磁场对绵羊循环经声信息的影响

本实验对１０只绵羊体上，采用声发射技术，观察了５００ＧＳ，３０００ＧＳ磁场强度对绵羊循经声信息的影响。结果表明，５００ＧＳ的磁场对棉羊循经声信息的影响，未见统计学差异。将３０００ＧＳ的磁场分别置于本经激发穴与接收穴之间的经络或穴位上，对绵羊循经声信息有着明显阻滞性，统计结果显示，这种阻滞作用分别达到显著和极显著水平。说明绵羊经传导的声信息具有可阻滞传导的特性，这种特性可因阻滞经络或穴位不同而表现现     

绵羊心包经三焦经声发射检测研究

通过对２只绵羊前肢厥阳心包经和前肢少阳三焦经的８头次，４０５穴次的声发射检测，通过与以往所做８条经的检测结果进行比较，证明绵羊前肢厥阴心包经和前肢少阳三焦经的声发射信号也具有循经传导的特性，并据此绘出两条经的循行示意图。     

绵羊循经声发射检测穴位与传统穴位比较

绵羊循经声发射检测穴位与传统穴位比较罗超应，王云鲜，郑继方（中国农业科学院中兽医研究所，兰州７３００５０）笔者通过对１０２只绵羊的两万多穴次的测试实验，已基本上完成了绵羊１４条经的声发射检测工作。由于古代兽医书籍中只载有“牛马周身有十二道经脉”，在每...     

绵羊循经声信号与机体组织关系探讨

通过１１只绵羊１０１５穴次的环切试验及断肢经穴声发射检测观察，证明绵羊循经声发射信号的活动与各种组织都有不同的相关联系，其最主要的是肌肉组织（包括其中的神经、血管组织等），证明了绵羊循经声发射信号是一种伴随生命现象而存在的生物物理信号。     

声信息检测绵羊6条循经线的实验观察

采用声发射技术对绵羊心、肺、小肠、大肠、肝、胆经循行路线进行实验观察。共用实验绵羊36只,对本经35个穴点,对照经16个穴点,进行201头次,总序列9974穴次的捡测。结果:该6条经穴声信息接收率均在82.96～92.41％,差异显著,且具有普遍性、双向性、可重复性,声信息传导是沿着线循经传导,并可绘出绵羊该6条经的示意图。     

绵羊循经声信号与机绘组织关系探讨

通过１１只绵羊１０１５穴次的环切试验及断经穴声发射检测观察，证明绵羊循经声发射信号的活动与各种组织都有不同的相关联系，其最主要的是肌肉组织（包括其中的神经，血管组织等），证明了绵羊循经声发射信号一种伴随生命现象而存在的生物物理信号。     

绵羊脾经声信息与血管容积的相关性研究

本实验采用声发射技术，观察了８只绵羊脾经声信息与耳泵血管容积的相关性。结果表明，针刺脾经陵泉时，脾经声信息阳性率８７．５％，胃经的阳性率为１７．５％，血管容积的频率，幅值的变化较之针前分别达到显著差异。针刺胃经足三里时，胃经声信息的阳性率上升到９０．８％，脾经的阳性率则下降到１５．３％，血管容积的变化与针前相双，Ｐ＞０．５。而针刺非经穴点时，脾胃二经声信息的阳性率分别为４．５％和５．２％，血管容积     

天峻县羊传染性胸膜肺炎病的诊治

利用细菌分离培养方法和PCR方法对天峻县快尔玛乡某养殖户中2只病死绵羊组织进行检测,经细菌分离培养未分离到可疑病原,用PCR方法检测2只病死绵羊肺脏及1号羊脾脏,均为绵羊肺炎支原体阳性。综合临床症状、常规检测以及PCR检测结果,诊断为羊群感染了绵羊肺炎支原体,从而导致了传染性胸膜肺炎。     

