邻菲罗啉抗大肠杆菌作用机制的初步研究

为分析邻菲罗啉对大肠杆菌的抗菌作用机制,本研究测定了邻菲罗啉对大肠杆菌的最小抑菌浓度及最小生物被膜抑制浓度,并通过扫描电镜观察邻菲罗啉对大肠杆菌微观形态的影响,随后利用RNA-seq技术和qPCR对邻菲罗啉处理大肠杆菌差异表达基因进行分析。结果表明：1）终浓度100μmol/L的邻菲罗啉可完全抑制大肠杆菌生长,50μmol/L可抑制其生物被膜形成。2）电镜结果显示邻菲罗啉可使大肠杆菌菌体皱缩,细胞膜及细胞壁受到破坏。3）使用邻菲罗啉处理大肠杆菌后,786个基因出现显著上调,850个基因出现显著下调,差异表达基因主要参与细菌代谢过程、双组分系统、群体感应、抗生素合成等通路,如下调基因ompW在革兰氏阴性菌生物被膜形成、黏附、应激耐受方面发挥重要作用,PepN蛋白是宿主抵抗细菌感染的靶点,上调基因citT编码蛋白可影响细菌的能量供应及药物外排系统。4）选择9个与生物被膜形成及耐药性相关基因进行qPCR验证,与转录组测序结果一致。综上,邻菲罗啉对大肠杆菌具有显著的抑制作用,且可调控大肠杆菌代谢及耐药基因表达水平。本研究初步分析了邻菲罗啉对大肠杆菌的抗菌作用机制,为寻找抗生素替代药物提供新思路...     

邻菲罗啉分光光度法测定畜禽肉中的铁元素含量

为快速检测畜禽肉中的铁元素提供方法参考,应用邻菲罗啉分光光度法对市场上常见的6种不同种类畜禽肉及肝脏中的铁元素含量进行测定。结果表明:邻菲罗啉分光光度法最佳测定波长510nm,显色剂邻菲罗啉用量1.00mL,显色反应时间15min,HAc-NaAc缓冲溶液pH为5.00,10%盐酸羟胺溶液用量1.00mL;该方法检测6种不同种类畜禽肉中铁元素含量在13.46～477.93mg/kg,畜禽肝脏中的铁含量远高于其肉类。用邻菲罗啉分光光度法测定畜禽肉中铁含量的方法简便快速、重复性好、灵敏度高。     

分光光度法测定蔬菜中铁的含量

用邻菲罗啉分光光度法测定蔬菜样品巾铁的含量,考察了pH值、测定波长、显色剂用量、显色时间等对测定结果的影响.结果表明,pH值在4～6范围内,显色15 min,能够得到较准确的结果.通过蔬菜精密度试验和同收率试验可知,用邻菲罗啉分光光度法直接测定铁的含量,简便、快速、准确且重复性好,为指导人们合理食用蔬菜进行补铁和进一步开发蔬菜产品提供了可靠的理论参考.     

用三价铁和邻菲罗啉分光光度法测定果蔬中Vc含量的研究

提出一个利用Ｖｃ的还原作用将Ｆｅ＾３＋定量还原为Ｆｅ＾２＋，从而测定果蔬中Ｖｃ含量的新分光光度法，所产生的Ｆｅ＾２＋与邻菲罗啉络合成血红色物质，其颜色的深浅在一定范围内与Ｖｃ含量成正比，在波长５１４ｎｍ处比色定量。     

环境水中总铁含量测定结果影响因素研究

以分光光度邻菲罗啉法为例,首先介绍了该方法的原理,然后对影响检测结果的因素——清洗比色皿对总铁含量测定的影响,pH值对总铁含量测定的影响,加热时间对总铁含量测定的影响和样品过滤对总铁含量测定的影响等进行了研究。结果表明：①分光光度比色皿的清洗环节不可忽略,刷洗后要再用1∶1盐酸浸泡40min。②pH值在2-7范围内时,亚铁离子与邻菲罗啉形成稳定络合物,样品检测过程中pH值应严格控制在此范围内。③将样品中铁转化为可溶性离子过程中,加热煮沸时间至少要控制在10min以上。④样品过滤与否对总铁的测定结果影响不大。     

银（Ⅰ）邻菲罗啉体系共振瑞利散射测定肝素钠

基于在pH=5.4的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,银(Ⅰ)可与邻菲罗啉形成配阳离子[Ag(Phen)2]+,进而与肝素钠结合形成离子缔合物,使溶液的RRS强度显著增强这一现象,建立了一种简便、快速、灵敏度高的检测肝素钠的方法,考察了方法的适宜反应条件、影响因素和共存物质的影响,对肝素钠的检出限为20 ng/mL,并将该方法应用于实际样品的测定.     

