中国主要地方绵羊品种遗传共适应的检测及其与近缘物种山羊的比较

【目的】探讨用于遗传共适应分析的合适组合座位模型,为遗传共适应理论增添关于绵羊品种间及与近缘物种山羊间遗传共适应进化机制差异比较的研究内容。【方法】以中国主要地方绵羊品种湖羊、同羊、小尾寒羊、滩羊和洼地绵羊为研究对象,以近缘物种山羊作为对照群体,选择多态程度不同的9个结构基因座。【结果】(1)"显隐性-显隐性"模型不适合遗传共适应的分析;"共显性-显隐性"和"共显性-共显性"模型可用于遗传共适应的分析。(2)对于与具有过多稀有等位基因的Tf座位组合的座位间的遗传不平衡的原因,经典的中性遗传不平衡原理并不能给出合理的解释或解释的原因前后不一致。(3)不同物种、不同品种的遗传共适应系数、遗传不平衡系数以及连锁不平衡系数与座位的组合有关。【结论】(1)在"显隐性-显隐性"组合不存在遗传共适应现象,而在"共显性-显隐性"模型和"共显性-共显性"模型中有可能发现存在遗传共适应现象。(2)由于起源不同,绵羊与山羊间遗传共适应存在较大差异,而绵羊物种内不同品种间由于起源相同,在遗传共适应上差异不大,有趋向一致的倾向。(3)本文首次拟合得到的不同座位组合模型的遗传共适应系数与遗传不平衡系数的回归方程,对于探讨遗传共适应的作用机理与计算具有一定的借鉴意义。     

小尾寒羊遗传共适应的初步研究

以中心产区小尾寒羊编码碱性磷酸酶(Alp)、酯酶(Ary-Es)、亮氨酸氨肽酶(Lap)、血红蛋白β链(Hb-β)、苹果酸脱氢酶(ME)、过氧化氢酶(Cat)6个多态结构基因座上的频率分布为研究对象，进行遗传共适应分析，结果表明：(1)显隐性—显隐性和显隐性—共显性组合座位均处于遗传平衡状态，共显性—共显性组合座位中ME／Cat处于遗传不平衡状态；(2)Hb-β／ME座位间遗传共适应起着与连锁不平衡相反的作用；MK／Cat座位间遗传共适应的独立作用造成其遗传不平衡；(3)遗传不平衡系数、连锁不平衡系数和配子间遗传共适应概率与χ^2适合性检验结果相一致。     

长江三角洲白山羊扬州群体的遗传共适应特性

采用淀粉凝胶多座位电泳法检测长江三角洲白山羊扬州群体结构基因座遗传变异,并分析群体的遗传共适应特性.结果表明,在显隐性-共显性模式中未发现座位间的遗传共适应现象,而在共显性-共显性模式中Tf-Lap、Tf-X-p、Lap-Es-D和Lap-X-p组合都存在遗传共适应,表明在长江三角洲白山羊扬州群体结构基因座间存在遗传共适应性,可能对维持座位间的遗传平衡状态起主要作用.     

同羊群体遗传共适应特性研究

在电泳检测中性结构基因座的基础上采用共显性-共显性模型探讨同羊群体遗传共适应特性。结果表明,在Hb-β-Cat、Tf-ME和CA-ME基因座组合中均存在遗传共适应现象,而且遗传共适应起关键作用,维持着座位间的遗传平衡或者使座位间处于遗传不平衡状态。     

银黑狐、蓝狐、杂种狐血液蛋白多态型的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对银黑狐、蓝狐及杂种狐的Hb、Es、Pr2、Alb、Pil、Pi2、Gc、α_1β、Pa、Prt1、Prt2、Tf、Ch、CE、ArE1、ArE2、Hp共17个位点进行了遗传检测。检测结果表明Hb、Alb、Pi1、Pi2、Gc、Ch、ArE1在银黑狐、蓝狐中均为单态,且具有相同的迁移率;Pa、Prt1、Tf、CE、ArE2、Hp在银黑狐、蓝狐中均为多态,分别由2、3、2、2、3、2个共显性等位基因控制;Pr2、α_1β在银黑狐中为单态,在蓝狐中有较高程度的多态,分别由3个常染色体共显性等位基因控制;Prt2在蓝狐中由2个共显性等位基因控制,而在银黑狐中由1对显隐性基因控制。检测结果还表明Es、Tf、Pr2、α_1β具有明显的属间特异性,因此可以用来标记种属特征。对杂种狐属间特异位点的遗传分析表明,杂种狐的基因型为2个亲本的基因重组。     

合作猪血液蛋白多型性研究

以简单随机抽样法 ,应用淀粉凝胶电泳技术对 55头合作猪 1 3个血液蛋白座位的多型性进行了分析。结果表明 :合作猪在运铁蛋白 ( Tf)、淀粉酶 ( Am)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 ( 6PGD)及碳酸酐酶 ( Ca) 4个座位表现多型 ,分别受 4,4,2 ,3个共显性等位基因支配 ,其中 Ca C基因为首次发现。其余 9个座位即 Cp、Hp、CEs、Pa、Es D、PHI、G6PD、PGM、MDH未发现多型。     

