黑果腺肋花楸组织培养和快繁体系的优化研究

以黑果腺肋花楸带芽茎段为试验材料,采用组织培养的方法,研究不同激素含量和配比对其组织培养和快速繁殖的影响。结果表明:茎段在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上诱导芽最快最好,KT能诱导愈伤组织,但对试管苗的芽诱导无明显影响;在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.2mg/L培养基上继代1次,增殖系数就能达6倍以上;生根培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L效果最好,生根率近100%;移栽基质以草炭土∶营养土∶蛭石=1∶2∶1的基质中最好,成活率达100%。     

‘黄老门’姜茎尖离体培养技术研究

以‘黄老门’姜茎尖为外植体,以MS为基本培养基,通过附加不同种类和浓度的植物生长调节剂进行丛生芽诱导、增殖以及生根研究,并研究了不同的驯化处理对组培苗移栽成活率的影响,旨在建立‘黄老门’姜组培快繁及驯化移栽技术体系。结果表明,最适宜的丛生芽诱导及增殖培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.6mg/L NAA;培养基MS+2.0mg/L BA+0.6mg/L NAA最有利于丛生芽生长及生根;温室开盖驯化处理是姜组培苗驯化的最佳方式,移栽成活率达93.3%。     

香露兜组织培养及植株再生技术的研究

以香露兜的地上茎作为外植体,通过比较不定芽诱导分化、增殖、生根及移栽试验,筛选出组培和植株再生方法。结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,有利于香露兜芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,为香露兜丛生芽增殖的最佳培养基,增殖系数达5.67;MS基本培养基添加NAA 0.5 mg/L,适宜诱导生根获得再生植株;生根苗移栽于河沙+园土+椰糠(V_1∶V_1∶V_1)组合,成活率达93.33%。     

抗病南瓜种质482-2离体快繁技术研究

以抗病南瓜种质482-2的种子为起始材料,通过对组培条件下的培养基筛选试验,建立离体快繁技术体系.结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L是南瓜子叶诱导不定芽的适宜培养基,不定芽在MS+6-BA 1.0 mg/L培养基中增殖系数能够达到4.0,在MS+IBA 0.2 mg/L培养基上不定芽生根率达到83.3%.再生小植株经驯化、移栽,成活率可达95%.     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

皇后白掌的组培快繁试验研究

以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。     

南昆山莪术的组培快繁技术研究

以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

心叶喜林芋茎段植株再生技术体系研究

以心叶喜林芋带芽茎段作外植体,建立了完善的组织培养体系。结果表明:外植体最适取材时间是春季,尤其是4月份;芽启动萌发的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,萌发率达88.86%;是增殖培养的理想培养基MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数可达5.7;最适生根培养基为:1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L+0.1%AC,生根率可达100%;以珍珠岩:河沙:蛭石(1∶1∶2)为无菌苗的移栽基质,移栽成活率达到92.5%,且在基质温度达15~20℃,室温22~25℃时无菌苗生长情况最好。