复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P0.05),中、低剂量组差异极显著(P0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P0.05),低剂量组差异不显著(P0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P<0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P<0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P>0.05),中、低剂量组差异极显著(P<0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P<0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P>0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P<0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P<0.05),低剂量组差异不显著(P>0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P<0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P<0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

甘胆口服液对人工诱发犬咳嗽的疗效观察

为了观察甘胆口服液治疗人工诱发犬咳嗽的临床疗效,采用8d烟熏浴造模的方法构建犬咳嗽模型,并将成功造模的试验犬随机分为甘胆口服液高、中、低剂量组和阳性对照组4个组,另设空白对照组。其中甘胆口服液高、中、低剂量组试验犬按0.2、0.1、0.05mL/kg的剂量灌服甘胆口服液,阳性对照组与空白对照组试验犬则灌服相应量的灭菌生理盐水。连续7d给药后,通过临床症状和咳嗽积分指数对甘胆口服液的疗效进行判定。结果表明,与正常对照组相比,甘胆口服液高、中剂量组均可明显改善临床症状和降低咳嗽积分指数(P0.01),临床症状和咳嗽积分指数变化无显著差异(P0.05);且高、中剂量组之间差异不显著(P0.05)。说明高、中剂量的甘胆口服液对人工诱发的犬咳嗽具有较好的治疗作用。     

复合丁酸梭菌对仔猪腹泻影响的效果试验报告

试验以保育仔猪为研究对象,通过在饲料日粮中添加复合丁酸梭菌制剂,研究其对防治腹泻效果的影响。选取35±2日龄,体重相近杜×长×大三元杂保育仔猪。试验分四组:低剂量试验组(A组),高剂量试验组(B组),抗生素对照组(C组),空白组(D组),每组设3个重复,每个重复16头仔猪,共计192头。试验结果发现,在试验第1~16天,A组腹泻率比D组降低45.68%,差异显著(P0.05),B组腹泻率比D组降低51.44%,差异显著(P0.05),但是A组与B组之间差异不显著(P0.05)。在试验第1~30天,A组腹泻率比D组降低52.05%,差异显著(P﹤0.05),B组腹泻率比D组降低37.22%,差异显著(P﹤0.05),C组腹泻率比D组降低64.15%,差异显著(P﹤0.05),但是A组、B组和C组之间差异不显著(P0.05)。     

黄芩苷治疗仔猪腹泻的作用机制

通过黄芩苷治疗试验、体外抑菌试验、炎性渗出抑制试验以及炎性细胞因子检测,来探讨黄芩苷治疗仔猪腹泻的作用及可能机制。结果表明,低、中剂量黄芩苷的治愈率显著高于新霉素组、新黄组和高剂量的黄芩苷(P0.05,P0.01)。各质量浓度的黄芩苷体外抑菌效果极显著低于2%新霉素和新黄组(P0.01)。黄芩苷各组腹腔液伊文思蓝含量与地塞米松组均没有差异(P0.05),中、高剂量组与对照组也没有差异。各组血清IL-1β含量均显著高于对照组(P0.01,P0.05),各组TNF-а含量亦均上升,但各剂量黄芩苷组的IL-1β、TNF-а含量均低于腹泻组,尤其低剂量组下降显著(P0.05,P0.01)。以上结果揭示黄芩苷能够抑制炎性渗出(高剂量最强)、降低致炎细胞因子的释放(低剂量最强)是其发挥治疗作用的机制之一。     

樗白皮提取物对腹泻模型小鼠抗氧化能力的影响

为研究腹泻病理状态下樗白皮提取物对机体氧化还原状态的调节功能,采用番泻叶提取物建立小鼠药物性腹泻模型,经不同剂量樗白皮提取物治疗,对小鼠血清中MDA、SOD、GSH、GSSG、GSH-Px等抗氧化指标进行测定。结果显示,模型组MDA含量较正常组显著升高(P0.05),樗白皮提取物不同剂量治疗组均低于模型组,与治疗对照组无显著差异;模型组SOD酶活性显著低于其他各组(P0.01),正常对照组与其他实验组之间无显著差异;模型组GSH含量显著低于正常对照组和治疗对照组(P0.05),高剂量组和中剂量组高于模型组(P0.05),低剂量组与模型组无显著差异;正常对照组GSSG含量显著低于其他各组(P0.01),模型组显著高于治疗对照组和高剂量组(P0.01),高于中剂量组和低剂量组(P0.05);GSH-Px模型组均低于其他各组,除与低剂量组无显著差异外,与其他各组差异均极显著(P0.01)。结果表明,樗白皮提取物能够降低腹泻模型小鼠体内氧化性物质含量,提高还原酶活性及促进还原性物质生成,对机体的氧化还原稳态具有一定的调节作用,并且与给药剂量之间存在一定的量效关系。     

