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马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验 总被引:2,自引:0,他引:2
以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体,用MS,1/2MS,1/3MS,1/4MS作为基本培养基,并添加不同种类和浓度的植物激素,进行组织培养繁殖试验,结果筛选了各培养阶段最适宜的培养基配方,它们分别是:(1)初代培养基配方;MS+6-BA 1.00mg/L 0.01%PVP 0.1%Vc(2)丛生芽继代增殖培养基配方:MS+6-BA 2.00mg/L KT 1.50mg/L IBA 1.25mg/L(3)诱导生根培养基配方:1/2MS+NAA 1.00mg/L IBA 0.50mg/L PP333 0.10mg/L. 相似文献
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为了进一步解决具有抗癌活性的紫杉醇资源短缺的问题,以红豆杉的幼嫩茎段为外植体筛选出最佳灭菌措施及继代增殖中6-BA、NAA、TDZ不同激素的最佳配比。结论如后:70%(体积百分比,后同)酒精浸泡20 s+0.3%(体积百分数,后同)升汞浸泡6 min灭菌效果最好;最适宜腋芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.15mg/L+NAA1.0 mg/L+TDZ 0.01 mg/L+食糖30 g/L+琼脂8 g/L+AC 0.4 g/L,pH值为5.8。 相似文献
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猪笼草组培快繁技术 总被引:4,自引:4,他引:0
猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+Vc50mg/L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1~2个节的茎段接入1/8MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2.5~3.0倍。继代3~5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1/8MS+6-BA0.05mg/L+IAA0.1mg/L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1/8MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1.5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1/4MS+NAA0.2mg/L+IAA0.5mg/L+活性炭500mg/L培养基中,30d生根率可达75%;炼苗20d左右移栽,成活率85%以上。 相似文献
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大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明:适宜的诱导腋芽培养基为MS+BA0.4mg/L+NAA0.2mg/L;继代增殖培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。 相似文献
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为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明:1/2Ms+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS+AgNO30.5mg/L+ZT1.5mg/L+NAA0.1mg/1.是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1/4MS+蔗糖15g/L+ABT0.9mg/L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95.6%,定植成活率为98.4%,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。 相似文献
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以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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杂交马褂木组织培养技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg/L+活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。 相似文献
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以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明:紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS+6-BA4.0mg/L+NAA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS+酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石(5∶1)混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。 相似文献
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以五角枫幼嫩茎段作为外植体,对五角枫初代培养的灭菌时间、外植体采集时期、基本培养基、植物生长调节剂组合等进行了研究。结果表明:采用0.1%HgCb灭菌剂对五角枫茎段外植体进行灭菌,最佳灭菌时间为4 rnin;4月至5月是五角枫茎段外植体较为理想的采集时期,1月至3月是五角枫当年生枝条经水培后茎段外植体的最佳采集时期;MS培养基是五角枫初代培养的最佳基本培养基;培养基添加1.0 mg/L 6-BA,0.2 mg/L NAA与0.5 AC时,腋芽诱导率最高,达92.4%;五角枫初代培养的最佳pH值为5.8. 相似文献
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以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75%乙醇30 s +0.1%升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果;诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75%;在降低了激素质量浓度的培养基MS+... 相似文献