分光光度法测定海水样品化学耗氧量的研究

研究了海水中化学耗氧量的分光光度测定方法,并用分光光度法和碘量法分别对3种不同COD浓度水平的葡萄糖标准溶液(COD=0.5、1.5、2.5mg/L)以及两种海水水样进行分析。结果表明,两种方法的测定结果没有显著性差异,分光光度法测定结果的相对标准偏差小于2.7%,回收率在96.3%～103.8%之间,表明该法测定海水中COD可行,且方法操作简便,更适宜于海上自动化分析。     

紫外分光光度法测定养殖区海水油类问题的探讨

目前海水增养殖区中油类监测采用的是紫外分光光度法。该方法中样品的萃取、标准曲线、分析空白等因素能够影响测定结果的准确性,通过实验数据对上述因素进行了分析探讨,总结了该方法在实验过程中需要注意的问题。     

海水亚硝酸盐和硝酸盐测定方法的优化

从精简方法流程提高工作效率角度,对国标《海洋监测规范(海水分析)》GB17378.4-2007中,海水亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法进行了实验室系列条件优化。将磺胺和盐酸萘乙二胺配制成一定比例的混合溶液一次性加入待测样品中显色10min测定,比国标法减少了一步操作,共节省时间10min,提高工作效率30%以上。     

锌镉还原法测定海水中硝酸盐的方法优化

目前锌镉还原法被基层单位广泛应用于海水中硝酸盐的测定,是各海区主管部门对各监测单位的重点考核项目,但该方法还原率低,稳定性和精密度较差。为优化该国标法,从影响还原率的反应温度、振荡频率、振荡时间着手进行试验。结果表明：在反应温度25℃、振荡频率240 r/min、振荡时间12 min条件下,硝酸盐还原率为(97.4±1.3)%,精密度为0.92%,准确度为2.36%,可以满足海洋环境监测中硝酸盐测定的要求。     

不同酸体系下二苯碳酰二肼分光光度法测定海水中六价铬

采用二苯碳酰二肼分光光度法测定海水中六价铬,通过标准曲线、定量限、准确度、精密度和加标回收率等试验,比较不同酸体系对试验结果的影响。结果表明,采用硫酸和磷酸、硫酸磷酸混合酸、硫酸、硝酸体系,均能较好地满足试验要求,准确度高,重现性好,适用于海水中六价铬测定,值得推广使用。     

分光光度法测定水产品中甲醛含量的研究

研究采用乙酰丙酮分光光度法测定水产品中的甲醛含量,对样品的前处理过程进行了比较系统的探讨,确定了比色测定参数,并对其用于快速测定水产品中甲醛含量的可行性进行了讨论。实验结果表明,用冰浴浸泡法前处理样品时,最佳浸泡时间为10min,样液pH值用100g·L^-1氢氧化钾溶液调至6;沸水浴中最佳显色时间为3min,比色波长为412nm;当甲醛含量在0～2．5μg·mL^-1范围内时,该方法具有很好的线性关系（R^2=0．9998）;与蒸馏法前处理样品相比,该方法的加标回收率比较高,在89．50％～94．25％之间,而前者为64．17％～76．92％;该方法的RSD（％）为2．93％,样品的最低检出浓度为0．9mg·kg^-1。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定养殖海水中六价铬几种条件比较

通过标准曲线、定量限、准确度、精密度和加标回收率等试验比较不同条件对二苯碳酰二肼分光光度法测定养殖海水中六价铬含量的试验结果的影响.结果显示:从定量限、准确度、精密度和加标回收率等角度综合考虑,3种曲线配制基底、4种显色剂及除磷酸、盐酸、高氯酸和醋酸以外的4种酸体系的使用都可以很好地满足试验要求,准确度高,重现性好.但从操作简单和经济环保方面考虑,以水配制标准曲线的方式及含乙醇显色剂的应用更加适用于养殖海水中六价铬测定,值得推广使用.     

