植物多糖提取方法的研究进展

植物多糖是构成生命的四大基础物质之一,植物里的生物活性物质多糖的提取工艺研究是从天然植物中提取得到的多个单糖通过分子之间缩合或失水而形成的一类分子结构多样的天然高分子,分子通式为(C6H1206)n,具有多种生物活性,提取方法有热水浸提法、水提醇沉法、酶解法、超声法和微波辅助提取法、超滤膜提取法、超临界流体萃取技术以及各种技术合用等。合适的提取方法对于提高植物多糖的提取率具有重要意义。     

植物多糖提取技术的研究进展

植物多糖是普遍存在于自然界的由许多相同或不同的单糖以α-或β-糖苷键所组成的化合物。植物多糖作为一类重要的天然活性物质,其最大优点是毒副作用小,来源广泛,因此其应用具有广阔的发展前景。本文论述了近年来植物多糖的提取方法的研究进展,并对植物多糖前景进行展望。     

半纤维素测定方法的改进

半纤维素测定方法的改进张敏，薛晓玲（新疆农科院中心实验室，乌鲁木齐，８３００００）半纤维素是构成植物细胞壁的主要成分之一，是膳食纤维的组成成分。它是一种混合多糖，组成结构十分复杂。一般来说，半纤维素是指细胞壁中那些可溶于冷稀碱中的多糖，半纤维素不溶于...     

山茱萸多糖衍生及单糖组成分析

探讨山茱萸中多糖的结构,对提取纯化后的山茱萸多糖进行酶解和衍生,分析构成多糖的单糖成分。分别采用纤维素酶、果胶酶和耐高温α-淀粉酶水解山茱萸多糖,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)对酶解产物进行衍生,并通过气相色谱检测分析构成其的单糖组成。结果发现构成山茱萸多糖的单糖主要是葡萄糖、半乳糖、鼠李糖和木糖。气相色谱法简便、快速、分离效果好,可用于山茱萸多糖的单糖组成分析。     

大球盖菇多糖的分子质量分布及其单糖的组成

 【目的】从大球盖菇(Stropharia rugoso-annulata)中提取多糖,并对其分子质量及组成糖进行研究。【方法】采用水提法提取大球盖菇多糖,利用高效液相色谱法研究大球盖菇多糖分子质量分布及提取过程中多糖分子质量的变化,并采用红外光谱、核磁共振法对其组成糖进行研究。【结果】大球盖菇多糖水溶性多糖类物质的分子质量分布于22 kD附近;大球盖菇多糖同时存在α和β糖苷键,以吡喃糖为主,由5种单糖构成,其中有D-果糖、D-葡萄糖和D-木糖。【结论】以稀盐溶液为流动相的检测手段更能真实地反映大球盖菇多糖的分子质量分布情况,大球盖菇多糖是由5种单糖组成的杂多糖。     

川芎多糖的分离纯化及其单糖组成测定

为了解川芎多糖的分子量和单糖组成,为药量学研究和中成药加工奠定基础,采用水提醇沉法提取川芎多糖,DEAE-纤维素柱层析法纯化,高效凝胶渗透色谱法测定分子量。然后用硫酸水解,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生水解后的单糖,衍生物采用高效液相色谱法测定多糖的单糖组成。结果表明,DEAE-纤维素柱层析获得3个川芎多糖组分LCXP-1、LCXP-2和LCXP-3,分子量分别为11.916、20.793和701.875kDa。LCXP-1和LCXP-2均由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,摩尔比分别为1:495:3.7:1.2和1:632:4.3:1.2;LCXP-3由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,摩尔比为1:6.5:1.5:248:50:14。该方法准确、灵敏度高,适用于川芎多糖中单糖组成的测定。     

石灰氮在无公害蔬菜生产中的应用

石灰氮学名氰胺化钙，是一种迟效碱性氮素肥料。它是诸多氮素肥料中惟一不溶于水的肥料，在土壤中与土壤胶体所吸附的氢离子结合，可形成游离氰氨，水解成为尿素，进一步水解可成碳酸铵，变成植物可吸收的氮素营养。石灰氮分解为尿素的过程中所产生的中间产物氰氨对有害生物具有杀灭作用，是一种无公害、安全卫生、无残留，对环境不造成污染的农药肥料。     

