神圣草莓离体组培快繁技术的研究

以神圣草莓茎尖为试材 ,进行离体组培快繁技术的研究。结果表明 :最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6 -BA1.0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) ,增殖培养基为MS 6 -BA2～ 2 .5mg/L (毫克 /升 ) NAA0 .1mg/L(毫克 /升 ) ,生根培养基为MS IAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) 活性炭 0 .2 %。试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田 ,成活率可达 97%以上 ,而且生长良好。     

‘紫金四季’草莓组培快繁技术研究

以‘紫金四季’草莓为试材,其匍匐茎茎尖为外植体,进行诱导培养、伸长培养、增殖培养、培养条件的筛选研究。结果表明,组培快繁技术中,先采用暗培养14d后转入光培养,萌芽率更高,诱导培养基以6-BA 3.4mg/L+IBA 0.3mg/L为最佳,萌芽率为52.77%;伸长培养基以6-BA 1.7mg/L+IBA 0.15mg/L为最佳,生长速度中等,生长状态最佳;增殖培养基以6-BA 0.75mg/L为最佳,综合来说,诱导生芽后经伸长培养再增殖培养效果最优。     

“红颊”草莓茎尖快繁技术研究

以"红颊"草莓匍匐茎茎尖为外植体进行组培快繁技术研究,试验表明:外植体诱导分化以MS+BA0.5~1.0mg/L+IBA0.05mg/L或MS+BA0.5~1.0mg/L培养基为好,继代苗苗高小于2cm时接种到MS+BA0.5+IBA0.03培养基增殖较好。生根培养基以1/2MS或1/2MS+活性炭生根效果好,生根率达95%以上。草莓组培生根苗移栽到珍珠岩5cm+泥头灰5cm+珍珠岩5cm夹层培养基质中炼苗成活率较高。     

“白雪公主”草莓茎尖组培快繁体系研究

为了建立草莓品种"白雪公主"的组织培养快速繁殖体系,取匍匐茎的茎尖为外植体,对MS(蔗糖25g/L,琼脂5.5g/L)添加不同浓度的6-BA和IBA用于诱导培养和增殖培养的效果,对诱导培养前暗处理的作用,对1/2MS(蔗糖20g/L,琼脂5.5g/L)添加IBA(0.5mg/L)用于再生芽生根培养的效果等进行了研究。结果表明,暗处理3d能够促进茎尖萌发,提高萌发速度;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的诱导培养基,诱导率达82%以上;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的增殖培养基,增殖系数为8.0;不添加IBA的1/2MS是适宜的生根培养基,培养5d后生根率达100%,平均生根数为10条,平均根长为5.00cm。     

草莓茎尖培养快繁技术研究

以童子一号草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖进行组织培养,筛选出低成本下草莓诱导分化培养基、继代增殖培养基分别为:MS BA 0.5 mg/L、MS BA 0.5 mg/L,瓶外生根最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L,在温度20～30℃、光强为4 000～10 000 lx、湿度为85%～95%时,组培苗生根性状良好.此方法繁殖的无毒苗,移栽成活率可达99%,每株成本也下降了75%.     

草莓组培快繁技术研究

以美国引进的草莓品种"赛娃"的顶芽为试材,研究了不同激素及组合对草莓组培苗快速繁殖和生根的影响。结果表明:适合继代增殖的培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L;适合生根的培养基1/2MS+IBA 0.1mg/L;该试验为草莓大规模繁殖和工厂化育苗提供了理论依据。     

几种草莓优良品种的组培快繁和脱毒苗生产技术研究

以7个草莓优良栽培品种的匍匐茎为起始材料,试验出以MS为基本培养基附加BA 0.5 mg/L诱导草莓匍匐茎芽和茎尖植株再生、增殖、生根的培养基,确立了草莓组培快繁技术方法,同时探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术,不仅能快速培养出大量脱毒苗,而且能取得较好的社会和经济效益。     

公四莓一号草莓组织培养快繁技术研究

对公四莓一号草莓茎尖组织培养快繁技术的试验研究表明:公莓一号草莓茎尖组织培养最佳诱导与增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L;最佳移栽基质为经消毒、比例为1:1的土加珍珠岩,在此基质上移栽试管苗成活率达96%,并且生长健壮.     

设施草莓组培快繁研究现状分析

草莓作为多年生小浆果,具有较高的食用价值和经济价值,在巨大的市场需求和设施栽培方式的刺激下,草莓的栽培面积不断扩大,通过草莓组织培养不仅可以为生产上提供大量的脱毒草莓植株,而且对草莓新品种的繁育和草莓种质资源的保存具有重要意义。现从国内外草莓组织培养研究现状、草莓组织培养的主要方式等进行了论述,对草莓组织培养过程中出现的问题及解决方法提出了意见,减少组织培养过程中造成的不必要损失,提高设施草莓种植的经济价值和社会价值。     

美德莱特草莓的组培快繁技术研究

美德莱特草莓为因此季结实品种，用生长健壮的匍匐茎茎尖做外植休，进行组培快繁，结果表明，诱导产生不定芽的适宜培养基为MS BA0.5-1.0mg.L^-1 NAA0.05-0.1mg.L^-1，增殖培养基为MS BA0.6-0.8dmg.L^-1_IBA0.04-0.06mg.L^-1，生根培养基为改良MS IBA0.4 NAA0.05-0.08mg.L^-1，试管苗在适宜环境条件下驯化炼苗，移栽成活率达98%。     