芪楂口服液药渣对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响

为了探讨中药渣作为饲料原料或饲料添加剂的可行性,本试验选用21日龄断奶仔猪120头,随机分为对照组、芪楂口服液药渣组、发酵芪楂口服液药渣组和氧化锌组,比较研究发酵前和发酵后芪楂口服液药渣对断奶仔猪生长性能、营养物质消化率、肠黏膜形态结构和紧密连接蛋白mRNA相对表达量。每组5个重复,每个重复6头仔猪。试验期为28 d。结果表明:1)试验全期(第1~28天),发酵芪楂口服液药渣组仔猪的料重比低于对照组和芪楂口服液药渣组(P0.05),氧化锌组仔猪腹泻率显著低于其他各组(P0.05)。2)试验第28天,发酵芪楂口服液药渣组仔猪的干物质、粗脂肪和粗蛋白质消化率显著低于对照组(P0.05),粗脂肪消化率显著低于芪楂口服液药渣组(P0.05),粗蛋白质消化率显著低于氧化锌组(P0.05)。3)发酵芪楂口服液药渣组仔猪空肠、回肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度值大于芪楂口服液药渣组(P0.05),绒毛宽度和隐窝深度小于芪楂口服液药渣组(P0.05)。4)各组空肠、回肠和结肠闭锁蛋白和紧密连接相关蛋白-1的mRNA相对表达量无显著差异(P0.05)。综上所述,与芪楂口服液药渣相比,发酵芪楂口服液药渣可在一定程度上改善断奶仔猪肠道形态结构,二者对紧密连接蛋白mRNA相对表达量没有显著影响。     

复方茜连止泻散超微粉对鸭腹泻的疗效观察

为评价中药超微粉茜连止泻散治疗鸭腹泻的效果,选用河南省10个鸭场的患病鸭,每个鸭场均随机分为5组,分别为中药高(2%)、中(1%)、低剂量组(0.8%)和中西药结合治疗组,同时设抗生素对照组,混饲和饮水给药,每组3个重复。结果表明,中药超微粉茜连止泻散高、中、低剂量组均有较好的疗效,与对照组相比差异显著(P0.05),高、中剂量组间差异不显著(P0.05),高、中剂量组与低剂量组间差异显著(P0.05)。中药超微粉茜连止泻散对鸭腹泻疗效好,以中剂量(1%)配合抗生素使用效果更好。     

磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核及精子畸形的影响

试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P＜0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P＜0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P＜0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P＜0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P＜0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P＜0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。     

复方姬松茸多糖口服液对大鼠的慢性毒性试验简

研究旨在观察连续灌胃复方姬松茸多糖口服液对大鼠产生的病理和毒理变化。将80只Wistar大鼠随机分为高、中、低剂量组和溶剂对照组,分别以5.6、2.8、1.4 g/kg复方姬松茸多糖口服液和等体积蒸馏水(NS)对照品对大鼠连续灌胃9周,观察和检测大鼠临床症状、血液学和脏器的病理变化情况。结果显示,在临床症状、病理学检查中各试验组大鼠与对照组均未见明显差异。各组大鼠的体重均未见显著差异(P＞0.05)。3个剂量组中,高剂量组的心脏指数、肝脏指数、肾脏指数和中剂量组的心脏指数、肝脏指数与对照组相比均差异显著(P＜0.05);高剂量组的WBC、LYM、MID、GRA、PLT和中剂量组的WBC、GRA、PLT与对照组相比均差异显著(P＜0.05);高剂量组的Cre、TG及中、低剂量的TG与对照组相比均差异显著(P＜0.05)。结果表明,中、低剂量复方姬松茸多糖口服液对大鼠无明显毒副作用。     

