水稻光周期敏感雄性不育性的遗传学研究：F2分离群体育性分布的…

笔者考察了光敏不育晚熟粳稻与北方早粳杂交Ｆ２群体的个体育性频率分布，共考察了可在北京自然长日照条件下抽穗的６个群体。直观方柱图可均匀为偏态连续分布，双峰型：过渡型：单峰型＝３：１：２。只有半数群体呈双峰分布，而且它们的峰（或谷）值所在区间自交结实率小于１０％（尤其是自交完全不结实）个体的频率亦不相同。当然，在其它分布类型的群体间这类个体的频率也不相同，而且数值更小。利用Ｋｒｕｓｋａｌ－Ｗａｌｌｉｓ     

短光敏感雄性不育水稻的发育与育性光周期反应特性

在自然条件下通过多种处理比较了D38S与长光敏不育系N5088S的发育与雄性育性光周期反应，结果表明：在发育光周期反应上两类不育系的反应方向相同，而在育性光周期反应上，D38S的育性与N5088S反应方向相反，在较大温度范围内短光照可诱导其完全雄性不育，长光照诱导高度可育。可以认定D38S是一份短光敏感型雄性不育水稻材料。     

具有山羊草属细胞质小麦的光周期敏感细胞质雄性不育性

研究了具有山羊草属（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｃｒａｓｓａ，Ａｅ．ｊｕｖｅｎａｌｉｓ或Ａｅ．ｖａｖｉｌｏｖｉｔ）细胞质（均为Ｄ＾２型）的普通小麦品种“农林２６”（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｉｖｕｍ）的雄性不育和育性恢复的光周期反应，具有Ｄ＾２型细胞质的农林２６的异质第在长日照条件下几乎表现为完全雄性不育；而在短日照条件下表现为高度可育。观察发现温度对降低雄性不育性没有明显影响。因此，这种类型的雄性不育性     

湖北光周期敏感核不育水稻在云南的育性表现及应用

 经过3年的研究,初步明确了HPGMR在昆明和元谋能通过正常的育性转换。并对配组效果进行了观察研究。筛选出几个具较强优势的组合。     

3种水稻细胞质雄性不育系育性遗传的比较

用马协Ａ、丛广４１Ａ和珍汕９７Ａ与１３个水稻品系杂交,对三者的遗传行为进行了比较。结果表明,马协Ａ和珍汕９７Ａ的恢保关系基本相同,其核不育基因等位,同属孢子体不育类型,其恢复性受１￣２对显性核基因控制;丛广４１Ｂ、密阳２３具１对恢复基因,明恢６３具２对恢复基因。丛广４１Ａ的不生受１对隐性核基因和不育细胞质共同控制,其核不育基因与珍汕９７Ａ不等位,属配子体不育类型,但有极少数Ｓ（ｒ）花粉参与受精异常     

3种水稻细胞质雄性不育系育性遗传的比较

 用马协 A、丛广 41 A和珍汕 97A与 1 3个水稻品系杂交 ,对三者的遗传行为进行了比较。结果表明 ,马协 A和珍汕 97A的恢保关系基本相同 ,其核不育基因等位 ,同属孢子体不育类型 ,其恢复性受 1～ 2对显性核基因控制 ;丛广 41 B、密阳 2 3具 1对恢复基因 ,明恢 63具 2对恢复基因。丛广 41 A的不育性受 1对隐性核基因和不育细胞质共同控制 ,其核不育基因与珍汕97A不等位 ,属配子体不育类型 ,但有极少数 S( r)花粉参与受精异常传递给后代 ;其恢复性受 1对显性核基因控制 ,密阳 2 3有 1对强恢复基因 ,珍汕 97有 1对弱恢复基因 ,二者可能不等位。     

光敏感核不育水稻农垦58S雄性不育性的遗传学研究

以套袋自交结实率为主要指标,观察分析了农垦58S与不同生态型的9个粳稻品种杂交的F_1,F_2,BCF_1代的抽穗期与育性。结果表明,农垦58S光敏雄性不育性由2对隐性主基因控制:这2对基因在不同类型的梗稻品种中其互作方式表现差异,即在早、中稻品种中表现积加作用,在晚稻品种中为独立分高,在农垦58品种本身的背景中表现隐性上位作用,这种相互作用方式差异与分离世代植株的出穗期限有一定关系;农垦58S光敏不育性在不同的遗传背景中都能表达,但受到光、温2组微效基因修饰。“重复基因位点平行突变假说”,可以较完满地解释农垦58S的遗传机制。本文还就光敏感雄性不育系的遗传分类和选育温光弱感型光敏雄性不育两用系进行了讨论。     