荧光分光光度法测定水产品中石油烃的方法研究

在目前我国海洋生物中石油烃检测方法(GBl7378.6-1998)基础上,对方法中的皂化温度和时间、萃取剂和溶剂的选择以及萃取过程的优化进行了研究.将海洋生物样品于38℃烘箱中经NaOH皂化10 h,能确保样品皂化完全且不受室温限制;用石油醚(30～50℃)代替氟里昂萃取,其效果更佳且减少了对环境的污染;蒸干后的残留物用石油醚(60～90℃)溶解,去水后用荧光分光光度计进行测定.分析结果表明,本方法的检测限为0.26 mg/kg,比目前采用的国标方法高3倍多;相对标准偏差不超过7.7%,加标回收率结果在88.5%～108.9%之间,适合于水产品中石油烃的检测.     

二苯碳酰二肼分光光度法测定养殖海水中六价铬几种条件比较

通过标准曲线、定量限、准确度、精密度和加标回收率等试验比较不同条件对二苯碳酰二肼分光光度法测定养殖海水中六价铬含量的试验结果的影响.结果显示:从定量限、准确度、精密度和加标回收率等角度综合考虑,3种曲线配制基底、4种显色剂及除磷酸、盐酸、高氯酸和醋酸以外的4种酸体系的使用都可以很好地满足试验要求,准确度高,重现性好.但从操作简单和经济环保方面考虑,以水配制标准曲线的方式及含乙醇显色剂的应用更加适用于养殖海水中六价铬测定,值得推广使用.     

镉柱还原法测定海水总氮方法的优化及改进

本文对海水总氮测定方法进行了优化和改进,进行了锌镉还原和镉柱还原的还原率比较研究,确定了缓冲液的pH值,进行了镉柱还原样品间弃去液问题的研究。本方法采用过硫酸钾氧化,镉柱还原后加入磺胺溶液,再加入盐酸奈乙二胺溶液混匀,于543nm波长下测定。方法绘制的标准曲线线性为y=0.738 6x-0.016 6,相关系数r~20.99。空白加标测定回收率93.28%~104.93%,相对标准偏差3.87%。方法的精密度和准确度均较好,解决了原方法中标准曲线线性不稳定、还原率较低、测量结果误差较大的问题。     

不同标准曲线下二苯碳酰二肼分光光度法测定海水中六价铬的比较

为研究测定海水中六价铬含量的二苯碳酰二肼分光光度法,采用了丙酮-二苯碳酰二肼作显色剂,以不同标准曲线法测定海水中六价铬含量。通过定量限、正确度、精密度和加标回收率等试验对试验结果进行比较。试验表明,采用水、人工海水或市售无铬海水3种标准曲线配制方法,都能很好地满足试验要求,准确度高、重现性好,但从操作简单和经济环保方面考虑,以水配制标准曲线的方式更加适用于海水中六价铬测定。     

紫外分光光度法测定饲料中的铁

饲料中铁的测定。目前多采用国标法即原子吸收光度法(AAS)。由于仪器价格昂贵，很多饲料生产企业无力购置，而常规方法又因严重的干扰问题使得测定难以进行。本文向读者推荐一种紫外分光光度法测定饲料中铁的方法，运用本方法使用国产721型或751型分光光度计可就可测定饲料原料、成品料以及预混剂中铁的     

分光光度法测定褐藻酸钠纯度的研究

分光光度法测定褐藻酸钠纯度的研究ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＴＨＥＳＵＤＩＵＭＡＬＧＩＮＡＴＥＰＵＲＩＴＹＷＩＴＨＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＴＲＹＭＥＴＨＯＤ乔向英过绍武（中国水产科学研究院黄海水产研究所，青岛２６６０７１）ＱｉａｏＸｉａｎｇｙｉｎｇＧｕｏＳ...     