植物表皮蜡质的研究进展及WIN1对植物表皮蜡质的影响

植物表皮蜡质是覆盖在植物最外层的不溶于水而溶于有机溶剂(氯仿等)的一类有机混合物的总称,在植物生长发育过程中起重要作用。就植物表皮蜡质的成分、合成、分子生物学机制作了介绍,并阐述了一种乙烯应答型转录因子WIN1对植物表皮蜡质的影响。     

气相色谱法测定新疆桑枝多糖中单糖组成及含量

[目的]建立测定桑枝多糖中单糖的组成及含量的方法.[方法]水提醇沉法提取桑枝多糖,CF3 COOH水解多糖,水解产物用盐酸羟胺、吡啶和醋酸酐衍生化,生成糖腈乙酸酯衍生物,气相色谱法测定桑枝多糖的单糖组成及含量.[结果]新疆桑枝多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等组成,含量分别为鼠李糖（11.8 mg/ml）、阿拉伯糖（14.4 mg/ml）、木糖（1.6 mg/ml）、甘露糖（1.9mg/ml）、葡萄糖（22.3 mg/ml）及半乳糖（28.0 mg/ml）.[结论]该方法简便、灵敏、准确可靠,可用于桑枝多糖中单糖的组成及含量测定.     

不同产地薏苡仁多糖的单糖组成分析

[目的]分析不同产地薏苡仁多糖的单糖组成。[方法]收集不同产地的薏苡仁,以水提醇沉的方法获得薏苡仁粗多糖,并采用苯酚-硫酸法对各样品中多糖的含量进行测定;进一步使用HPLC-UV法对酸水解后的薏苡仁多糖的单糖组成进行分析。[结果]研究建立了稳定可靠的薏苡仁单糖组成分析方法,发现薏苡仁多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成,其中葡萄糖所占比例最高,并初步分析了7种单糖的质量分数,发现不同产地的薏苡仁存在的差异较大。[结论]研究方法专属性强,可为薏苡仁药材的质量控制提供依据。     

国外十字花科蔬菜软腐病研究概况

一、病原菌(一)分类Dye (1968、1969) 根据致病性和分子遗传学将Erwinia分为3群。第一群的许多细菌学特性与Entobacter、Klebsiella和Serratia属相似,其中大多数水解果胶能力强,能引致组织浸解和强烈腐烂的植物病害,称为“Carotovora群”或软腐菌群,或畔“水解果胶群”或Pectobacterium;第二群由erwinias组成,通常产生黄色不溶于水的色素,为非植物病原的附生细菌或植物病原菌,称为“hcrbicola群”盛“herbicola-lathyri群”或“黄色素的Erwinia群;第三群既无果胶分解酶也无黄色素,但引起植物坏死和萎蔫病害,分类为Erwinia amylovora,称为“amylovora群”,有时称“白色不分解果胶的     

β-葡萄糖苷酶水解结合型大豆异黄酮参数相关性研究

选用含量40％的大豆异黄酮（结合型占86．33％）和黑曲霉产β-葡萄糖苷酶为研究对象，以水解时间和水解温度为试验因素，以酶解产物游离型苷元含量为判断标准，采用双因素重复试验进行研究。结果表明：不同的水解时间对游离型苷元含量的影响不显著，而水解温度以及水解温度与水解时间的交互作用对游离型苷元含量的影响极其显著；进一步分析比较各处理平均数间的差异显著性，选出了水解时间和水解温度对游离型苷元含量影响的最优处理。     

植物中苷类化合物的水解及其药理作用的研究进展

目的：植物中苷类化合物的水解及其药理作用的研究进展,为进一步研究提供理论参考。方法：以苷类化合物、苷元、药理作用、水解为关键词,在中国知网、PubMad等数据库这检索近十年发表的相关文献,对植物中苷类化合物的苷键类型、水解方法、药理作用的研究进行归纳并对其进行总结。结果与结论：苷类化合物按苷键分类有氧苷、碳苷、硫苷、氮苷,苷键水方法有酸水解、碱水解、双向水解、酶解等,具有抗癌、抗病毒、降血糖等药理作用。本综述总结了植物中不同苷键类型的苷类化合物及其药理作用,介绍了苷类化合物的水解研究,以期为苷类化合物的进一步研究提供参考。     

