“抑花一号”对毛白杨花芽分化时间的影响

杨树是北京乃至北方城市绿化的主要树种之一,然而由于杨树雌株的飞絮污染,不仅原有绿地中的杨树雌株被大量砍伐,在新建绿地中杨树也很少被应用,因此,杨树飞絮防治方法研究意义重大.本文通过在北京注射"抑花一号"的方法研究了毛白杨花芽分化的时间.研究发现:4月1日～6月10日及4月1日～6月15日之间注射"抑花一号"的毛白杨雄株及雌株,其侧芽分化为叶芽的比率为90%～100%,而对照约为2%.6月15日～6月25日及6月20日～6月30日之间注射"抑花一号"的毛白杨雄株及雌株,其侧芽分化为叶芽比率均呈显著下降趋势,最终降至与对照差异不显著.6月30日～7月30日及7月5日～7月30日之间注射"抑花一号"的毛白杨雄株及雌株,其侧芽分化为叶芽比率均与对照差异不显著.结果表明:在北京地区,毛白杨雄花芽分化时间位于6月15日～6月25日之间,雌花芽位于6月20日～6月30日之间.     

有性繁殖及其在育种上的应用

<正>一、林木开花、结实的研究 1、花芽的分化和发育 为对开花进行调整,必须首先了解花芽的分化期。树木的芽有叶芽和花芽,它们在1年中的某个时期进行分化,叫做花芽分化。为了研究花芽的分化期,要在不同时期采取树芽,用显微镜观察内部形态变化。主要树种的花芽分化期:日本赤松、黑松是9月上旬至10月中旬;日本落叶松在7月上旬至下旬;日本柳杉是6月下旬至9月下旬;日本扁柏是7月上旬至9月下旬;山毛榉则在7月上、中旬。树木的花芽分化、大多在     

油茶成花启动与春梢生长的关系

[目的]明确油茶成花的部位、成花启动的时间，探明油茶成花启动与春梢生长的关系，为成年油茶年生长周期中成花启动机制研究提供形态学基础，为同类型多年生木本植物成花启动研究提供参考。[方法]以树龄12年生的长林53号油茶为试验材料，应用植物解剖学、扫描电镜等试验方法对油茶成花启动、春梢生长过程中春梢和芽的形态学变化及相关关系进行研究。[结果]油茶春梢的顶芽和腋芽均为混合芽，花芽原基形成于春梢顶芽或腋芽的基部。在春梢生长与展叶的同时，花芽原基在顶芽或腋芽中形成并进入萼片分化阶段，萼片分化阶段的花芽原基形态上与叶芽原基没有明显的差异。春梢完成展叶进入平缓生长期时，花芽分化进入花瓣分化阶段，花瓣是花芽区别于叶芽的特异性器官，花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。春梢基本停止增长和增粗时，花芽完成花瓣分化，进入雌雄蕊分化阶段。油茶春梢生长的快速生长阶段、平缓生长阶段、生长完成阶段分别与萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期依次对应。[结论]成年油茶花芽原基形成于混合芽基部，春梢萌动即成花启动，春梢生长发育与花芽分化同时进行，花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。     

促进林木结实的方法

一、花芽的分化与分化期促进林木结实主要包括以下内容,即:花芽分化→花性调节→促进花器官成熟→促进授粉受精和种子成熟→树势恢复。要促进林木结实首先要了解不同树种花芽的分化与分化期。植物的芽有叶芽和花芽之分,但是发生的初期不容易区别,只有到达一定时期后花芽才显示出与叶芽内部构造及其作用的不同。     

油茶无性系花芽形态分化特性研究

以岑软2号Camelia oleifera ‘Cenruan 2’、岑软3号C.oleifera ‘Cenruan 3’和湘林8号C.oleifera ‘Xianglin 8’ 3种油茶无性系作为研究对象,对其花芽形态分化过程,包括前分化期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房与花药形成期和雌雄蕊成熟期6个时期进行研究。结果表明：不同油茶无性系花芽分化各个时期有差异,湘林8号分化时间早,分化快;岑软2号和3号分化时间一致。花芽在春梢褐化20 d左右开始分化,花芽于5—7月增长快,花器官形成经历3个月。雌蕊成熟持续时间长,从7月下旬一直到开花期。花芽分化各个时期并不是相互分离,而是交错存在。     