合作猪血液蛋白多型性研究

以简单随机抽样法,应用淀粉凝胶电泳技术对55头合作猪13个血液蛋白质座位的多型性进行了分析,结果表明：合作狸在运铁蛋白（Tf)、淀粉酶（Am)、－磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGD）及碳酸酊酶（Ca)4个座位表现多型,分别受4,4,2,3个共显性等位基因支配,其中Ca^c基因为首次发现,其余9个座位即Cp、Hp、CEs、Pa、EsD、PHI、G6PD、PGM、MDH未发现多型。     

白香猪群体血液蛋白多态性及遗传变异度的分析

本试验采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，检测了白香猪群体的血液中血红蛋白(Hb)，转铁蛋白(Tf)，后白蛋白(Po)，后转铁蛋白(Ptf）4个蛋白座位的多态性。其中Tf、Po、Ptf发现了多态。计算了群体多样性指数和平均位点杂合度，以及群体内亲缘小组之间的欧氏几何遗传距离。表明该群体具有一定的纯度，但遗传变异性仍较大。     

中亚以东南绵羊群体钾座位遗传分化的研究

利用中心产区典型群简单随机抽样法,以湖羊、同羊、滩羊、小尾寒羊、洼地羊为研究对象,引用我国周边国家、地区绵羊品种资料为分析背景,采用Na/K/Cl离子分析仪对红细胞中钾的含量进行测定。结果表明:1)各群体钾座位中立性检测的观察值除Bhyanglung绵羊外,其余均在L95和U95之间,表明钾座位作为中立性座位,基本未受到选择等因素的影响;2)血钾基因频率在地理分布上存在一定规律,基本符合将中亚以东南固有绵羊系统划分为“蒙古羊”、“藏羊”和“南亚-东南亚羊”三大集团;3)中亚以东南16个绵羊群体的钾座位基因分化系数为0.185 9。这说明上述16个绵羊群体钾座位81.41%的变异是由群体内的遗传多态现象引起的,只有18.59%的变异来自于群体间的差异。     

微卫星在猪育种中的应用

介绍了微卫星在猪遗传育种工作中的应用，如构建遗传连锁图谱、定位数量性状座位(QTL)、标记辅助选择、遗传多样性分析和亲子鉴定等。微卫星具有数量多、分布广、多态性丰富、呈孟德尔共显性遗传、检测快速方便等优点。在猪的遗传研究和育种工作中显示出了较好的发展前景。     

大尾寒羊和小尾寒羊血红蛋白及转铁蛋白的遗传多态性研究

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法测定了河南大尾寒羊、河南小尾寒羊和山东小尾寒羊血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(Tf)的遗传多态性,计算了基因频率、基因型频率和群体间的标准遗传距离并进行了聚类分析。结果表明,三地方寒羊的血红蛋白和转铁蛋白均表型出多态型,每个位点各出现3种表型,分别受1对共显性等位基因控制,基因分布处于Hardy—Weinberg平衡。河南小尾寒羊与山东小尾寒羊亲缘关系较近,两者与河南大尾寒羊亲缘关系均较远。作者认为河南小尾寒羊与山东小尾寒羊应归属于同一地方品种,河南大尾寒羊是另一个独立的地方类型或品种。本试验观察到,Tf和Hb电泳图谱的区带数目与以往报道不同,作者认为这是由电泳方法不同所致。     

撒坝猪日增重生化遗传标记的筛选

 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对撒坝猪的前白蛋白(Pa)、转铁蛋白(Tf)、酯酶(Es)、淀粉酶(Am) 和碱性磷酸酶(Akp) 等5个血清蛋白(或酶) 座位的多态性进行了检测,采用多座位广义线性模型(GLM)对血清蛋白多态性与生长速度的关系进行了分析。结果表明,所检测的5个血清蛋白(或酶) 多态座位的基因频率均处于Hardy Weinberg 平衡状态; Pa,Es,Am 和Akp 4个座位对部分阶段日增重的基因型效应均达到了显着水平,其中,一些基因型具有显着提高或降低某一阶段日增重的效应,显示了血清蛋白多态性用作猪生长速度的遗传标记以进行标记辅助选择的可能性。同时,还对广义线性模型用于筛选猪经济性状生化遗传标记的问题进行了一些初步的探讨。     

小尾寒羊血液蛋白多态性与多羔性研究

通过非连续性垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对小尾寒羊的8种血液蛋白(酶)进行多态性检测,同时以甘肃藏羊作为对照,探索绵羊多羔性与血液生化遗传的相关性。结果表明:Hb位点的HbB基因、Tf位点的TfC基因、Es的Es-基因与绵羊多羔性可能存在相关性,Ep是否可以作为小尾寒羊多羔性的遗传标记,还需进一步探讨,其它4个蛋白(酶)AIb、Pr、AMY、LDH与绵羊多羔性不相关;同时得出与多羔性相关的蛋白位点基因与目前所研究的多胎基因FecB等主效基因均不连锁,但存在相关性。     

