“蜜宝”火龙果的组织培养技术

对“蜜宝”火龙果组织培养的外植体选择,不同培养基对腋芽诱导、丛生芽增殖及生根培养的影响等进行了研究。结果表明：近老熟茎段为最佳外植体,最适腋芽诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+琼脂6.4 g+蔗糖30 g,最适增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+活性炭1 g/L+琼脂6.4 g+蔗糖30 g。     

长叶猕猴桃初始无菌组培体系建立

[目的]建立长叶猕猴桃初始无菌培养体系。[方法]以长叶猕猴桃的带芽茎段、叶柄和叶片为外植体,以MS为基本培养基,展开三次双因子重复试验。[结果]长叶猕猴桃带芽茎段在MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.10 mg/L培养基中初始培养效果好;离体叶片小块在MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.10 mg/L培养基中初始培养效果好。[结论]为长叶猕猴桃组培苗的生产和工厂化快速繁育种苗奠定了基础。     

淮山组织培养的多因子正交试验研究

[目的]以淮山茎段作为外植体,进行淮山的离体快速繁殖研究。[方法]按L9(34)正交试验表,选用MS培养基,附加不同浓度的GA3、6-BA、NAA和活性碳,分析比较不同培养成分对淮山茎段分化和增殖的影响;选用不同浓度的MS无机盐浓度、NAA、活性碳和蔗糖,比较了不同培养基对淮山组培苗生根的影响。[结果]培养基MS+GA30.25 mg/L+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,对淮山茎段分化和增殖的效果最好;最佳节生根培养基配方为1/2MS+NAA0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L+蔗糖30 g/L。[结论]建立起桂淮5号的组培快繁技术。     

樱桃砧木吉塞拉6号快繁体系建立

[目的]建立樱桃砧木吉塞拉6号快速繁殖体系。[方法]以甜樱桃吉塞拉6号带腋芽茎段为外植体,探讨其在不同激素组合的培养基上的诱导效果及生根培养效果。[结果]适宜的芽诱导与增殖培养基为MS+6BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率及增殖倍数可达92%和3.4,适合吉塞拉6号组培苗壮苗的培养基为MS+6BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L,适宜的生根培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L。[结论]在促进吉塞拉6号的分化方面,6BA、IBA和NAA的共同作用优于6BA和IBA组合。     

不同外植体和激素配比对五指毛桃愈伤组织诱导的影响

[目的]利用五指毛桃不同外植体和激素配比对其愈伤组织形成进行研究,建立起培养体系。[方法]以五指毛桃的叶片、叶柄和茎段为外植体,分别接种于1/2MS附加不同激素配比的培养基上,比较不同外植体及激素配比对五指毛桃愈伤组织诱导的影响。[结果]叶片最易诱导愈伤组织,叶片的最适诱导培养基为1/2MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;其次是叶柄,叶柄的最适诱导培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L。茎段不适合作为五指毛桃组织培养的外植体。[结论]叶片为五指毛桃诱导愈伤组织的最佳外植体,适合进一步继代培养,这一结论可为今后建立繁育体系和规模化育苗提供物质和技术参考。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系1096为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明:以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.05mg/L;在1/4MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

福鼎大白茶高效离体再生体系的优化

以福鼎大白茶的新梢茎段为外植体,建立一套完整的离体再生体系。结果表明,最适的腋芽诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;最适的不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;最佳的生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA,生根率达70%,平均生根数4条,平均根长5.4 cm,移栽成活率达71.4%。     

单头切花菊‘白扇’组培快繁技术

以日本单头切花菊‘白扇’的顶芽和带腋芽茎段为外植体,对其组培快繁技术进行研究。结果表明：初代培养中,先用75%酒精消毒30 s,后用0.1%升汞溶液消毒,顶芽和带腋芽茎段最佳消毒时间分别为3 min和4 min,初代最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,平均芽诱导率为100%,平均单芽数达1.69个。以无菌苗腋芽茎段进行扩增繁殖,其最佳的增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L,30 d后增殖系数达3.05,有效芽率65.26%,平均株高3.22 cm;瓶内生根培养时,添加了NAA和IBA的1/2MS培养基均能诱导生根,生根率达100%;也可瓶外生根,插穗浸蘸NAA溶液5 min后插入基质,生根效果良好。本研究结果可以为‘白扇’的大面积推广和产业化、标准化生产种苗提供理论与技术指导。     