敦煌李光杏花芽分化与发育研究

花芽分化是果树生殖生长最为关键的发育阶段,李光杏雌蕊败育影响果实产量.以敦煌市10 a生李光杏为对象,通过摘叶试验、常规石蜡切片显微观察研究花芽形态分化与发育.结果表明,在敦煌市,李光杏花芽形态分化6月中旬开始,7月下旬基本结束,8月上旬日仍有少数花芽形态分化;7月上旬开始花器官分化,次序为萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊.雄蕊...     

覆盖栽培早竹开花的激素机制研究

根据早竹长势、竹叶大小与颜色和经验选择5类竹子分别代表竹子开花的不同阶段,后根据田间挂牌观察确定对应样品测定花芽分化各个时期竹叶、竹鞭iPA、Zr、ABA、IAA和GA35种内源激素动态变化.依据研究结果,将早竹花芽分化划分为3个时期,即"花芽诱导期"、"花芽的发端期"和"花芽形态建成期".促进花芽生理分化的细胞分裂素主要是iPA,不是Zr;GA3和ABA一样,在花芽生理分化期是抑花激素,在花芽形态建成期则是促花激素;而IAA在整个花芽生理分化和形态分化期均为促花激素.竹子花芽分化生理生化触动是通过iPA/ABA,iPA/GA32个激素比值调控进行的,即其比值上升到一定水平时,花芽诱导即启动,而且iPA/ABA比值变化对花芽诱导启动作用比iPA/GA3作用更强.5种激素竹叶/竹鞭比值1.2～11.3,特别iPA比值在"花芽诱导期"高达11.3,竹叶高含量的激素主要在竹叶内部形成,而不是从鞭/根形成运输所致;竹叶是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化发挥作用,而竹鞭不是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化没有发挥作用.     

‘玉露香梨’僵芽发生与矿质营养的关系

【目的】通过测定‘玉露香梨’花芽分化期短枝花芽及其相邻叶片中的矿质元素含量并分析其动态变化,研究矿质元素对花芽分化的影响,探索僵芽发生的生理机制,为预防梨僵芽的发生提供理论依据。【方法】以山西太谷和河北魏县正常发育的‘玉露香梨’短枝花芽及相邻叶片为对照,采用石蜡切片法和火焰原子吸收法,观察并分析河北魏县僵芽发生梨园中僵芽发生时期和花芽形态分化期间内矿质元素(K,Ca,Mg,Fe,Mn和Zn)在短枝花芽及其相邻叶片中的含量变化与僵芽发生的关系。【结果】1)魏县僵芽梨园的停长时间晚于正常梨园,且年新梢生长量(长度)和新梢直径均极显著大于魏县、太谷正常梨园,说明枝条延迟停止生长以及过旺生长影响了花芽发育;2)‘玉露香梨’于6月初至6月中旬进入花芽形态分化期,7月中旬经过花蕾分化期后出现褐化死亡现象,由此推断僵芽发生时间为7月中旬花萼分化期;3)花芽形态分化过程中,魏县僵芽梨园、魏县和太谷正常梨园矿质元素含量差异较大,在6月15日之后,魏县僵芽梨园花芽中K,Ca,Mg,Mn,Zn含量低于正常梨园,Fe含量高于正常梨园;短枝花芽附近叶片中Ca,Mg含量高于正常梨园,Mn,Zn含量低于正常梨园,K,Fe含量无明显差异。【结论】易发生僵芽现象的梨园在常规管理的基础上,配合采用控水、控肥、拉枝、环割、喷施生长延缓剂等栽培措施,有效地抑制了梨树营养生长,矿质营养代谢趋于正常,明显降低了僵芽的发生。     

