饲料中甲基紫,沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系的研究

本试验先后用国标（ＧＢ５９１８－８６）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间８组９６个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（ＣＶ％）间差异极显著（Ｐ〈０．０１），不能等同。因此，国标两法所测的饲料混合均匀度不代表饲料中营养成分粗蛋白的混事均匀度。研究还发现，沉淀物的ＣＶ％（ｘ）与粗蛋白的ＣＶ％（ｙ）间呈显著相关，二者回归公式为：ｙ＝１     

饲料中甲基紫沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系研究

本试验先后用国标（GB5918—86）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间8组96个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（CV％）间差异极显著（P＜0.01％），不能等同。因此，国标规定的两法所测的饲料混合均匀度不能代表饲料中粗蛋白的混合均匀度。研究还发现，沉淀物之CV％（X）与粗蛋白之CV％（r）间呈显著相关，二者回归公式为y＝1.1106＋0.3940x，但未发现甲基紫之CV％与粗蛋白之CV％间的相关性。     

配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析

试验旨在对3种（甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法）测定饲料混合均匀度的方法进行分析比较,为饲料企业选择测定方法提供参考。试验选用仔猪前期配合饲料、乳猪浓缩饲料、中猪配合饲料、肉鸡前期料、肉鸡中期料和肉鸡后期料6种饲料,每种饲料采集两个批次,共计120个样本,采用甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法测定饲料的混合均匀度。结果显示：氯离子选择电极法测定的6种饲料混合均匀度变异系数（CV）均在国家标准允许范围10.00%以下,甲基紫法测定结果除中猪配合饲料以外,其余5种饲料均小于10.00%;摩尔法测定的3种猪饲料的混合均匀度均小于10.00%,3种鸡饲料混合均匀度均大于10.00%。用甲基紫法测定的中猪配合饲料的混合均匀度变异系数显著大于氯离子选择电极法（P<0.05）;用摩尔法测定的肉鸡前期料和中期料混合均匀度的变异系数均显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法（P<0.05）;用摩尔法测定肉鸡后期料混合均匀度的变异系数显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法（P<0.05）,甲基紫法测定肉鸡后期料混合均匀度显著大于氯离子选择电极法（P<0.05）。研究表明,使用氯离子选择电...     

灰分法、摩尔法测定产蛋鸡饲料、浓缩饲料混合均匀度的探讨

选用8批产蛋鸡饲料和浓缩饲料，分别用甲基紫法、灰分法和摩尔法测定其混合均匀度。结果表明，灰分法不宜用于测定这类饲料的混合均匀度。摩尔法与传统的甲基紫法测定结果十分接近（P＞0．05），回归关系为：y=0.8728＋0.8692x（r=0．9681，P＜0．01），重复性良好。在严格控制操作条件的情况下，摩尔法不失为一种快速准确、省时省力、经济有效的测定产蛋鸡饲料和浓缩饲料混合均匀度的方法。     

粗纤维测定法牧草细胞壁成分损失的研究

测试了１２种牧草的粗纤维、中性洗涤纤维含量和各自的无氮浸出物含量。牧草细胞壁损失含量与ＮＥＦ含量间呈非常显著正相关，款项人线性回归方程式为：ｙ＝－１６．６６＋０．７９ｘ（Ｐ＜０．０５），ＮＤＦＫ法ＮＦＥ含量与ＮＤＦ间呈非常显著相关（ｒ＝－０．９０１９Ｐ＜０．０１），其线性回归方程式为：ｙ＝５６．２５－０．７２ｘ（Ｐ＜０．０５）。ＮＤＦ法ＮＦＥ含量较ＣＦ法ＮＦＥ对照达显著水平（ｔ＝６．７０９＞ｔ０．     