肌肽对肉鸡生长、抗氧化性能及肉质的影响

为探讨肌肽对肉鸡生长性能、抗氧化性能及肉质特性的影响,试验选取240只三黄白羽肉鸡,随机分成4组,每组3个重复,每重复20只鸡。各组饮水添加肌肽量为0、20、40和60 mg/L。研究发现:试验前期,中剂量和高剂量试验组日增质量与料重比显著优于对照组与低剂量组(P0.05);中期,中剂量组日增质量显著高于对照组(P0.05);试验全程,中剂量组在日增质量方面显著高于对照组(P0.05)。各试验组抗氧化指标均优于对照组,尤其是中剂量和高剂量试验组均与对照组达到差异显著性水平(P0.05),28 d谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),中剂量和高剂量组与对照组达到差异极显著水平(P0.01)。肉质方面,p H24中剂量和高剂量组显著高于其他2组(P0.05)。滴水损失中剂量和高剂量组显著低于对照组(P0.05)。肌肉嫩度中剂量和高剂量组略优于其他试验组。     

不同治疗方案对猪自然感染猪流行性腹泻的疗效观察

为评价干扰素、中药复方及抗生素对猪自然感染猪流行性腹泻的治疗效果,试验选取自然发病的猪流行性腹泻患病猪339头,随机分成干扰素组(Ⅰ组)、中药复方组(Ⅱ组)2个试验组,并设抗生素对照组(Ⅲ组)进行治疗试验。结果显示:从治愈率来看,Ⅰ组与Ⅲ组相比差异显著(P 0.05),Ⅱ组与Ⅲ组相比差异极显著(P 0.01),Ⅰ组、Ⅱ组间差异不显著(P 0.05),其中以Ⅱ组治愈率和有效率最高,分别为72.9%和83.4%。试验结果表明中药复方口服液对PED具有良好的治疗效果,干扰素在感染早期亦可用于PED的治疗。     

美洲大蠊粉对腹泻小鼠器官指数的影响

为了研究美洲大蠊(Periplaneta americana L.)粉对大肠杆菌所致腹泻小鼠器官指数的影响,试验将小鼠分为空白组、模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,对模型组和高、中、低剂量组小鼠按体重腹腔注射含3×10~8cfu/m L大肠杆菌的菌悬液0.02 m L/g建立腹泻模型,其后在小鼠饲料中添加8%(高剂量组)、5%(中剂量组)、2.5%(低剂量组)的美洲大蠊粉用于治疗腹泻,饲养15 d后,处死小鼠,计算小鼠肝脏指数、胸腺指数和脾脏指数。结果表明:小鼠饲料中添加不同剂量的美洲大蠊粉均能提高腹泻小鼠的肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数,高剂量组与模型组之间差异显著(P0.05),而中、低剂量组与模型组之间差异不显著(P0.05)。说明美洲大蠊粉能够抑制大肠杆菌,提高动物相关免疫器官的器官指数。     

乳黄消口服液消肿止痛功效的研究

为了探讨乳黄消口服液消肿止痛的功效,试验将雌性昆明小鼠随机分为5组,即阴性对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,5 mg/mL)、乳黄消口服液高(2 g/mL,0.4 mL)、中(2 g/mL,0.2 mL)、低(2 g/mL,0.1 mL)剂量组,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、棉球致小鼠肉芽肿试验、热板法镇痛试验、醋酸致毛细血管通透性试验和醋酸扭体试验来评价乳黄消口服液消肿止痛的效果。结果表明:与阴性对照组比较,乳黄消口服液高、中、低剂量组均显著抑制了肉芽肿的形成,热刺激产生的疼痛(给药60 min后),降低了毛细血管通透性(P0.05);极显著抑制醋酸刺激产生的疼痛(P0.01);在二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验中,乳黄消口服液高剂量组极显著地抑制了小鼠耳廓肿胀度(P0.01),阳性对照组及乳黄消口服液中、低剂量组均显著抑制了小鼠耳廓肿胀度(P0.05)。说明乳黄消口服液可明显抑制急慢性炎症和中枢性、外周性疼痛,具消肿止痛之功效。     