紫萁多糖单糖组成及摩尔比GC分析

紫萁多糖具有抗菌消炎活性，用酸水解，糖腈乙酸酯衍生化和气相色谱（GC）分析法研究了紫萁多糖的单糖组成和摩尔比，结果表明：紫萁多糖由葡萄糖(Glu.)，甘露糖（Man.)，木糖（Xyl.)和半乳糖（Gal.)组成，其摩尔比为：Glu.:Man.:Xyl.:Gal.=0.17:0\33:0.4:1，为进行紫萁多糖结构和功能相关性研究提供前期工作基础。     

植物多糖免疫活性研究进展

植物多糖是一类具有多种生物学活性的天然产物,调节免疫功能是其主要生物学活性之一。分别从细胞、分子及器官水平就近几年对植物多糖的免疫调节作用研究进行归纳综述,可为植物多糖免疫调节活性研究提供参考。     

西洋参多糖结构与药理活性研究进展

西洋参是五加科人参属植物,具有调节免疫力、抗肿瘤等多种功效。多糖是西洋参发挥药用价值的重要活性成分。根据单糖组成不同,西洋参多糖可分为中性多糖和酸性多糖。中性多糖主要包括葡聚半乳糖、阿拉伯半乳聚糖;酸性多糖主要包括RGI和HG型果胶等。西洋参多糖具有免疫调节、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。本文对近年来发表的文章进行了总结,对西洋参多糖结构和活性研究进展进行了综述,为西洋参多糖的进一步开发和应用提供参考和依据。     

柱前衍生HPLC法分析普洱茶多糖中单糖组成(英文)

[目的]建立柱前衍生HPLC法鉴别和分析普洱茶多糖中单糖组成。[方法]采用水提法提取普洱茶多糖,经DEAECellulose-52纤维素柱分离纯化;茶多糖及其组分TPS1、TPS2、TPS3、TPS4经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后,利用高效液相色谱法,分析单糖的PMP衍生物。[结果]普洱茶多糖中含有甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖8种单糖,不含有木糖;TPS1中含有全部8种单糖;TPS2、TPS3和TPS4均由7种单糖组成,且都不含岩藻糖。[结论]此方法简便,快速;可用于测定普洱茶多糖中单糖的组成分析和含量测定。     

黄芪多糖单糖组分的气相色谱分析

[目的]研究黄芪多糖的单糖组成。[方法]以2 mol/L硫酸水解黄芪多糖,然后采用吡啶溶解干燥的水解产物,结合三甲基硅烷进行衍生,最后用毛细管气相色谱法测定黄芪多糖的单糖组成。[结果]鉴定出黄芪多糖中含有阿拉伯糖、果糖、葡萄糖和甘露糖,并测定计算出阿拉伯糖-果糖-葡萄糖-甘露糖的摩尔构成比例为1∶10.309∶24.667∶0.462;另外还鉴定出了3种未知物,他们的相对保留时间分别为10.627、14.783和18.249 min。[结论]该方法简便灵敏,可以用于黄芪多糖中单糖的组分分析。     

植物原料的水解及其产品的加工技术(上)

植物原料由纤维素、半纤维素、木质素、淀粉、果胶、可溶解性糖类和萃取物组成。纤维素是均一的、由β-吡喃葡萄糖单元通过苷键连接而成的高聚糖。半纤维素是非均匀的、大部分是戊糖盒己糖聚合物的高聚糖。木质素是一类由苯基丙烷单元为基本骨架的天然高聚物,其他的组分可分为能被水蒸气蒸馏的如萜烯等提取物、能被有机溶解剂提取的如树脂酸等、能溶于水的如碳水化合物等。     

气相色谱法测定莜麦中非淀粉多糖组成单糖的方法研究

本文研究了测定莜麦中的非淀粉多糖含量的方法为衍生化-气相色谱法。通过对衍生方法、衍生试剂及衍生条件等的实验摸索,确定了使用烷基化衍生化法,采用三甲基氯硅烷作为衍生试剂,在80℃衍生,衍生时间为80min时,无论单糖标准物还是莜麦中的非淀粉多糖提取物均可制备得最佳衍生物,并可得到较理想的色谱分离峰。本方法的线性相关系数在0.995 84-0.999 09之间,可适用于莜麦中可溶性和不可溶性非淀粉多糖相关组成单糖的分离和测定,为进一步分析非淀粉多糖其它组成单糖的分析提供了一定的理论依据。