克百威 甲基对硫磷对湘云鲫脑AchE活性恢复的影响

采用体内染毒的方法 , 研究了克百威、甲基对硫磷及两者混合物对湘云鲫脑乙酰胆碱酯酶 ( AchE) 活性恢复的影响 . 结果表明 , 湘云鲫被 0.25 mg@ L- 1克百威处理 48 h后转入洁净水环境中 , 其 AchE恢复很快 , 到恢复试验 96 h, AchE基本完全恢复 ( 抑制率仅为 3% ) . 湘云鲫被 2.0 mg@ L- 1甲基对硫磷处理 48 h后 , 其 AchE恢复缓慢 , 到恢复试验 96 h, AchE抑制率还有 20.1% . 湘云鲫被 0.25 mg@ L- 1克百威与 2.0 mg@ L- 1甲基对硫磷混合物处理 48 h后 , 其 AchE恢复极为困难 , 到恢复试验 96 h, AchE抑制率还有 31.6% .     

克百威 甲基对硫磷对湘云鲫脑AchE活性的影响

采用体内染毒的方法,研究了克百威、甲基对硫磷及两者混合物对湘云鲫脑乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的影响,对其作用机制和以AchE活性作为生物学标记物来监测环境中农药的可行性进行了初步的探讨。结果表明,克百威和甲基对硫磷之间产生协同作用,而且这种作用随时间的延长表现得更加显著,AchE活性可以作为生物学标记物。     

LAS对澎泽鲫鳃及肝脏ATPase和SOD活性的影响

为在分子水平上探讨表面活性剂对水生动物的毒性机制,以澎泽鲫为材料,通过静态毒性试验,研究了十二烷基苯磺酸钠(LAS)对其鳃和肝脏组织中ATPase,SOD活性的影响.结果表明在水温(22.0±0.8)℃条件下,LAS对澎泽鲫的毒性较强,24,48,96h的LC50分别是10.20,8.73,8.43mg/L.LC50LAS对澎泽鲫鳃、肝脏中的Na+-K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性影响均表现出抑制作用,当LAS质量浓度为2.0mg/L时,对鱼鳃中ATPase活性有显著抑制,对肝脏ATPase活性的抑制达到极显著水平.用量低于4.0mg/L时,LAS对澎泽鲫鳃、肝脏组织中SOD具有激活作用;在LAS用量不低于4.0mg/L时,对鳃、肝脏组织中SOD活性的影响却表现出抑制作用.在同一浓度下,LAS对肝脏中ATPase,SOD活性的影响都大于其对鳃中相应酶的影响.     

新型鱼类湘云鲫及其养殖方法

<正>1湘云鲫的特征特性湘云鲫是经过遗传基因重新组合的新型鱼类,它既具有杂交卿鱼的优点,也具有与普通鲫鱼和一般杂交鱼不同的生物学特征湘云鲫外观与普通白鲫相似,但仍存     

斑节对虾鳃Na^＋／K^＋—ATPase的活性

研究了培养介质的Na^ 、K^ 和Mg^2 浓度、Na^ ：K^ 比、pH值，培养温度以及培养时间和底物ATP-Na2量对斑节对虾 锶Na^ /K^ -ATPase活性的影响，培养介质中Na^ 浓度为50-100mM、K^ 浓度为25-30mM、Mg^2 浓度为8-20mM、Na^ :K^ 比在10：1-2：1、pH7.0-7.5时，Na^ /K^ -ATPase活性较高，Na^ /K^ -ATPase活性随着培养温度升高而增大，Na^ /K^ -ATPase反应时释放出的无机磷（Pi)累积量与培养时间呈直线性增加，底物ATP-Na2浓度达到1.04mM时，Na^ /K^ -ATPase反应时释放出的无机磷（Pi)累积量与培养时间呈超级一性增加，底物ATP-Na2浓度达到1.04mM时，Na^ /K^ -ATPase活性达到最高，随着ATP-Na2量的增多，Na^ /K^ -ATPase活性并未增大。     

春繁赣昌鲫与湘云鲫当年养成商品鱼的生长速度比较试验研究

在养殖管理相同的条件下,将赣昌鲫与湘云鲫夏花鱼种分别混养在草鱼+鳙鱼鱼种培育池中。试验结果显示:赣昌鲫与湘云鲫的平均存活率分别为88.75%、92.92%,赣昌鲫的群体生长速度较湘云鲫的群体生长速度快10.37%,个体增长速度快14.28%。     

