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相似文献
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1.
右美托咪啶是一种新型、强效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂[1].近几年来该药因作用快,所需量少与可明显减少其他麻醉剂需求量等特点,被广泛应用在欧美兽医临床中,但在国内尚无完整的兽医临床相关数据可供参考.本文的主要目的就是为了监测低剂量右美托咪啶和舒泰联合用药,对犬心率、呼吸频率、体温生理指标的影响,为临床应用提供有价值的资料.  相似文献   

2.
正右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)是一种α2-肾上腺素受体激动剂,因其镇静效果较好,对动物呼吸影响小,使用相对安全,已广泛运用于兽医临床镇静和辅助麻醉[1]。但是大量研究表明,右美托咪定不适用于罹患心脏疾病的犬和老年犬,因其会导致心率降低,血压短暂性升高,对心血管有较显著影响。也有一些研究表明,右美托咪定在手术中可以降低心肌缺血面积和心肌梗死的发生率,具有心肌保护作用。  相似文献   

3.
右美托咪啶(dexmedetomidine hydrochloride,Dexdomitor)是一种新型、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,近几年被广泛应用在欧美兽医临床中,但国内尚无相关数据可供参考。本试验通过观察静脉注射右美托咪啶后对试验犬主要生理指标的影响,以评估本药在犬的临床效果,为实际应用提供  相似文献   

4.
右美托米啶(dexmedetomidine)为强效、高选择性α2-肾上腺素受体激动剂,是美托米啶的右旋对映异构体.左旋对映异构体被认为无药理学活性,因此右美托米啶的作用效果大概是美托米啶的两倍.相对于赛拉嗪(xylazine),右美托米啶对α2-受体的特异性比α1-受体更强.右美托米啶可用作一般处理的麻醉镇痛剂,也可作为麻醉前用药.关于美托米啶麻醉前用药的报道有很多,但目前关于右美托米啶作为麻醉前用药的报道却很少.本试验对右美托米啶作为犬的麻醉前用药进行了研究.  相似文献   

5.
α2肾上腺素受体激动剂美托咪啶在兽医的应用广泛。用于不同品种动物麻醉的镇静、镇痛和肌松。α2肾上腺素受体激动剂能够降低胃肠的蠕动,所以,对于胃肠手术或内窥镜检查很有帮助。同时,这些药对于小动物也是很好的催吐药。对于不同剂量的美托眯啶作用于犬,其血浆皮质醇和非酯化脂肪酸的水平没有研究过。  相似文献   

6.
右美托咪定作为一种高效、专一的α2-肾上腺素能受体激动剂,具有镇静、镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质,可行静脉注射、肌肉注射、黏膜给药和硬膜外注射等多种给药途径。右美托咪定与其他药物配伍进行复合麻醉时,可以减轻呼吸抑制,稳定血流动力学以及减少其他镇静、镇痛药物用量,降低不良反应发生的概率,并且具有抑制应激反应、抗寒颤等作用特点,临床上广泛应用于犬的麻醉。论文就右美托咪定对于犬的临床麻醉研究概况进行综述。  相似文献   

7.
<正>1右美托咪啶右美托咪啶是一种高特异的α2-肾上腺素受体激动剂。α2-肾上腺素受体存在于中枢神经系统、外周植物性神经以及接受植物性神经支配的多个组织中。1.1适应症用作小动物的镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床治疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于犬深度麻醉前的前驱麻醉。1.2禁忌症不能用于有下列症状的犬、猫,包括心血管病症、呼吸系统病症、肝肾病症,由炎热、寒冷或疲劳引起的条  相似文献   

8.
2,6-二甲苯胺噻嗪(Rompun.Xylazine),商品名称为隆朋,属于化学保定药(也称制动药),是1962年德国拜耳公司合成的一系列苯胺噻嗪取代物中的一种,起初用于医学临床作为降压药,后发现其为肾上腺素α2受体激动剂[1],具有确切的中枢性镇静、微弱的镇痛和肌松作用,被推广到兽医临床作为麻醉药应用,广泛用于马、牛、羊、犬、猫、兔等多种动物的麻醉.  相似文献   

9.
心肌缺血再灌注损伤(MIRI)严重危害人和动物的生命健康,如何防治是医学难点。麻醉镇静药在手术和检查中不可缺少,其对MIRI的影响是研究的热点。右美托咪啶(Dex)被誉为21世纪镇静剂,应用前景广阔,研究发现其具有抗肺脏损伤、抗肾脏损伤等器官保护作用,以及心脏保护作用,还可能涉及抗缺血再灌注损伤、抗心律失常等方面。文章探讨了自由基、细胞内钙超载、心肌细胞凋亡等影响MIRI的因素,分析了MIRI P13K-Akt-e NOS和JAK/STAT信号转导通路的影响;从器官、细胞和分子水平探讨右美托咪啶对MIRI的作用机制,为防治MIRI提供新思路,也为合理应用右美托咪啶提供参考。  相似文献   

10.
为研究咪达唑仑、布托啡诺和右美托咪啶3种药物联合用药对犬的镇静镇痛效果,试验采用6只试验犬,对给药前后犬的心率、呼吸频率等进行无损伤监测,并同时监测犬的其他体征变化和不同时段镇痛、镇静效果。试验结果表明:3种药物联合应用对犬有良好的镇静、镇痛作用,提高布托啡诺与咪达唑仑剂量,镇痛作用起效快,镇痛程度与持续时间增加,镇静作用起效慢,镇静时间延长,恢复期出现不良反应概率显著增加。  相似文献   

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