蝴蝶兰‘红天鹅’组织培养及快繁技术

[目的]探索‘红天鹅’花梗的不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根诱导技术。[方法]以蝴蝶兰新品种‘红天鹅’的花梗作为外植体,开展组织培养技术研究。[结果]用0.1%的HgCl2消毒外植体20 min,污染率可降低至27.2%,萌芽率达91.0%;不定芽继代增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AD 5.0 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5 g/L,增殖系数达3.80;最适合的生根诱导培养基为1/2MS+NAA0.4 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+C 1.0 g/L+蔗糖15 g/L+卡拉胶7.0 g/L,生根时间为15 d,生根率达100%。[结论]发现了适宜‘红天鹅’的从消毒到增殖,再到生根中各试剂和激素的合理用量,为蝴蝶兰快繁技术发展提供了参考。     

甘蔗品种“粤糖55号”的离体快速繁殖

以甘蔗品种"粤糖55号"为材料,对其离体快繁技术进行了研究。结果表明,用带腋芽的甘蔗茎段作为外植体,经0.1%HgCl2消毒7min后,接种到MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上进行启动培养,能够诱导丛生芽。丛生芽继代和生根最优的培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L和MS+NAA 2.0mg/L。甘蔗组培苗生根炼苗后,移到木糠中进行假植,成活率为90%~95%。     

澳洲鸽子石斛兰花梗芽组织培养技术研究

以澳洲鸽子石斛兰（Dendrobium kingianum Bidwill）的花梗为外植体,研究花梗芽的诱导、增殖和生根情况。结果表明：在1号诱导培养基[MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+10%椰子汁（CM）]和2号诱导培养基（MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+10% CM）中均能诱导出芽,尽管在诱导过程中70.6%带节间的花梗茎段因不能诱导出侧芽或侧芽弱小而死亡,但为种苗生产和种质资源的保护提供了一种有效途径。在增殖培养过程中,2号增殖培养基（MS+6-BA 3.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+10% CM）有利于增殖培养;在生根壮苗过程中,生根培养基（1/2 MS+NAA 0.3~0.5 mg/L+10% CM）适宜澳洲鸽子石斛兰‘金斯卡’的生根培养。     

山蒌单芽茎段培养与快繁技术研究

以山蒌单芽茎段为外植体,对其进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:山蒌嫩茎最佳消毒方法为70%酒精消毒30 s,再用0.1%升汞溶液消毒9 min;适合腋芽萌发的启动培养基为MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;继代增殖培养最适宜的培养基为MS+0.1 mg/L NAA+3 mg/L 6-BA;试管苗在1/2MS+3 mg/L NAA+0.1-0.5 mg/L6-BA生根较好;山蒌试管苗移栽成活率可以达到95%以上。     

芦笋组织培养快繁技术

[目的]探索芦笋的组织培养快繁技术.[方法]利用丰岛芦笋3—4月抽出的嫩茎为外植体,在不同培养基上诱导、增殖和生根.[结果]筛选出芦笋适宜的诱导培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,增殖培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,生根培养基为MS+1.0 mg/L IBA+...     

大苞鞘石斛组织培养快繁研究

为筛选出大苞鞘石斛组培快繁体系各阶段最适培养基配方,以大苞鞘石斛无菌苗茎段为外植体,通过正交试验研究不同因素对大苞鞘石斛植株再生的影响。结果表明:拟原球茎诱导最适培养基为1/2MS+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导出的拟原球茎直径1.5 mm时将其从茎段上剥离,并接入原培养基继续诱导15~20 d;拟原球茎增殖最适培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,继代周期25~30 d;拟原球茎分化最适培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,分化培养需40 d;将分化的无菌苗继代于花宝2号3 g/L+蛋白胨2 g/L+IBA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%生根诱导效果最好,培养45 d;生根壮苗最佳培养基为花宝1号3 g/L+蛋白胨2 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,培养50 d。     

水莲石斛的组织培养与快速繁殖

以水莲石斛（Dendrobium Hibiki）幼嫩假鳞茎为外植体进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:利用75%乙醇结合0.1% HgCl₂,以及适宜程序进行外植体消毒,成功率达92.50%;诱导腋芽的最适培养基为改良MS添加3.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA,腋芽诱导率为91.90%;丛生芽增殖最适培养基为MS培养基添加5.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA,平均增殖系数为2.77;生根壮苗最适培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+1.5 g/L活性炭+30 g/L蔗糖+100 g/L土豆泥,生根率100%,生根效果最好;体积比1∶1的植金石与椰壳混合基质适合于移栽,移栽成活率为95.56%。     

