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相似文献
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1.
樟子松种子园花粉的时空变化研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
樟子松种子园雄花散粉历时7d左右。散粉高峰期为前3d,每天散粉时间为5时至19时。每天散粉的时变化主要受温度,湿度影响,上午散粉量随着温度的增加,相对湿度的降低而增加,下午散粉量随着温度的降低,相对湿度的增加而降低。在空间垂直方向自上而下的花粉布呈现由少到多的变化趋势。在水平方向上,趋势面分析表明,位于山坡中部的种子园花粉量最多,山坡下部及上部的花粉量较少,不同方位所接收的花粉量不同,西向,偏西向  相似文献   

2.
日本落叶松种子园花粉散发及其空间分布特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
对湖北省建始县长岭岗林场日本落叶松种子园内花粉散发和空间分布特征进行2年的研究.结果表明:日本落叶松花粉散发受气候因子的影响很大;整个散粉期间日本落叶松花粉散发量呈现低一高一低的节律,每天花粉散发量呈极显著差异;散粉期间出现一个散粉高峰期,一般持续3~5d,散粉高峰期间每天不同时间段的散粉量也呈现低一高一低的节律,散粉高峰时间段出现在8:00~16:00,具体时间段受当日天气的影响,每天不同时间段内花粉散发量呈极显著差异;种子园内不同样点花粉散发量中,八方位花粉散发量及树冠内、中、外部花粉散发量均未达到显著性差异,花粉分布都呈均匀分布型1种子园内不同垂直高度花粉散发量呈极显著差异,花粉分布呈集群分布型.  相似文献   

3.
为摸清热带生态区玉米自交系雄穗生育特性,以6个不同类型玉米自交系CL85、17H16、PHHJC、KWS2-4321、13H6、13H37为材料,研究其雄穗主轴、分枝生育动态,雄穗逐日开花和逐时散粉规律,雄穗鲜重、雄穗体积与雄穗散粉量的相关关系。结果表明:整体上看,各自交系雄穗生育第1~4天主轴长度迅速增加,第4~7天增加变缓,第10~13天达到峰值后略有降低;第1~4天主轴直径迅速增加,第7天之后生育幅度相近;雄穗主轴生育与生育日数之间符合二次多项式关系。雄穗分枝长度与分枝直径基本呈现先升后降趋势:雄穗分枝长度第1~4天生长缓慢,第4~7天生长较快,第10天之后又平稳变化,但分枝直径比主轴直径生育持续时期长。雄穗主轴开花比分枝提前1~2 d,分枝终花比主轴延迟1~2 d;雄穗主轴开花持续5~7 d,分枝开花持续5~6 d;雄穗主轴盛花期集中在开花第2~3天,分枝盛花期集中在开花第4~5天。雄穗散粉量8时较少,9—10时急剧增加,10—11时大幅下降;12时之后散粉量缓慢降低,散粉持续到17—18时;雄穗散粉量与雄穗鲜重、雄穗体积呈显著正相关。  相似文献   

4.
华北落叶松花粉的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对华北落叶松花粉生活力 ,花粉量和花粉萌发进行了测定 ,结果表明 ,华北落叶松散粉从开始到结束需 1 7d左右 ,可分三个时期 ,散粉初期、散粉盛期、散粉末期。在散粉盛期花粉生活力最高 ,达 93 5 % ,平均每个小孢子叶球花粉量最大 ,达 1 1 85 。用不同浓度的蔗糖培养基进行花粉萌发试验表明 ,用 5 %的蔗糖培养基培养花粉 ,效果最好  相似文献   

5.
杉木种子园内花粉飞散的观测与分析   总被引:5,自引:2,他引:5  
1989~1990年对贵州黎平县东风林场7~11年杉木无性系种子园花粉飞散作了观测。结果表明:杉木种子园散粉历时7~9d,但90%以上的花粉集中在2~4d散出;一天中花粉浓度的高峰值多出现在9~13时,最大浓度可达1500~2000粒/cm~2·h;花粉浓度的方位差异与主风方向有关;在树高范围内,花粉浓度有由下至上增加的趋势;当大气相对湿度低于75%,风速大于3m/s时,花粉易散出,也易抬升.  相似文献   

