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花生体细胞胚胎发生的组织细胞学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
成熟花生胚轴在MS 40mg/\L2,4-D 0.5mg/L KT培养基中可直接诱导产生体细胞胚,降低2,4-D的浓度,将诱导产生的体细胞胚组织块继代2-3次可诱导产生出米黄色颗粒状的胚性愈伤组织,继而产生体细胞胚。花生体细胞胚直接诱导起源于表皮或近表皮的细胞,其形成经历了跟合子胚相似的过程。花生胚性愈伤组织的细胞具有细胞小、胞质浓、核大、核仁明显,排列紧密的特点。经愈伤组织形成的体细胞胚以单细胞内起源方式发生。首先由体细胞胚单个原始细胞分裂形成2-细胞原胚,2-细胞原胚继续分裂成3-细胞原胚或4-细胞原胚,3-细胞原胚或4-细胞原胚继续分裂形成多细胞原胚,进一步发育形成一个完整的体细胞胚。 相似文献
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高能混合粒子场辐照对花生胚小叶组织培养及植株再生的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
采用不同剂量的高能混合粒子场(0、67、105、150和196Gy)辐照花生鲁花11号干种子,取其胚小叶外植体,先后置于添加10mg/L 2,4-D的MSB5诱导培养基和添加4mg/L BAP的MSB5培养基上进行培养,研究了不同剂量辐照对外植体存活率、体胚诱导率和植株再生率的影响。结果表明:外植体存活率,除67Gy辐照组和对照无显著差异外,其他处理随辐照剂量的增大而显著下降;体胚诱导率,辐照剂量为67Gy时和对照无显著差异,当辐照剂量分别增加至105Gy和150Gy时,其体胚诱导率显著低于67Gy时的体胚诱导率,而二者之间无显著差异,当辐照剂量再增加至196Gy时,未观察到体胚的形成;植株再生率,除105Gy和150Gy剂量时无显著差异外,其他处理随辐照剂量的增大而显著下降。在辐照剂量为105Gy时,外植体存活率、体胚诱导率和植株再生率均约为对照的一半,因此推断105Gy可作为鲁花11号适宜的诱变剂量。再生苗嫁接后移栽于试验田正常结实。 相似文献
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龙眼体细胞胚胎发生过程的基因差异表达 总被引:5,自引:0,他引:5
采用mRNA差别显示技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)体细胞胚胎发生过程中的胚性愈伤组织、球形胚、鱼雷胚、子叶胚、成熟胚等阶段进行分析.改进并优化了mRNA差别显示体系,获得若干差异片段,Northern blot和反Northern blot验证获得阳性片段3条:longan1、longan2和longan4.其中longan1在愈伤组织和球形胚阶段特异表达;longan2在5个阶段均表达,可能是组成型表达基因;longan4在子叶胚阶段特异表达.登录GenBank比较发现longan1与甜椒(AY129560)和番茄(AF413573)的apx基因具有较高的同源性,分别为97%和92%. 相似文献
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苹果叶柄体细胞胚胎发生 总被引:1,自引:0,他引:1
以苹果栽培品种嘎拉试管苗带柄叶片为材料,接种于附加不同浓度BA和蔗糖及不同氨基酸的MS培养基上,诱导叶柄产生体细胞胚和再生嫩梢。研究显示,附加BA 1.5mg/L的MS培养基是叶柄形成体细胞胚进而发育成嫩梢的适宜培养基。培养基中蔗糖浓度调控叶柄的分化类型,浓度在5~10g/L时,叶柄由体细胞胚途径分化嫩梢,浓度为20g/L时,叶柄同时由体细胞胚和器官发生途径形成嫩梢,浓度30g/L以上时,叶柄由器官发生途径分化嫩梢。4种氨基酸中,L-脯氨酸和谷氨酰胺促进叶柄体细胞胚形成,以L-脯氨酸促进效果最好。 相似文献
