蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

紫皮石斛组培技术的优化研究

以紫皮石斛种子和茎段作为外植体,研究芽苗增殖培养、生根培养及组培苗优化条件。结果表明:种子最适宜作为快繁的外植体,种子通过无菌小芽苗、芽苗增殖、壮苗生根的途径再生成完整植株;并探索出适宜的培养基配方:初代诱导培养基为1/2MS+1mg/L BA+0.5mg/L NAA,种子直接萌发长成大量绿色、长势整齐的无菌小芽苗;增殖培养基为MS+2mg/L BA+0.5mg/L NAA+5%马铃薯汁+5%香蕉泥,芽苗增殖倍数高,达到4.6倍,且长势好、芽苗粗壮;生根壮苗培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+10%香蕉泥+0.1%活性炭,生根苗平均根数和根长达到了最佳状态,根系发达,苗高、健壮,叶色浓绿。培养基中适宜的琼脂浓度为6g/L,增殖倍数较高,植株直立,叶片也不弯曲。     

千层金组培快繁技术研究

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。     

长白山野生梅花草组培快繁技术研究

用长白山野生梅花草嫩叶为外植体,进行了组织培养研究,建立了无性繁殖体系。结果表明:适于愈伤组织诱导培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率达65%;适于不定芽分化的培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,不定分化效率达11.2个/g;适于生根诱导的培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L,生根达97.2%;适于练苗的基质组合为1/2珍珠岩+1/2蛭石,苗木成活过90%以上。     

粤糖93-159甘蔗的茎尖培养脱毒

以粤糖93-159甘蔗为试材,对其进行预处理,茎尖初始培养、增殖培养、生根培养,组培苗的炼苗、移栽等研究。结果表明:经预处理,茎段腋芽萌发率达90%;茎尖在MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D1.0 mg/L+AC6.0 g/L培养基中生长良好;在增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L中增殖系数达9.4;在生根培养基1/2MS+NAA 1.0 mg/L中,生根率达93%;经炼苗移栽存活率为80%。     

报春石斛组培快繁技术体系的建立

以报春石斛蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化的研究,以期建立报春石斛的组培快繁技术体系。结果表明:培养基MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1最适报春石斛种子无菌萌发和原球茎的诱导;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖20g·L^-1,继代培养45d,增殖系数达8.2;最佳生根壮苗培养基为MS+6-BA 1.0mg·L^-1+KT 0.5mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1+香蕉泥100g·L^-1+蔗糖30g·L^-1+活性碳1.0g·L^-1,培养3个月,生根率达100%,根系较长,苗壮;3—4月是桂林地区移栽报春石斛组培苗的最佳季节,生根苗在栽培基质Ⅰ(树皮∶水苔∶珍珠岩∶蛭石=10∶2∶1∶1,体积比)的长势好于栽培基质Ⅱ(树皮∶珍珠岩∶蛭石=10∶1∶1,体积比),成活率为92.3%。     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

大雪兰快速繁殖技术的研究

以大雪兰种子为试材,进行无菌播种试验,找出了最适合大雪兰种子萌发、原球茎增殖分化及生根的培养基。结果表明:利于大雪兰种子萌发的培养基是1/2MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L+椰子汁(CM)50mL/L;利于大雪兰原球茎增殖分化的培养基是1/2 MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;利于生根壮苗的培养基是1/2 MS+NAA 0.5mg/L+AC 2g/L。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

以蝴蝶兰花梗为初次诱导外植体,对蝴蝶兰的离体繁殖途径进行研究,建立蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:初代培养基:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L的萌芽数最多;增殖培养基:MS+6-BA 7 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+椰汁200 mL/L叶片数和增殖系数最高;生根诱导培养基:改良1/2 KC+IBA 1 mg/L+NAA 0.5 mL/L生根效果最好。     

香露兜组织培养及植株再生技术的研究

以香露兜的地上茎作为外植体,通过比较不定芽诱导分化、增殖、生根及移栽试验,筛选出组培和植株再生方法。结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,有利于香露兜芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,为香露兜丛生芽增殖的最佳培养基,增殖系数达5.67;MS基本培养基添加NAA 0.5 mg/L,适宜诱导生根获得再生植株;生根苗移栽于河沙+园土+椰糠(V_1∶V_1∶V_1)组合,成活率达93.33%。