动物十四条经络循行线电学特性的研究

在以往声技术对绵羊经络循行线研究的基础上，又在１０只绵羊，２只狗，１５２头次动物体用低电阻法对１４条经络循行线进行了检测。根据１１２９８个点检得低电阻点结果，分别将这些低阻点连成线，即为动物十四条低阻线。基本与声技技术测得的动物十四条经络物循行线相相吻合，而且声信号测得的８７个穴点，有７９个穴点分别落在了低阻循经线上。     

VEGF shRNA表达质粒的构建及对绵羊卵泡颗粒细胞增殖的影响

本研究根据绵羊VEGF基因mRNA序列设计并合成3条shRNA寡核苷酸片段,构建表达质粒并通过脂质体介导转染绵羊卵泡颗粒细胞,采用MTT、ALP方法检测VEGF shRNA重组质粒对绵羊卵泡颗粒细胞增殖的影响及Western Blot方法检测VEGF蛋白的表达。结果表明:经酶切和测序鉴定,成功构建了表达shRNA的3条重组质粒;3条VEGF shRNA质粒均可抑制绵羊卵泡颗粒的增殖,VEGF蛋白表达水平也明显降低,从而说明VEGF能够促进绵羊卵泡颗粒细胞的增殖。     

利用微卫星DNA多态性预测引进肉用绵羊品种杂种优势

旨在利用微卫星DNA在不同绵羊群体中的多态性预测引进肉用绵羊品种与地方绵羊品种的杂种优势。利用23个微卫星基因座对4个国外引进肉羊品种及3个地方绵羊品种的群体多态信息含量、有效等位基因数、杂合度和遗传距离进行遗传检测,并测定引进肉羊与地方肉羊品种的杂交效果。结果,23个微卫星座位在7个绵羊群体中均呈现高度多态,共检测到348个等位基因,平均每个座位等位基因数为15个;多态信息含量在0.532 1~0.936 1,有效等位基因数在2.572 8~9.345 8,平均杂合度在0.549 2~0.936 0,品种平均杂合度在0.714 2~0.829 5,可以用于绵羊遗传多样性的评估。从不同品种看,无角陶赛特的遗传变异最大,而小尾寒羊的遗传变异相对较小;经遗传关系分析,在引进的4个肉羊品种中,与小尾寒羊、蒙古羊及滩羊杂交优势由大到小依次为白萨福克、波德代、无角陶赛特、特克赛尔,与实际杂种优势测定结果一致。利用微卫星DNA多态性预测引进肉用绵羊品种与小尾寒羊、蒙古羊及滩羊的杂种优势是可行的,这将对今后绵羊育种具有重要的应用价值和指导意义。     

3个绵羊群体MSTN基因编码区PCR-SSCP分析

采用PCR-SSCP技术分析了3个不同绵羊品种（杜泊绵羊、小尾寒羊、晋中绵羊）肌肉生长抑制素（MSTN）基因的单核苷酸多态性.根据3个绵羊品种MSTN基因Exon1（P1）、Exon2（P2和P3）和Exon3（P4和P5）序列设计5对PCR-SSCP引物并扩增,经SSCP分析,P1位点检测到A和B两个等位基因,AA、AB、BB三种基因型;且在晋中绵羊上处于Hardy-Weinberg平衡状态,而在小尾寒羊和杜泊绵羊上极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态.P2和P5位点没有检测到多态位点.P3位点检测到A和B两个等位基因,AA、BB两种基因型;且在3个绵羊品种上极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态.P4位点检测到A、B和C三个等位基因,AA、AB、AC三种基因型;且在小尾寒羊上处于Hardy-Weinberg平衡状态,在晋中绵羊上处于Hardy-Weinberg不平衡状态,在杜泊绵羊上极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态.     

