小球藻多糖对南美白对虾血细胞吞噬及免疫相关因子基因表达的影响

试验在南美白对虾体内注射小球藻多糖(0,5,20μg/g),荧光显微镜观察对虾血细胞的吞噬,实时荧光定量PCR检测对虾免疫相关因子基因的表达,结果表明:小球藻多糖极显著提高对虾的血细胞吞噬活性(P0.01),5μg/g小球藻多糖的对虾血细胞吞噬与20μg/g小球藻多糖极相比较没有显著性差异(P0.05);小球藻多糖能够显著提高南美白对虾肝胰腺中免疫相关因子基因的表达水平(P0.01),5μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的过氧化酶(CAT)、酚氧化酶(PO)和Toll基因表达水平(P0.01),20μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的CAT、PO、溶菌酶(LZM)、Toll和IMD基因表达水平(P0.01);5μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO、LZM、Toll和IMD基因表达水平(P0.01),20μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO和LZM基因表达水平(P0.01)。由此推测,小球藻多糖参与了南美白对虾的免疫调节作用。     

投喂频率和两种糖源对南美白对虾体成分和免疫力的影响

通过8周的生长实验,研究了两类饲料糖源在低、中、高三个饲养频率下(分别为S1、S2、S3、C1、C2、C3)对南美白对虾(Penaeus vannamei)营养组织和免疫力的影响。测定了不同实验组对虾的生长、体组成成分、肝胰腺指数和免疫相关指标。实验结果显示:(1)投喂频率对南美白对虾的性腺发育无显著影响,但显著影响了对虾增重率、特殊体重增长率、特殊体长增长率和肥满度(P<0.05);(2)投喂频率对南美白对虾的全虾水分、全虾粗灰分、全虾粗蛋白质含量无显著影响(P>0.05),提高投喂频率粗脂肪含量呈上升趋势;(3)投喂频率对南美白对虾肝胰腺AKP、ACP、SOD活性影响显著(P<0.05),对血淋巴中ALT和AST及肝胰腺中T-AOC无显著影响(P>0.05)。高投喂频率投喂下S3、C2、C3组南美白对虾肝胰腺中的AKP、SOD活性显著高于低频率投喂S1组和C1组(P<0.05)。综上,提高投喂频率有利于南美白对虾的生长和提高免疫能力。     

虫肽蛋白在南美白对虾饲料中的应用研究

试验以虫肽蛋白粉代替鱼粉的比例为试验因子,采用单因素梯度法。替代比例分4个水平,即试验1组(36%鱼粉组)、试验2组(24%鱼粉+12%虫肽蛋白组)、试验3组(12%鱼粉+24%虫肽蛋白组)和试验4组(36%虫肽蛋白组),每组设3个重复,每个重复60尾虾。测定各组生产性能及其虫肽蛋白表观消化率和超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)、溶菌酶(LZM)、酚氧化酶(PO)活力和杀菌活力等非特异性免疫指标。结果表明:各组间生产性能无显著差异(P>0.05);而南美白对虾肌肉中ACP、LZM、SOD、PO活力和杀菌活力随着虫肽蛋白粉用量增加而显著增加(P<0.05)。说明虫肽蛋白粉可以作为一种良好的对虾饲料中动物蛋白原料。     

凝结芽孢杆菌对南美白对虾生长性能、体组成和免疫功能的影响

试验旨在研究添加凝结芽孢杆菌对南美白对虾生长性能、体组成、免疫功能的影响。选择规格一致、体重(1.05±0.05) g的对虾480尾,随机分为4组,每组4个重复,每个重复30尾。各组对虾分别投喂添加0、0.02%、0.04%、0.08%凝结芽孢杆菌的基础饲料。试验期42 d。结果显示,0.04%试验组对虾末重、增重率显著高于对照组(P<0.05),各试验组对虾的饲料系数均显著低于对照组(P<0.05),各试验组对虾的肝胰脏溶菌酶(LZM)活性均显著高于对照组(P<0.05),试验0.04%组和0.08%组对虾血清碱性磷酸酶(ALP)活性显著高于对照组和0.02%组(P<0.05)。研究表明,添加凝结芽孢杆菌可促进南美白对虾生长,提高免疫能力,以0.04%添加量较好。     