白叶枯病菌感染对水稻叶绿体、线粒体 ATPase 活性的影响

采用 ATPase 活性的常规测定方法,分析了4个不同抗性水稻品种感染白叶枯病病原菌后的叶片叶绿体、线粒体 ATPase 活性以及根端线粒体 ATPase 活性的变化.其结果表明:4个不同抗性水稻品种感染白叶枯病后叶片叶绿体 Ca~(++)-ATPase、根端线粒体 ATPase 活性下降,感病品种活性下降更为显著;感病品种叶片叶绿体 Mg~(++)-ATPase 活性下降,抗病品种略有上升;叶片线粒体 ATPase 活性增加,感病品种酶活性上升更为显著.这说明白叶枯病菌对不同抗性水稻叶片叶绿体、线粒体、根端线粒体 ATPase 活性均有影响.     

受甘蔗花叶病毒侵染后甘蔗叶片及其叶绿体中ATPase活性的变化

采用ATPase活性的常规测定方法,研究了7个不同甘蔗品种感染甘蔗花叶病毒株系A(SCMV-A)后叶片及其叶绿体中Mg~(2+)-ATPase和Ca~(2+)-ATPase活性的变化.结果表明:闽糖70/611,F134,闽选703,福引79/8,福引79/9,NCo310和Co740等7个品种染病后,叶片中Ca~(2+)-ATPase和Mg~(2+)-ATPase活性均显著高于其相应的健株;叶绿体中Mg~(2+)-ATPase活性也呈现相同的趋势,而Ca~(2+)-ATPase活性则差异不显著.然而病株叶片叶绿体之外部分的Ca~(2+)-ATPase和Mg~(2+)-ATPase活性均显著高于其相应的健株.这表明SCMV—A对叶片、叶绿体及叶绿体以外部分的Mg~(2+)-ATPase和Ca~(2+)-ATPase活性均有影响.     

富硒茶多糖对耐力训练大鼠不同组织ATPase活性的影响

研究了富硒茶多糖对耐力训练大鼠不同组织ATPase活性影响。结果表明:运动加药组与运K⁺动组比较,Na+动组比较,Na⁺,K+,K⁺-ATPase、Ca+-ATPase、Ca⁽²⁺⁾-ATPase,Mg(2+)-ATPase,Mg⁽²⁺⁾-ATPase,活性上升,且有显著性差异或极显著性差异,运动至疲劳的时间延长18.39%。说明富硒茶多糖可维持运动训练疲劳大鼠大脑、肝脏、股四头肌、肾脏和心脏5种组织Na(2+)-ATPase,活性上升,且有显著性差异或极显著性差异,运动至疲劳的时间延长18.39%。说明富硒茶多糖可维持运动训练疲劳大鼠大脑、肝脏、股四头肌、肾脏和心脏5种组织Na⁺,K+,K⁺-ATPase、Ca+-ATPase、Ca⁽²⁺⁾-ATPase、Mg(2+)-ATPase、Mg⁽²⁺⁾-ATPase活性,稳定细胞内环境,维护细胞的正常功能,提高大鼠的有氧运动水平,具有较强的抗疲劳作用。     

富硒茶多糖对耐力训练大鼠不同组织ATPase活性的影响

研究了富硒茶多糖对耐力训练大鼠不同组织ATPase活性影响。结果表明:运动加药组与运K~+动组比较,Na~+,K~+-ATPase、Ca~(2+)-ATPase,Mg~(2+)-ATPase,活性上升,且有显著性差异或极显著性差异,运动至疲劳的时间延长18.39%。说明富硒茶多糖可维持运动训练疲劳大鼠大脑、肝脏、股四头肌、肾脏和心脏5种组织Na~+,K~+-ATPase、Ca~(2+)-ATPase、Mg~(2+)-ATPase活性,稳定细胞内环境,维护细胞的正常功能,提高大鼠的有氧运动水平,具有较强的抗疲劳作用。     

