与辣椒抗CMV扭关的数量性状位点（QTL）的鉴定

在辣椒（Capsicum annuum）种内进行抗CMVQTL分析。从感病品种Maor与抗病品种Perennial杂交获得180个F3。在美国和以色列的三个试验中用两个病毒株系接种。大部分RFLP和AFLP标记被用作构建遗传图谱,区间分析被用作QTL检测。有4个QTL与抗CMV显著相关。检测到了两个标记对CMV抗性的双基因互作,没有检测到单基因效用。3个试验中检测到控制表现型变异（cmv11．1）的QTL,其变异最大百分比为16％～33％,该QTL与双基因互作有关。这个QTL与L位点连锁,并证实该QTL与抗TMV有关。在Perennial上早期非常有趣的观察到抗CMV感TMV的现象。来自于不相关的种群的一个高世代的回交育种株系3990,被选择用来分析对CMV的抗性,标记覆盖整个基因组,检测到来自Perennial的基冈渗入。这些基因渗入的区域中包括4个与抗CMV相关的QTL。在两个基因区域的标记被鉴定与抗CMV的QTL相关,同时也与控制果实重量的QTL相关,另外的育种观察也证实对CMV的抗性来源于Perennial和小果型品种。     

辣(甜)椒品种(系)对TMV和CMV抗性的鉴定

１９８０～１９８５年，从国内外收集辣（甜）椒品种（系）近４００份，经苗期接种ＴＭＶ和ＣＭＶ进行抗病性鉴定，虽未发现免疫材料，但品种间存在着抗病性差异：其中抗ＴＭＶ的有，ＰＲＴ８１００１，ＰＲＴ８２０４３和ＰＲＴ２００６６等３６份；耐病的１１０份。抗ＣＭＶ的有，ＰＲｃ—２００６６—８４、 ＰＲｃ—２００５５—８３和ＰＲｃ—Ｃ２６　 ３份；耐病的８４份。兼抗（耐）ＣＭＶ和ＴＭＶ的有ＰＲｃ＋Ｔ８４０１４—１， ＰＲｃ＋８５００７， ＰＲｃ＋Ｔ８４０２５，ＰＲｃ＋Ｔ２００６６－９４－１和ＰＲｃ＋２００６６—９４—２５份。兼耐的１８份。其中ＰＲＣ＋Ｔ２００６６·８４和ＰＲｃ２００５５·８３，经全国协作组用北京、江苏、新疆、辽宁、吉林五个地区的ＴＭＶ和ＣＭＶ分离物统一鉴定结果，ＰＲｃ＋Ｔ２００６６·８４，兼抗４个地区的ＴＭＶ和ＣＭＶ，ＰＲｃ２００５５·８３，兼抗３个地区的ＣＭＶ和４个地区的ＴＭＶ，是具有应用价值的抗性材料。 本所育种课题时桂媛、王学国同志，参于协作研究     

辣椒CMV广州分离物的鉴定及辣椒材料抗病性筛选

应用RT-PCR方法从黄瓜花叶病毒广州分离物CMV-GZ中扩增出外壳蛋白基因,并进行测序分析,证明该分离物归属于黄瓜花叶病毒亚组Ⅰ。对45份辣（甜）椒材料进行室内苗期人工接种抗CMV鉴定,结果表明,4份辣椒材料对CMV表现为抗病,21份辣椒材料表现为中抗。结合农艺性状调查结果,筛选出5份抗CMV且农艺性状优良的辣椒材料。     

辣椒遗传图谱构建及重要性状QTL定位研究进展

紧密连锁的分析标记和饱和的遗传图谱是进行分子标记辅助育种的基础。针对辣椒遗传图谱的构建以及辣椒在抗逆性和果实性状等QTL定位进行了综述,以期为辣椒生物学研究及育种提供借鉴。     

辣椒抗黄瓜花叶病毒QTL分析

利用辣椒抗黄瓜花叶病毒材料perennial与园艺性状优良的感病材料茄门,及其F2群体146个单株、F3 146个株系为试材,采用SRAP和SSR分子标记技术,利用JoinMap 3.0软件构建了包含76个标记、13个连锁群,覆盖长度为830.4 cM的辣椒分子遗传图谱。对F3株系（4 380个单株）进行人工接种鉴定黄瓜花叶病毒,其病情指数呈正态分布。结合分子遗传图谱的结果,利用MapQTL 4.0软件进行分析,将抗病基因的QTL定位在第1、4、7连锁群上,抗性贡献率分别为12.7%、38.8%、11.0%。     

辣(甜)椒抗黄瓜花叶病毒(CMV)研究进展

黄瓜花叶病毒病(CMV)是为害辣(甜)椒的重要病毒,国内外对其研究较多。通过综述CMV的株系分化、抗性遗传、分子标记、抗CMV基因工程以及抗CMV育种等方面的研究结果和报道,旨在为辣(甜)椒抗CMV育种提供参考依据。     

辣椒抗CMV种质资源筛选及SRAP分析

以收集的283份辣椒种质为试材,采用人工接种方法进行CMV抗性鉴定,在抗性筛选基础上进一步对鉴定出的抗性种质进行分子遗传多样性分析,以期为辣椒抗CMV相关育种的亲本选择选配、抗性遗传改良等提供指导。结果表明:从283份辣椒种质中筛选出抗CMV辣椒种质1份、中抗CMV辣椒种质28份,为辣椒抗CMV育种提供物质材料;SRAP分析将抗性辣椒种质分为两大类,明确了29份辣椒种质的遗传关系。     