银杏雄花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化

银杏雄花芽生理分化期间花芽中赤霉素 (GA1 3)、脱落酸 (ABA)含量下降 ,玉米素 (ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类 (iPAs)的含量以及ZRs GA1 3、iPAs GA1 3、ZRs ABA、iPAs ABA上升且高于叶芽 ;形态分化开始后 ,花芽内ZRs、iPAs的含量以及ZRs GA1 3、iPAs GA1 3、ZRs ABA、iPAs ABA下降且维持低水平 ,花芽内ABA含量和ABA GA1 3在高于叶芽的水平上波动。在银杏雄花芽分化过程中 ,雄花芽叶中钾和总糖含量均高于同期雄叶芽叶 ,而全氮的含量基本低于同期雄叶芽叶 ;生理分化期雄花芽叶内磷含量高于同期雄叶芽叶。     

花和叶谁先长的秘密

春天到了,休眠了一冬天的树木开始发芽。大多数树木的芽首先发育成枝叶,然后开花,可是桃树、杏树等却是先开花后长叶,这是怎么回事呢? 原来,树木的芽分为叶芽、花芽、混合芽三种。叶芽只能发育成枝叶;花芽只能发育成花或花序;混合芽既能发育成枝叶,又能发育成花。不同的树木,发芽的时间不同,不同的     

西伯利亚杏花芽分化及开花生物学特性

【目的】明确西伯利亚杏花芽分化进程,解析其开花生物学规律与特征,从而为合理调控花期、保证开花质量提供理论依据和技术指导。【方法】以沈阳农业大学山杏国家林木种质资源保存库的5个西伯利亚杏无性系为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化进程,对花期物候、花器官特征进行观测,采用高效液相色谱-质谱联用仪测定其生长素（Auxin）含量。【结果】西伯利亚杏花芽形态分化期可分为未分化期、花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期这6个时期,其花芽于7月中旬开始分化,至10月中旬完成分化,但5个无性系进入此6个分化时期的起始时间与持续时间均不同,且各个分化时期均存在明显的交叉重叠现象;其中,28号无性系的分化较早,且其进程较快（60 d）,622号、626号进入分化的时间均较晚,但其分化进程均较快,而595号的分化时间稍晚,且其持续时间最长（79 d）。西伯利亚杏于3月中旬进入花芽膨大期,4月初进入始花期,至4月中旬花期结束,花期历时约10 d;各个无性系的开花物候进程基本一致。5个西伯利亚杏无性系花器官的形态特征均表现为：花瓣白色、不褶皱,花萼红褐色,花丝白色,花药黄色,雄蕊数量28～3...     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。     

三种观赏海棠花芽分化进程的形态解剖特征

采用常规石蜡切片法,对原产于我国的垂丝海棠和引自北美的观赏海棠‘印第安魔力’、‘春雪’花芽分化的形态发育进程进行观察分析。结果表明:垂丝海棠花芽形态分化始于7月中上旬,分化进程可划分为6个阶段:花芽分化前期、花序原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期,同朵小花各轮原基发育顺序严格,各分化期时间上存在重叠现象。初步判断垂丝海棠营养芽向花芽转变的生理分化期发生在6月上旬至7月中上旬之间,持续时间短于42天。物候观察和切片观察的结果表明垂丝海棠花序类型更偏向于伞形花序而非伞房花序。‘印第安魔力’的花序原基分化期约比‘春雪’晚1个月,这可能是导致‘印第安魔力’的花期相对于‘春雪’较滞后的原因之一。     