青海（黑）牦牛的血清钙指标分析

对１０６头青海黑牦牛的血清钙分析结果表明：①ＳＴＣａ、ＳＢＣａ和ＳＦＣａ％分别为２．５５±０．２２ｍ ｍｏｌ／Ｌ、０．９７±０．２５ｍ ｍｏｌ／Ｌ、１．６０±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ和３７．２２％。②ＳＴＣａ和ＳＦＣａ间，ＳＴＰ和ＳＢＣａ间，均呈极显著正相关（Ｐ〈０．０１），回归方程分别为ｙ＝－１．２５６１＋０．８７１９ｘ。     

高效液相色谱法测定FQS-110的含量

用Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ－Ｈ Ｃ１８色谱柱,以０．０５ｍｏｌ／ｌ柠檬酸溶液（以三乙胺调ｐＨ４．０）：乙腈（８１：１９,ｖ／ｖ）为流动相,以邻氨基苯甲酸为内标,于２７３ｎｍ波长处,测定ＦＱＳ－１１０含量,药物浓度（ｘ）与药物峰面积和内标峰面积之比（ｙ）呈良好的线性关系,线性方程为ｙ＝０．０８７５ｘ－０．０９３３,ｒ＝０．９９９４,线性范围为４￣４０μｇ／ｍｌ,日内与日间变异系数分别为０．６４％和０．６７     

~(60)CO-γ射线辐照和高压熏蒸对SPF鸡饲料营养成分的影响

采用３．０Ｍｒａｄ６０ＣＯ＿γ射线辐照和高压熏蒸（１２１℃，２０ｍｉｎ）ＳＰＦ鸡饲料，并对处理后饲料营养成分于试验后７天进行分析。辐照后７天粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为１．１、４．４、２．３、５．３、５．０、６．７、１０、０、０、０、０、０。辐照后ＶＢ６、ＶＢ１２含量与对照组比较，差异显著（Ｐ＜０．０５）。熏蒸后粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为９．７、１１．５、１５．３、２６．７、２０、１０、１３．３、２０、０、０、０、０、０。熏蒸后粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２含量与对照组比较，差异显著（Ｐ＜０．０５）。     

两种饲料混合均匀度测定方法的比较

饲料混合均匀度的测定方法,常用的有GB/T5918-1997甲基紫法、沉淀法、氯离子选择电极法。也有部分厂家采用钙测定法、粗蛋白分析法、原子吸收法等。长期以来,我们化验室测定饲料混合均匀度的方法,都是采用国标的甲基紫法。此方法主要是以甲基紫色素作为示踪物,与添加剂一起加入,参与饲料混合生产,然后用比色法测定甲基紫的含量,通过甲基紫的含量差异来反映饲料的混合均匀度。此方法的主要缺点在于:①甲基紫需要充分研磨,使其全部通过100目标准筛,需要研磨较长时间。②研磨时,不管研磨者怎样“武装”,甲基紫都能进入研磨者的口、鼻、衣服内…     

饲料混合均匀度快速测定方法探讨

配合饲料中各种微量成分的混合均匀度是产品的重要质量指标。目前，我国的国标GB5918─86配合饲料混合均匀度测定方法为甲基紫法和沉淀法。前者的测定介质甲基紫是大分子有机物，容易吸附于有机物料上，而配合饲料中的矿物质、微量元素等无机物料由于容重大、粒度小、沉降速度比有机物料快，用该法检测，变异系数CV≤7％时，饲料中矿物质、微量元素也不一定混合均匀，此外甲基紫还容易污染生产设备及分析仪器。沉淀法由于不回收萃取溶媒而污染环境，而且四氯化碳对人体肝脏具有毒性，不利于操作者健康。此外，这两种方法均存在检测费用高…     

夏洛来杂种羔羊不同营养水平的育肥效果

在前期（３０ｄ）舍饲，后期（２０ｄ）放牧＋补饲的条件下，对５９只２．５月龄夏洛来杂种羔羊分四组进行５０天不同营养水平的育肥试验。试验结果：当混合饲料能量水平基本相同，粗蛋白含量分别为１４．３５％（Ａ），１５．７７％（Ｂ），１３．８７％（Ｃ），１３．８７％（Ｄ）时，各组羔羊全期平均日增重分别为１６８．２，１８２．０，１５５．５，１４５．６ｇ，Ｂ组和Ａ，Ｃ，Ｄ组相比差异极显著，而且各组后期的平均日增重     