青椒品种抗CMV和TMV苗期鉴定

病毒病是青椒主要病害之一,以黄瓜花叶病毒(CMV)和烟草花叶病毒(TMV)为主。青椒罹病后植株畸形、矮化,严重影响正常生长,产量下降。为了弄清国内品种对二种病毒的抗性强弱,本试验采用苗期人工接种方法,对国内部分主要栽培品种进行鉴定。     

辣椒种子纯度分子鉴定技术的研究进展

种子纯度检测是作物种子品质检测中极为重要的内容之一。随着分子生物学技术的发展,出现了多种基于DNA水平的种子纯度分子标记技术。综述了RFLP、SSR、SCAR、SRAP等几种主要分子标记技术应用在辣椒种子纯度检测中的基本原理与研究进展,并阐述了各种方法的特点,为辣椒种子纯度鉴定工作提供理论参考。     

辣椒抗疫病的遗传与育种

辣椒抗疫病的遗传与育种王得元，常彩涛，王鸣，巩振辉（西北农业大学园艺系陕西杨陵７１２１００）辣椒疫病（ＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｃａｐｓｉｃｉＬｅｏｎ，）是一种世界性的辣椒病害，在国外已有５０多年的历史。近年来，我国许多省市均发生了辣椒疫病的严重为害，...     

辣椒苗期抗CMV和TMV鉴定与田间成株抗病性相关分析

通过辣椒品种苗期人工接种不同地区来源的CMV和TMV鉴定病指与江苏地区辣椒成株期田间自然发病病指之间相关性分析表明 ,江苏辣椒病毒病常年以CMV为主 (连续 6年占发病总份数X±S =68.35%± 1 1 .58%。CMV(江苏毒源 )苗期鉴定病指能反映该品种在江苏田间成株期病毒病的抗性水平 (r=0 .8663 ,P <0 .0 1 ) ,该病指为 (X)预测辣椒品种在江苏田间成株病毒病的抗性 ( ^y) ,回归方程为 ^y =1 1 .74 98+0 .981 1X。CMV江苏毒源和CMV吉林条斑毒源存在致病性相似的株系 ,也有一定差异 (r=0 .642 1 ,0 .0 1

相似文献   

辣椒抗白粉病人工接种鉴定方法研究

以不同抗感病辣椒品种（系）为试材,从接种浓度、调查时间、接种植株苗龄、接种后发病条 件、接种植株处理方式等方面对辣椒抗白粉病人工接种鉴定方法进行了研究。结果表明,辣椒抗白粉病 的最佳人工接种鉴定方法为：用含孢子1×10⁴个·mL^-1的菌悬液接种,接种15 d后进行抗病性鉴定,15 片真叶期为接种鉴定苗龄,接种后黑暗保湿24 h,随后转为白天温度23～27 ℃,相对湿度60 %～85 %, 夜间温度16~18 ℃,相对湿度95 %～100 %的环境条件适宜白粉病菌的侵染。     

重庆市辣椒TMV和CMV的鉴定

1997～ 1999年在重庆市郊辣椒产区采集病毒病标样 16 2个 ,采用生物学鉴定、血清学鉴定及稳定性试验进行检测 ,结果表明 ,重庆市辣椒病毒病主要由CMV和TMV复合侵染所致 ,其检出率分别为 79.0 %和 5 4.2 %。TMV单独为害检出率较低 (7.5 % ) ,CMV单独侵染的频率较高 (32 .3 % )     

分子标记辅助选择辣椒抗疫病新种质研究

以野生辣椒‘12-16'和甜椒‘三道筋'、‘12-1'、‘12-19'为试材,选用与辣椒疫病抗性相关的4对引物,对4份辣椒材料的疫病抗性进行了快速鉴定.结果表明:4份辣椒材料中,‘12-16'中能够扩增出抗病特异性条带,推断其为抗病材料;其它3份材料均未扩增出抗病特异性条带,表明其为感病材料;供试的4对引物中仅有1对引物的稳定性和重复性较高.     

分子标记技术及其在辣椒遗传育种上的应用

分子标记的创新、发展与应用对辣椒分子生物学和辣椒生物技术起了积极的推动作用.本文介绍了RFLP、RAPD、AFLP、SSR分子标记及其在辣椒物理图谱的构建、DNA指纹分析、基因定位以及遗传育种、资源研究和品种改良等方面的应用.     

辣椒品种和纯度的现代鉴定技术

本文概述了生理生化鉴定技术和DNA分子标记的原理在辣椒品种和纯度分析上的研究进展和应用情况，分别讨论了它们的优缺点及其发展方向。     

辣椒分子标记研究进展

近年来国内外对辣椒基因组进行了较深入的研究,构建了一些分子连锁图谱,对主要农艺性状进行了分子标记。本文综述近年来在辣椒分子标记方面的研究进展,展示辣椒分子标记辅助育种和抗病基因定位方面的应用前景。     

辣椒疫病抗性鉴定及其浅析

辣椒疫病是由辣椒疫霉菌(Phytophthora capsiciL.)引起、对辣椒为害最为严重的病害之一。采用游动孢子灌根法对国内外25份材料进行抗疫病鉴定,结果表明不同材料之间抗性差异大,其中有6份材料表现免疫,3份材料表现高抗,8份材料表现抗性,3份材料表现中抗和5份材料感病。