ICP-MS对绒柄牛肝菌生长土壤中有效硼的测定

[目的]为土壤中有效硼的含量分析提供方法支持。[方法]称取10 g土样,按水土比2∶1用沸水浸提15 min,稍冷却,立即干过滤,滤液直接上ICP测定。[结果]在优化的试验条件下,平行测定11次的结果表明,沸水浸提-ICP-MS法的检出限为0.009μg/g。将此方法应用于土壤标准物质中有效硼有效含量的测定,测定值均在标准物质的规定范围内,相对标准偏差为2.66%。对土壤有效态成分分析标准物质(GBW07416)C进行加标回收试验,回收率为93.3%~101.3%。[结论]与常规分析方法相比,该法的检出限低、灵敏度高、线性动态范围宽,对绒柄牛肝菌生长的土壤中有效硼的测定准确可靠,可用于大批量土壤样品中有效硼及土壤样品中超痕量有效硼的快速测定。     

离子色谱法测定卷烟纸中的6种阴离子

[目的]测定卷烟纸样品中6种阴离子含量。[方法]以超纯水为萃取剂、IonPac AS19阴离子交换柱为分离柱,采用离子色谱法进行梯度洗脱来测定卷烟纸样品中的乳酸根、乙酸根、甲酸根、氯离子、磷酸根和柠檬酸根的含量。[结果]试验实现了5种卷烟纸样品中乳酸根、乙酸根、甲酸根、氯离子、磷酸根和柠檬酸根的定量分析,且6种阴离子的回收率均在91.0%~109.5%,相对标准偏差在0.82%~6.26%。[结论]该方法准确、简单、可靠,适用于卷烟纸样品中相关组分的测定。     

离子色谱法测定新鲜蔬菜中4种阴离子的研究

以流速为1.2mL/min,流动相为1.7mmol/LNaHCO3∶1.8mmol/LNa2CO3混合液,色谱条件为:阴离子分离柱DionexAS14S柱(4mm×250mm)及相应保护柱IonPacAG14(4mm×50mm),自动连续再生抑制装置SRS-ULTRA4mm,建立了外加水模式抑制电导检测的离子色谱法,对蔬菜中4种阴离子F-、Cl-、NO3-、NO2-进行分离测定,检出限分别为0.05、0.05、0.01、0.01mg/L,相关系数(r)分别为0.9990、0.9991、0.9995、0.9992,变异系数(RSD)分别为0.71%、0.75%、1.2%、1.5%。此方法操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高。     

超声波辅助提取远东疣柄牛肝菌菌丝体色素研究

以远东疣柄牛肝菌菌丝体为原料,在单因素试验基础上,通过正交设计优化超声波辅助提取其色素的工艺。结果表明:色素溶液的最大吸收波长为410 nm,影响色素提取的主要因素是液料比,最佳提取条件:提取溶剂为90%乙醇、液料比75 mL/g、超声波功率400 W、温度60℃提取50 min。     

离子色谱法测定叶面肥中阴离子含量

建立了离子色谱法测定叶面肥中的F-、CI-、NO3-、PO43-、SO42-等5种阴离子含量的方法.样品经超声振荡溶解,采用离子色谱法电导榆测器进行测定.以Metrosep A Supp 4(250 mm×4 mm)阴离子型离子色谱柱为同定相,用碳酸钠和碳酸氧钠混合液为流动相.5种阴离子在15 min内可完全分离.方法加标同收率在90.76%～97.75%之间,6次重复的相对标准偏差在1.7%～9.2%之间,方法检出限(S/N=3)为F-10 mg/kg、CI-10 mg/kg、NO3-15 mg/kg、PO43-30 mg/kg、SO42-10 mg/kg.该方法操作简便、灵敏、选择性高,适用于常规样品分析.     

