葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

进行了紫苑、魏可和砧木 99R几个葡萄品种不定芽离体诱导再生植株的研究。实验通过对其叶片、叶柄、茎段外植体的诱导再分化 ,以器官发生途径实现植株再生。结果表明 :不同品种间存在差异 :(1)紫苑不定芽诱导再生效果最好 ,其中用IBA与TDZ组合诱导最好 ,叶柄在MS +IBA0 .2 0mg/L +TDZ0 .75mg/L培养基中再生率高达 4 2 .9% ;用IBA与BA组合效果也较好 ,叶柄和茎段在MS +IBA0 .0 5mg/L +BA2 .0mg/L中再生率达 30 .8%。 (2 )魏可叶柄不定芽诱导再生在MS +IBA0 .2 0mg/L +BA2 .0mg/L培养基再生率 2 0 .0 %。 (3)砧木品种 99R不定芽诱导再生率较低 ,叶片在MS +IBA0 .0 1mg/L +BA1.5mg/L培养基中再生率 2 0 .8%。(4)栽培品种比砧木易于诱导再生不定芽     

地被石竹组织培养再生体系的研究

为建立地被石竹组织培养再生技术体系,以地被石竹的叶片和茎段为外植体,MS为基本培养基,对影响再生的生长调节物质进行了研究。结果表明,茎段比叶片易诱导不定芽;叶片在6-BA 2.0 mg/L上不定芽的再生频率较高;茎段在MS 6-BA 5.0mg/L、MS 6-BA 5.0mg/L IBA 0.1mg/L和MS 6-BA 5.0mg/L IAA0.1mg/L上再生频率较高,分别达75.6%6、5.0%和68.5%。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究。结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法。茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。茎尖和茎段的较适生根培养基均为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 1.0 mg/L。3种外植体中,茎尖最适宜作离体快繁材料。     

外植体及培养基对欧洲白桦器官再生的影响

白桦再生不定芽以通过愈伤组织再生不定芽的间接方式为主,无菌试管苗的茎段、根、叶片均可作外植体诱导不定芽再生。不同的基因型其不定芽再生的难易程度不一样。无性系2/86比G1、4N容易诱导愈伤组织进而诱导不定芽发生。诱导无性系2/86茎段不定芽分化的适宜基本培养基为WPM,根段为MCM,叶片为MS。不同外植体不定芽再生能力也不同,叶柄和茎段最容易诱导愈伤组织和不定芽分化,根较难诱导。     

欧美杨108高效组培再生系统

欧美杨108生产性状优良,是基因工程转化的理想受体,高效的组培再生系统是转化工作的基础。以欧美杨108茎段、叶柄、叶片3种外植体为起始材料,确定了植株再生过程中诱导丛生芽、芽的茎伸长和生根培养的最优培养条件,建立了稳定高效的再生培养系统。结果表明:基本培养基MS优于WPM;最适从生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L,茎段、叶柄、叶片3种外植体丛生芽诱导率分别达100%、100%和86%。丛生芽需要进行茎伸长诱导的环节,茎伸长诱导效率最高是MS+KT 0.5 mg/L+GA3 2 mg/L+果糖30 g/L培养基,茎段和叶柄丛生芽茎伸长诱导最好,诱导培养20 d,得到平均芽长3 cm的有效芽,增殖系数大于4。抽茎芽转入生根培养前,须经MS基本培养基壮化培养。在1/2 MS+IAA0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+AC3 g/L+蔗糖30 g/L培养基上,试管苗生根率可达100%,苗体健壮。欧美杨108高效组培再生系统为其遗传转化奠定了基础。     

地被菊再生培养研究

以地被菊3个品种‘金钱早’,‘紫云’,‘重阳红’的茎段为外植体,以1/2MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA和NAA为生长调节物质,进行离体培养,直接分化出不定芽获得离体培养植株。试验表明:选用0.1%的Hg Cl2处理带腋芽的茎段或茎尖,消毒5min最为适宜,存活率为93.3%,而污染率仅为6.7%;地被菊品种在1/2MS基本培养基上生长良好,正常生长率可达到96.7%;‘金钱早’叶片最适的再生培养基为1/2MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,再生率为97.8%;‘紫云’叶片最适的再生培养基为1/2MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L,再生率为98.9%;‘重阳红’叶片的再生率很低,为40%。     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究.结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法.茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+ 6-BA2.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+...     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

邓恩桉茎段离体培养再生植株的研究

对9 a生邓恩桉优株树干基部环割促萌,以萌芽条的茎段为外植体,进行始芽诱导、不定芽增殖以及再生植株的培养研究.结果显示:以0.1%HgCl2处理外植体8～10 min时无菌活外植体得率较高,达到50%～60%;适宜茎段离体培养的基本培养基为改良B5,即B5 NH4NO3 60 mg/L;细胞分裂素与生长素组合6-BA 0.18 mg/L NAA 0.14 mr/L有利于不定芽的增殖和生长,培养25 d时不定芽增殖系数3,且生长健壮;单芽在1/2 B5 IBA1.2 mg/L NAA 1.6 mg/L上生根率为73.3%.