银鱼中亚硝酸盐的测定

以离子色谱法测定地产银鱼中亚硝酸盐的含量,兼具选择性好、灵敏度高的特点,具有较强的实用性和可操作性;所得结果低于国标的含量限制,符合食品安全要求。     

荧光分光光度法测定水产品中的石油烃

<正>石油是一种成份复杂的混合物,主要包括饱和烃、芳香烃类化合物、沥青、树脂类等。随着石油工业的发展,石油烃已成为造成海洋污染的主要物质之一,特别是其中的芳香烃类化合物是对水生生物构成危害的主要部分。水中的石油烃能被吸附于水体中的悬浮颗粒和胶体颗粒,鱼类通过体肤渗透、呼吸代谢蓄积在体内,造成鱼类体型弯曲畸形,影响鱼类的生长繁殖。双壳贝类由于从水中摄食悬浮颗粒和胶体颗粒,对石油烃的富集能力很强,石油烃可抑制双壳类的免疫力,增强疾病的易感性;水中的石油烃被鱼贝富集后,通过     

分光光度法测定两种蟹类精子密度的研究

蟹类精子计数对其冷冻保存及种群生殖能力的探究有重要意义。为了提高计数蟹类精子数量的速度,建立了分光光度法测定蟹类精子密度的方法。比较了两种蟹类在不同波长（380nm、520nm、760nm）下吸光度（A）与精子密度（C）的关系。结果表明,在520nm波段下三疣梭子蟹（Portunus trituberculatus）精子密度和吸光度之间也存在线性回归关系,其回归方程是：A=0.058×C（R2=0.9928）;中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）精子吸光度与精子密度呈线性回归关系,其回归方程是：A=0.061×C（R2=0.9892）。统计检验表明,使用该方法测定蟹类精子数目,是一种快速而准确的方法,可以加速蟹类精子计数速度。     

分光光度法测定俄罗斯鲟精子密度标准的研究

为了标准化精子超低温冷冻保存和人工授精程序,建立了分光光度法测定俄罗斯鲟精子密度的方法,比较了不同波长(380 nm、530 nm、780 nm)下吸光度(A)与精子密度(C)的关系。结果表明,分光光度法的检测下限为3×106cells/mL,且检测上限随波长的增加而上升,当精子密度为3×106~1.5×109cells/mL时,530 nm为最适检测波长,吸光度与精子密度呈对数回归关系,其回归方程为:A530=-8.560+1.323 lgC(R2=0.971)。     

用流动注射分光光度法测定水中的六价铬含量

2016年5、9和10月,在东经121°37′46″和北纬40°58′56″采样,用流动注射分光光度法监测辽宁大凌河水中六价铬的含量。结果表明:在酸性样品中,六价铬与二笨卡巴肼形成紫红色络合物,最大吸收峰在550nm处。本方法的线性范围为0.02~0.50mg/L(r0.999),检出限为0.0022mg/L,在0.05mg/L和0.50mg/L的相对标准偏差(RSD)为0.8%和0.5%,相对误差为0.0%和0.2%,加标回收率为98.8%~100.9%,测定速率为30样/h。本方法操作简单,溶剂数量少,干扰因素少,人工误差小,分析效率高,灵敏度高,准确度高,稳定性好。     

用紫外分光光度法测定嗜水气单胞菌的浓度

研究了用紫外分光光度法测定嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）菌液浓度的可行性。随机选取东北三省嗜水气单胞菌分离株（H、J和L）接种于胰蛋白胨大豆肉汤（TSB）培养基中,培养0、3、6、9、12,及24h取样,每个样品5个平行。用紫外分光光度计（入=600nm）测定菌液OD值,同步采用10倍系列稀释法测定平皿菌落个数（CFU）。建立起H、J和L菌株OD值与CFU的回归方程式分别为：y=134．34x＋5．5206;y=135．86x＋3．1397和v：142．87x一3．7068。测定结果表明：当OD值为1时,菌液的浓度约为1．4×107CFU·mL-1。采用紫外风光光度计法测定菌液浓度时,应注意菌液浓度和培养时间的影响。