离子色谱法同时测定雨水中5种阴离子研究

[目的]为酸雨中常见污染物的准确测定提供参考。[方法]采用离子色谱法测定雨水样品中常见阴离子的含量,并对色谱条件进行了优化。[结果]最佳色谱条件为：YIC-8型离子色谱仪和AJS-10型阴离子分离柱,1.5mmol/LNa2CO3和1.4mmol/LNaHCO3的混合液为淋洗液,流速1.5ml/min,检测器为抑制电导检测器。从雨水样品中共检测到F^-、Cl^-、NO2^-、NO3^-、SO24-5种阴离子,未检测到Br^-和HPO4^2-;5种阴离子的检出限为0.2～50.0μg/ml,平均加标回收率为97.0%～101.2%,相对标准偏差均小于4%。[结论]建立了离子色谱法同时测定雨水中5种阴离子的方法。     

离子色谱法同时测定新鲜蔬菜中的三种阴离子

建立超声提取、滤膜过滤、离子色谱对蔬菜中氟、亚硝酸盐与硝酸盐3种阴离子同时测定的方法。结果表明,在一定的浓度范围内,3种阴离子线性关系良好,加标回收率为89.6%~103.2%,检出限分别为0.003、0.01、0.02 mg·kg^-1。     

离子色谱法同时测定地下水中5种阴离子的研究

本文以化学抑制电导-离子色谱法同时测定了地下水中5种阴离子。结果表明,将水样经0.45μm微孔滤膜过滤,经过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪可同时测定F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-等5种阴离子。各离子加标回收率在89.1%～112.8%之间,标准曲线的相关系数为0.995 9～0.999 8。该方法具有灵敏、准确和简便等优点,可用于地下水中5中阴离子的同时分析。     

离子色谱法同时测定水中7种阴离子的研究

[目的]为了检测水中F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-4,建立了一种快速、灵敏的采用离子色谱同时测定水中7种阴离子的方法。[方法]以4.5×10-3mol/L Na2CO3+8.0×10-4mol/L Na HCO3为淋洗液,流速为1 ml/min。[结果]在系列浓度范围内,7种阴离子峰面积与浓度之间具有良好的线性关系(r2≥0.997 9),加标回收率为82.39%~109.19%。[结论]采用该方法,在25 min内7种阴离子能够完全分离。该方法具有准确、快速、重复性好的特点。     

离子色谱法测定新鲜蔬菜中的无机阴离子

以流速1.2 mL/min,流动相为1.7 mmol/L NaHCO3:1.8 mmol/L Na2CO3混合液,色谱条件为:阴离子分离柱Dionex AS14S柱(4 mm×250 mm)及相应保护柱IonPacAG14(4 mm×50 mm),自动连续再生抑制装置SRS-ULTRA 4 mm,建立了外加水模式抑制电导检测的离子色谱法对蔬菜中4种阴离子进行了分离测定.结果表明,F-、Cl-、NO-3和NO-2的检出限(5S/N)分别为0.05,0.05,0.01和0.01 mg/L,相关系数分别为0.9990,0.999 1,0.999 5和0.999 2,RSD分别为0.71%,0.75%,1.20%和1.50%.     

离子色谱法同时测定降水中的常见阴离子

利用离子色谱仪同时测定降水中的3种有机酸根离子和4种无机阴离子,通过对分析条件的优化,确定了最佳的色谱条件：以4．0mmol／L Na2CO3与1．0mmol／L NaHCO3为流动相,流速0．8mL／min作等度洗脱,在10min内实现基线分离并完成电导检测．7种组分的检测限在0．5～20．0nmol／L之间,线性范围跨越2个数量级以上．该方法用于雨水样品的分析,结果表明：平均加标回收率为92．1％～106．2％,相对标准偏差0．30％～4．03％.     

