濮花 80 30、豫花 1 1号、豫花 1 5号属抗病类型 ,豫花 1 4号、9331 -A2 为中抗类型 ,其余 6个品种属感病或高感类型     

河地区花生根瘤菌的系统发育多样性研究

[目的]了解中国北方地区花生根瘤菌的多样性状况.[方法]采用16S rDNA PCR-RFLP、16S～23S IGS PCR-RFLP和16S rRNA基因的序列分析方法对分离自河北地区的58株花生根瘤菌以及Rhizobium、Agrobacterium、Sinorhizobium、Mesorhizobium和Bradyrhizobium的参比菌株进行系统发育多样性比较分析.[结果]16S rDNA PCR-RFLP方法在细菌属水平上聚群良好;而16S～23S IGS PCR-RFLP则适于属和种水平上的聚群.3种方法在系统发育上得到基本一致的结果.其中有38株花生根瘤菌是与Bradyrhizobium关系密切的慢生菌株,并且与B. japonicum和B. liaoningense的关系最为接近,与有关中国西南地区和华中地区花生根瘤菌的报道结果相似.然而供试菌株中还存在6株快生和10株中慢生花生根瘤菌,其中快生菌在系统发育关系上接近R. yanglingense、R. mongolense和R. gallicum.[结论]河北地区的花生根瘤菌具有更大的多样性.     

河北地区花生根瘤菌的系统发育多样性研究

 【目的】了解中国北方地区花生根瘤菌的多样性状况。【方法】采用16S rDNA PCR-RFLP、16S～23S IGS PCR-RFLP和16S rRNA基因的序列分析方法对分离自河北地区的58株花生根瘤菌以及Rhizobium、Agrobacterium、Sinorhizobium、Mesorhizobium和Bradyrhizobium的参比菌株进行系统发育多样性比较分析。【结果】16S rDNA PCR-RFLP方法在细菌属水平上聚群良好；而16S～23S IGS PCR-RFLP则适于属和种水平上的聚群。3种方法在系统发育上得到基本一致的结果。其中有38株花生根瘤菌是与Bradyrhizobium关系密切的慢生菌株，并且与B. japonicum和B. liaoningense的关系最为接近，与有关中国西南地区和华中地区花生根瘤菌的报道结果相似。然而供试菌株中还存在6株快生和10株中慢生花生根瘤菌，其中快生菌在系统发育关系上接近R. yanglingense、R. mongolense和R. gallicum。【结论】河北地区的花生根瘤菌具有更大的多样性。     

钙对花生生长发育调控的研究进展

钙(Ca)是植物生长发育必需的营养元素之一,参与植物生长发育的全过程。本文概述了钙在植物体内的作用方式及存在形式,并详细阐述了Ca对花生生长发育的影响,提出了今后的研究方向。     

芝麻与花生间作套种增效技术研究

[目的]建立较优的芝麻（Sesamum indicum）与花生（Arachis hypogaea L.）间作套种的配比及施肥技术。[方法]采用双因素（2种施肥方法和5种配比）随机区组设计,10个处理,3次重复,共30个小区,小区面积12.0 m2。2种施肥方法分别为C1[底肥（540 g/小区,（1∶4）、单作芝麻（CK1）和单作花生（CK2）。[结果]6行花生2行芝麻,每小区施底肥540 g复合肥＋追肥90 g尿素处理,产值和土地当量比（LER）最高,分别为22 378.68元/hm2和1.56;芝麻产量641.64 kg/hm2,花生产量2 506.67 kg/hm2;产投比4.94;较单作花生、芝麻收益增加32.32%、95.97%。[结论]该研究可以为找到芝麻与花生的最佳种植配比和合理施肥提供理论依据。     

不同花生品种胚小叶芽诱导的研究

比较了4个花生品种的胚小叶在不同浓度NAA和TDZ诱导培养基中的不定芽诱导率;并观察了用0.1%升汞和10%次氯酸钠不同处理的灭菌效果及其对种子萌发的影响。结果表明:花生种子用75%酒精处理0.5～1 min后用10%次氯酸钠处理15 min灭菌效果理想,萌发率高;诱导培养基中以添加1 mg/LNAA和0.02 mg/L TDZ最有利于不定芽诱导,4个花生品种诱导率都较高,达到80%以上,其中花育20的芽诱导率最高,为89.2%。     

花生脂肪及脂肪酸含量的遗传分析(英文)

[目的]探讨花生脂肪及脂肪酸含量的遗传机制。[方法]以包含有215个家系的重组自交系群体(F9)及其亲本郑8903、豫花4号为材料,采用主基因加多基因混合遗传模型,分析了花生脂肪及脂肪酸组分含量的遗传机制。[结果]脂肪的遗传受2对连锁互补的主基因加多基因控制,主基因遗传率为22.88%。油酸、亚油酸和棕榈酸的遗传受两对主基因控制,主基因遗传率分别为75.11%,75.00%和60.95%。硬脂肪、花生酸的遗传受两对主基因加多基因控制,主基因遗传率分别为26.43%和33.17%。油亚比、山嵛酸的遗传受三对主基因控制,主基因遗传率分别为70.65%和30.70%。[结论]在花生育种中,提高脂肪含量要注重多基因的积累,改善油酸、亚油酸等脂肪酸品质可着重于主基因的利用。     

甘肃省蔬菜根结线虫种群鉴定及其对主栽品种的致病性测定

对甘肃省6个蔬菜主产区的根结线虫发生与危害程度进行系统调查,根结线虫在各主产区均大量发生,土样中根结线虫检出率为58.02%。采用雌虫会阴花纹形态、Mdh Est同工酶以及ITS PCR技术,将采自甘肃省内13种蔬菜上的18个根结线虫种群鉴定为两类,在茄子与芹菜上发生花生根结线虫（Meloidogyne arenaria）,其余作物上均为南方根结线虫（Meloidogyne incognita）,南方根结线虫占检测种群的88.89%。在田间进行9大类共23个蔬菜主栽品种和嫁接砧木的根结线虫抗性鉴定,参试辣椒品种、番茄品种“金鹏M215”和茄子砧木“托鲁巴姆”在田间未发生根结线虫病害,其余蔬菜各品种均为感病类型。     

SRAP标记技术在花生种子纯度鉴定中的应用

研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP)。结果表明, SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的74对SRAP引物中,2对只获得了单态性条 带,其余72对总共产生了1,812条带,其中1035条(57．12％)为多态性带,每对引物组合平均获得25．16 条带、14．38条多态性带。在这73对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7-63和2-44 条。10个花生栽培种的简单匹配相似系数为0．6967-0．9171不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析 可将这10个品种分为5类。用64对引物筛选作图亲本24-3与B4,获得329条多态性条带。此项研究 为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。