三种方法鉴别牛的年龄

(一)根据牙齿鉴别牛牙齿的生长、更换、磨损程度是有一定规律的,鉴定牛的年龄可以根据牛的门齿变化来判定(即根据乳齿的生长或乳齿更换成永久齿以及永久齿的磨损程度来判定)。牛的乳齿(即生后长出的牙齿)形小而洁白,有明显的齿颈,齿间隙较大;永久齿(即由乳齿脱落后更换的新齿)大而厚,色微黄,排列整齐,彼此紧密相靠。一般犊牛生后半月左右第1对乳门齿长出,4～5月龄时4对乳门齿长齐,以后逐渐磨损变短。水牛3岁左右、黄牛1.5～2岁第1对乳门齿脱落,长出第1对永久齿,即“对牙”,以后每年脱落更新一对,逐渐由“4牙”、“6牙”,到“8牙”(即“齐口…     

三种方法鉴别牛的年龄

首先让我们来回顾GMP实施的演变历程。我国的兽药GMP早在1989年就提出了相关的规定，但在2002年以前的十多年时间里由于种种原因，包括管理部门的不够重视、地方保护主义．企业认识水平不够、资金短缺、员工素质差、员工培训缺乏、通过的企业相比与未通过的企业没有什么优惠政策，     

牛、羊口齿年龄鉴别

牛:一岁不扎牙、二岁一对牙,三岁两对牙,四岁三对牙,五岁齐口,六岁出齿线,七摇八活动,九岁一道缝,十岁牙缝有,间隙,十一岁拔一对。     

鉴别牛、马肉的几种方法

在市场肉品检验中,常可遇到牛、马肉混合或以马肉顶替牛肉出售的现象。为鉴别肉品真伪,让人们吃上放心肉,几年来我们在开展肉品检验的同时开展了肉品鉴别工作。现就本人在工作实践中总结出的较简便适用的几种牛、马肉鉴别方法介绍如下。     

牛的年龄鉴别与活重估测

1 年龄鉴别 牛的体重、生长速度、胴体质量等生产性能与年龄有直接关系。不同年龄阶段的牛有不同的育肥方法,因此在选牛时要重视年龄。判断牛年龄最准确的方法是查出生记录,如无出生记录,主要采用其他方法进行年龄的鉴别和估计,如根据牛的外貌、角轮和牙齿去判断。     

家兔年龄鉴别的方法

在没有记录的情况下,家兔年龄可以从趾爪的颜色和长相、牙齿生长、皮板厚薄三方面来识别。 青年兔 眼神明亮,行动活泼,门齿洁白、短小、排列整齐。白色兔趾爪基部呈红色,尖端呈白色;有色兔趾爪较短而平直;隐藏在脚毛之中,皮板薄而紧密。 老年兔 眼神呆滞,行动迟缓,门齿黄暗、厚而长、排列不整     

不同年龄牛的育肥方法

不同年龄的牛,体组织的生长顺序和强度不同,如青年牛是骨肉一起长,架子牛主要是长肉和长膘,而老残牛则是以增膘为主,而且牛的年龄不同,消化系统的功能也有差别。因此在育肥过程中,牛的年龄不同,其所用育肥饲料及育肥期长短、育肥具体措施都有很大差异。一些养殖户不了解这个情况,在实际生产中不分牛的年龄和特点,一味求购体重大的个体牛,育肥方法千篇一律,造成牛出栏时膘情不一致,严重影响育肥效果和生产效益。现     

成年牛与淘汰牛的三种肥育方法

无论是成年肉牛、成年役用牛还是淘汰母牛都可作为肥育对象。这些牛一般生长发育已经停滞,产肉率低、肉质差,故在屠宰前都要经过一段时间的专门肥育,一般肥育时间控制在50~60天。根据不同的饲料来源可采用不同饲料进行肥育,核心点是饲料廉价、无毒,肥育效果好。本文介绍了成年牛和淘汰牛的三种肥育方法,供参考。     

牛锥虫病三种论断方法的比较

<正> 间接血凝反应诊断牛的锥虫病,是近几年来应用较广泛的一种血清学诊断方法。为了验证间接血凝反应诊断牛锥虫病的特异性和敏感     

牛病的鉴别诊断方法

牛病的诊断需要进行临床检查和实验室检查,在临床检查时不仅要根据畜主提供的信息了解牛的病史,进行预诊、问诊、视诊、初步检查和全身检查,关注个体牛的状况甚至是整个牛群的状况,还需要通过实验室检查确诊疾病。     

