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试验通过对不同断喙时间雏鸡的新城疫抗体的检测,研究断喙时间对新城疫免疫应答的影响,并选出合适的解决方案。 相似文献
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为研究不同断喙方式对雏鸡生长性能和免疫功能的影响,将720只1日龄蛋雏鸡随机分为不断喙、红外线断喙和热刀断喙组。测量不同时间雏鸡喙长度、体重、采食量和饲料浪费量,计数血液中异嗜性粒细胞和淋巴细胞数,通过生化分析和ELISA试剂盒检测血浆中蛋白和细胞因子含量。致死雏鸡后,采集脾和法氏囊并称重,对脾进行组织学和Real-time PCR检测。结果显示,断喙显著降低雏鸡喙长度,且红外线断喙效果更明显;断喙显著减少饲料浪费量,但不影响采食量;红外线断喙组4日龄雏鸡体重显著低于不断喙组;红外线断喙组29日龄雏鸡传染性法氏囊病毒抗体滴度极显著低于其他组;断喙对鸡血液中异嗜性粒细胞和淋巴细胞数、血浆中的蛋白、T细胞分化簇和细胞炎性因子的含量、脾和法氏囊器官指数、脾显微结构及其炎性因子和凋亡因子表达无显著影响。结果表明,断喙可显著减少饲料浪费,且红外线断喙比热刀断喙可更有效地保证断喙效果;红外线断喙可暂时性地引起雏鸡体重降低,但对后期体重无显著影响;1日龄时雏鸡在红外线断喙后又进行疫苗接种,可能会缩短疫苗对雏鸡的保护时间。 相似文献
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为了研究枸杞多糖对雏鸡的免疫调节作用,将400羽1日龄雏鸡随机分为A、B、C、D共4组。7日龄时,分别给予A、B组雏鸡灌服10 mg/kg和20 mg/kg的枸杞多糖各5 m L,C、D组灌服同等剂量的生理盐水。给药的同时,A、B、C组滴鼻和点眼免疫新城疫Ⅳ系疫苗,D组不作处理。分别于7、14、21、28和35日龄时,采用微量法HI试验测定各组雏鸡新城疫抗体效价。分别于免疫后的第7、14、21、28和35天,计算各组雏鸡的免疫器官指数。试验结果显示,A、B组的新城疫抗体效价和各免疫器官指数明显高于C、D组,提示枸杞多糖对鸡新城疫疫苗的免疫效果具有明显的增强作用,且能够促进雏鸡中枢及外周免疫器官的发育。 相似文献
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试验旨在研究野菊花多糖对雏鸡血清新城疫抗体水平的影响.将500只7日龄雏鸡滴鼻接种新城疫活疫苗,随机分为5个试验组,每组10个重复,每个重复10只鸡.1~4组(CP-1、CP-5、CP-10、CP-20)雏鸡分别颈部皮下注射1、5、10 mg/mL和20 mg/mL野菊花多糖0.5 mL,每日1次,连续3d.5组为空白组,用生理盐水进行注射.28日龄,各组雏鸡二次接种新城疫油疫苗,同时按照7日龄时的处理方式给雏鸡注射野菊花多糖和生理盐水.在第1次接种后的0、7、14、21、28、35、42、49、56 d和63 d,每组随机选择20只鸡(每重复2只)进行心脏采血并制备血清,用以分析血清新城疫抗体滴度.结果表明,与对照组相比,第一次接种疫苗14d后,CP-5、CP-10组和CP-20组雏鸡新城疫抗体滴度均显著提高(P≤0.05),CP-1组雏鸡新城疫抗体滴度在接种后21 d显著提高(P≤0.05).另外,试验发现随着野菊花多糖剂量的增加,各试验组雏鸡新城疫抗体水平均显著提高(P≤0.05),当注射浓度超过10 mg/mL时,这种促进作用不再随浓度的增加而显著提高(P>0.05).由此可见,野菊花多糖能够促使雏鸡较早产生特异性抗体并使之维持更长时间,提高疫苗的免疫效果,最佳使用浓度为10 mg/mL. 相似文献
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高母源抗体雏鸡对鸡新城疫V4苗的免疫应答 总被引:1,自引:0,他引:1
高母源抗体雏鸡对鸡新城疫V4苗的免疫应答余旭平朱凤君纪素华陈亚香应琦华徐仲均(浙江农业大学动物科学学院,杭州310029)新城疫病毒V4株是澳大利亚学者于1967年自健康鸡群中分离到的自然无毒株[1],该株病毒的一个显著特点是它的热稳定性,经进一步选... 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(3)
为研究中草药对新城疫弱毒苗产生的免疫调节作用,将90只健康肉鸡随机分为3组(对照组、试验I组、试验II组),对照组正常饮水,试验I组、试验II组分别在饮水中添加中草药方剂50 mg/L和100 mg/L,通过测定新城疫抗体效价和免疫器官指数,比较分析中草药方剂对新城疫疫苗免疫效果的影响。试验结果显示,在新城疫抗体效价、腔上囊指数、胸腺指数、脾脏指数方面,试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组相比,差异均显著(P0.05),且试验Ⅰ组和Ⅱ组之间差异显著(P0.05)。试验结果表明,饮水中添加50 mg/L和100 mg/L中草药均能够增加新城疫抗体效价和免疫器官指数,增强新城疫疫苗的免疫效果。 相似文献
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鸡新城疫分布广、传播快、危害大,是我国法定一类动物疫病,需实施强制免疫。但在部分城乡养殖鸡群实施免疫后,发现部分鸡群免疫效果不一,出现了鸡群免疫有时效果好,有时免疫效果差,一些鸡群免疫效果好,另一些鸡群免疫效果差,导致近几年鸡 相似文献
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我场是一个饲养量为5万只蛋鸡的机械化养鸡场,年孵化雏鸡近40万只。为了能使气雾法对雏鸡进行新城疫免疫,我们于1987年进行了试验性观察,现报告如下。一、材料与方法:试验鸡群选用星杂288雏鸡,1日龄母源抗体 HI=5.75(log2),11日龄免疫日 HI=3.125(log2)。试验共分8组,每组30只鸡,在四层育雏笼内饲养。 相似文献