辣蓼黄酮提取物对南美白对虾血淋巴细胞内免疫相关酶活性的影响

研究旨在观察辣蓼黄酮提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫相关酶活性的影响。试验设不同浓度辣蓼黄酮提取物组(1 600、800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL)、黄芪多糖对照组(1 600、800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL)和0.5%DMSO对照组,采用CCK8法测定细胞活性;试剂盒检测细胞内酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、酚氧化酶(PO)和超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性。结果显示,浓度为12.5～100.0μg/mL的辣蓼黄酮提取物能提高体外培养的南美白对虾血淋巴细胞的细胞活性,并能够不同程度地增强南美白对虾血淋巴细胞内的ACP、AKP、PO和SOD等免疫相关酶活性。结果表明,辣蓼黄酮提取物能通过提高南美白对虾血淋巴细胞内免疫相关酶活性而增强其免疫功能。     

不同饲料配方下β-葡聚糖对凡纳滨对虾生长性能、非特异性免疫力的影响及成本分析

研究了3个低鱼粉添加水平(10%;20%;25%)下β-葡聚糖水平(0%,0.1%,0.3%)对凡纳滨对虾生长,非特异性免疫研究,结果表明:①饲料中10%鱼粉添加水平下凡纳滨对虾的生长性能显著低于20%和25%鱼粉添加组,而饲料中20%和25%鱼粉对南美白对虾的生长性能,非特异性免疫没有显著影响;②随着饲料中β-葡聚糖添加水平的增加,虾体血清和肝胰腺一些特异性酶如PO,ACP,SOD酶活都呈现递增的趋势;③合理利用鱼粉与β-葡聚糖的协同作用,可以显著提高饲料效率,降低饲料成本。     

中草药添加剂对对虾免疫功能影响的研究

在南美白对虾(Penaeus vannawei)的基础饲料中分别添加含有中草药的两种免疫添加剂"平安蛋白"、"水产免疫王",研究南美白对虾免疫相关酶活性的变化,观察对虾的生长情况;分别于第1、7、13、19、25d测定南美白对虾血清中免疫相关酶的活性。结果表明,南美白对虾服用免疫添加剂后具有明显的抗病防病能力,可显著提高南美白对虾血清中酸性磷酸酶(ACP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,"平安蛋白"的作用效果要比"水产免疫王"的更为明显。     

一种中药复方制剂在饲料中长期添加对罗氏沼虾生长及免疫功能的影响

饲料中添加2 kg/t的中药复方制剂,开展了84 d饲喂试验,通过测定罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的生长性能及血液和肝胰腺中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、溶菌酶(LZM)、碱性磷酸酶(AKP)和吞噬细胞吞噬等活性评价该中药复方制剂对罗氏沼虾生长及免疫功能的影响。饲喂试验结束后,利用副溶血弧菌进行攻毒,计算保护率,评价该制剂对罗氏沼虾弧菌感染的保护效果。结果显示,饲喂结束后,中药复方制剂组罗氏沼虾体重显著高于空白组(P<0.05)。罗氏沼虾血液和肝胰腺中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、溶菌酶(LZM)、碱性磷酸酶(AKP)和吞噬细胞吞噬等活性也显著提高(P<0.05),且在第7 d或14 d达到峰值。副溶血弧菌攻毒后,中药复方制剂组的7 d累计死亡率为61.1%,基础饲料组的死亡率90.0%,该中药复方制剂对罗氏沼虾的保护率为32.1%。试验表明,饲料中添加2 kg/t中药复方制剂可显著提高罗氏沼虾生长性能及免疫功能,减少副溶血弧菌感染引起的死亡。为获得持久的免疫效果,建议长期添加。     

