纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮不确定度的评定

采用纳氏试剂分光光度法测定某水样的氨氮含量,并对氨氮测定的不确定度的产生原因进行了分析。     

基于GIS的盘龙江水环境分析与预测研究——以氨氮分析为例

综合运用地理信息系统（GIS）、水质预测模型、数据库、空间分析技术,实地采集盘龙江水样数据,以GPS空间位置点数据和QuickBird影像为基础,采用纳氏试剂比色法测定了盘龙江水样氨氮含量。使用样条函数插值的方法,对其现状水质进行了分类。对盘龙江下游河段,综合考虑缓冲区内居民和农田因素,同时简化了完全混合模型,预测了该区域的氨氮含量。     

色度和浊度对比色法测定猪场废水中氨氮的干扰及消除方法研究

研究了影响比色法测定猪场废水中氨氮的色度和浊度的消除方法,结果表明:色度和浊度对纳氏试剂比色法和水杨酸分光光度法测定废水中的氨氮含量有一定影响,且对前者的影响大于后者;适当稀释废水样品浓度能减轻色度和浊度的影响,而采用色度校正能有效消除色度和浊度的影响,样品的加标回收率高、操作简便,能准确快速测定废水中的氨氮含量.     

水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定

论述水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定。阐述了水中氨氮的存在形式、来源及测定原理和意义,尤其是测定过程中对各个阶段的pH值的控制,以及纳氏试剂中碘化钾和二氯化汞的比例对显色灵敏度有较大的影响。     

氨氮测定中的影响因子及解决办法

水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（HJ 535—2009）适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。实际工作中,试剂纯度、实验用水、实验条件等均会对测定结果产生影响,根据实际操作经验,对氨氮测定中常见的影响因子进行了总结探讨并提出解决办法。     

氨氮测定中常见影响因素分析及调控

纳氏试剂分光光度法测定氨氮是常用的国标方法之一,作为一个条件实验,很多因素影响着测试结果。阐述在测试过程中影响氨氮测定的一些因素及其控制方法,以期为做好氨氮测定工作提供参考。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮对比试验分析

作者采用纳氏试剂测定水中氨氮,依据其实验原理进行试剂、比色皿、氨氮标准控制样等对比试验,并对试验数据进行了对比分析。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮对比试验分析

作者采用纳氏试剂测定水中氨氮,依据其实验原理进行试剂、比色皿、氨氮标准控制样等对比试验,并对试验数据进行了对比分析。     

水中锰干扰氨氮含量的测定探究 ——纳氏试剂分光光度法

在测定含锰水中氨氮的含量时,用纳氏试剂分光光度法进行测定,一是优化纳氏试剂的配制过程,二是用光度计测定的时间是在加入纳氏试剂10分钟后,在10至25分钟内必须完成;三是氨氮与锰的含量比在1:5以内测定结果没有影响,超过1:5对测定结果产生影响;四是对EDTA-2Na掩蔽剂进行优化;五是对其测定影响进行原因分析。基于此,探究其过程中的具体细节,供环境监测从业者参考。     

水中氨氮测定的影响因素分析

该文探讨了纳氏试剂分光光度法测定氨氮过程中的影响因素,总结了实验中出现的问题,提出了解决办法。     

纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮的不确定度分析

参照《地表水质量标准》（GB3838-2002）中氨氮项目Ⅱ、Ⅴ类标准限值,依据《测量不确定度的要求》（CNAS-CL01-G003-2019）,对采用纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮进行了不确定度评定,依据测定过程,可分析得出影响不确定度因素主要为5方面,分别为校准曲线的拟合、标准溶液的配制、平行试验的重复性、蒸馏前处理和试样体积,通过建立数学模型分析得出：取包含因子k=2,氨氮Ⅱ类标准限值扩展不确定度为0.088mg/L;氨氮Ⅴ类标准限值扩展不确定度为0.34 mg/L。     

2种快速测定仪和实验室国标法测定沼液中氨氮浓度的对照分析

[目的]促进沼液商品化流通,实现田间地头快速测定沼液中的氨氮浓度。[方法]采用2种常见氨氮快速测定仪与实验室国标法中的纳氏试剂分光光度法(HJ 535—2009)进行了标准样品和沼液样品的氨氮浓度测定试验。[结果]2种快速测定仪中SD90715氨氮测定仪试验结果优于TFC实用型田间土壤化肥速测仪,测定氨氮标准样品精度较高,与样品真实值相关系数(r)达到0.997 2,与国标法测定结果相关系数(r)达到0.995 2;测定沼液中的氨氮与实验室国标法测定结果具有一致的偏向性,相关系数(r)达到0.981 0,且操作简单,速度快、无需配制试剂,适合非专业人士;给予校正系数0.798 0(r为0.978 4),可用于对沼液中的氨氮浓度进行快速定量。[结论]该研究可为沼液中氨氮的快速测定提供科学依据。     