火炬姜离体快繁技术研究

 试验表明：火炬姜组培快繁以Ms+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+CW 10%作为增殖培养基可以获得理想的效果，增殖倍数可达4.3倍；以双芽为外植体在该培养基上经30 d培养可增殖5.4倍；在不含任何激素的1/2 Ms+0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系，生根率达100%；试管苗移栽对基质要求不严，移栽到疏松透气、富含有机质的表土中，成活率高达100%，而且植株生长良好。     

食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁

 对食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁研究结果表明: 初代培养基以MS + 6-BA 0.6 mg·L^-1 +NAA 1.0 mg·L^-1 + 2 ,4-D 0.1 mg·L^-1为最佳处理, 接种60 d 后, 外植体上刺座下的潜伏芽萌发率可达67 %。继代增殖培养适宜培养基为MS + 6-BA 0.1 mg·L^-1 + NAA 1.0 mg·L^-1 + 2 ,4-D 0.2 mg·L^-1 或MS + 6-BA 0.1mg·L^-1 + NAA 0.5 mg·L^-1 , 平均每50 d 继代增殖培养1 次, 增殖倍数可达5～6 , 且新生的小子茎生长旺盛。在培养过程中, 虽然部分外植体切口处发生大团绿色至黄绿色小颗粒状愈伤组织, 然而均没有分化不定芽。在生根培养基MS + IAA 0.1 mg·L^-1 或MS + IBA 0.1 mg·L^-1 上, 2～3 cm 高的小子茎培养10 d 左右发根,形成完整植株。当试管苗高达5 cm时移入砂床, 成活率高达99 %, 经约60 d , 试管苗发出第一批掌片。     

抗病南瓜种质482-2离体快繁技术研究

以抗病南瓜种质482-2的种子为起始材料,通过对组培条件下的培养基筛选试验,建立离体快繁技术体系.结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L是南瓜子叶诱导不定芽的适宜培养基,不定芽在MS+6-BA 1.0 mg/L培养基中增殖系数能够达到4.0,在MS+IBA 0.2 mg/L培养基上不定芽生根率达到83.3%.再生小植株经驯化、移栽,成活率可达95%.     

草莓叶片培养研究进展

农杆菌介导的叶盘法是目前草莓遗传转化的主要方法,因此建立一个高效稳定的叶盘再生体系是获得转基因草莓的必要条件。迄今为止,导入草莓的基因大多为报告基因,少数为具有经济价值的目的基因,且受体再生率较低,转化方法单一,转化品种有限。就影响草莓离体叶片不定芽诱导的主要因素—材料的基因型、生理状态、培养基的成分、培养方法等的研究情况及草莓的基因转化情况作了综述,对今后工作重点提出了几点建议。     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.     

东亚对开蕨离体快繁的研究

 利用东亚对开蕨（Phyllitis japonica Kom.）孢子叶为外植体,进行了组培快繁的研究。结果表明：不同接种方式、不同的培养方法对东亚对开蕨孢子萌发和原叶体生长有明显影响,破碎孢子囊后的孢子以及液体培养中的孢子萌发较快;原叶体在无植物生长调节剂的MS培养基中以5倍的速率增殖;喷施0.1% KH2PO4溶液的试管外培养更适于原叶体向孢子体植株的转化。     

金叶风箱果离体快繁技术研究

研究了影响金叶凤箱果离体快速繁殖的若干因素,选出了最适金叶风箱果离体快繁的外植体为春季解除休眠的冬芽。启动培养基为MS＋6－BA0.1mg/L NAA0.01mg/L,萌动率可达71．1％,继代和增殖培养基为MS＋6－BA 1－2mg/L NAA0.05mg/L,继代培养45d,平均增殖系数为12。试管苗的最适生根培养基为1／2ＭＳ＋ＩＢＡ１．０mg/L,生根率８２．６％。过渡移栽基质为蛭石与珍珠岩（1：1）,试管生根苗根长约1mm时移栽,成活率达95．8％。     

意大利多元化砧木快速繁殖研究

以引进的意大利多元化砧木品种Penta的茎段为外植体,进行了快速繁殖研究.结果表明:合适的启动培养基为MS BA 1.0mg/L IBA 0.3 mg/L;合适的增殖培养基为Ms 6BA 1.0 rng/L IBA 0.3 mg/L LAA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L;合适的生根培养基为1/2 MS(大) IBA 1.0 mg/L;移栽以3条根以上的试管苗在蛭石:土为5:3的基质中移栽成活率最高.     

滇润楠的组织培养及快速繁殖研究

 用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养，在Ms+BA 4 mg·L^-1‘+NAA 0.5 mg·L^-1 的培养基上，树冠越冬芽褐化较轻，腋芽萌发率高，小苗生长良好，同时也有利于后期增殖；在MS+BA 8mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1 +KT 1.0 mg·L^-1的培养基上能分化出丛生芽，但增殖率低；在1/2 MS +NAA 0.1 mg·L^-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。     

夏蜡梅的离体培养和快速繁殖

夏蜡梅（Sinocalycanthus chinensis Cheng et S.Y.Chang）为中国特有的第三纪孑遗植物,特产于浙江临安、昌化、天台,是蜡梅科唯一夏季开花的植物,但种源数量稀少,自然生境恶化,处于濒危状态。夏蜡梅通常用播种和分株繁殖．但结实率低,生长和繁殖速度极慢。目前尚无采用组织培养的方法对夏蜡梅进行快速繁殖的研究报道。