29%吡虫啉·戊菌隆悬浮种衣剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法分析吡虫啉.戊菌隆混配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡虫啉和戊菌隆标准偏差分别为0.10和0.12,变异系数分别为0.69%和0.78%,平均回收率分别为99.7%和99.6%。     

吡虫啉·杀虫单混配制刺的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈＋水为流动相，采用242nm检测波长，对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．007、0．071；变异系数分别为0．35％、0．10％；线性相关系数分别为0．9999、0．9998：平均回收率分别为98．09％、99．32％。     

10%吡虫啉·灭多威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍以ODS色谱柱,UV252nm为检测波长,用乙腈/水=65/35(V/V)做流动相,在ODS色谱柱上同柱测定吡虫啉和灭多威含量,其变异系数分别为1.46%和0.97%,回收率分别在98.96%～100.39%和99.61%～100.67%范围内,相关系数分别为0.9985和0.9991。     

吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%.     

吡虫啉与异丙威混合制剂的液相色谱分析

本文以ＯＤＳ色谱柱,ＵＶ２５４ｎｍ检测波长,甲醇＋水＝６０＋４０（ｖ／ｖ）的流动相,克百威为内标物,测定混合制剂中吡虫啉和异丙威的含量。方法准确、快速、实用。     

硫磺悬浮剂的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法，使用C18柱和紫外检测器，以甲醇 二氯甲烷为流动相．在254nm波长下，测定硫磺悬浮制中硫的含量，此方法的线性相关系数为0．99990；变异系数为0．1405％：平均回收率为98．26％。     

吡蚜酮·毒死蜱悬浮剂高效液相色谱分析方法

本方法采用高效液相色谱法,以甲醇-乙酸钠缓冲溶液作为流动相,用HyPersilBDS C18250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析吡蚜酮.毒死蜱悬浮剂。结果表明：蚜酮吡,毒死蜱的标准偏差分别为：0.13和0.16;变异系数分别为：0.36%和0.39%;平均回收率分别为：99.1%和99.2%。     

二氯.苄悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂,甲醇＋水＋冰乙酸为流动相,Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％;标准偏差分别为０．０５３,０．０２４,平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％;线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。     

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。     

30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在215nm波长下对30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,甲霜灵和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 1,标准偏差分别为0.04和0.03,变异系数分别为0.15%和0.64%,平均回收率分别为99.87%和99.67%。     

咯菌腈25克/升悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以乙腈和乙酸溶液（体积比60︰40）为流动相,流速为1.0mL/min,在270nm波长下,对咯菌腈进行定量测定。结果表明,咯菌腈的标准偏差为0.028,变异系数为1.13%,平均回收率为99.8%,线性关系为0.999 8。本法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

15%多菌灵·福美双悬浮种衣剂分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。     

吡虫啉在土壤、萝卜中的残留分析方法

采用高效液相色谱法，在270nm波长下，对吡虫啉在土壤、萝卜中的残留分析方法进行了研究，方法的标准偏差在0.46—6.61之间，回收率在81.2%—103.7%之间。     

种菌唑原药的高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80觷A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样中的种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得种菌唑的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.14;变异系数为0.15%;平均回收率为99.87%。     

氟啶胺高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240hm波长下对试样中的氟啶胺进行分离和定量分析。结果表明氟啶胺的线性相关系数为1．0000：标准偏差为0．17：变异系数为0．43％;平均回收率为99．8％。     

虫螨腈的高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱法分析10％除尽悬浮剂中虫螨腈的含量，所用色谱柱为μbonda-pak，C18柱，流动相为甲醇＋水＝90＋10，检测波长261nm。该方法变异系数为0．29％。回收率在99．63％^～－100．25％之间，线性相关系数为r=0.9999。     

戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量,该方法标准偏差为0．3807,变异系数0．51％,平均回收率99．78％,方法线性关系良好,相关系数为0．9998。