青海省三角城种羊场绵羊传染性胸膜肺炎的血清学鉴定

从三角城羊场疑似该病的病死绵羊中采集肺组织、胸腔积液、腹腔积液各1份,经对肺组织、胸腔积液、腹腔积液PCR鉴定确诊为绵羊肺炎支原体感染;血清样品81份,经IHA方法进行血清学检测,检出23份阳性,分析得出该羊场绵羊肺炎支原体血清阳性率为28.40%。     

“Y—DNA特异片段的PCR技术鉴定牛和绵羊胚胎性别及生产应用”课题成果通过鉴定

中国农业科学院畜牧研究所繁殖室与农业部动物检疫所生物技术室合作,经过3年研究,已完成“应用 Y—DNA 特异片段的PCR 技术鉴定牛和绵羊胚胎性别及生产应用”课题。经农业部核准并委托北京农业大学主持,于1992年7月22日,通过了成果鉴定。该研究应用删除富集法构建富含牛和绵羊 Y—DNA 文库。筛选出特异克隆,并根据其序列,设计和合成引物。在实验室,用已建立的 PCR 检测技术,分别对已知性别的11只绵羊和10头牛的血样进行了检测,检测结果与实际性别完全一致。在生产现场,建立了简易、可行胚胎细胞取样技术和防止污染的措施。经性别鉴定的奶牛胚胎,移植     

绵羊肺炎支原体诊断方法的建立

从青海省海晏县发生胸膜肺炎的绵羊群中采集3份肺组织病料,进行病原的分离培养和特异性PCR检测。结果从3份肺组织中均分离到支原体,经鉴定为绵羊肺炎支原体,表明建立的PCR方法能对绵羊肺炎支原体做出正确诊断。     

应用聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体

参照已发表的绵羊肺炎霉形体特异性引物序列,合成了1对引物,检测广西分离的绵羊肺炎霉形体菌株以及疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织。结果显示,经细菌学方法鉴定为绵羊肺炎霉形体的4个菌株均扩增出绵羊肺炎霉形体的基因片段。20份疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织中有10份为PCR阳性。20份病料中经培养有8份阳性,其中绵羊肺炎霉形体阳性6份。     

都兰县宗加镇西西羊场绵羊肺炎支原体的诊断

都兰县宗加镇西西羊场死亡绵羊采集肝脏和肺脏进行组织学检测、细菌学检测、绵羊肺炎支原体检测。结果:组织学检测和细菌学检测未检出致病菌,肺组织进行绵羊肺炎支原体PCR检测为阳性。     

4个肉用绵羊品种微卫星标记的多态性与系统发育分析

利用10个微卫星座位对4个肉用绵羊品种进行遗传检测,计算出了各品种的平均杂合度、平均多态信息含量及品种间的遗传距离,并进行了系统发育分析。结果表明:10个微卫星座位上共检测到了107个等位基因,等位基因数在5~13个之间。各基因座位多态信息含量为0.498 5~0.890 4,均表现出了高度多态性。各基因座位杂合度较高,为0.563 0~0.899 5,说明肉用绵羊品种有着较丰富的遗传多样性。4个肉用绵羊品种间的遗传距离相对较远,萨福克羊和陶赛特羊先聚在一起,他们之间的遗传距离最近,为0.345 25,然后与夏洛来羊聚在一起,最后与中国美利奴羊聚在一起,中国美利奴羊与夏洛来羊之间的遗传距离最远,为0.516 39。研究结果对我国肉用绵羊资源的评估、保存和预测杂种优势具有一定的指导意义。     

绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白在大鼠体内的表达

为探讨绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白(OPAV-Env)引起肺泡Ⅱ型上皮恶变的机理,将真核表达质粒pcDNA3.1-env用体内转染试剂经尾静脉转染到幼龄大鼠体内,用RT-PCR及免疫组化法检测绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白在大鼠体内的表达,并采用SSCP法及基因克隆法结合序列分析检测H-ras基因是否发生突变.结果显示,绵羊肺腺瘤病...     

利用RT-PCR技术扩增绵羊输卵管上皮细胞Ghrelin基因

提取绵羊输卵管上皮细胞总RNA,采用Primer 5.0软件设计引物,运用RT-PCR技术扩增Ghrelin基因。结果显示,经测序和序列比对鉴定,该方法成功地扩增到了大小为200 bp的目的基因,表明RT-PCR技术是检测绵羊输卵管上皮细胞中Ghrelin基因的有效手段,可为今后研究不同激素水平下绵羊输卵管组织中Ghrelin基因的表达量变化及进一步体外试验奠定基础。