邻菲罗啉荧光增强法测定镉

在pH=5.5的BR缓冲溶液中,Cd(Ⅱ)与邻菲罗啉(phen)相互作用,导致反应体系的荧光增强,最大激发 和最大发射波长分别为328nm 和368nm.Cd(Ⅱ)质量浓度在0.4~21.0μg/mL范围内与体系荧光增强值(ΔF) 呈良好的线性关系,检出限为138.9ng/mL.实验研究了荧光增强反应的适宜条件和影响因素,考察了共存物质的 影响,表明方法具有较好的选择性,可用于环境水样中Cd(Ⅱ)含量的测定.     

邻菲咯啉-氨基酸铜(Ⅱ)三元混配配合物的合成及表征

合成了3种邻菲咯啉(Phen) 氨基酸铜(Ⅱ)的配合物:[Cu(Phen)(L val)]·ClO4·H2O、[Cu(Phen)(L ala)]·ClO4·0 5H2O和[Cu(Phen)(L arg)]·2ClO4·0 5H2O(L val:缬氨酸;L ala:丙氨酸:L arg:精氨酸).用元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子吸收光谱等手段对配合物进行了表征,结果表明:邻菲咯啉作为双齿配体参与配位,3种氨基酸皆以α-氨基N和羧基O与中心Cu2+配位.     

柱前衍生化高效液相色谱检测木糖液中葡萄糖含量

建立了木糖母液及发酵液中葡萄糖的柱前衍生化HPLC检测方法。以l-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）为柱前衍生化试剂,在ZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱上,流动相采用95％A（醋酸盐缓冲液,O．1mol·L-1,pH=5．71）,5％B（乙腈）等比洗脱,检测波长245rim,带宽50nm。目标组分葡萄糖衍生物基线分离无干扰,葡萄糖在2．5-50．0mg·L-1。浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限为0．2mg·L-1。方法样品前处理简便,灵敏度高,重现性好。     

手性咪唑啉的合成及应用研究

以1,2-二苯基乙二胺和邻羟基苯乙酸以及脯氨酸为原料,设计并合成了咪唑啉-酚,四氢吡咯-咪唑啉两类手性催化剂,初步研究了它们在催化不对称Michael加成反应中的催化活性．     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）—镍（Ⅱ）双核配合物的合成,磁性及抗菌…

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４＇－二甲基－２，２＇－联吡啶；１，１０－邻菲罗啉和５－硝基－１，１０－邻菲罗啉。     

5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮磺酰胺的合成及生物活性

以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,三乙胺为缚酸剂,与取代苯磺酰氯反应,合成了10个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮苯磺酰胺类化合物,其化学结构经1H-NMR、HR-ESIMS确证。初步生测结果表明,50μg/m L浓度的部分目标化合物对供试植物病原菌和稗草显现出一定的抑制活性,其中2种化合物对油菜菌核病菌抑制率达到76.1%。     

手性咪唑啉的合成及应用研究

以1,2-二苯基乙二胺和邻羟基苯乙酸以及脯氨酸为原料,设计并合成了咪唑啉-酚,四氢吡咯-咪唑啉两类手性催化剂,初步研究了它们在催化不对称Michael加成反应中的催化活性.     

大枣多糖铁的合成及其铁含量测定

[目的]从大枣中提取大枣多糖,然后与铁（Ⅲ）合成大枣多糖铁配合物（JPC）,建立JPC中铁含量的测定方法。[方法]采用热水浸泡法提取大枣多糖;在碱性条件下,大枣多糖水溶液与三氯化铁反应合成JPC;采用邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法测定JPC中铁（Ⅲ）的含量。[结果]JPC是深棕红色无定型粉末,JPC中铁（Ⅲ）的含量：邻菲罗啉分光光度法测定结果为19.76%,原子吸收光谱法测定结果为20.37%。[结论]邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法的测定结果基本一致。     