野生巴旦杏花芽形态的分化过程

为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90～100d。     

贵州皱叶膏桐和普通膏桐营养转运和光合特征

利用便携式光合仪Li-6400,并结合稳定碳(~(13)C)同位素标记技术,研究分析皱叶膏桐和普通膏桐不同开花期的δ~(13)C值及各光合指标,并分析相互关系。结果表明:不同生长期的枝条叶片δ~(13)C值、Pn、Tr、Gs和Ci的差异均显著,皱叶膏桐叶片δ~(13)C值、Pn、Tr和Gs表现为叶芽期花芽期,Ci表现为花芽期叶芽期,普通膏桐δ~(13)C值、Tr、Gs和Ci均表现为花芽期叶芽期,Pn表现为叶芽期花芽期;皱叶膏桐不同时期δ~(13)C值表现出花芽小花序成熟花序,普通膏桐则正相反。物质能量的转运变化表明,皱叶膏桐在叶芽期将大量同化营养物向叶芽转运用于叶芽向花芽分化发育,普通膏桐在叶芽期将大量同化营养物向花芽转运用于雄花分化发育及花序形态建成。两树种不同时期营养物质的转运变化显示,叶片和花序δ~(13)C值含量的差异与雌雄花开花量相关,较高δ~(13)C值的花序具有较高雌雄花比例。初步推测膏桐控制雌花分化的阶段可能发生在叶芽向花芽转化期,控制开花量的阶段可能发生在花序发育时期。     

荷兰水仙不同花型花芽分化研究初报

以重瓣型水仙Dick Wilden、喇叭形水仙Barrett Browning、多花型水仙Martinette3个花型的荷兰水仙为试验材料,采用了石蜡切片的方法对这3种荷兰水仙花芽分化过程进行形态学观察,研究花芽发生、发育进程.结果表明 :荷兰水仙的花芽分化过程可分为叶芽时期、花序原基形成期、佛焰总苞形成期、花原基形成期、花被形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期.其中多花型与喇叭形水仙在各个分化时期基本一致,而重瓣型则在雌雄蕊分化时期出现明显的差异,并未分化出雌雄蕊.     

阿克苏地区3个欧洲李品种花芽分化的进程

为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。     

砀山酥梨花芽分化及开花物候期观察研究

为确定砀山酥梨花芽分化时期,了解其开花过程,试验以砀山酥梨短枝顶芽为试材,采取田间摘叶法,统计花芽的生理分化时期;通过徒手切片、利用OlympusBX51显微镜拍摄记录花芽形态分化不同阶段的纵切面图片。结果表明,砀山酥梨花芽的生理分化始于6月初,持续到7月中下旬;花芽形态分化始期发生在7月下旬,9月中旬为雄蕊出现期,雌蕊出现期在10月中下旬。次年3月下旬,花芽开始膨大,经历花序伸长、花序分离、白蕾期、大蕾期、初花期、盛花期、末花期和谢花期,4月中旬,开花物候期结束。试验结果为促进砀山酥梨花芽分化、提高果实产量与品质,于花期采取适当的栽培管理措施,提供了理论依据。     

菊花切花栽培中的光照处理

1　补光栽培1.1　用途主要用于短日照秋菊的抑制栽培 ,通过人工补光 ,抑制其花芽分化 ,延迟开花 ,达到花期控制的目的。1.2　处理时间菊花从花芽分化至开花所需时间通常为 2个月左右 ,我国北方部分地区秋菊花芽开始分化时间为 8月上、中旬 ,早花品种有的在 7月下旬。为抑制花芽分化 ,此时应用补光处理 ,使植株日照时数在14 .5ｈ以上。补光处理一般可在初夜或深夜进行 ,深夜间歇性补光效果较好。 8～ 9月每夜补光 2ｈ ,10月以后每夜补光 3～ 4ｈ。停止人工补光后 ,由于处在短日照自然条件下 ,菊花就会自然地进行花芽分化而开花。停止补光日期…     

乌桕芽的发育与分化的观察

乌桕是以生产果实种子为主要栽培目的,果实来源于花,而花,特别是雌花的分化、发育与受精结果直接关系到产量,因此,研究乌桕芽,特别是花芽的分化、发育过程和特点,可以为确定乌桕的修剪,施肥等栽培措施以提供理论依据,对提高乌桕产量有其重要的现实意义。但至今有关花芽分化与发育特性的研究报导甚少,我们自一九七七