开拓进取全面提升农药药效试验管理水平王运浩所长在第十五届全国农药药效试验总结暨技术交流会上的讲话

农药登记是农药管理部门的中心工作。农药药效试验管理作为登记管理的一部分,其目的是确保登记试验的科学性、准确性,为农药登记服务。为了推动农药药效试验管理水平和农药登记管理水平的不断提高。自1981年以来每2年召开一次全国农药药效试验总结暨技术交流会,交流总结经验,研讨存在的问题。本次会议的主要任务是深入探讨药效试验管理热点、难点问题,明确今后一个时期的工作思路和目标;通过对两年来药效试验工作的总结,推荐一批高效、安全、经济的农药新品种及使用技术。会上还将宣读具有农药登记药效试验资质的单位名单,并培训试验单位的…     

FAO农药登记药效评审准则简介

为不断提高农药登记的科学性、统一性和互认性,国际粮农组织(FAO)一直在致力于推进农药登记标准化建设,制定了一系列农药登记技术和管理的国际标准。近2年又制定了《农药广告准则》和《农药登记药效评审准则》等多部准则,其中《农药登记药效评审准则》(Guidelines on Efficacy Evaluation for the Regis-tration of Plant Protection Products)是第一个有关登记评审方面的标准。该准则对登记药效试验的基本原理和要求、登记评审的内容和评定标准等提出了规范性要求,其论述的一些理念、内容、方法和要求,对完善我国农药登记药效试验和评…     

如何做好农药登记田间药效试验

农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农     

杀菌剂农药登记药效试验中存在的问题及解决办法

笔者通过几年来的农药登记试验工作,发现在农药登记试验工作中常常出现一些问题.现就杀菌剂农药登记试验中的问题及解决办法提出一些看法和观点,供参考.     

如何做好药效试验工作

农药田间药效试验,是对未上市的农药产品特性、应用技术、施药时期和剂量、药害及药效进行观察和记载,并作出客观、公正的评价,探寻安全、高效、经济的农药新产品,为登记和推广应用提供科学依据.通过近几年来的工作实践,在农药田间药效试验工作中的几点心得与大家共同交流.     

农药登记药效资料规定及要求

为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。     

农药登记药效试验标准化技术体系构建与应用

农药是必不可少的农业生产资料,是防治各种作物病、虫、草、鼠害,提高农产品产量和质量的重要保障.<中华人民共和国农药管理条例>规定我国农药管理实行农药登记制度.农药药效和作物安全性评价是农药药效评价和应用技术研究的重要内容,是农药登记管理和产品科学、客观评价的重要依据之一.我国农药室内和田间生测试验方法建立起步晚且不健全,不能满足农药登记生物学评价、使用安全性管理、农业生产病虫害有效防治的需要.     

我国农药登记生测试验标准及评价体系初步确立

农药应用效果评价是农药登记评价的重要环节,其评价依据主要来自室内生物活性测定和田间药效试验结果,而试验方法的统一、科学和规范是正确评价药剂效果的基础。为此,农业部农药检定所长期致力于农药药效试验方法及药剂评价方法的标准建设工作。自2000年以来,在认真总结多年农药药效试验工作的基础上,经过组织论证,相继制定了农药田间药效试验准则、卫生杀虫剂室内效果评价、农药室内生物活性测定等多项国家及行业标准(具体目录见附表),为我国农药登记药效评价提供了科学依据。     

农业部农药检定所农药检（生测）函[2008]30号

根据《关于进一步加强农药登记药效试验管理工作的通知》（农药检（生测）[2007]19号）文件要求，我所在2007年初开发了《农药登记管理系统（药效试验）》软件，经半年多的测试运行和进一步完善，现决定自2008年4月1日起．农药登记田间药效试验单位正式启用《农药登记管理系统（药效试验）》软件，现将有关事项通知如下：     