苯并异噻唑啉酮酰胺衍生物的合成及其对柞蚕链球菌的抑菌活性评价

为了调变其疏水性并筛选出对柞蚕链球菌具有较高抑菌活性的化合物,以苯并异噻唑啉酮为母体结构进行了系列酰化衍生物的设计合成与结构表征,采用涂平板数菌落法和琼脂孔穴扩散法测定衍生物对柞蚕链球菌的离体抑菌活性,采用室内养蚕试验测定衍生物的活体抑菌活性。合成了取代基为烷基链酰胺衍生物6个和取代基为芳基酰胺衍生物5个,并采用熔点测试和~1H-NMR测定确认了其结构。涂平板数菌落法结果表明,在处理浓度高于62.5 mg/L时,苯并异噻唑啉酮酰胺衍生物抑菌活性不亚于母体化合物;随着处理浓度降低苯并异噻唑啉酮酰胺衍生物抑菌活性呈降低趋势:在低处理浓度下(≤32.5 mg/L),仅部分衍生物可保留母体化合物的抑菌活性。琼脂孔穴扩散法结果表明,不同处理浓度时,衍生物的抑菌圈直径均小于相应浓度处理时的母体化合物,且低处理浓度(≤500 mg/L)表现更为显著。初步的活体试验表明,衍生物对柞蚕体内的柞蚕链球菌的抑菌活性较之母体化合物下降显著。这说明,苯并异噻唑啉酮酰胺化改造可能无助于提高其对柞蚕链球菌的抑菌活性。     

Fe（Ⅱ）—BPT—OP显色体系在饲料微量铁分析中的应用

α,α′联吡啶和１,１０邻菲罗啉都是比色法测定饲料样品中微量铁的常用显色剂,但由于显色过程中都存在了Ｆｅ（Ⅲ）向Ｆｅ（Ⅱ）转化的光还原反应,混合显色液须放置２～４小时才能用于测定。ＢＰＴ（４,７二苯基１,１０邻菲罗啉）是一种与联吡啶、邻菲罗啉性质相似...     

一步合成硝唑尼特的新方法

研究一种新的硝唑尼特的合成方法。以邻乙酰水杨酸和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,通过共沸带水的方法使原料发生酰胺化反应,仅通过一步反应合成硝唑尼特,反应收率58.2%。     

1,10-菲咯啉-5,6-二酮的制备与除草活性研究

以菲咯啉、浓硫酸、溴化钾、浓硝酸等为原料,合成了1,10-菲咯啉-5,6-二酮。其结构经熔点、红外光谱、元素分析进行了确证。采用琼脂混药法研究了1,10–菲咯啉–5,6–二酮对稗草和夏至草的除草活性。结果表明:1,10–菲咯啉–5,6–二酮在0.0625～1 mg/ml 5种试验浓度下,对夏至草根、茎的抑制率接近100%;对稗草的抑制效果则随浓度的升高有所增强,当浓度大于或等于0.25 mg/ml时,对稗草的抑制率达80%以上。     

稀土-羧酸三元配合物的合成与抗菌性能研究

以稀土氧化物、对羟基苯甲酸、5-磺基水杨酸、8-羟基喹啉、邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应制备了4种新型稀土三元配合物Ce（H2SSA）hq2、La（p-OBA）hq2、La（p-OBA）3phen、Ce（p-OBA）3phen.对其进行元素分析和红外光谱测试,并对其抑菌效果进行研究,结果表明,4种配合物对大肠杆菌和白色假丝酵母的抑菌效果均优于原料试剂.     

取代1,2-乙二胺邻甲酰氨基苯甲酰胺化合物的设计、合成及生物活性

为探索邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物的杀虫活性,本文设计并合成了12个脂肪胺含1,2-乙二胺片段的邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物,测试了它们对小菜蛾的杀虫活性。其结构经¹H NMR和质谱鉴定并对目标化合物进行构效关系分析,探讨了变换1,2-二胺基片段上亚甲基和氨基上的取代基以及不同取代基的苯环与脂肪胺匹配对化合物生物活性的影响。结果显示,在1μg·mL^-1下,大部分化合物能100%杀死小菜蛾,与氯虫酰胺活性属于同一级别,尤其是3Ⅰc’、3Ⅱ’和3Ⅱc’化合物对小菜蛾杀虫的速效性优于先导物氯虫酰胺。