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为了探究蝴蝶兰对快中子辐照注量的耐受性,利用快中子脉冲堆对蝴蝶兰Phalaenopsis Taisuco Firebird和Phalaenopsis Neyshanguniang的组培苗茎段进行辐照处理,研究了不同辐照注量对植株抗氧化酶活性、渗透调节物质和膜脂过氧化作用的影响。结果表明,茎段形成的叶片组织内过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化歧化酶(SOD)活性,随着辐照注量的增加均呈现先升高后降低的趋势。较低注量(300×10~8n·cm~(-2))辐照促进抗氧化酶活性增强,提高蝴蝶兰茎段的抗辐射能力;高注量(2 500×10~8n·cm~(-2))辐照显著抑制抗氧化酶活性,造成蝴蝶兰茎段损伤。快中子辐照注量与可溶性蛋白质含量呈极显著负相关(r=-0.734,r=-0.669,P0.01),低注量辐照促进可溶性蛋白质合成代谢,与丙二醛(MDA)含量呈极显著正相关(r=0.929,r=0.926,P0.01),高注量辐照会加剧膜脂过氧化作用。Taisuco Firebird茎段比Neyshanguniang茎段更易受快中子辐照的影响。本研究结果为花卉快中子辐照诱变育种研究提供了一定的理论依据和技术参考。 相似文献
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本研究对我国10个木薯(Manihot esculenta Crantz)主要栽培品种离体培养,研究结果表明不同品种之间在体细胞胚胎发生和器官发生的能力上因基因型不同而差异显著.以组培苗茎段侧芽或顶芽为外植体,在添加Picloram和2,4-D的体细胞胚胎发生诱导培养基上暗培养2周后,可诱导胚状体的形成.生长素浓度中,2,4-D在6mg/L及Picloram在12mg/L为最佳使用浓度,并且Picloram的效果明显优于2,4-D.NZ188、SC124和SC205体细胞胚胎发生的频率可达到80%以上.诱导的胚状体经循环继代培养可形成次生胚状体.次生胚状体在成熟培养基上经2~3周的光培养可形成绿色子叶的体细胞胚,进而萌发形成再生植株.NZ188及SC8体细胞胚萌发频率最好,可达80%以上.以培养2周的子叶胚切块置于体细胞胚胎发生诱导培养基上可诱导形成次生胚状体,诱导频率都在77%以上.子叶胚切块置于器官发生培养基上可诱导芽器官发生,2周后可形成芽原基及不定芽,诱导频率在34.4%到72.2%之间,其中NZ188、NZ199和SC124诱导效果较好.再生培养附加乙烯抑制剂AgNO_3可明显抑制愈伤组织的形成,提高芽器官发生的能力,包括再生频率及芽再生的数目,浓度以4 mg/L为宜.从含AgNO_3的培养基上再生的芽有利于进一步生长和移栽成活. 相似文献
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不同品种、外植体和光照条件对花生体细胞胚诱导的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用11个不同花生品种的胚轴为外植体,接种于含2,4-D的MS培养基进行体细胞胚的诱导。结果表明,不同的花生品种对花生体细胞胚的诱张每个外植体产生的体细胞胚的数目影响很大。此外还对不同外植体来源及不同的光照条件对花生体细胞胚诱导进行了研究。结果认为,成熟胚轴最适合于体细胞胚的诱志;不同品种最适合体细胞胚产生的光照条件不一样,汕油71要求在黑暗的条件下培养,泉花10号则要求有一定的光/暗比。 相似文献
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知母悬浮培养下的体细胞胚胎发生(简报) 总被引:2,自引:0,他引:2
体细胞胚大量产生及高质量体细胞胚诱导是人工种子研制的关键.目前国内外对体细胞胚在液体悬浮培养体系中的诱导与分化已进行了大量的研究,其中在芹菜、防风等植物的悬浮培养中已获得了体细胞胚. 相似文献