岷县黑裘皮羊血液蛋白多态性的研究

采用不连续非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对42只岷县黑裘皮羊的血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(Tf)基因座的多态性进行了研究。结果表明:岷县黑裘皮羊的Hb、Tf位点均存在多态性;Hb位点共检测到HbA、HbB和HbC 3个等位基因,共构成HbAA、HbBB、HbAC和HbBC 4种基因型,其中HbBB和HbB为优势基因型和优势基因;Tf位点共检测到TfBB、TfCC、TfAB、TfAC、TfAD、TfBC、TfCD 7种基因型,受TfA、TfB、TfC、TfD 4个复等位基因控制,其中TfCC和TfC为优势基因型和优势基因。     

藏獒血液蛋白多态性研究

［目的］了解藏獒血液蛋白基因座的遗传变异状况,为藏獒品种资源保护及合理开发利用提供理论依据。［方法］采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒、青海藏獒、青海藏狮犬和青海土种犬共4个群体103只犬的7个血液蛋白基因座（Tf、Po、Sα2、Hb、Alb、Pr、Amy）的多态性进行研究,并分析不同群体的群体内遗传变异。［结果］ 4个犬群中,Tf、Po和Sα2 3个基因座上存在多态性,其中Tf和Po分别由3个等位基因控制,Sα2 由2个等位基因控制,Hb、Alb、Pr和Amy基因座均呈现单态;藏獒群体的有效等位基因数（Ne）和Nei氏平均预期基因杂合度（H）分别为1.532 4和0.230 3,均高于其他犬群。［结论］ 藏獒群体内在血液蛋白位点上存在丰富的遗传变异。     

武定鸡农大Ⅰ系血液蛋白多态性与生产性能关系的研究

 采用垂直板电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）对127只第15世代武定鸡农大Ⅰ系的血清转铁蛋白（Tf）、酯酶（Es-1）、淀粉酶（Amy-1）、碱性磷酸酶（Akp-1）等4个血液蛋白座位的多态性进行了检测,计算了各座位基因型频率、基因频率和遗传多样性指数,并进行了基因频率的Hardy-Weinbery平衡适合性检验,特别是对血液蛋白多态性与生产性能的关系进行了分析。结果表明: 在4个测定座位中,Tf不具多态性,只表现为一种表型（BB型）;其余3个座位呈现出多态性,在 Amy-1座位AB型个体严重过量。4个血液蛋白座位的优势基因分别为TfB,Es-1^C,Amy-1^B,Akp-1^S,其中Es-1,Akp-1座位处于平衡状态,Tf和Amy-1偏离平衡状态。血液蛋白多态性与生产性能之间存在相关关系。Akp-1^F,Es-1^AC,Amy-1^AB 3种基因型可能有利于体重增长;Akp-1^S,Es-1^CC,Amy-1^AB对产蛋性能可能有促进作用。     

我国部分地方鸡种血浆蛋白质(酶)多态性分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳和淀粉凝胶电泳法，检测我国12个地方鸡种淀粉酶、酯酶、运铁蛋白及碱性磷酸酶等4种血浆蛋白质(酶)结构基因座的多态性。12个地方鸡种中所测的4个座位均表现出多态。根据检测座位的基因频率，计算群体平均基因杂合度。并用模糊聚类法对所研究的12个地方鸡种进行聚类。结果表明：泰和乌骨鸡和白耳鸡在λ为0．996时首先聚在一起，然后再与狼山鸡、仙居鸡、河南斗鸡、萧山鸡、固始鸡和藏鸡等依次聚为一大类，表明泰和乌骨鸡和白耳鸡有较近的亲缘关系，而北京油鸡与其他鸡种距离较远。     

基于多态基因座位的数量性状遗传方差估计

对数量性状基于多态位点的遗传变异进行了研究,并给出了其方差组分的估计方法。数量性状相对多态座位的加性方差和遗传性方差分别为VA=2βp和VG＝p′Xp－G^2,其中p′和p分别表示多态等位基因频率的行向量和列向量,X表示以基因型值平方为元素的矩阵,β表示以基因均效平方为元素的行向量,G为群体均数。纯合子效应等于零时,利用最小二乘分析从观察值中估计多态座位的基因型值。对皖南花猪的主要经济性状基于多态座位的方差组分进行了估计和分析,结果显示Tf和Am座位对繁殖性状变异的影响微弱。6－PGD座位是影响肌肉的pH（VA为主导）和日增重（VD为主导）性状变异的重要座位;PO2是影响肉嫩度、失水率、pH和日增重性状变异的重要座位,并且对日增重和失水率是以加必方差为主导,而对嫩度是以显性方差为主导;除肌肉的嫩度外,PHI对胴体品质性状的变异的影响较小。