河南省四种猪病的血清学监测与分析

河南农业大学牧医工程学院疫病检测中心实验室从河南省88个规模化猪场采取血清样品1095份,采用5套试剂盒检测了猪瘟(HC)、猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪Ⅱ型圆环病毒病(PCV-Ⅱ)4种引起猪繁殖障碍综合征的传染病。其中对24个场进行猪瘟抗原检测,并对包括这24个场在内的64个猪场病例的血清样品618份进行猪瘟、猪繁殖与呼吸障碍综合征、伪狂犬病及圆环病毒病的抗体检测。结果表明,猪瘟抗原检出率是27.8%,抗体检测阳性保护率达81.3%;使用猪繁殖与呼吸障碍综合征疫苗的猪场血清阳性率是85.7%,未使用此疫苗的猪场,阳性率高达69.5%;使用伪狂犬病毒基因缺失苗的猪场抗体阳性率33.8%;圆环病毒抗体阳性率高达73.5%。同时HC、PRRS、PR及PCV-Ⅱ的混合感染也较严重,阳性率分别为18.1%、35.7%、44.7%、78.5%,圆环病毒的阳性率最高。     

猪无名高热与诊断

通过对辽宁地区多个暴发“无名高热病”猪场的调查和病原学检测，证实此次高热病的病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2（PCV-2）和猪链球菌等的混合感染。     

2018年第一季度广东湛江地区规模化猪场猪群重大疫病抗体检测与分析

为了解和掌握规模化猪场的防疫工作和猪群的免疫状态,2018年4月,对广东湛江地区8家规模化养猪场进行抽血检测,抽取血清251份,检测猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病毒病的免疫抗体以及gE抗体。结果显示,猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病免疫抗体合格率分别为92.33%、88.05%、97.98%和100.00%;变异系数分别为25.26%、65.15%、17.61%和27.56%。4家猪场呈现猪伪狂犬病毒gE抗体阳性。说明该地区规模化猪场生物安全措施到位,免疫程序、力度合理,猪群抗体水平高,健康状况良好。     

我国猪“无名高热”病的回顾与思考

自2006年5月下旬以来,我国由南到北大规模流行猪的一种病因不明的以高热为共同症状的疫病,俗称猪"无名高热"。它具有发病急、传播快、流行面广、高发病率和死亡率等特征,其危害巨大为历史罕见。而早在2000年就有猪无名高热的报道,这与现今流行的高热病存在较大的区别。本文对我国多年来对"无名高热"研究进行回顾,探讨不同时期疫病特点,以及对该病病因的探索结论进行综述,旨在总结成果,启发探索。     

猪群高热症的血清流行病学调查研究

采用血清学试验对贵阳市花溪区某种猪场的95份血清样本进行猪繁殖障碍性疫病血清学检测,以了解猪群免疫水平及疫病感染状况.结果显示,猪群O型口蹄疫（O-FMD）、猪瘟（HC）、猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）、猪伪狂犬病（PR）免疫合格率分别为100％ （33/33）、62.9％（39/62）、14.5％ （9/62）、61.3％ （38/62）,HC、PRRS和PR免疫合格率均未达到农业部要求;通过比较母猪免疫抗体与仔猪母源抗体水平相关性,发现HC与PR首免后抗体保护期维持较短,PRRS免疫不合格;猪群猪圆环病毒病（PC）、猪细小病毒病（PP）隐性感染抗体阳性率分别为70.5％ （67/95）、82.1％（78/95）,隐性感染情况严重.血清流行病学调查结果表明,该猪场应改进HC、PR免疫程序,立即对全群进行PRRS补免,并要高度重视PC和PP的防控。     

猪高热病的防治

人们常称的“猪高热病”,主要是感染了猪瘟、繁殖与呼吸综合症、猪流感、伪狂犬病、猪圆环病毒中的二种或多种,猪体受到免疫抑制,并且常混合感染多种细菌、支原体和弓形体等病原,疾疴隋况比较复杂。     

猪无名高热与诊断

通过对辽宁地区多个暴发"无名高热病"猪场的调查和病原学检测,证实此次高热病的病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)和猪链球菌等的混合感染.     

猪高热病的有效防控方案

猪高热病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病，同时伴有其他病毒病或者细菌病的发生。现将笔者对该病的防控实践及经验总结如下。     

石河子地区某猪场繁殖障碍类疾病流行病学调查与分析

猪繁殖障碍类疾病严重地制约了养猪业的健康发展。为了解新疆石河子地区某规模化猪场猪繁殖障碍类疾病的状况,笔者针对猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病、猪细小病毒病5种繁殖障碍类疾病,于2014年7月至201 5年8月对该猪场进行了流行病学调查和血清学检测和分析,研究该猪场繁殖障碍类疾病流行情况、主要因素、免疫状况等,以期提高该猪场繁殖障碍类疾病的防控能力。     

猪无名高热病的鉴别诊断及治疗

“猪无名高热”即猪高热综合征，是一种发病率和死亡率均较高的疾病，主要发生在育成期猪和部分母猪，包括猪瘟病毒（HCV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪流感病毒（SIV）、猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）、多杀性巴氏朴蒲（PM）、弓形体、附红细胞体、伪狂犬病病毒（ADV）、猪网环病毒2型（PCV-II）和猪链球菌属2型（SS-II）、副猜嗜血杆菌（HP）、猪支原体肺炎（MH）、猪霍乱沙门氏菌（SC）等细菌或病毒的混合感染。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒2型、奇异变形杆菌混合感染病例的病原学诊断