富硒酵母对断奶羔羊生长性能及抗病力的影响

为研究富硒酵母制剂对断奶羔羊生长性能及抗病能力的影响,分析其临床应用效果,试验选取日龄相近断奶羔羊40只,随机分为高剂量组(2.0mg/kg)、中剂量组(1.0mg/kg)、低剂量组(0.5mg/kg)和对照组4组,连续用药30d,测定各组羔羊平均日增重、血液生理生化指标,并统计各组羔羊发病情况。结果表明,试验组羔羊平均日增均对照组,其中,高剂量组断奶羔羊平均日增重与对照组差异极显著(P<0.01);血液生理指标测定结果表明,高剂量组、中剂量组的白细胞数目(WBC)与对照组差异极显著(P<0.01),而3个试验组的红细胞数目(RBC)均与对照组差异显著(P<0.05);血液生化指标测定结果表明,高剂量组的谷丙转氨酶与对照组差异极显著(P<0.01),白蛋白(ALB)、葡萄糖(GLU)与对照组差异显著(P<0.05);高剂量组和中剂量组的总胆固醇(CHOL)均与对照组差异显著(P<0.05);对各组羔羊腹泻率统计分析,发现试验组腹泻率均低于对照组,其中,高剂量组的腹泻率最低,仅为3.3%。综上所述,中剂量的富硒酵母对断奶羔羊具有良好的促生长和抗腹泻作用。     

脱氢表雄酮对AA肉种鸡生产性能和肌纤维发育的影响

为探讨母源性添加DHEA对子生理机能影响的母体效应机制,本试验选用100羽16周龄AA种母鸡随机分成对照组、低剂量试验组、中剂量试验组和高剂量试验组,每组25只。于34周龄开始在饲料中添加DHEA,剂量分别为0、25、50和100 mg.kg-1,连续饲喂7周,期间记录每天的产蛋数并称重。在试验的第49天禁饲12 h,宰杀各组鸡。采集血液、腹脂、左侧胸肌和腿肌,计算产蛋率、平均蛋重、腹脂率、相对胸肌重和相对腿肌重。测定血清中尿酸(UA)和肌酐(Cr)含量。取腿肌和胸肌制作冰冻组织切片,测定肌纤维直径和密度。结果表明,与对照组相比,低剂量组母鸡产蛋率极显著升高(P0.01),中剂量组和高剂量组则极显著降低(P0.01);试验组平均蛋重差异不显著(P0.05);高剂量组母鸡的相对腿肌重显著升高(P0.05),而低剂量组和中剂量组差异不显著(P0.05);试验组腹脂率和相对胸肌重量差异不显著(P0.05);低剂量组血清UA含量极显著升高(P0.01),中剂量组有升高趋势,高剂量组显著升高(P0.05);中剂量组和高剂量组血清Cr含量没有显著变化(P0.05),低剂量组极显著升高(P0.01);3个剂量组AA肉种鸡胸肌肌纤维直径和密度均没有显著变化(P0.05);低剂量组腿肌肌纤维直径没有显著变化(P0.05),中剂量组显著减小(P0.05),高剂量组极显著减小(P0.01);低剂量组腿肌肌纤维密度没有显著变化(P0.05),中剂量组显著增大(P0.05),高剂量组极显著增大(P0.01)。     

日粮中添加不同配方中草药对断奶仔猪增重、腹泻率及直肠微生物菌群的影响

为探讨中草药添加剂对断奶仔猪增重、腹泻率及直肠微生物菌群的影响,试验选取(28±2)日龄、断奶、体重相近的杜×大×长仔猪50头,随机分成对照组(饲喂基础日粮),试验Ⅰ组(在基础日粮中添加金霉素),试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(分别在基础日粮中添加0.3%中草药配方一、0.3%中草药配方二、0.3%中草药配方三),每组2个重复,每个重复5头猪,经过40 d的饲养试验,测定试验期断奶仔猪的平均日增重、腹泻率、直肠微生物菌群总数及大肠杆菌数。结果表明:1)试验Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组仔猪的平均日增重与对照组相比显著提高(P0.05),但试验Ⅱ组与对照组相比差异不显著(P0.05),试验Ⅰ组和试验Ⅳ组相比无显著差异(P0.05);2)试验Ⅰ组与试验Ⅳ组仔猪腹泻率与对照组相比降低显著(P0.05),但试验Ⅰ组与试验Ⅳ组之间差异不显著(P0.05);3)各组直肠微生物菌群总数差异不显著(P0.05);4)试验Ⅰ组、试验Ⅳ组与对照组相比大肠杆菌数量显著降低(P0.05),但试验Ⅰ组、试验Ⅳ组之间差异不显著(P0.05)。说明在日粮中添加0.3%中草药配方三能提高断奶仔猪的抗病能力,能替代抗生素降低腹泻率,促进仔猪健康生长。     