中草药复方制剂对副溶血弧菌致南美白对虾肝胰腺坏死的保护作用

为了研究中药复方制剂三黄连合剂、柴茵护肝合剂、辣蓼黄酮提取物对副溶血弧菌致肝胰腺损伤的南美白对虾的保护作用,试验先测定副溶血弧菌临床分离株HJ05感染南美白对虾的半数致死浓度(LC₅₀);然后利用该浓度感染南美白对虾,观察南美白对虾的临床症状、检测肝胰腺生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、碱性磷酸酶(AKP)、总超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)]和组织病理变化,建立南美白对虾肝胰腺坏死综合征(HPNS)模型;最后将249尾南美白对虾随机分为8组,分别为对照组、模型组、三黄连合剂药物组、三黄连合剂预防组、柴茵护肝合剂药物组、柴茵护肝合剂预防组、辣蓼黄酮药物组、辣蓼黄酮预防组,分析3种中药制剂对患HPNS南美白对虾死亡率和组织病理损伤的影响,利用荧光定量PCR技术研究3种中草药制剂对患HPNS南美白对虾免疫相关因子[酚氧化酶(po)、β-1,3-葡聚糖结合蛋白(lgbp)和过氧化物酶(pe)基因]表达量的影响。结果表明：HJ05株副溶血弧菌48 h的LC₅₀是4.79×10⁵     

低鱼粉饲料添加枯草芽孢杆菌对凡纳滨对虾幼虾生长性能、非特异性免疫力及抗病力的影响

本试验旨在研究低鱼粉饲料添加枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼虾生长性能、血清非特异性免疫酶活性、肝胰腺非特异性免疫酶mRNA表达及抗病力的影响。选取840尾初始均重为(0.40±0.01) g的凡纳滨对虾幼虾为研究对象,随机分为7组,每组3个重复,每个重复40尾。7组对虾分别投喂在低鱼粉饲料(含10%鱼粉)添加0(对照)、0.10%、0.25%、0.50%、0.75%、1.00%和1.25%枯草芽孢杆菌(活菌数为1.0×108CFU/mL)的试验饲料,养殖期为8周。结果显示:0.10%组增重率(WGR)与特定生长率(SGR)与对照组无显著差异(P>0.05),其余各组均显著高于对照组(P<0.05);当枯草芽孢杆菌添加量为0.75%时,饲料系数(FCR)最低,显著低于其他各组(P<0.05),而蛋白质效率(PER)的变化规律则与饲料系数相反。血清酸性磷酸酶(ACP)、过氧化氢酶(CAT)、酚氧化物酶(PO)和溶菌酶(LZM)活性随枯草芽孢杆菌添加量的增加先升高后降低,分别在添加量为1.00%、1.00%、0.50%和0.75%时获得最高值。各添加组血清碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物歧化酶活性(SOD)均显著高于对照组(P<0.05),且二者均在枯草芽孢杆菌添加量为0.75%有最高值。各添加组肝胰腺中过氧化氢酶mRNA相对表达量均显著高于对照组(P<0.05),0.50%、0.75%、1.00%和1.50%组肝胰腺中溶菌酶mRNA相对表达量显著高于对照组(P <0.05)。经哈维氏弧菌攻毒试验96 h后,凡纳滨对虾幼虾的累积存活率随枯草芽孢杆菌添加量的增加先升高后趋于稳定,具体表现为0.50%、0.75%、1.00%和1.50%组显著高于对照组(P<0.05),0.10%和0.25%组与对照组差异不显著(P>0.05)。由此得出,在低鱼粉饲料中添加适量的枯草芽孢杆菌可促进凡纳滨对虾幼虾生长,提高非特异性免疫力和抗病力。以增重率为判断依据,通过折线模型分析得出低鱼粉饲料(鱼粉含量为10%)中添加0. 73%的枯草芽孢杆菌(活菌数为1. 0×108CFU/mL)时促生长效果最佳。     

酵母培养物对南美白对虾生长性能、消化酶活性及非特异性免疫的影响

本试验旨在研究酵母培养物(益康乐)对南美白对虾生长性能、蛋白酶活性及非特异性免疫的影响。选择南美白对虾600尾,随机分成4组,每组3个重复,每个重复50尾对虾,4组分别投喂基础日粮(对照组)和添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物试验饲料。经过45 d池塘网箱养殖试验。结果表明:与对照组相比,添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物组增重率分别提高了8.50%、16.74%、9.48%(P0.05),饲料系数分别降低了7.69%、9.79%、9.09%(P0.05);与对照组相比,添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物组对虾肝胰腺蛋白酶活性分别提高了13.35%、16.26%、14.94%(P0.05),添加酵母培养物有提高南美白对虾肠道蛋白酶活性的趋势(P0.05);相比对照组,各试验组南美白对虾酚氧化酶和溶菌酶活性得到了显著提高(P0.05),而添加酵母培养物对南美白对虾超氧化物歧化酶活性影响不显著(P0.05)。综上可知,添加酵母培养物对南美白对虾具有明显的促生长作用,显著提高其肝胰腺消化酶活性,并改善部分非特异性免疫指标。     