地表水中氨氮和总氮关系的探讨

对7个不同点位地表水中的氨氮和总氮进行分析,结果表明,氨氮占总氮的比例在不同地表水中因污染程度不同而有差异。对于污染较严重的地表水,由于无法判断氨氮的范围值,可根据总氮的值来大致推算氨氮的范围,这样可避免因取样不准确而导致的重复测定,减少纳氏试剂的使用量,降低分析过程中可能产生的汞污染。     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光法测定氨氮的对比研究

用辽宁省27个实际市界断面对气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法进行了分析比较,通过测试检出限、精密度、准确度及加标回收率等,证明了气相分子吸收光谱法在实际水样中完全满足测量氨氮的需求,但同时也指出在试验过程中发现的气相分子吸收光谱法的局限性,比较2种方法的优缺点,为气相分子吸收光谱法大规模推广使用提供了支持。     

用去离子水替代无氨水测定氨氮的研究

[目的]在满足准确度和精密度要求的前提下,探索缩短水环境检测的时间、减少试剂消耗的方法。[方法]采用70型离子交换纯水器制取去离子水,代替无氨水测定氨氮,通过数理统计检验此法的可行性。[结果]两种纯水的空白吸光度均较小,满足氨氮测定的空白值要求。F检验表明,两组空白值的方差差异和精密度差异均不显著。统计检验表明,两条标准曲线差异不显著,线性相关性好,不存在系统误差。各种标准量氨氮的标准偏差较小,且变异系数小于5%,满足水环境监测规范(SL219-98)中纳氏试剂分光光度关于氨氮测定精密度与准确度的要求。[结论]该方法经济可行,具有较高的精密度和准确度,减少了实验用水和能耗,对大批量的样品分析具有实际意义。     

蛭石与人造沸石氨氮平衡吸附——基本关系式与二次方程的解

在给定pH值（pH=7．0）和温度（T=25C）的条件下，采用纳氏试剂比色法（GB7479-87）测定了NH4Cl溶液中蛭石和人造沸石的氮氟平衡吸附量，在平衡吸附量。与溶液离子浓度C和介质有效吸附势P关系基础上建立了平衡吸附量Q与溶质起始浓度C0，吸附介质用量W0的一元二次方程，测试结果证明．这一方程可在较大的C0和W0变化范围内用以描述蛭石和人造沸石的氨氮等温平衡吸附过程。     

青虾养殖池塘水色与水体理化指标的相关性研究

该研究随机采集呈绿色、白色、茶色、黄色4种常见水色的青虾养殖池塘水样,测定水质p H值、氨氮、NO2-3项理化指标,开展青虾养殖池塘常见水色与水体理化指标相关性研究。结果表明,呈绿色、茶色水样的水体氨氮、亚硝酸盐氮平均值低于阈值,超标水样比例较少,为优质水色,需要保持水色。呈白色和黄色水样氨氮平均值分别高于氨氮阈值1.86倍、3.74倍,超标水样比例显著高于绿色与茶色水样,为劣质水色,需要进行水质调优。     

分光光度法测定氨氮的精密度偏性试验分析

通过纳氏试剂分光光度法测定氨氮的精密度偏性试验,对分析化验室监测数据的质量进行检验和评价。结果表明,精密度偏性试验的各种检验指标均达到要求,而且质控图分布合理,加标回收率合格;说明实验室测定结果的准确度和精密度较可靠,且人员素质和监测数据质量符合要求,实验室运行状况良好。     

苹果总糖含量测定方法比较

分别用3,5-二硝基水杨酸比色法、蒽酮比色法及斐林试剂热滴定法,测定苹果总糖含量,并对测定结果进行回收率和精密度分析.结果表明,3种方法测定的总糖含量无显著差异,而以斐林试剂热滴定法测定的结果精确度和准确性最高.     

凯氏定氮法和奈氏比色法测定植株全氮方法的比较

试验比较凯氏定氮法和奈氏比色法对测定植株全氮含量的影响,分析2种方法的影响因素,结果表明:凯氏定氮法易受酸度和样品浓度的影响,奈氏比色法易受酸度、样品浓度、稳定时间、金属离子的影响,在试验测定中应减少各因素影响而引起的误差。