为确诊贵州省都匀市某养殖场的猪死亡病因,采集病死猪病料进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型核酸检测,细菌分离鉴定及药物敏感试验。结果:猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量RT-PCR检测和猪圆环病毒2型PCR检测核酸均为阳性,其余病毒核酸检测均为阴性。细菌分离培养表明存在细菌感染,分子生物学鉴定为奇异变形杆菌;分离菌对硫酸安普霉素、硫酸粘菌素、盐酸大观霉素+盐酸林可霉素、氟苯尼考较敏感,对多种药物产生耐药。结论:确诊病例为猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、奇异变形杆菌混合感染。     

猪繁殖-呼吸综合征病毒上海株的分离鉴定

从上海地区５个发病猪场的病料中,分离到３株致Ｍａｒｃ－１４５细胞病变的病毒：ＳＨ１、ＳＨ２和ＳＨ３,理化特性研究表明,３株分离毒均对氯仿、乙醚、甲醛、热（５６℃）、酸（ｐＨ６以下）、碱（ｐＨ８以上）敏感。负染可见病毒以大小不等的具囊膜的球形粒子为主,囊膜上有纤突,直径为６０￣１００ｎｍ;超薄切片可见病毒粒子分散在细胞浆内,直径为４５￣８０ｎｍ。间接免疫荧光试验表明,３株分离毒均与ＰＲＲＳＶ高免血清呈强阳性反应,而与ＨＣＶ、ＰＰＶ、ＰＲＶ、ＴＧＥＶ高免血清的反应均呈阴性。综上可见,所分离的病毒为ＰＲＲＳＶ。     

猪生殖与呼吸综合征病毒JK-100弱毒株生物学和血清学特性研究

通过ＩＦＡ、ＶＮＴ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ等血清学试验及电镜观察,证明ＪＫ－１００株为ＰＲＲＳＶ。本病毒感染ＭＡＲＣ１４５细胞后,３６小时的ＴＣＩＤ_(50)最高,为１０~(-7.83)。把本病毒分别保存在４℃、３７℃各９天,保存在４℃９天后,ＴＣＩＤ_(50)从１０~(-7.83)下降至１０~(-7.32),３７℃７天已测不到效价。     

一例猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与链球菌混合感染的实验室诊断

某规模化自繁自养猪场产房母猪出现流产,保育猪关节肿胀、倒地不起、大量死亡,为研究发病原因,采集流产胎儿、死亡仔猪的肺脏、脾脏、淋巴结和关节液,进行分子生物学检测,病毒和细菌分离鉴定,并检测不同胎龄母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体,结果显示猪繁殖与呼吸综合征病毒检测为阳性,使用PAM分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经序列鉴定为高致病性毒株;抗体结果表明四胎及以上母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率异常升高;病料分离的细菌经鉴定为猪链球菌,经实验室诊断确定猪场发病的原因为猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与猪链球菌混合感染。     

PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用

利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒，检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清，并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明，该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体，而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体，对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明，PRRSV在国内普遍存在，同时也证明研制的试剂盒，是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。     

两种组胺受体拮抗剂对高致病性猪蓝耳病临床症状的影响

为了解组胺H1、H2受体拮抗剂对高致病性猪蓝耳病临床症状的影响,探讨内源性组胺在患病仔猪发热、呼吸困难、耳尖发绀等典型临床症状中的作用机理.选择20头30日龄的公仔猪,通过人工感染使仔猪患高致病性猪蓝耳病,并随机分为扑尔敏组、西咪替丁组、阳性组、阴性组.每日测量仔猪直肠体温,称量仔猪日采食量,观察仔猪的临床症状变化情况...     

PRRS病毒感染对猪细胞因子IL-2、IL-4和 IL-10mRNA转录的影响

通过构建猪细胞因子IL-2、IL-4和IL-10的缺失cDNA竞争分子，利用定量竞争PCR技术对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒感染过程中细胞因子IL—2、IL—4和IL—10的mRNA进行转录水平变化的定量检测，研究PRRS病毒感染对猪细胞因子IL—2、IL-4和IL—10mRNA转录的影响。结果 表明猪Th1型细胞因子IL—2的mRNA转录水平分别在PRRS病毒感染后1d、28d和56d出现3个mRNA转录高峰；而Th2型细胞因子IL—4的mRNA转录水平在病毒感染后56d内，一直处于低水平，而后才逐渐升高；IL—10的mRNA转录水平在病毒感染后6d内，一直处于低水平状态，第6d后才逐渐上升，至42d到达高峰，而后下降，恢复正常。结果显示PRRS病毒感染可导致Th2型细胞因子IL-4和IL-10基因转录的抑制。     

贵阳市规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学调查研究

试验应用ELISA检测方法对贵阳市3个未免疫猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）猪场和9个免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5～10周龄断奶仔猪3个猪群进行猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗体检测。结果表明：贵阳市3个未免疫猪场中2个有PRRSV感染,猪群抗体阳性率在0％-10％之间,平均阳性率为5％;9个免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在65％～90％之间,平均阳性率为82．80％,未免疫猪场与免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著（P〈0．01）。     

猪繁殖和呼吸猪扁桃体病综合征病毒引起理变化的研究

对感染猪繁殖和呼吸综合征病毒（PRRSV）对猪扁桃体病理学变化进行了试验研究。结果发现攻毒猪的4种扁桃体均有一定程度的组织病理学变化,具体表现为扁桃体上皮细胞坏死、脱落,结缔组织和上皮内淋巴细胞浸润,实质中部分淋巴细胞变性、坏死、破碎,淋巴小结不明显,淋巴窦内嗜酸性粒细胞浸润。试验表明PRRSV可以诱导扁桃体产生免疫应答,而过度的PRILSV感染除引起炎性细胞聚集外,还可造成淋巴结坏死性炎症的特征性变化。这一结果将为理解PRRSV同机体的免疫结构相互作用的机理和免疫防制等更深层次的研究奠定一定的理论基础。