小肽对凡纳滨对虾幼虾生长、体成分、非特异性免疫力及抗病力的影响

本试验旨在研究小肽对凡纳滨对虾幼虾生长、体成分、非特异性免疫力及抗病力的影响。在基础饲料中分别添加0(对照)、0.5%、1.0%、2.0%、4.0%和6.0%的小肽,共配制6种试验饲料,分别命名为S0、S0.5、S1.0、S2.0、S4.0、S6.0。选取初始体重为(0.19±0.01)g的凡纳滨对虾幼虾,随机分为6组,每组设3个重复,每个重复30尾。饲养试验持续56 d。结果表明:各添加小肽组的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和蛋白质效率(PER)均显著高于对照组(P0.05),饲料系数(FCR)则显著低于对照组(P0.05);各组对虾的存活率无显著差异(P0.05)。血清中,酚氧化物酶(PO)活性在S1.0和S2.0组显著高于其他组(P0.05);超氧化物歧化酶(SOD)活性在S0.5和S1.0组显著高于对照组(P0.05);酸性磷酸酶(ACP)活性在S1.0和S2.0组显著高于对照组(P0.05);碱性磷酸酶(AKP)和溶菌酶(LSZ)活性各组之间无显著差异(P0.05);丙二醛(MDA)含量在S4.0和S6.0组显著低于其他组(P0.05)。肝胰腺中,LSZ活性在S0.5、S2.0和S4.0组显著高于对照组(P0.05),在S6.0组则显著低于对照组(P0.05);SOD活性各组之间无显著差异(P0.05);ACP活性在S0.5和S1.0组较高,但与对照组差异不显著(P0.05);AKP活性在S4.0组显著低于对照组(P0.05);MDA含量在各小肽添加组均显著低于对照组(P0.05),同时S4.0组还显著低于S6.0组(P0.05)。通过哈维氏弧菌攻毒试验发现,小肽添加量为0.5%~4.0%的组凡纳滨对虾幼虾攻毒7 d后的累积死亡率显著低于对照组(P0.05),但小肽添加量为6.0%的组则与对照组无显著差异(P0.05)。综上所述,饲料中添加1.0%~2.0%的小肽可促进凡纳滨对虾幼虾的生长,提高其非特异性免疫力及抗病力。     

饲料中添加鸟苷酸对凡纳滨对虾生长性能及部分抗氧化指标的影响

以对照饲料和分别添加50、100、200、300、400mg/kg鸟苷酸二钠盐(5′-GMP-Na2)的试验饲料,饲养平均体重为(0.61±0.01)g凡纳滨对虾42d,试验结束时测定各组对虾的相对增重率、存活率、饲料系数和全虾的体成分组成,分析血清和肝胰脏总抗氧能力和超氧化歧化酶活性。结果显示,摄食添加50mg/kg鸟苷酸饲料组对虾的增重率最高,其次为100mg/kg组,但6组对虾的组间差异未达到显著水平(P>0.05)。与对照组相比,各添加组对虾的粗蛋白和粗脂肪含量略有升高,但差异不显著(P>0.05)。各组对虾血清及肝胰腺中的总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)活性差异均不显著(P>0.05),其中添加量为50和100mg/kg时,血清T-AOC分别比对照组升高11.2%和5.8%。试验结果表明,饲料中添加一定量的鸟苷酸钠盐可在一定程度上提高凡纳滨对虾的增重率、体蛋白及脂肪的含量以及血清及肝胰腺中T-AOC水平和SOD活性。     

传染性皮下及造血器官坏死病毒诱导南美白对虾抗白斑综合征病毒感染的初步研究

为进一步研究对虾抗病毒免疫方法,使用实验室动物病毒感染死亡率分析,研究传染性皮下及造血器官坏死病毒(IHHNV)和白斑综合征病毒(WSSV)在感染南美白对虾后的相互作用机制。结果显示,预感染IHHNV后的对虾在进行WSSV攻毒后,对虾的存活率得到了提高。荧光PCR检测病毒量的结果显示,预感染IHHNV再用WSSV攻毒,存活虾体内的IHHNV含量比死亡虾高。研究结果初步证明,IHHNV和WSSV在对虾体内存在相互作用机制,且IHHNV具有抑制WSSV复制的作用。     