参金止痢口服液对腹泻哺乳仔猪肠道微生物菌群影响的差异性分析

研究参金止痢口服液对腹泻哺乳仔猪肠道微生物菌群的影响。选取同等饲养条件下7~15日龄体重相近的“杜×长×大”三元杂交仔猪共计9头,其中有腹泻症状的6头将其随机平均分为腹泻空白组(FXK)和腹泻中药组(FZ),正常的3头为健康空白组(JK),中药组灌服参金止痢口服液,空白组灌服同等体积生理盐水,连续灌胃5d,在给药后的第8天对仔猪采血进行抗体及细胞因子水平测定,并采集结肠内容物提取样本中菌群总DNA进行16S rRNA高通量测序。结果显示：与FXK组相比,FZ组血清中IgG含量显著升高(P＜0.05),IgM含量显著降低(P＜0.05),炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著下调(P＜0.01)。α、β多样性分析结果表明,三个组结肠肠道菌群结构差异显著。在门分类水平上,FZ组仔猪肠道拟杆菌门相对丰度显著高于FXK组(P＜0.05),变形菌门相对丰度显著低于FXK组(P＜0.05),而FZ与JK组之间两个菌门差异不显著。属水平上,FZ组韦荣球菌属和乳杆菌属相对丰度显著低于FXK组(P＜0.05),普雷沃氏菌属相对丰度显著高于FXK组(P＜0.05),FZ组与JK组之间这三个菌属差异不显著。综上结果表明,参金止痢口服液可能通过调节免疫及炎性相关因子水平和调节肠道菌群结构从而发挥治疗哺乳仔猪腹泻的作用。     

狼毒对试验羊血清抗氧化能力的影响

选择临床健康试验绵羊8只随机分为2组,每天分别按每千克体重2.5g和5.0g的剂量投服狼毒粉,并在试验前和试验后每隔4d测定血清中T-AOC活性和MDA含量。结果表明:低剂量组试验羊血清T-AOC活性在第4d显著下降(P0.05),12d后又上升(P0.05);高剂量组试验羊血液中T-AOC活性在第4d开始有下降趋势但差异不显著(P0.05),两组间差异不显著(P0.05);低剂量组试验羊血清MDA含量在24d显著升高(P0.05),高剂量组试验羊血清中MDA含量有升高趋势但差异不显著(P0.05),两组间差异不显著(P0.05)。     

乳黄消口服液滋阴、扶正及祛邪功效的研究

为探讨乳黄消口服液滋阴、扶正及祛邪的功效,本研究观察乳黄消口服液对阴虚模型大鼠临床症状、饮食量、饮水量、体重、胸腺指数、脾脏指数、总三碘甲状腺原氨酸(T_3)、总甲状腺素(T_4)和促甲状腺激素(TSH)含量的影响,以及对小鼠巨噬细胞吞噬功能及对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和副乳房链球菌抑制作用的影响。结果显示,试验组大鼠在乳黄消口服液给药后精神正常,易抓取,但被毛光泽仍较差,有脱毛现象,大便正常。与模型组相比,试验组大鼠体重(P0.05)、胸腺指数(P0.05)、脾脏指数(P0.05)、TSH含量(P0.05)上升,饮食量(P0.05)、T_3(P0.05)、T_4含量(P0.05)下降,但均与阴性对照组差异不显著(P0.05);与模型组相比,试验组大鼠饮水量显著下降(P0.05),但仍显著高于阴性对照组(P0.05)。乳黄消口服液给药后高、中、低剂量组与阴性对照组间吞噬指数均差异显著(P0.05),乳黄消口服液高、中剂量组与阴性对照组相比吞噬百分比差异显著(P0.05);乳黄消口服液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌及副乳房链球菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为12.50、1.56、0.20和0.39 mg/mL。综上所述,乳黄消口服液可改善大鼠阴虚临床症状,增强巨噬细胞吞噬功能,抑制奶牛乳房炎主要病原菌,具滋阴、扶正和祛邪的功效,可用于奶牛乳房炎的治疗。