安祖花茎段培养与离体繁殖

安祖花嫩茎切段离体培养的结果表明,基本培养基都以改良的MS为最好;初代培养试验的四种激素浓度配比,均能诱导切段脱分化形成愈伤组织,诱导率最高的组合为改良MS+BA1.0mg*L-1,诱导率达88.17%,培养30d,愈伤组织块的直径超过1cm.愈伤组织转接于改良MS+BA0.8mg*L-1+NAA0.05mg*L-1培养基上,丛生芽的分化率在80%左右,丛芽月增殖系数为2～3.将1cm以上的小芽切下转接于改良MS+IBA0～0.1mg*L-1或NAA0.1mg*L-1促生根培养基上,6～7d发根形成完整植株.移栽基质以蛭石、椰糠、碎花泥为好,成活率在85%以上.     

文心兰茎尖诱导丛生芽高频率植株再生

以文心兰茎尖为外植体,通过基本培养基(MS、1/2MS、1/2 N6)、植物激素(6BA、NAA)、培养条件(有机添加物、糖、培养物状态)等关键因子对文心兰丛生芽诱导、增殖、生根各培养阶段影响的试验,探讨了文心兰以丛生芽途径再生植株的关键技术.结果表明:茎尖诱导丛生芽较适培养基配方为1/2 MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1,诱导率为84.6%;丛生芽在MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1 +蔗糖30 g·L-1培养基中增殖效果较好,增殖系数为5.5;株高2.0～3.0 cm的试管苗是丛生芽增殖的最佳培养材料;生根培养基适宜配方为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1 +苹果汁100 g·L-1 +活性碳0.5 g·L-1 +蔗糖20 g·L-1,生根率为100%.     

展毛野牡丹组培快繁技术的研究

利用药用植物展毛野牡丹幼嫩茎段为外植体,进行组织培养,得出展毛野牡丹诱导、增殖和生根培养基的最佳配方。试验结果表明,外植体诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,分生芽继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,最佳生根培养基为1/2MS中附加IBA0.5 mg.L-1,生根率为100%。     

火龙果的棱片离体培养

以火龙果带刺座的幼嫩棱片切块为外植体,进行离体培养技术研究.结果表明,诱导培养基用MS+6-BA 5.0 mg*L-1 +NAA 0.05 mg*L-1,不定芽诱导率75%;增殖培养基用MS+6-BA 5.00～8.00 mg*L-1 +NAA 0.05～0.10mg*L-1,继代周期45 d,平均繁殖系数为4.5;生根培养基选用1/2MS+NAA 0.10～0.40 mg*L-1 +6- BA 0～0.3 mg*L-1,生根率96%;试管苗的移栽成活率86%以上.     

枣未成熟胚高效再生体系研究

以枣树雄性不育3号(JMS3)和金芒果枣为材料,建立了枣树未成熟胚高效再生植株体系。对枣未成熟胚高效再生体系研究结果表明:枣未成熟胚可以通过直接萌发和经子叶发生愈伤两条途径再生完整植株,冷藏处理是促进未成熟胚直接成苗的有效方法。枣未成熟胚经0～4℃冷藏60d,接种在MS+蔗糖30g.L-1+琼脂3.3g.L-1培养基上,胚直接成苗率高达93.3%。将去除核壳时受损伤胚的子叶接种到MS+麦芽糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+TDZ 1.0mg.L-1+NAA 0.2mg.L-1培养基上,40d后出愈率为98.9%。所得愈伤经MS+麦芽糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+TDZ 1.0mg.L-1诱导40d后出芽率可达74.1%,丛生芽率达70.4%。在生根培养基1/2MS+蔗糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+IBA1.0mg.L-1+IAA0.01mg.L-1上40d后生根率为80.8%。     

盆栽铁线莲Crystal Fountain组织培养技术

以铁线莲Crystal Fountain嫩茎为外植体,在添加各种激素的培养基上进行诱导、增殖和生根培养,结果表明,MS+0.2 mg·L-1TDZ+0.01 mg·L-1NAA为最佳增殖培养基,增殖系数达到3.3,芽健壮,生长快;1/2MS+0.5 mg·L-1IBA为最佳生根培养基,生根率达82%。     

蒙古扁桃单芽茎段培养体系的建立

以蒙古扁桃幼龄实生苗单芽茎段为试材,以MS为基本培养基,研究了外植体消毒方法、生长调节剂对初代培养、增殖培养和生根培养效果的影响。结果表明,70%乙醇10s加0.1%HgCl21min消毒效果良好,外植体污染率18.75%,成活率81.25%;MS 6-BA 1.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1培养基初代培养,外植体萌芽率为72.2%;MS 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1培养基增殖培养效果最佳,增殖率2.37;1/2MS IBA1.0 mg.L-1培养基上发根最好,14 d时生根率为40%,平均发根量3.5,平均根长2.09 cm。     

丽格海棠的组织培养和快速繁殖

本文研究以丽格海棠种子播种材料为外植体进行丛生芽诱导,结果表明,丛生芽初代培养的最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养采用最适培养基与无激素MS培养基交替使用可达到很好的效果。生根培养以1/2MS+IBA0.4～0.8(mg/L),生根率达100%,2周就能得到完整的植株。移栽基质以珍珠岩+泥炭(1:1)最佳,成活率达85%。     

瓦松快繁体系的构建研究

以瓦松为研究材料, 系统地研究了丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,探索瓦松快繁的最佳途径并构建其快繁体系,结果表明: 茎段接种于MS+10 mg·L-16\|BA+02 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖培养基上,茎段增殖倍数可达1169,叶片接种于MS+15 mg·L-16\|BA+01 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖培养基上,能产生很好的不定芽,其再生芽数达971。在1/2 MS+02 mg·L-1IBA+005 mg·L-1NAA培养基中,生根率达100%,平均每株能产生123条根,植株生长健壮。     

接骨木侧芽离体培养技术研究

以接骨木当年生枝条的侧芽为外植体,对接骨木(Sambucus williamsii Hance)离体培养和高效的组培快速繁殖体系进行研究.结果表明,接骨木侧芽用加入吐温80的0.1％升汞灭菌时,10min能起到较好的灭菌效果.10h是诱导侧芽的适宜光照时间.MS+6-BA3.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1+TDZ0.03mg·L-1+GA32.0mg·L-1是接骨木不定芽增殖的较优培养基;生根的较优培养基为MS+NAA0.4mg· L-1+IBA0.2mg·L-1,生根率达100％,平均主根数目为16条.生根苗移栽后的成活率达100％.