鸽新城疫的诊断

安徽省合肥市某美国王鸽养殖场暴发一起鸽急性传染病，死亡率达７９．９％。经病理检查，人工复病、病毒分离、血凝（ＨＡ）试验和血凝抑制（ＨＡ）试验检测。结果，复制出与自然发病相同的病例，分离出鸽新城疫毒株，ＨＡ试验滴度达１∶２５６，ＨＩ试验测得新城疫抗体效价大于Ｌｏｇ２４。表明该场是鸽副粘病毒病（鸽新城疫）感染。     

鸽新城疫诊断

某鸽场于１９９７年１１月中旬暴发一起鸽急性传染病，４月龄青年鸽死淘率为２４．９％，２月龄青年鸽死淘率为６１．９％，乳鸽死亡率为４９．３％。经临诊诊断、病理检查、病毒分离、抗ＮＤＶ单抗ＰＥＧ－夹心ＥＬＩＳＡ试验、血凝（ＨＡ）和血凝抑制（ＨＩ）试验、人工...     

鸽新城疫野毒株的分离及生物学特性研究

对分离的Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３３株鸽新城疫病毒进行了电镜检查、致病性指数测定、血凝试验（ＨＡ）,与鸡新城疫Ｌａｓｏｔａ毒株的交叉血凝抑制试验（ＨＩ）、致病性试验。测得鸡胚半数感染量（ＥＩＤ５０）分别为１０－８．４１,１０－７．５３,１０－７．８３;鸡胚最小致死量（ＬＤ）均为１０－４;鸡胚平均致死时间（ＭＤＴ）分别为８０ｈ,９０ｈ,９６ｈ;１日龄雏鸡脑内致病指数（ＩＣＰＩ）分别为１．６０,１．５０,１．５５;分离毒株与Ｌａｓｏｔａ毒株和其相应血清的交叉凝集抑制试验有明显差异。将分离毒株分别接种１月龄鸽各３只,４～１０ｄ全部出现典型神经症状,１５ｄ内死亡。结果表明所分离的３株病毒为鸽新城疫病毒,在抗原性上与鸡新城疫病毒存在一定差异,对鸡也有一定致病力。为制定防制措施,研制鸽新城疫疫苗,控制新城疫流行提供了科学依据。     

鸽新城疫病毒分离株的部分生物学特性鉴定及疫苗免疫试验

从暴发疑似鸽新城疫的某赛鸽场分离到1株病毒，通过血凝（HA)试验、血凝抑制（HI）试验及鸡胚中和试验初步鉴定为鸽新城疫病毒，进而进行了鸡胚半数感染量（EID50）、鸡胚平均死亡时间（MDT）测定和对不同动物红细胞的凝集试验，证明该分离株属新城疫强毒力毒株，将该毒株经鸡胚尿囊液增殖后用甲醛灭活，制成油佐剂来活苗，对鸽免疫后检测其血清抗体水平并进行攻毒试验，结果在免疫后21d抗体达到高峰，攻毒试验表明油佐剂灭活苗对鸽新城疫病毒感染有较强的保护力。     

母鸡血清、卵黄、雏鸡血清中新城疫抗体水平的比较试验

鸡新城疫是严重危害养鸡业的一种烈性传染病，可导致大批死亡，造成重大经济损失。为此，各大鸡场均对鸡新城疫进行免疫监测。新城疫免疫监测一般用血凝（ＨＡ）和血凝抑制（ＨＩ）试验，可测定血清或卵黄。由于卵黄易于收集，已广泛应用于ＨＩ试验。据报道，母鸡血清的ＨＩ效价与卵黄中的效价基本一致，相对高于雏鸡血清效价的１个滴度，为验证新城疫抗体在母鸡、卵黄、雏鸡中效价的这种关系，我们进行了母鸡血清、卵黄、雏鸡血清中新城疫抗体水平的比较试验。１　材料和方法１．１　新城疫凝集抗原　由浙江省农科院提供。１．２　试验用血…     

鸡胚接种NDV病毒后尿囊液量及血凝效价的研究

鸡胚接种ＮＤＶ病毒后尿囊液量及血凝效价的研究伍富尧，刘治西（莱阳农学院）王元彬，王洪本（临沂市畜牧局）试验Ｉ为了解不同来源的鸡胚接种ＮＤＶ后的尿囊液量及其血凝（ＨＡ）滴度的差异，进行本试验。１材料和方法１．１毒种新城疫毒种为ＬａＳｏｔａ弱毒株，由中监...     