根据角轮鉴别奶牛年龄的方法

近段时间,很多农户都想通过饲养奶牛脱贫致富。奶牛生产性能的高低与年龄密切相关,一般情况下,奶牛第一胎产奶量较低,五胎以前逐胎上升,五胎以后逐胎下降。因此选购奶牛时,能否正确鉴别奶牛的年龄,是选购到理想奶牛的前提。如何进行奶牛的年龄鉴定？常用的方法有角轮鉴别法和牙齿鉴别法。角轮鉴别法操作简单,容易掌握,现介绍如下。一、角轮鉴别年龄的依据１．角的外部组成一个发育完整没有损伤的牛角,从外部形态可以分为三部分,即角基、角体和角尖。角基的三部分中,角基是角的着生部位,角尖是角尖端表面光滑的部分,角体是角的主要部位,位于…     

牛种与非牛种布鲁氏菌ELISA鉴别检测方法的建立

为建立鉴别不同种布鲁氏菌的ELISA检测方法,筛选出牛种和非牛种布鲁氏菌差异基因NC-017250,并将其克隆至原核表达载体pET-30a中,并诱导表达。以纯化的NC-017250重组蛋白为包被抗原,通过优化反应条件建立NC-017250重组蛋白的间接ELISA检测方法。结果优化后最适血清稀释度为1∶100,兔抗牛HRP-IgG酶标二抗的最佳稀释度1∶5 000,阴、阳性临界值为0.390。用该方法对布鲁氏菌S2免疫血清、A19免疫血清、PPD、FMD、BVD及IBR等阳性血清样品进行检测,除了布鲁氏菌S2免疫血清检出阳性外,其他均为阴性,特异性良好;该方法检测S2和A19免疫血清,并用SPSS软件分析敏感性达95.2%,敏感性较高。重复性试验结果显示,批内变异系数和批间变异系数均<5%。用该方法检测80份牛源临床布鲁氏菌血清样品,结果阳性率为21.3%(17/80)。建立的ELISA方法可用于区分牛种和非牛种布鲁氏菌抗体,为布鲁氏菌不同种鉴定试剂盒的研发奠定了基础。     

牛轮状病毒三种核酸检测方法的比较

利用针对牛轮状病毒（BRV）的普通PCR、实时荧光定量PCR（Real-time PCR）和环介导等温扩增技术（LAMP）三种核酸检测方法对不同质粒浓度的样品和417份临床疑似样品进行检测,比较三种核酸检测方法的检出结果。三种核酸检测方法中LAMP最敏感敏感,能检测到1拷贝/μL,Real-time PCR能检测到100拷贝/μL,普通PCR只能检测到1×104拷贝/μL。但结合临床样品检测表明：常规PCR方法敏感度低会造成一部分漏检,LAMP灵敏度高又会造成错检。综合比较三种方法后,推荐用LAMP结合real-time PCR,不仅节约成本,且结果更为准确可靠,可提高牛轮状病毒的检出率。     

鉴别牛5种重要病毒的LAMP-基因芯片方法的建立

为建立牛的主要疫病的快速、准确及高通量鉴别诊断技术,以赤羽病病毒(AKV)、牛白血病病毒(BLV)、蓝舌病病毒(BTV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)5种牛传染病病原为研究对象,将LAMP技术与微流控芯片技术有机结合,建立了相应的基因芯片检测技术,并优化了该基因芯片的反应条件。结果表明,建立的基因芯片可同时检测上述5种病原,特异性好,60 min反应时间即可给出检测结果。其中AKV和PPRV的敏感性为10~3 copies/μL,BLV的敏感性为10~5 copies/μL,BTV和BVDV的敏感性为10~2 copies/μL,与LAMP检测的敏感性一致。成功建立了基于LAMP技术的5重RT-LAMP基因芯片,可同时快速准确检测上述5种病毒,为口岸检疫探索出一种能快速、高通量检测动物疫病的方法。     