离子色谱法测定环境水样中无机阴离子

[目的]分析测定饮用水、地表水、降水、污水等水样中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-8种无机阴离子含量。[方法]利用离子色谱法测定环境水样中的阴离子含量,以6.0 mmol/L Na2CO3和5.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,用IonPac AS14A（250mm×4 mm）阴离子分离柱、ASRS ULTRAII（4 mm）阴离子抑制器,一次进样25μl,能在17 min内完成分析。[结果]环境水样中检测到F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-6种阴离子,未检测到Br-、SO32-;8种阴离子的检出限为6.3~28.3μg/L,加标回收率为90.0%~110.0%,相对标准偏差均小于4%。[结论]该方法简便、快速、准确度高、前处理简单,能够满足环境水样中阴离子的分析要求。     

离子色谱法测定农田灌溉水中的6种阴离子

建立了一种无需样品前处理,直接测定农田灌溉水中6种阴离子的离子色谱法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对6种阴离子的检出限为0.008～0.075 μg/L,线性范围高于2个数量级.并将该方法用于武汉市南湖地区水样中阴离...     

离子色谱法测定饮用水中8种有机阴离子

[目的]建立饮用水中8种有机阴离子的离子色谱测定方法。[方法]饮用水样品经0.22μm微孔过滤膜过滤,采用IonPacAS23阴离子交换色谱柱分离,ASRS-300-4MM阴离子抑制型电导检测器检测,以4.5 mmol/L Na2CO3+0.8 mmol/L NaHCO3为流动相,流速为1.0 ml/min,进行测定,以保留时间进行定性,峰面积进行定量。[结果]8种有机阴离子在相应的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限:F-、Cl-为1.0μg/L,BrO3-、NO2-为2.0μg/L,NO3-、Br-、PO34-、SO24-为5.0μg/L,加标回收率为94.6%～105.8%,RSD为0.50%～4.39%(n=6)。[结论]该方法简单、科学、准确、实用性强,非常适用于大批量的饮用水有机阴离子的检测工作。     

离子色谱法同时测定地表水中4种常见无机阴离子的研究

利用离子色谱法同时快速测定地表水中4种无机阴离子F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-),其测定曲线的浓度范围:F~-和NO_3~-为0.05～2.00mg/L,Cl~-为0.50～10.00mg/L、SO_4~(2-)为1.00～20.00mg/L;相关系数:0.9997～0.9999;加标回收率:92.0%～108.0%;精密度相对标准偏差:0.94%～1.81%。该方法具有前处理简单、分离效果良好、分析时间较短、灵敏度较高、检出限较低、操作较简便等特点,可用于快速测定环境地表水中F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)这4种常见无机阴离子。     

离子色谱法对生活饮用水中氟、氯、硫酸根、硝酸根阴离子的测定

目前没有关于离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子的国标及行业标准,常规方法在测定低浓度时,准确度较差,费时费力。离子色谱有较底的检出限、高精密度、高准确度,可以满足多种阴离子同时快速准确的检测。     

离子色谱法对生活饮用水中氟、氯、硫酸根、硝酸根阴离子的测定

《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750-2006对饮用水中阴离子测定推荐了常规理化分析方法和离子色谱法,常规理化分析方法费时费力,且在测定低浓度时,准确度较差,通过比较采用离子色谱进行分析,线形稳定,精密度高、准确度高,并且可实现多种阴离子的同时测定,具有快速准确的特点。     

暗褐网柄牛肝菌母种培养基的筛选

对暗褐网柄牛肝菌进行了母种培养基的筛选,从菌丝的长势、长速和均一性3方面研究了菌丝在7种培养基上的生长状况.结果表明,M1是最适合暗褐网柄牛肝菌菌丝生长的母种培养基.     

固相萃取-离子色谱法对农业用水中无机阴离子的快速测定

采用固相萃取和抑制电导检测法,对农业用水中7种无机阴离子(F-、NO2-、Cl-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-)同时进行分离检测,建立了用RP柱净化,3.5 mmoL/L Na2CO3+1.0 mmoL/L NaHCO3混合液淋洗的离子色谱方法。该方法具有良好重现性、线性关系。测得7种阴离子的检出限分别为5.1、14.8、10.3、26.4、21.0、38.1、20.5μg/L。此方法用于3种农业用水样品的分析,结果满意。样品测定的回收率在95.4%¹02.0%,RSD小于4.1%。