辣蓼黄酮提取物对南美白对虾免疫功能及其免疫相关因子mRNA表达水平的影响

试验旨在探索辣蓼黄酮提取物对南美白对虾免疫功能的调节及其作用机制。将1 000尾南美白对虾随机平均分为空白对照组，黄芪对照组，辣蓼黄酮提取物高（8.0 g/kg饲料）、中（4.0 g/kg饲料）、低（2.0 g/kg饲料）剂量试验组，连续给药35 d，于第17、35天测定对虾体长、体重，肝胰腺指数、血细胞分类计数、免疫相关酶活性和含量及肝胰腺组织中免疫相关因子的mRNA表达水平。结果表明，用药后第17天，低剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率与空白对照组相比差异不显著（P>0.05）。第35天时，低中高剂量组的iNOS均极显著高于空白对照组（P<0.01）；中剂量试验组南美白对虾血液中ACP和TP活性与空白对照组比较差异极显著（P<0.01），中剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率均极显著高于空白对照组（P<0.01）；低、中、高剂量组血液中颗粒细胞比例极显著高于空白对照组（P<0.01）；血液中TP、SOD、T-AOC、iNOS、ACP、AKP等免疫相关酶活性和含量以及肝胰腺组织中ProPO、PE、LGBP等免疫相关因子的mRNA表达水平均呈不同程度...     

螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响

试验通过CCK8法检测并筛选螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞安全浓度,探究螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响。试验设置对照组、黄芪多糖对照组、3个螺旋藻多糖提取物组(50、100、200 mg/L)。螺旋藻多糖提取物处理对虾血淋巴细胞12 h,测定其对南美白对虾血淋巴细胞中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和过氧化物酶(POD)的活性。结果显示,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400 mg/L对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响(P0.05)。与对照组相比,50、100、200 mg/L螺旋藻多糖提取物均极显著提高ACP的活性(P0.01);50 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高AKP、POD的活性(P0.01),200 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD的活性(P0.01),400 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD (P0.01),显著提高AKP活性(P0.05)。研究表明,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400 mg/L时,对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响,能够提高南美白对虾血淋巴细胞的免疫功能。     

酵母核苷酸对凡纳滨对虾生长、免疫以及抗应激影响的研究

每吨饲料中分别添加0(对照)、172、344和516g酵母核苷酸制成实用饲料,来饲养凡纳滨对虾60d,并通过测定对虾的增重倍数、成活率等生长指标,超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)、过氧化物酶(POD)和溶菌酶(LZM)活性等免疫指标以及对低温、低氧的耐受能力,来研究饲料中酵母核苷酸添加量对其生长、免疫和抗应激的影响。结果表明,饲料中添加酵母核苷酸可以显著提高凡纳滨对虾的增重倍数和降低饲料系数。饲料中添加酵母核苷酸对凡纳滨对虾肌肉中ACP无显著影响,但显著增加了LZM、SOD和POD活性。与对照组相比,添加酵母核苷酸可以提高凡纳滨对虾耐低氧和低温的能力,344g/t组和516g/t组比对照组出现死亡一半时的温度下降了1℃。因此,酵母核苷酸具有显著促生长和提高机体抗应激以及增强机体免疫能力的作用,建议在实际生产中的添加量为344g/t较为合适。     