氯霉素间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立

以人工合成的氯霉素－牛血清白蛋白（ＣＡＰ－ＢＳＡ）为包被抗原,氯霉素（Ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ,ＣＡＰ）为竞争的半抗原,两者与一定量的抗ＣＡＰ单抗（ＣＡＰ－ＭｃＡｂ）反应。实验结果表明,理想的包被抗原浓度为１．２５μｇ／ｍｌ,抗ＣＡＰ－ＭｃＡｂ工作浓度为１：１２０００,酶标二抗工作浓度为 １： ５０００,可测最适范围为 １ｎｇ／ｍｌ－１００ｎｇ／ｍｌ,最小检测量为０．１ｎｇ／ｍｌ,批内和批间变异系数分别为３． ６２％和 ５． １９％。得到回归方程 ｙ ＝１．２７３０－ ０．６７４５ｘ（ｒ２＝ ０． ９７７９）和标准曲线,从而建立了快速定量测定 ＣＡＰ含量的间接竞争酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。整个测定时间为６小时。     

混合机变异系数增大的原因

在饲料工业．用变异系数CV（CoefficientofVariation）来衡量饲料混合机混合物料的均匀程度。根据国家标准（ZBB93016．2一89），生产配合饲料、浓缩饲料混合机的混合均匀度应大于90％，即变异系数应该控制在10％以下。这也是世界上众多国家的标准。变异系数过高，意味着成品配合饲料中各种营成份分布的均匀性较差。这可导致饲喂的动物生长不一，饲料报酬下降，严重时可造成用户的重大损失。1991年，美国堪萨斯州立大学谷物科学与工业系曾对本国饲料厂作过抽样调查．测试混合机的变异系数。结果发现．竟有400；i的饲料厂的混合机变异系数…     

应用奶牛乳房参数估测产奶量的探讨

奶牛一胎９０天产奶量（ｙ）与奶牛乳房纵围（ｘ＿１）、乳房前区长（ｘ＿２）和乳房前区宽（ｘ＿３）的相关系数为极显著（Ｐ＜０．０１），并且三个性状间的相关也都极显著（Ｐ＜０．０１），对ｘ＿１与ｙ之间简单相关系数剖分为直接通径作用与间接通径作用，即。经各偏回归系数的显著性检验，ｂ＿１的ｔ值最小且不显著，剔除ｘ＿１后重新建立“最优”多元线性回归方程，即可作为９０天产奶量的估测公式，并为优良种牛的早期选择提供可靠的科学依据。     

光照强度和温度对紫羊茅分蘖的影响

秋冬季节在贵阳通过塑料大棚内外不同温度和光照水平生产紫羊茅（ＦｅｓｔｕｃａｒｕｂｒａＬ．Ｐｅｎｎｌａｗｎ）地毯式草坪的协相关分析得出：光照强度（ｘ）与分蘖数（ｙ）有直线回归关系，棚内分蘖数极显著高于棚外（Ｐ＜００１），温度对分蘖数影响最大。     

用高效液相色谱法测定喹烯酮原料药及其预混剂的含量

用ＹＭＧ－Ｈ３５Ｃ１８色谱柱,以甲醇：水（８０：２０）为流动相,于紫外波长２２９ｎｍ处,采用内标法测定喹酮烯酮及其预混剂中喹烯酮的含量。测定结果,喹烯酮浓度（ｘ）与其峰高和内标物峰高之比（Ｙ）呈良好的线性关系,线性方程为ｙ＝０．０５４６ｘ－０．０００３,ｒ＝０．９９９９,喹烯酮在５￣５０μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系,在上述色谱条件下其最低检测浓度为１．２５μｇ／ｍＬ,日内与日间变异系数分别为０     

