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非洲百合的繁殖方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
非洲百合(Agapanthus africanus)又名百子莲,属百合科多年生草本植物。花序为伞形,浅蓝至深蓝色,花期6~8月,钟形小花,花形秀丽。非洲百合花茎直立长度超过1m,伞形花序形成超过20cm的花球,花色为少有的浅蓝至深蓝花色,可作插花高档花材。冬季5℃以上可露地越冬。耐阴且在夏季开花,在园林绿化中可用于高大乔木下的景观点缀。也可作为盆栽观赏。 相似文献
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百合贮藏 总被引:2,自引:0,他引:2
侯勇 《农产品加工.学刊》2009,(1)
百合,又名蒜脑薯,是百合科的多年生宿根植物,生长适应性强,容易栽培。我国各地野生百合很多,也可供食用。百合的鳞茎由许多肉质鳞片组成。鳞片肥厚,营养丰富,具有芳香气味与微苦滋味,能清热,刺激食欲,帮助消化。在南方夏令高温季节可制作清凉饮料。百合还是一种中药材,对于肺结核、喉炎、高血压和肝炎等病症, 相似文献
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<正>百合,学名Liliumsp,别名中蓬花、蒜脑薯、百合蒜,为百合科百合属多年生宿根草本植物。原产亚洲东部温带地区。全世界有100多种,其中39种原产我国。百 相似文献
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东方百合转基因受体系统的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以东方百合‘索邦'(Lilium Oriental‘Sorbonne')鳞片为外植体获得试管苗,取试管苗鳞片为材料研究细胞分裂素、生长素、培养基、pH值、蔗糖和抗生素等因素对百合试管苗鳞片不定芽分化的影响,建立了东方百合转基因受体系统。结果表明,东方百合试管苗鳞片适宜的再生系统为MS+0.2mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+20g/L的蔗糖,pH5.8,预培养2d。在抗生素敏感性试验中发现,头孢霉素(Cef)在400mg/L浓度以下对百合试管苗鳞片不定芽分化没有明显影响,但是随着卡那霉素(Km)浓度的升高,不定芽的诱导频率明显降低。本实验还研究了卡那霉素(Km)对试管苗鳞茎生根能力的影响,发现Km在100mg/L以上时能够有效抑制试管苗生根。因此,可以通过在转基因植株的生根培养基中添加一定浓度的Km,来初步检测转基因植株的真伪。 相似文献
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卷丹百合鳞片及珠芽组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以卷丹百合(Lilium lancifolium Thunb.)的鳞片及珠芽作为外植体,比较各种消毒时间和接种方法的效果和不同激素浓度对鳞片及珠芽的诱导增殖效果.结果表明,鳞片消毒以70%酒精20s再用0.1%HgCl212min效果最佳,珠芽消毒以70%酒精20s再用0.1%HgCl210min效果最佳;百合鳞片的分化能力外层好于中层,中层好于内层;近轴面向上的鳞片诱导效果好于远轴面向上.卷丹百合鳞片及珠芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L,诱导出生长势较强、数量较多的不定芽.最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数达8.0,组培苗长势良好. 相似文献
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报道了重庆阴条岭国家级自然保护区百合科植物1新记录变种——云南大百合[Cardiocrinum giganteum var.yunnanense(Elwes) Stearn]。并描述新记录种的形态特征和生境分布,凭证标本保存于重庆自然博物馆植物标本室(CQNM)。 相似文献
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百合鳞片总RNA提取方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为了筛选出适合百合鳞片的总RNA的提取方法,本研究以东方百合品种Siberia的鳞片为材料,比较了Trizol法、改良Trizol法、RNA提取试剂盒以及改良CTAB法提取RNA的效果。结果表明:Trizol法、改良Trizol法及RNA plant plus Reagent提取试剂盒均不能提取到完整的RNA;离心柱型植物总RNA提取试剂盒存在DNA污染;改良CTAB法能有效去除多糖,28S条带的荧光亮度是18S条带的1.5~2倍,D260/D280值都在1.9~2.1之间,D260/D230值大于2,两个样品的平均得率分别为103.57μg/g和119.21μg/g,说明此方法适合百合鳞片RNA的提取。RT-PCR结果扩增出了特异性条带,说明改良CTAB法从百合鳞片中提取的RNA质量高、完整性好、产率高,完全可以用于后续的分子生物学实验。 相似文献
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通过对比6-BA、IAA、NAA、5-IBA、2,4-D 5种植物生长调节剂对卷丹百合埋片繁殖的影响研究,结果表明:2,4-D对卷丹百合鳞片繁殖和生根的效果优于其它各种激素,鳞茎增殖率分别高达5.8,平均生根为1.86条;5种植物生长调节剂不利于卷丹百合鳞片扦插小鳞茎的生长. 相似文献
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以香水百合(Lilium casa Blanca)鳞片为材料,诱导再生植株。结果表明:诱导不定芽的最佳培养基是MS+NAA 0.3 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1,诱导率73.33%,NAA是主效应;不定芽增殖的最佳培养基MS+NAA 0.5 mg·L^-1+6-BA 0.1 mg·L^-1,增殖率高达88.89%,其主效应是6-BA,增殖系数1.83,主效应为NAA;生根最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg·L^-1+4 g·L^-1活性炭,生根率100%,平均根数4.12,平均根长为1.81 cm,主效应为NAA。 相似文献
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