新型维生素E类似物对南美白对虾生长性能、成分及生物学活性的影响

试验旨在探讨一种新型维生素E类似物(VE analogue,VEa)作为饲料添加剂取代传统维生素E(VE)后,对南美白对虾生长性能、虾体成分及生物学活性的影响。在基础虾料(不含VE)中分别添加不同剂量的VEa(40、80、160、200、250 IU/kg及300 IU/kg),并以基础虾料(不含VE)为负对照、商用虾料(基础饲料中添加VE200 IU/kg)为正对照。8组饲料等量投喂对应的8个试验对虾组[平均体重(0.62±0.03)g],每组3个重复(30尾/重复),在循环水养殖池中养殖8周。结果表明:与常规VE200(+)正对照比较,添加VEa160 IU/kg使对虾的平均饲料系数降低2.3%、成活率升高了1.1%,但差异不显著(P0.05),6个VEa组虾肝胰指数均低于正对照组(P0.05),各试验组对虾的肥满度、粗蛋白、粗脂肪含量无显著差异(P0.05),可见添加VEa不会影响对虾生长;VEa各组对虾体内的铬元素含量普遍偏低(低34%~73%),VEa160组的虾体内铁成分高出41.6%(P0.05),VEa80组锰的含量高出35%,差异显著(P0.05),各试验组对虾体内其它化学元素含量无显著变化;添加VEa80组(VE200组剂量的40%)使对虾血浆的酸性磷酸酶ACP活性显著增加(P0.05),相反VEa250组和VEa300组(VE剂量的125%、150%)使血清ACP活性显著降低(P0.05),VEa300组也使对虾血浆碱性磷酸酶(AKP)活性明显降低(P0.05),而各组对虾肝胰腺酸性磷酸酶(ACP)活性差异不明显;VEa80、VEa160、VEa200三组使对虾肝胰腺的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著递增(P0.05),而VEa300组使T-SOD活性显著降低(P0.05),各组对虾肝胰腺过氧化脂质降解产物(MDA)差异不明显(P0.05)。因此1VEa160 IU/kg可以取代常规VE 200 IU/kg,不但用量减少,而且使饲料系数有所降低、对虾成活率有所增加、体内铁含量明显增加41.6%;2VEa80 IU/kg(VE200组用量的40%)可明显增加生物酶活性;3高剂量添加(VEa250组、VEa300组)反而使酶活性降低。因此,VEa可以取代虾饲料中常规VE,合适用量为80~160 IU/kg。     

柞蚕免疫蛹粉在凡纳滨对虾健康养殖中的应用研究

本文采用体外诱导法制备含有抗菌活性物质的柞蚕蛹粉(IPP),将其以不同比例(0、0.5%、1.0%)添加到凡纳滨对虾(体重约8.3 g/尾)基础饲料中,喂养5周后测定其增重率、肌肉组成成分、成活率和免疫力,喂养试验结束后进行10 d的水浴攻毒(哈维氏弧菌108/m L),研究饲喂IPP对凡纳滨对虾免疫保护率的影响。结果表明:饲喂IPP组对虾体增重率均高于对照组,其中1.0%剂量组比对照组提高35.15%,达到显著水平(P0.05);0.5%和1.0%组成活率分别比对照组提高7.73%和10.60%(P0.05);肌肉成分检测表明,1.0%试验组粗脂肪含量显著高于对照组(P0.05);饲喂IPP组对虾血清超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)和多酚氧化酶(PPO)都显著高于对照组(P0.05),最多分别比对照组提高11.65%、50.07%、66.55%和7.30%。饲喂IPP组致病菌的免疫保护率也显著高于对照组(P0.05)。综上,柞蚕免疫蛹粉可显著提高凡纳滨对虾增重率和抗病力,并且其适宜添加量为1.0%。     

饲料中添加天蚕素抗菌肽对南美白对虾免疫功能、抗病力的影响

本研究以南美白对虾为研究对象,探究饲料中天蚕素抗菌肽的合适添加量。在饲料中依次添加不同浓度水平（0%、1%、2%、3%、4%和5%）的天蚕素抗菌肽,配制为6种配合饲料,用以投喂南美白对虾,饲养周期8周。结果显示：与对照组相比,饲料中添加天蚕抗菌肽对南美白对虾增重率、蛋白质沉积率和特定生长率有显著影响（P＜0.05）,高水平天蚕素抗菌肽会抑制南美白对虾的增重率和特定生长率,南美白对虾的饵料系数显著下降,但对南美白对虾存活率和摄食率无显著影响（P＞0.05）|随着饲料中天蚕素抗菌肽的添加水平不断增加,3%组南美白对虾的ACP、POD和SOD含量达到最大水平,与对照组有明显差异（P＜0.05）|随着饲料中天蚕素抗菌肽的添加水平的不断上升,3%组南美白对虾的淀粉酶、脂肪酶和胃蛋白酶含量最高,与对照组存在明显差异（P＜0.05）。结果表明,饲料中添加天蚕素抗菌肽显著提高南美白对虾的增重率和特定生长率,提高南美白对虾的生长发育速度,从而增强机体免疫力,提高南美白对虾的抗病能力。 [关键词]天蚕抗菌肽|南美白对虾|抗病力|免疫功能