6.
为解决薄壳山核桃Carya illinoensis花期花粉的采集和有效保存等问题,系统观测雄蕊开花习性,采用荧光染色反应(FCR)法研究了不同散粉期花粉生活力差异,以及不同储藏条件(室温密封、室温密封干燥;4℃密封、4℃密封干燥;-70℃密封、-70℃密封干燥)和储藏时间对花粉活力的影响.结果表明:①4月26日薄壳山核桃雄蕊花萼开裂,5月6日花药由绿变黄,5月7-9日雄蕊进入散粉期,5月8日散粉量最大,占花粉总量的75%,至5月10日花粉基本散尽,花药变黑、小花开始脱落;②散粉期花粉生活力大小依次为即将散粉期(花药由绿变黄)>散粉初期>散粉盛期>散粉末期,花粉耐储藏性亦是即将散粉期最优,即将散粉期>散粉初期>散粉盛期>散粉末期.③储藏条件对花粉活力的保持有显著影响,利于花粉生活力保持的储藏条件依次为-70℃密封干燥>-70℃密封>4℃密封干燥>4℃密封>室温密封干燥>室温密封;在任一储藏条件下,花粉活力均随储藏时间而下降,干燥与不干燥差异不显著.室温下花粉活力下降最快,50 d后花粉已经完全丧失活力;4℃下花粉活力次之,120d后花粉已经完全丧失活力;-70℃超低温条件下保存效果最好,与常温、低温储藏差异极显著,储藏360 d花粉还保持43.55%的活力.  相似文献   

7.
滇牡丹的开花特征及繁育系统   总被引:1,自引:0,他引:1  
以滇牡丹(Paeonia delavayi)种群数量最大、分布最集中的香格里拉群体为研究对象,通过3a的连续观察,运用花粉活力检测、柱头可授期检测、花粉—胚珠比(P/O)、套袋试验等分析其开花特征及繁育系统.结果表明:滇牡丹种群整体花期为5月中旬至6月中下旬,单花花期6~9d,花朵虫食率高并促进雄蕊提前散粉;正常发育的滇牡丹花瓣打开1~2 d后自内向外开始散粉,可持续5~6 d,常温下花粉活力持续时间较长,柱头在花瓣打开前1d至打开后3d授粉成功率均较高,散粉滞后可认为是雄蕊后熟;P/O值为(6 124 ~9713):1,花粉量大,为较高授粉成功率提供了可能性;繁育系统中不同套袋试验表明,滇牡丹不存在自花授粉和无融合生殖现象,具有较弱的风媒传粉能力,同株异花能产生少量种子,但种子量少且饱满度较低,人工异株异花授粉和自然杂交结实率最高.繁育系统研究认为滇牡丹应为以昆虫为主要媒介的异花传粉植物,自然条件下种子的形成主要依赖于昆虫传粉活动.  相似文献   

8.
以湖北省太子山林场管理局仙女林场马尾松无性系种子园为研究对象,对其花粉散发及其空间分布特征进行研究,结果表明:散粉期间种子园大气中花粉量呈现低-高-低节律,散粉的高峰期一般出现在散粉的中期,持续3~5 d,不同日期大气散粉量之间存在极显著性差异。在高峰期间,不同时段种子园大气中花粉量亦呈现低-高-低节律,高峰时间段一般出现在10:00-14:00,高峰期内不同时段大气花粉量之间存在极显著性差异。种子园外大气花粉量随传播距离的增大而减小,并呈S曲线。影响马尾松花粉散发的因子有风速、温度、大气相对湿度及地形等。依据种子园外大气花粉量与距离的关系,为防止外源花粉污染,建议马尾松种子园的隔离距离在1 000 m以上,以提高种子园种子的遗传品质。  相似文献   