用微量及平板HA、HI试验诊断鸡新城疫的研究

用微量ＨＡ、ＨＩ试验及平板ＨＡ、ＨＩ试验检测病鸡肝、脾、脑组织中的新城疫（ＮＤ）病毒。肝脏的检出率为７３２％，脾脏为８８２％，脑的检出率为０。平板ＨＡ试验与微量ＨＡ试验的结果呈平行关系。血凝作用可被ＮＤ阳性血清所抑制。结果表明，直接用ＨＡ及ＨＩ试验检测组织中的病毒，具有较高的检出率和特异性，可望成为一种快速、简便、准确诊断ＮＤ的方法。     

用微量及平板HA,HI试验诊断鸡新城疫的研究

用微量ＨＡ，ＨＩ试验及平板ＨＡ，ＨＩ试验检测病鸡肝，脾，脑组织中的新城疫病毒。肝脏的检出率为７３．２％，３脾脏为８８．２％，脑的检出率为０。平板ＨＡ试验与微量ＨＡ试验的结果呈平行关系。血凝作用可被ＮＤ阳性血清所抑制。结果表明，直接用ＨＡ及ＨＩ试验检测组织中的病毒，具有较高的检出率和特异性，可望成为一种快速，简便，准确诊断ＮＤ的方法。     

肉鸡新城疫强毒感染的诊断

取某大型肉鸡场疑似新城疫的病死鸡的脑组织和泄殖腔粘膜病料，接种于１０日龄左右ＳＰＦ鸡胚，记录其死亡时间和ＨＡ滴度，并取其尿囊液进行１日龄ＳＰＦ雏鸡脑内致病指数（ＩＣＰＩ）测定。结果，鸡胚平均死亡时间（ＭＤＴ）在４８ｈ左右，其ＩＣＰＩ为１．５１，对照于中监所标准强毒株为１．３６。其尿囊液ＨＡ效价在２．９左右，并可被标准阳性血清阻断，血凝完全被抑制。以琼扩试验排除了禽流感，证明该鸡场发病为新城疫强毒所致。即急性典型新城疫，可发生于免疫过的肉鸡群。     

2种不同红细胞悬液对鸽血清抗体监测的影响

本试验分别利用鸽红细胞悬液和鸡红细胞悬液进行血凝和血凝抑制试验,检测鸽血清中的禽流感H5抗体和新城疫抗体水平,比较两者检测结果的差异。结果表明,在血凝试验中,对于无论是禽流感抗原还是新城疫抗原,鸽红细胞检测的血凝价均小于鸡红细胞检测的结果。在血凝抑制试验中,鸽红细胞检测鸽血清中的抗体水平大于鸡红细胞检测。     

鸡肾型传染性气管炎病毒分离及其血凝特性

从４个不同的发病鸡场分离出４株肾传支病毒，命名为Ｘ、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３株，并成功地感染鸡，复制出肾传支病例。选Ｂ２株与以前本室保存的肾传支病毒Ａ株经鸡胚培养、浓缩、胰酶处理制成ＨＡ抗原，对该抗原的稳定性与肾传支阴性血清、新城疫（ＮＤ）阳性血清、肾传支高免血清进行ＨＩ试验。结果表明，由Ｂ２毒株制备的ＨＡ抗原稳定性很好，新城疫阳性血清和肾传支阴性血清均不能抑制其血凝活性，肾传支高免血清能充分地抑制其血凝活性。     

喀什地区鸽新城疫抗体水平检测及分析

为了解喀什地区不同养殖模式下鸽群新城疫免疫情况,随机采集该地区4个县（市）规模化养殖场、养殖合作社和散养户的鸽血液样品,分离血清后用血凝与血凝抑制试验测定新城疫抗体水平。结果显示该地区规模化养殖场的31份未免疫幼鸽母源抗体平均效价为2.5log2,180份免疫成鸽血清平均新城疫抗体效价为8log2,免疫合格率为99.4%,村级合作社及散养户的86份免疫成鸽血清平均新城疫抗体效价为5.4log2,免疫合格率为72.1%。结果表明规模化鸽养殖场现有免疫程序,能有效提高鸽群新城疫抗体水平,但村级合作社、散养户鸽群免疫水平较低,部分合作社、散户免疫合格率不能满足防疫需求。     