《农药登记资料要求》系列谈

第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不…     

农药登记药效资料评审常见问题分析

本文简要介绍了农药登记生物学评价的基本内容、资料要求与评审程序,针对农药登记药效资料评审中的一些典型问题进行归纳和分析,并对登记申请人员正确准备和提交药效资料提出建议。     

中华人民共和国农业部第1356号公告

根据《农药登记药效试验单位认证管理办法》（农农发[2001]25号）的有关规定,经我部考核合格,批准北京市农药检定所等126个单位为农药登记田间药效试验单位,北京市疾病预防控制中心等43个单位为农药登记卫生杀虫剂药效试验单位,有效期三年。     

欧盟考虑放宽农药在小作物上登记资料要求

欧洲委员会和各成员国正在研究考虑简化欧盟审批使用在小作物上的农药登记资料要求的建议。英国农药安全局(PSD)代表欧洲委员会准备的报告中提出,为减少农药在小作物上登记所需的补充试验数据,可以参考现有的农药在主要作物上的登记资料(包括药效、作物安全和残留数据)。由于欧     

农药登记试验样品管理办法(试行)

第一章 总则 第一条 为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》,加强对农药登记试验样品的管理,确保农药登记试验数据的准确性、可靠性,特制定本办法。 第二条 本办法规定的试验样品是指用于农药登记田间药效试验、毒理学试验、环境生态试验、残留试验的样品,并对上述样品实行封样和检验管理。 第三条 农业部农药检定所负责农药登记试验样品的管理工作,省级农药检定机构负责本辖区内农药登记试验样品的具体管理工作。     

农药登记管理有关政策和技术要点

农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。     

农业部农药检定所文件 关于进一步加强农药登记药效试验管理工作的通知

为进一步做好农药登记药效试验管理工作，推进药效试验审批改革，根据农业部要求，经研究决定，自2007年4月1日起，企业申请的农药登记田间试验，我所将根据农药产品特点、作物栽培类型以及靶标生物发生、分布规律等因素，推荐到具有代表性的省份（行政区）完成药效试验．企业取得“农药田间试验批准证书”后。在批准试验的省份自行选择具有资质的试验单位完成试验。现将有关要求通知如下：     

农药田间试验申请及登记药效资料应注意的若干问题

本文对农药田间试验和登记申请中药效资料的常见问题进行了总结,主要包括室内活性测定报告、室内配方筛选报告、对作物安全性试验报告、田间小区药效试验报告等的要求和常见问题,供农药登记申请者参考。     

除草剂登记药效试验中值得关注的几个问题

本文结合我国除草剂登记审批工作．针对登记田间药效试验中值得关注的几个问题进行分析和讨论，明确提出了在药效试验申请、与企业的沟通、试验的开展、药剂评价和试验报告的编写等方面的具体要求．并指出了现在较容易出现的问题。随着国家政策的调整，新有效成分登记的比例会逐渐增加，我国登记药效试验工作的压力亦会相应加大。农业部农药检定所会逐步强化试验工作的管理．以规范和推进药效试验报告的标准化．更好地为农药登记服务．     

申请质量无明显差异相同产品登记时,应注意哪些问题

1质量无明显差异相同产品应与登记同步申请 质量无明显差异相同产品的认定不是农药登记的一个独立阶段,企业在申请田间药效试验登记之前,应当对产品登记类型进行自行判定,并根据判定结果开展相关的试验项目。企业若以质量无明显差异相同产品的类型申请登记,应同时提交质量无明显差异相同产品书面申请并提供相关佐证资料。     

我国农药登记生测资料基本要求概述

本文从登记药效试验申请、室内试验、田间试验要求等方面,概述了我国农药登记基本生测资料要求。我国在农药药效试验申请审批制,室内生物活性测定,田间药效试验点的数量,药剂安全性和抗药性风险评价等方面,与发达国家有所不同。根据我国目前国情,要按照FAO的要求对生物活性评价进一步规范管理,以促进我国和谐农业的可持续发展。