氰戊菊酯对鲫鱼肝胰脏和鳃组织免疫相关酶活性的影响

为了探讨氰戊菊酯对鲫鱼的影响,用不同浓度的氰戊菊酯(5、10、20、40μg/L)分别处理鲫鱼4、8、12、16d后,对肝胰脏、鳃中的超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性的变化进行了检测。结果表明,低浓度的氰戊菊酯能激活鲫鱼肝胰脏和鳃中的超氧化物歧化酶(SOD)活性,但随着氰戊菊酯浓度的增加和时间的延长,SOD酶活性受到不同程度的抑制;肝胰脏和鳃中AKP和ACP酶活性均随氰戊菊酯浓度的增加和染毒时间的延长而降低。其中在染毒后4d,肝胰脏AKP酶活性随着氯戊菊酯浓度升高而显著或极显著降低。肝胰脏ACP酶活性在染毒后12d和16d,试验组与对照组差异显著。鳃组织ACP活性试验组与对照组相比,大部分没有显著差异。氰戊菊酯对鲫鱼肝胰脏GSTs活性产生较强的影响,存在剂量-效应和时间-效应关系。鲫鱼肝胰脏和鳃中的SOD、AKP,肝胰脏中ACP、GSTs活性均可以用作其组织细胞受农药胁迫的生物标志物,鲫鱼可作为一种淡水水体污染的监测生物。     

混合重金属离子对鲫鱼(Carassius aruatus) Na/KATPase活性的影响及基因毒性作用研究

研究了混合重金属对鲫鱼Na/K ATPase活性及DNA合成作用的影响,结果表明:鱼鳃、鱼脑和肝脏的Na/K ATPase活性与混合重金属的浓度呈显著的负线性相关关系;3种组织Na/K ATPase活性的敏感顺序为鱼脑>鱼鳃>肝脏.且抑制这3种组织Na/K ATPase活性50%的浓度分别为1.63mg/kg,0.92 mg/kg和2.02 mg/L.DNA掺入试验表明:注射3H-TdR后取样的最佳时间为6 h;混合重金属对鱼体各组织DNA合成作用呈现双向效应,即低浓度时,3H-TdR掺入量增大,表现出损伤、修复作用,高浓度时,3H-TdR的掺入量显著低于对照,组织细胞DNA的合成受到了抑制作用;鱼鳃和肝脏的Na/K ATPase活性与掺入组织DNA中3H-TdR的放射性有显著的相关性.     

Cd对鲫血清溶菌酶和过氧化物酶的影响

用注射染Cd的实验方法,研究了Cd对鲫溶菌酶(LSZ)和过氧化物酶(POD)活性的影响。在试验剂量和时间范围内的结果显示,镉对鲫LSZ和POD均有剂量-效应关系、时间-效应关系和Hormesis现象。1.25mg·kg-1染Cd胁迫时对LSZ和POD有激活作用;2.5和3.75mg·kg-1染Cd胁迫时对LSZ和POD有抑制作用。LSZ与Cd剂量间的剂量-反应关系拟合为y=0.896+0.196x-0.094x2(r2=0.8205),POD与Cd剂量间的剂量-反应关系拟合为y=0.262+0.042x-0.019x2(r2=0.7898);1.25mg·kg-1染Cd胁迫时LSZ顶点所对应的时间为染Cd后12h,POD则为24h。Cd对鲫具有明显的免疫毒性。     

20号柴油低浓度长期暴露对鲫鱼肝脏抗氧化防御系统的影响

选择太湖石油烃污染物20号柴油和当地经济鱼类鲫鱼为材料,在室内模拟条件下,研究了低浓度下柴油的长期(40d)暴污对鲫鱼(Carassiusauratus)幼体肝脏抗氧化系统的影响。结果表明,在实验梯度范围内,油污为0.005mg·L-1时即对鱼体肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性表现出显著的诱导作用;而当暴污浓度达到0.01mg·L-1时,过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(Se-GPx)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量均明显被诱导;本实验中,谷胱甘肽转硫酶(GST)的活性总的来说表现为被抑制。CAT、Se-GPx、GSH,尤其是SOD,很有前途成为水生生态系统中石油污染的生物监测指标。     

低浓度阿特拉津对鲫鱼超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响

将鲫鱼分别暴露于浓度为0、0.1、0.5、1.0、5.0和10.0mg·L-1的阿特拉津溶液中,在染毒后的第3、6、10、14、19和24d对1.0和10.0mg·L-1两个浓度组的鲫鱼进行取样;在实验结束时(24d)对所有浓度组进行取样,分别测定其肝脏、肾脏和肌肉中SOD活性,研究在不同作用时间和不同暴露浓度下,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉SOD活性的影响。结果表明,阿特拉津能使鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉SOD活性产生显著变化。在染毒后的第24d,各浓度组肝脏SOD活性均受到抑制,肾脏SOD活性均受到诱导,肌肉SOD活性在低浓度下受抑制,高浓度下被诱导;且在本实验所设浓度范围内,阿特拉津与肝脏SOD活性之间存在剂量-效应关系,与肾脏SOD活性在1.0～10.0mg·L-1范围内存在剂量-效应关系。在14～24d内,阿特拉津与肌肉SOD活性之间存在时间-效应关系,与肝脏和肾脏SOD活性之间在任何时间范围内都不存在明显的时间-效应关系,但在整个实验期内,1.0和10.0mg·L-1两个暴露浓度对同一器官SOD活性的影响具有相同的变化趋势。     