甜叶菊茎尖组培苗生根及移栽的研究

采用甜叶菊的幼嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基。在添加6-BA1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的诱导培养基上．进行丛生芽的诱导培养。如果不感染病菌,诱导出芽率可达100％。继代增殖培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L,继代培养30d后,丛生芽数可增殖14--15倍。在1／4MS＋IBA0．1mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L＋性炭1g／L的生根培养基上诱导生根,效果最好,生根率达100％．组培苗出瓶前先敞口炼苗2d．生根苗移栽后成活率可达95％以上。     

浙紫薯1号及其突变体新栗再生体系的初步建立

[目的]为研究浙紫薯 1 号及其突变体新栗的遗传转化及 IbMYB1 基因控制紫甘薯花色苷的合成机理奠定材料基础。[方法]以浙紫薯 1 号及其突变体新栗为研究材料,选择不同部位外植体及不同培养基进行甘薯离体再生体系及胚状体诱导试验。[结果]利用茎尖、带芽茎段的外植体在 MS(+0.000 3 g/ml VB 溶液)培养基中培养可快速获得无菌试管苗;在愈伤组织的诱导试验中,新栗的叶柄在 LS 培养基中的出愈率较高,同一品种的甘薯其茎尖、茎段的出愈率均高于叶片、叶柄的出愈率,不同外植体的生长状况最好的是茎尖,其次是茎段,叶片和叶柄的生长状况都分别出现不同程度的愈伤组织黄化、褐化、皱缩、变枯性状。诱导胚状体发生的培养基为 LS+4 mg/L 脱落酸(ABA)+1 mg/L赤霉素(GA₃)+ 蔗糖 30 g/L+ 琼脂 6 g/L(pH 5.8)。[结论]初步建立了甘薯离体再生体系,并从叶片、叶柄、茎尖、茎段不同外植体都获得了胚性愈伤组织,利用茎尖、茎段的胚性愈伤组织成功诱导出胚状体。     

凌云白毫茶组培无菌体系的建立与抗褐化研究

以凌云白毫茶嫩芽为外植体,建立凌云白毫茶无菌体系,探讨抗褐化措施,建立白毫茶组织培养体系,为白毫茶优良品种产业化种植提供种苗技术基础。结果表明:以白毫茶树带腋芽茎段和顶芽为外植体,浓度为0.1%HgCl2溶液对外植体进行灭菌10 min,污染率最低;在此基础上,预处理采用0.1%高锰酸钾溶液浸泡10 min,抗褐化效果和降低污染率都较明显,褐化率低至30%;选用腋芽茎段的褐化率和污染率均比顶芽低,在培养基中添加活性炭1.5 mg/L,能降低褐化率至16.7%。凌云白毫茶初代培养使用6-BA诱导腋芽效果好,浓度为2.0 mg/L的诱导率达到100%;对无菌芽增殖来说较适宜的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+7g/L琼脂+30 g/L蔗糖,增殖倍数为3.3,长势最好。     

2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生

进行了无核白、红地球2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生的研究。通过葡萄品系无核白、红地球叶片和叶柄外植体的愈伤组织的诱导、再分化,以器官发生途径实现植株再生。结果表明:(1)愈伤组织诱导以MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖40g/L培养基最佳,诱导率为35%;同一葡萄品种的叶片与叶柄诱导愈伤组织的频率基本相同,而红地球外植体诱导愈伤组织的频率高于无核白;(2)不定芽的诱导再生以1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+CH500mg/L+蔗糖30g/L培养基最佳,平均诱导率达35.4%;叶柄来源的愈伤组织诱导不定芽的频率高于叶片愈伤组织;(3)根系的诱导以1/2MS+KT0.5mg/L+IBA1.0mg/L+AC2g/L+蔗糖15g/L培养基最佳,无核白和红地球来源的不定芽诱导生根频率基本相同,都在80%以上。     

‘古田红’杜鹃花离体快繁体系建立与优化

[目的]加速杜鹃花新品种种苗繁殖与推广。[方法]以‘古田红’杜鹃花带有顶芽的茎段为材料,通过无菌体系建立、不定芽诱导及增殖、试管苗生根、驯化移栽等一系列过程,建立杜鹃花离体快繁体系。[结果]使用0.1%HgC l2消毒12 min消毒效果最好,WPM+3.0 mg/L ZT+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉有利于不定芽诱导,WPM+1.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉有利于杜鹃花增殖,WPM+1.0 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉有利于生根,草炭土∶珍珠岩（2∶1）基质可以作为驯化移栽基质。[结论]该研究建立了‘古田红’杜鹃花新品种离体快繁体系。