9.
两个油橄榄品种的开花特性及橄榄园花粉流时空变化分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了探明甘肃省武都区油橄榄坐果率低、产量低的原因,以当地主栽品种‘莱星’和‘鄂植8号’为试验材料,观察油橄榄花期物候、单花特征及开放进程,检测花粉/胚珠比、花粉活力与柱头可授性,并进行油橄榄园花粉散布时空变化规律及与气象因子关系的研究.结果表明:油橄榄园5月进入花期,花期持续约12d,散粉盛期约3d;油橄榄单花微小,花瓣4枚,雄蕊2枚,雌蕊1枚,单花开放约3d;油橄榄花粉流密度分布在水平方向无显著差异,垂直方向随高度增加显著减少.温度是影响油橄榄园花期的主要气象因子,与开花植株率呈极显著正相关(r=0.860**、r=0.827**);日照强度是影响油橄榄散粉的主要气象因子,与花粉流密度呈显著正相关(r=0.791*).油橄榄单花花粉量约90 000粒,胚珠4枚,P/O值约22 500;散粉初期‘莱星’和‘鄂植8号’花粉活力分别为(97.23±2.05)%和(95.21±1.05)%,散粉后24h下降至(60.41±1.54)%和(60.11±1.63)%;花后24h内,两品种柱头具有强可授性,花后约48h柱头可授性显著下降.甘肃省武都区油橄榄坐果率受花粉限制,不受传粉限制,花后24h内是最佳授粉期.  相似文献   

10.
采用重力法研究典型天气情况下城市郊区空气中蒿属花粉的时空变化规律,初步结论:1d内上午至中午时段蒿属花粉浓度较高,蒿属植物的生理散粉时段为早6:00—8:00,下午16:00之后到凌晨4:00之间蒿属花粉浓度较低且无明显变化。受花粉来源的影响,花粉源中心花粉浓度呈显著的单峰型规律,散粉时段浓度最高;非花粉源地区,气象要素影响明显,中午前后花粉浓度较高。垂直分布方面,花粉源中心蒿属花粉在1.5m及以下高度上的花粉分布较多;非花粉源地区在3m以上分布较多。垂直分布差异主要表现在上午散粉时段,下午14:00时之后蒿属花粉的垂直分布逐渐均匀。  相似文献   

11.
红松种子园花粉密度的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
于1994年6月在南岔红松种子园内设8个样点采集花粉。对红松花粉飞散密度变化规律、分布特点受立地条件和气象因子的综合影响进行了研究。结果表明:散粉盛期为3d,日散粉密度最大值出现在11:00 ̄14:00;园内授粉有效高度粉密度不足,仅占地面的18.3%,且分布不均匀,主风方向边缘低于园中心84.5%。茶粉密度与座果率密切相关。单位花粉量(1kg/hm^2=22.5粒/cm^2)可预测种子园花粉密度  相似文献   

12.
[目的]比较研究2个不同玉米(Zea mys L.)品种开花规律及其花粉生物学特性。[方法]供试玉米品种为紫糯18和吉单35。观察和测定指标分别为每日每时雄穗小花开花数量、单株花粉量、花粉活力、花粉直径及密度。[结果]玉米开花主要集中在始花日第2~6天,大部分在07:00~09:00开放。玉米花粉直径为74.6~88.7μm,密度为1.12~1.13 g/cm3。不同玉米品种散粉量差异较大,花粉活力也有不同。花粉活力的持续时间与空气湿度和温度有关,湿度高,气温低,花粉易存活。在20~25℃、相对湿度80%时,多数花粉活力能够保持3 h。[结论]该研究可为玉米育种及转基因玉米扩散模型研究提供科学依据。  相似文献   

13.
杉木种子园花粉空间分布和传播距离的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
1991~1992年在贵州黎平、锦屏、天柱杉木种子园对园内花粉密度、树冠各部位胚珠接受花粉的数量和花粉飞散距离作了观测,结果表明,在树冠范围内,上部的花粉接收量大于下部,不同高度和方位花粉接收量的差异还受林分密度和地形的影响;在同一林分中,疏林地段的花粉云密度大于密林地段;杉木花粉传播的有效距离因年份和方位而异,顺主风方向超过600m,逆主风方向在200~400m间。  相似文献   

14.
华北落叶松种子园花粉飞散的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
1988~1990年在华北落叶松山地和平地两个种子园中研究了花粉飞散的空间和时间变化规律,分析了这种变化与气温和湿度的关系,并据此讨论了华北落叶松种子园的花粉管理问题。  相似文献   