沙打旺种带真菌——环境,致病力及防治

对来自江苏、内蒙古、河南和河北等四省（区）的沙打旺种子进行了健康检验；测定了细交链孢子和多主枝孢对沙打旺种子和幼苗的致病力；评价了甲基托布津浸种和菲醌拌和防治沙打旺种带真菌的效果。结果表明，种子产地９－１１月的湿润度与种子带菌率显著正相关，ｒ＾２＝０．９８７，二者的关系可用ｙ＝－１７．０＋２７．３ｘ表示：种了带菌率和混杂于种子间的植株残体带菌率分别与了发芽率呈显著负相关，ｒ＾２分别为０．９８７和０     

用筛分法快速测定饲料混合均匀度

<正> 测定饲料混合均匀度一般采用国标GB5918——86中的甲基紫法和沉淀法。这个方法科学,但操作繁杂、费时、成本高,基层饲料厂(点)不一定都有这个检测条件。笔者在实际工作中发现,使用筛分法测定饲料均匀度与甲基紫法所得结果经数理统计分析差异不显著(P>0.05)。这个方法的依据是:把多组份混合的多变量概率系统简化为以不同颗粒参加混合且是随机分布在混合机整个底部空间的。因此可对饲料成品进行筛分,以一个筛上物重量作为一个样本数值来计算其均匀度。测定步骤是:从每批饲料中至少抽取10个样品,每个样品准确称取50克,在筛选器上筛分1分钟,称量某一孔径分样筛筛上物重量。以各次称取的筛上物重量为x_1、x_2、…x_(10),按国标5918—86中公式计算其混合均匀度变异系数。     

磷对奶牛红细胞膜脂质的影响

对１５例临床上有明显低磷血症的奶牛血清磷、红细胞膜脂质成分进行了测定。结果表明，低磷血症奶牛血清磷、红细胞膜磷脂明显降低；红细胞膜胆固醇及膜胆固醇／磷脂摩尔比值（ｎｃｈ／ｎｐｌ）明显升高，与健康对照组牛相比差异极显著（Ｐ＜０．０１）；直线相关分析表明，血清磷与红细胞膜磷脂之间呈极显著正相关（ｒ＝０．９１７，ｙ＝１０．８５２ｘ＋３．１９６，Ｐ＜０．０１）；与红细胞膜胆固醇以及ｎｃｈ／ｎｐｌ之间分别呈显著负相关（ｒ＝－０．９４０，ｙ＝２．８５０ｘ－１．０７２，Ｐ＜０．０１；ｒ＝－０．９２０，ｙ＝１．９６８ｘ－１．４０１，Ｐ＜０．０１）。此外，红细胞膜微粘度与膜磷脂之间呈显著负相关（ｒ＝－０．９５４，ｙ＝１９．１２２ｘ－４．３８４，Ｐ＜０．０１），而与膜胆固醇以及ｎｃｈ／ｎｐｌ之间呈显著正相关（ｒ＝０．９８８，ｙ＝０．９２７ｘ＋０．９６４，Ｐ＜０．０１；ｒ＝０．９７８，ｙ＝－０．２９３ｘ＋１．１１３，Ｐ＜０．０１）。结果表明，磷是红细胞膜脂质成分改变的先决因素，而后者又是红细胞膜流动性及膜结构、功能发生变化并导致膜损伤的一个重要因素。     

^60CO—γ射线辐照和高压熏蒸对SPF鸡饲料营养成分的影响

采用３．０Ｍｒａｄ＾６０ＣＯ－γ射线辐照和高压熏（１２１℃，２０ｍｉｎ）ＳＰＦ鸡饲料，并对处理后中料营养成分于试验后７天进行分析，辐照后７天粗蛋白、ＶＡ、ＶＤ３、ＶＥ、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６、ＶＢ１２、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为１．１、４．４、２．３、５．３、５．０、６．７、１０．０、０、０、０、。辐射后ＶＢ６、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｓｅ的损失率（％）依次为９．７、１１．５