光敏小麦雄性不育系A31的育性变异及遗传研究

通过不同生态点的育性试验,观察了光敏小麦雄性不育系A31的育性变异,并结合各试验点的光温条件,分析了A31在7个不同生态点的自交结实率。结果表明,A31雄性育性随日长增加有明显的下降趋势,日长是影响其育性的主导因素,在相近日长条件下,温度对A31育性也有一定的影响;A31育性转换的临界日长约为14.5h。对光敏雄性不育系A31与恢复系1376杂交F2分离群体育性的研究表明,582株F2分离群体的平均结实率为42.16%,变异范围为0～86.67%,由于受异源胞质的影响,F2群体中可育株的平均自交结实率低于恢复系1376的平均结实率。卡方测验表明,F2群体的育性分离符合1对基因的分离比例,所以A31光敏育性可能是由1对基因所控制。     

水稻细胞质雄性不育育性恢复遗传机理研究进展

论述了水稻胞质雄性不育的来源及类型、胞质雄性不育的分子基础,雄性不育育性恢复机理、恢复基因的起源、遗传及定位的研究进展;并指出了其存在的问题和有待于进一步研究的方向。     

水稻细胞质雄性不育育性恢复遗传研究

研究应用水稻协青早A/(协青早B/密阳46)F6、协青早A/(珍汕97B/密阳46)F6及珍汕97A/(珍汕97B/密阳46)F6 3套测交群体,开展水稻细胞质雄性不育经典遗传学研究 . 结果表明:水稻CMS的育性恢复表现为质量-数量性状;不同遗传背景对水稻育性恢复的影响可能主要表现在微效QTL的不同,当群体中协青早B的成分被珍汕97B取代后,群体中恢复基因的效应得到加强.     

水稻环境敏感雄性不育研究现状与挑战

以环境敏感雄性不育为核心的两系杂交水稻对于保障我国粮食安全具有重要作用。目前,在水稻中发现了几十个环境敏感雄性不育基因,已对其中一部分基因进行克隆,并对其调控机制进行了详细的研究。本文综述了水稻环境敏感雄性不育的应用和发展,以及RNA代谢、信号转导、转录调控、花粉壁合成和氨基酸代谢等过程调节水稻环境敏感雄性不育的分子机理,最后对水稻环境敏感雄性不育研究存在的挑战进行分析,并提出了相应的对策。     

水稻细胞质雄性不育育性恢复研究进展

论述了水稻细胞雄性不育及育性恢复基因的主要类型、恢复基因的遗传、定位和育种的研究进展,并提出其存在的问题和展望。     

水稻3种细胞质雄性不育系育性恢复性遗传研究进展

综述了国内外对野败型、包台型、红莲型3种水稻细胞质雄性不育系的育性恢复性遗传的研究进展,它们间的恢复基因关系,以及恢复基因的克隆等情况。     

籼型光温敏核不育水稻F2群体育性分布多态性研究

研究结果表明，同一光温敏不育系与不同生态型常规籼稻品种杂交后F2后代育性频率分布，在可育峰数目和主峰位置上存在差异，在同一父本的遗传背景下，不同不育系F2的分离谐有所不同，并因采用的父本不同而有较大差异，分析认为：光温敏不育性的遗传分离多态性可能与不同生态型的常规籼稻品种的遗传背景有密切关系，并从系谱上对其成因进行了探讨。     

水稻AFLP标记的多态性,分布及分离的研究

采用５个ＰｓｔＩ／ＭｓｅＩ引物组合对来自２个籼稻品种Ｈ３５９和Ａｃｃ８５５８的重组自交系（ＲＩ，Ｆ７代，１３１个系）群体进行了扩增片断长度多态性（ＡＦＬＰ）分析并对ＡＦＬＰ的多态性程度、ＡＦＬＰ标记的染色体分布及分离比例进行了研究，在ＡＦＬＰ分析中，共检测到９８个多态性带，其中７８个定位到连锁图中，并分布在所有的１２条染色体上，表明ＡＦＰＬ是一种高效的分子标记，可与ＲＦＬＰ标记结合应用于遗传图谱的     

光周期和温度对水稻雄性不育系龙特浦A育性恢复的影响

用人工光周期和温度处理龙特浦Ａ．并在自然条件下分期播种，研究其育性不稳定的原因．人工气候试验结果表明：花粉育性波动与温度有关，而与光周期无关，且不存在光温互作．在试验范围内，温度越高则育性越高，两者呈极显著正相关．但导致自交结实率的最高温度不是３０．１℃，而是２６．６℃，表明存在一个有利自交结实的最适温度．在自然条件下，抽穗前７－１２ｄ，日均温２５－２７℃将诱导其育性部分恢复，而在超过这个范围的较高或较低温度下，其不育性稳定．     

小麦光敏雄性不育系A31在不同生态地点的育性变异

通过在不同生态点的育性试验 ,观察光敏小麦雄性不育系A31的育性表现和育性转换特性。A31在 7个不同生态点的自交结实率结合各试验点的光温条件分析表明 ,其雄性育性随日长增加有明显的下降趋势 ,日长是影响A31育性的主导因素 ,在日长相近条件下 ,温度对A31育性也有一定的效应 ;A31育性转换的临界日长约在 14 5h左右