15.
薄壳山核桃‘马汉’雄蕊发育特性及花粉储藏活力   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
为解决薄壳山核桃Carya illinoensis花期花粉的采集和有效保存等问题,系统观测雄蕊开花习性,采用荧光染色反应(FCR)法研究了不同散粉期花粉生活力差异,以及不同储藏条件(室温密封、室温密封干燥;4℃密封、4℃密封干燥;-70℃密封、-70℃密封干燥)和储藏时间对花粉活力的影响。结果表明:①4月26日薄壳山核桃雄蕊花萼开裂,5月6日花药由绿变黄,5月7-9日雄蕊进入散粉期,5月8日散粉量最大,占花粉总量的75%,至5月10日花粉基本散尽,花药变黑、小花开始脱落;②散粉期花粉生活力大小依次为即将散粉期(花药由绿变黄)>散粉初期>散粉盛期>散粉末期,花粉耐储藏性亦是即将散粉期最优,即将散粉期>散粉初期>散粉盛期>散粉末期。③储藏条件对花粉活力的保持有显著影响,利于花粉生活力保持的储藏条件依次为-70℃密封干燥>-70℃密封>4℃密封干燥>4℃密封>室温密封干燥>室温密封;在任一储藏条件下,花粉活力均随储藏时间而下降,干燥与不干燥差异不显著。室温下花粉活力下降最快,50 d后花粉已经完全丧失活力;4℃下花粉活力次之,120d后花粉已经完全丧失活力;-70℃超低温条件下保存效果最好,与常温、低温储藏差异极显著,储藏360 d花粉还保持43.55%的活力。  相似文献   

16.
玉米花粉物质积累时期主要为抽穗后到开花这一段时期,玉米花药92.7%的干物质在此时期积累,花药的干物重和淀粉含量在抽穗时进入积累高峰,至开花时达最大值。花药中可溶性糖的积累比淀粉积累早2d左右,其含量在抽穗后第2d达到最大值,至开花时迅速下降。玉米雄花序小穗中第1颖花为强势花,其发育及物质积累较早。第2颖花的发育较第1颖花要迟2d左右,物质积累速率也较慢。去旗叶处理主要影响第2颖花的物质积累,至开花时其花药干物重比对照下降31.47%;而第1颖花所受影响较小,开花时花药干物重只下降6.91%。花药中可溶性蛋白质的相对含量随花粉的发育略有下降,而单个花药中可溶性蛋白质的总量则随花粉物质的积累而不断增加,抽穗后进入高峰。花药中游离脯氨酸含量则随花药的发育稳步上升,至开花时达到最大值。  相似文献   

17.
刘蕾  李仕安  彭量 《农技服务》2009,26(10):101-102
选取1984~2007年24年内梅县气象站的霜冻发生日前一天14:00的本站气压、14:00的气温、日最低气温、14:00的相对湿度、14:00的风速、14:00的风向等资料作为预报因子。运用合成分析方法,从梅县全区整体角度出发,探讨梅县霜冻发生次数的规律。运用气象统计分析方法,结合SPSS软件确定预报量,并选取恰当的预报因子。根据预报因子计算回归系数标准方程组所包含的有关统计量(因子交叉积、矩阵协方差阵或相关阵,以及因子与预报量交叉积向量等)。通过解线性方程组定出的回归系数,建立梅县低温霜冻回归方程并进行显著性检验。  相似文献   

18.
本研究所用植物材料于1980—1982年分期分批取自河南郑州和北京等地的毛白杨Populus tomentosa Carr雄株。小孢子发生属同时型。四分体排列有三种形式:四面体形、左右对称形和交叉型。单核小孢子有丝分裂多不均等,少为均等分裂,形成大小一致的两个细胞,以致营养细胞和生殖细胞无法区别,这部分小孢子可能已在体内即走上Vasil(1980)所归纳的组织培养过程中孢子体发育的B途径。对毛白杨雄性不育的形态解剖特征着重予以描述。不散粉的花药皱缩;花粉囊壁层表皮细胞的胞壁呈犬牙状;败育花粉形态多样,大小不一;无核或核极小;无色或染色极深。从发育过程来看,花粉的败育主要是由于减数分裂Ⅱ末期产生不正常四分体的缘故。同时,绒毡层在减数分裂期间发育极不正常,可能与花粉的败育有密切的关系。  相似文献   

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