几种常见牛腹泻病的鉴别诊治

正近年来,牛腹泻性疾病不断增多,病症非常复杂多样,不仅给养牛场造成巨大的经济损失,也给一线兽医带来具大挑战。笔者从事兽医工作多年,通过接诊过的病例总结发现,引起牛腹泻常见有牛肠毒血症、牛粘膜病、球虫病等,鉴于这三种病都有腹泻、便血等共症,为了区别诊断便于施治,本文逐一进行分述。1从病原学上鉴别1.1牛肠毒血症病原体是产气荚膜梭菌,属厌氧菌,一般消毒剂易杀死。随着科学研究的深入,目前已知产气荚膜梭菌有6个类型,其中A、B、C、D这四种类型产生的毒素能溶血,杀死白细胞,使血管的通透性升高,可使肠黏膜坏死,还具有坏死和神经毒性作用,由此造成牛肠炎出血为主症。以春秋季节和阴雨天气发病较多,多为散发,各品种和各年龄的牛均有病例,其中以2岁以下病牛较多。     

三种牛寄生虫病防治

<正>寄生虫会夺取牛体营养,吸取血液和组织液等,造成牛营养不良,日渐消瘦;寄生虫在牛体内会释放代谢产物和产生毒素,引起牛不良反应,免疫力下降,诱发疾病,特别是犊牛;体外寄生虫会引起牛瘙痒、烦躁不安、不断蹭痒和舔毛,影响采食和休息,造成皮肤粗糙、暗沉、皲裂、脱毛,影响皮张质量,严重的可造成器官组织发炎和损伤,甚至引起死亡;寄生虫可造成黏膜损伤,引起并发症或传播其他疾病;寄生虫还会影响产能,降低牛肉品质。     

牛球虫病的诊断鉴别及防治方法

牛球虫病是由多种球虫所引起牛的一种肠道原虫病.本病的特征为:出血性肠炎,血便.1 病原及生活史1.1 邱氏艾美耳球虫卵囊为圆形或椭圆形,卵囊壁为两层,光滑,厚0.8～1.6μm,外壁五色,内壁为淡绿色.卵囊的大小为17～20μm×14～17μm.孢子形成所需时间是2～3d,主要寄生于直肠,有时在盲肠和结肠下段也能发现.1.2 牛艾美耳球虫卵囊呈椭圆形,卵囊壁两层,光滑,内壁为淡褐色,厚约0.4μm,外壁无色,厚1.3μm.卵囊的大小为27～29μm×20～21μm.孢子形成所需时间为2～3d,寄生于小肠、盲肠和结肠.     

牛疱疹病毒gD-PCR鉴别检测方法的建立

建立一种PCR技术,既能快速检测疱疹病毒1型成员牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitisvirus,IBRV),又能区分牛疱疹病毒5型和伪狂犬病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gD基因序列,应用primer 5.0软件设计了gD PCR引物,建立PCR方法,反应条件是:94℃预变性5min,94℃1min,58℃1min,72℃1min,30个循环,72℃7min,4℃5min。该方法能从IBRV阳性样本和参考毒株中扩增出372bp的目的片段,而从同属的牛疱疹病毒5型中扩增出440bp和206bp两条目的片段,从同属的伪狂犬病毒中扩增出303bp的目的片段,但不能从非疱疹病毒属成员猪呼吸与繁殖综合征病毒中扩增出目的条带。该PCR检测IBRV的灵敏度可达1PFU/mL以上。鉴于其灵敏度高、特异性好,可望在牛疱疹病毒感染快速鉴别检测方面发挥重要作用。     

多重PCR方法鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株

用eri作为布鲁氏菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁氏菌种间特异性标志,建立了鉴别牛、羊、猪种布鲁氏菌株的多重PCR方法。结果:牛种布鲁氏菌2308株扩增出大小为494 bp和178 bp的两条带,羊种布鲁氏菌M28株扩增出大小为733 bp和178 bp的两条带,猪种布鲁氏菌S1330株扩增出大小为285 bp和178 bp的两条带,均与预期吻合;而胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌、都柏林沙门菌、大肠杆菌均未扩增出任何条带。硫化氢和血清学试验结果也符合相应种布鲁氏菌的特点。结果表明,本研究的多重PCR方法可用于牛、羊、猪种布鲁氏菌株的快速鉴定。