重金属离子Cu Zn Cd的相互作用对Pb在鲫鱼组织中积累的影响

采用室内暴露试验方法研究了重金属离子相互作用对其在鲫鱼组织中积累的影响。结果表明,混合重金属离子相互作用对Pb在鲫鱼组织中的积累的影响与离子的种类、数量及组织的类型有关。Pb的积累主要与Zn、Cd以及它们的共同作用关系密切;随着重金属离子种类数目的增加,相互作用对积累的影响变得显著;重金属离子混合后使Pb在鱼鳃中的积累浓度降低,肝脏中的积累浓度升高;对Pb在肌肉中的积累无影响。在鳃中的积累主要受表面位点竞争作用主导,而在肝脏中的积累主要与MT的诱导作用有关。重金属离子相互作用不会改变Pb在鲫鱼组织中的分布规律,Pb在鲫鱼组织中的积累顺序为肝脏>鱼鳃>肌肉。     

恩诺沙星对鲫鱼过氧化氢酶活性的影响

研究了恩诺沙星对鲫鱼鳃、肝脏、肾脏组织过氧化氢酶(CAT)活性的影响。急性毒性测定表明,恩诺沙星对鲫鱼的96 h LC50为21.38 mg/L。较低浓度的恩诺沙星会使各组织CAT活性受到一定诱导,随着试验时间的延长而增加。而较高浓度恩诺沙星会使各组织CAT活性随着试验时间的延长而下降。结果表明,恩诺沙星暴露所引起的酶活性变化与暴露浓度和暴露时间有一定的相关性。     

六氯苯作用下鱼肝线粒体蛋白质表达差异研究

用差速离心和核酸酶消化法从鲫鱼肝组织中提取和纯化线粒体,用不同浓度(0、10、20、30、40、50mg·L-1)的六氯苯对线粒体进行体外染毒(35℃,2h),并对线粒体蛋白质进行SDS-PAGE分析。结果显示,在一定浓度范围(0～50mg·L-1)内,随着六氯苯浓度的增加,线粒体表达的蛋白质条带呈现先增加后减少的现象,另外多肽B(Mr为63kD)的表达量明显减小甚至消失,表明六氯苯可能引起线粒体内遗传体系发生改变,导致线粒体蛋白质表达出现差异。这一结果为进一步研究六氯苯对线粒体的毒性作用机理具有一定意义,也为在亚细胞水平上研究污染物的毒性效应提供了一种可能的方式。     

饲料中添加叶黄素对金鱼体色的影响

为考察饲料中添加叶黄素对金鱼体色的影响,在基础饲料中分别添加0、50、100、150、200和300 mg·kg-1叶黄素,饲喂平均体质量(7.8±0.3)g文种金鱼10周,用色差计(WSC-S)对金鱼体表三刺激值进行测定.结果表明:饲料中添加叶黄素对金鱼增质量率无显著影响,但添加300 mg·kg-1叶黄素显著增大了饲料系数(P0.05);饲料中添加叶黄素0~150 mg·kg-1时,金鱼体表+a*值(红色)随叶黄素添加量的增加而增加,L*值(亮度)随叶黄素添加量的增加而降低;当叶黄素添加量大于150 mg·kg-1时,+a*和L*值基本保持稳定;与对照组相比,叶黄素添加量为200和300 mg·kg-1时,+b*值(黄色)显著增加(P0.05);随叶黄素添加量从0增加到150 mg·kg-1,金鱼鳞片、皮肤、肌肉和尾鳍中的叶黄素含量也增加,当添加量大于150 mg·kg-1时,上述各部位叶黄素含量达到最高并基本稳定;添加100、150、200和300 mg·kg-1叶黄素均可显著提高金鱼血清酪氨酸酶活力(P0.05).上述结果表明,在金鱼饲料中添加叶黄素150 mg·kg-1可有效改善金鱼体色.