大肠杆菌新菌毛抗原的研究：I.菌毛抗原及其血凝活性测定

Ｎｏ．１和Ｎｏ．２两株大肠肝菌产生一种新菌毛抗原（暂定各Ｆ１９８７），并有性菌毛形成；菌毛直径３．６３６ｎｍ，性菌毛直径４．２ｎｍ。抗Ｄ－甘露糖血凝试验（ＭＲＨＡ）表明：本菌毛抗原具有独特的血凝谱、能稳定地凝集人（Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ）及貂的红血球，不凝集豚鼠、绵羊、山羊、马、牛、家兔、犬、貉子、小白鼠、鸽、鹌鹑等动物的红血球，戏猪红血球凝集不稳定；血凝作用仅能被相应菌毛因子血清所抑制，不被Ｋ８８、Ｋ     

地高辛标记大肠杆菌1型菌毛结构基因核酸探针对鸡大肠杆菌分离株？…

将ＰＣＲ扩增的鸡大肠杆菌１型菌毛蛋白结构基因（ｐｉｌＡ）用地高辛标记成核酸探针与分属２８个血清型的５０个鸡大肠杆菌分离株进行斑点杂交，阳性率达８４％，用甘露糖敏血凝试验（ＭＳＨＡ）检测阳性率为７２％，表明核酸杂交比ＭＳＨＡ法更敏感。     

醛化刺猬红细胞的制备及其在鸡新城疫HA和HI试验中的应用

本文首次证明刺猬红细胞具有凝集鸡新城疫（ＮＤ）病毒的特征，并能被抗ＮＤ特异血清抑制。用１％醛化刺猬红细胞进行ＮＤ的血凝（ＨＡ）及血凝抑制（ＨＩ）试验，与用０．５％新鲜鸡红细胞检测的结果相差一个滴度，图象清晰、稳定。易于判断，可代替鸡红细胞进行ＮＤ的ＨＡ和ＨＩ试验。此外，醛化刺猬红细胞具有保存期长，使用方便，反应均一，无自凝等特点     

猪传染性胃肠炎病毒的血凝位点的定位研究

通过转瓶培养ＩＢＲＳ２细胞，选择最佳接毒剂量、接毒时间和收毒时间生产出凝集价（ＨＡ）达２１２的猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）血凝抗原。用抗ＴＧＥＶＳ蛋白和 Ｍ蛋白的单克隆抗体与不同稀释度的ＴＧＥＶ血凝抗原等量混合，在 ３７℃作用 ３０分钟后接种ＩＢＲＳ２细胞和做中和试验（ＮＴ）和血凝抑制（ＨＩ）试验。结果表明ＴＧＥＶ血凝位点与中和位点一致，血凝素位于Ｓ蛋白Ａ位点或其附近。     

鸽新城疫病毒QL株—些理化及培养特性

本试验对鸽新城疫病毒QL株在鸡胚中的培养特性、血凝素热稳定性及对甲醛溶液、胰蛋白酶等理化因素的影响进行了测定，结果为QL株接种鸡胚后96h生长达高峰，QL株可耐受56℃40min,0.1%甲醛溶液能完全灭活QL株尿囊液，且仍保持较好的抗原性，0.5%胰蛋白酶37℃消化30min后，血凝性升高。试验结果为合理利用QL株生产鸽新城疫疫苗提供了实验依据。     

慢性兔出血症的诊断与防治研究

应用血凝试验（ＨＡ）、血凝抑制试验（ＨＩ）和动物实验等方法，对某兔场发生的以头下拱等神经症状为特征的病兔进行了综合诊断．结果证明，此兔场所饲养的３００只哈白兔，有３０余只患了慢性出血性败血症．经及时采取防治措施，控制了病情的蔓延．     

鸡传染性支气管炎可疑病料的病毒分离及初步鉴定

１９份鸡传染性支气管炎（ＩＢ）可疑病料通过ＳＰＦ鸡和鸡胚感染试验、血凝（ＨＡ）试验、气管环培养（ＴＯＣ）感染试验、单克隆抗体（Ｍａｂ）ＥＬＩＳＡ和电镜形态学观察，初步证明其中１３份病料含ＩＳ病毒（ＩＢＶ）．在用其中９份接种８～９周龄ＳＰＰ鸡进行的发病试验中，全部呈现临床症状，其中３份引起病死亡率（６０～８０％），接种后５周从存活鸡采血作ＩＢＶ血凝抑制（ＨＩ）试验，结果均为阳性．     

鸽源新城疫病毒的分离与鉴定

实验从疑为新城疫或禽流感发病的鸽群中分离到一病毒性病原,该病原具有血凝活性,通过电镜观察、血凝抑制试验、RT-PCR等一系列试验确定引起该鸽群发病的是新城疫病毒.现报告如下.