阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用

选择伊维菌素-丙硫咪唑复方片剂、伊维菌素-丙硫咪唑亚砜注射液和阿维菌素-丙硫咪唑亚砜复方长效油胶,对新疆阿克苏一群未进行驱虫和药浴的当年生羔羊进行试验。结果表明,复方片剂、伊维菌素-丙硫咪唑亚砜注射剂和阿维菌素-丙硫咪唑亚砜长效油胶在用药以后7 d就可以100%地杀灭发病绵羊的多种体内外寄生虫,第25天绵羊痒螨病的临床症状均已缓解或消除,并开始生长新毛。用药后40 d复方片剂组就出现了再感染现象,而阿维菌素-丙硫咪唑亚砜长效油胶组,维持100 d左右才出现肠道线虫感染,感染率为80%,但感染强度只是复方片剂组的10%,对绵羊疥癣可基本控制。     

阿维菌素复方缓释制剂在山羊寄生虫病防治中的应用

目的:探讨阿维菌素复方缓释制剂在山羊寄生虫病防治中的应用效果及价值.方法:选取我辖区内某畜牧场的具有明显寄生虫山羊80只为研究对象,分为A组、B组、C组和对照组,分别口服维菌达唑片剂、注射迈德-欧克、注射复方长效油胶,比较山羊疥螨病治疗效果、分辨EPG值.结果:复方片剂、伊维菌素-丙硫咪、唑亚砜注射剂和阿维菌素-丙硫咪唑亚砜长效油胶用药7d体内外寄生虫100%,第25d山羊疥螨病症状均已缓解或消除.结论:在山羊寄生虫病的防治上,阿维菌素复方缓释制剂的疗效显著,可预防和控制山羊寄生虫病,值得推广应用.     

阿维菌素复方制剂1号对绵羊体内外寄生虫的驱杀试验

为了确定阿维菌素复方制剂1号（含丙硫苯咪唑亚砜和阿维菌素）注射液驱杀绵羊体内外寄生虫效果。通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊,设Ⅰ为阿维菌素复方制剂1号;Ⅱ为1%阿维菌素注射液;Ⅲ为蠕能净注射液;Ⅳ为10%丙硫苯咪唑口服混悬液;Ⅴ为丙硫苯咪唑片剂;Ⅵ为空白对照组。按羊的体重皮下注射或口服药物。Ⅰ、Ⅱ组痒螨驱净率达100%;Ⅰ～Ⅴ组虫卵转阴率和粗计驱虫率均为100%;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组毛民线虫虫卵减少率分别为72%、71%、71%;Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组绦虫和肝片吸虫虫卵减少率、粗计驱虫率均达100%。阿维菌素复方制剂1号中注射液驱杀绵羊体内外寄生虫效果极佳。     

不同驱虫药及组合对BMY断奶犊牛体内寄生虫的驱除效果研究

本试验应用3种广谱驱虫药和1种驱吸虫药及不同组合模式对84头BMY断奶犊牛的体内寄生虫进行了驱除试验,结果表明,3种广谱驱虫药组给药后30 d的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑组67.99%,敌百虫组80.13%,伊维菌素组84.6%;不同药物组合组的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑+硝氯酚组68.93%,敌百虫+硝氯酚组81.16%,伊维菌素+硝氯酚组86.74%,伊维菌素+丙硫苯咪唑组87.25%,丙硫苯咪唑+敌百虫组88.28%,敌百虫+伊维菌素组89.18%。给药前和给药后各组的日增重差异明显。     

不同驱虫药及组合对大通牦牛早期断奶犊牛体内寄生虫的驱除效果实验

试验应用3种广谱驱虫药和1种驱吸虫药及不同组合模式对78头大通牦牛早期断奶犊牛的体内寄生虫进行驱除试验,结果表明,3种广谱驱虫药组给药后30 d的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑组74.42%,敌百虫组77.17%,伊维菌素组78.75%;不同药物组合组的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑+硝氯酚组80.26%,敌百虫+硝氯酚组82.45%,伊维菌素+硝氯酚组82.43%,伊维菌素+丙硫苯咪唑组83.34%,丙硫苯咪唑+敌百虫组78.58%,敌百虫+伊维菌素组85.12%。给药前和给药后各组的日增重差异明显。     

丙硫苯咪唑在猪体内的药代动力学研究

本文建立了用反相高效液相色谱法测定丙硫苯咪唑及其代谢物丙硫苯咪唑亚砜、丙硫苯咪唑砜的血药浓度的方法,并测定了6头健康猪口服丙硫苯咪唑(25mg/kg)后亚砜和砜的血药浓度及有关药代动力学参数。结果:给药后20min采血,6头猪血中,丙硫苯咪唑原形药均未检出,而以丙硫苯咪唑亚砜和丙硫苯咪唑砜的形式出现。以NaVa pack C18 4μm 0.39×15cm为固定相,紫外检测器波长为290nm,甲苯咪唑为内标物,测定丙硫苯咪唑亚砜和砜.本法测得血清中亚砜的最低含量为23.56ng/mL,砜为16.54ng/mL。亚砜平均回收率为93.73±6.75％,砜为90.044±5.33％,不同浓度水平测定结果的日内和日间变动系数均在10％以下。丙硫苯咪唑亚砜和砜的药代动力学符合有吸收因素二室模型,健康猪口服丙硫苯咪唑后,亚砜半衰期(t1/B)为12.6466±1.8491h;血浆清除率(CL_B)为0.1364±0.0921L/(kg·h);血药浓度达峰时间(Tmax)为10h,峰浓度(Cmax)为11.919±1.382μg/mL血清;药时曲线下面积(AUC)为1156.69±742.52μg/(mL·h)。     

阿维菌素和丙硫苯咪唑对巨晰体内寄生虫的驱除试验

用丙硫苯咪唑和阿维菌素对国家一级保护野生动物巨蜥进行驱进行驱虫试验，每种药物设2个剂量组，每组6个重复。口服丙硫苯咪唑40.0mg/kg剂量组的胃肠道线虫虫卵减少率和虫卵转阴率分别为91.49%和83.33%，20.0mg/kg的剂量无效。皮下注射阿维菌素0.3mg/kg和0.6mg/kg剂量组的胃肠道线虫虫卵减少率和虫卵阴率均达100%。试验结果表明，用丙硫苯咪唑驱除巨蜥消化道线虫需较高剂量，较小剂量的阿维菌素对驱除巨蜥消化道线虫效果很好。     

三种药物对绵羊的驱虫试验

应用清虫佳口服液，丙硫苯咪唑，左旋咪唑对绵羊进行了驱虫效果对比试验。结果表明，3种药物间隔7d分2次用药后，对羊线虫均表现出明显驱虫效果。但清虫佳组粪便虫卵转阴率（90%）要高于丙硫苯咪唑组（80%）和左旋咪唑组（80%）；就对羊肝片吸虫的驱除效果而言。丙硫苯咪唑要好于清虫佳。而左旋咪唑的效果则很差。     

不同驱虫药组合对奶牛体内寄生虫驱虫效果试验

为筛选较好的驱虫药,针对金华地区奶牛感染的优势虫种消化道线虫、结肠小袋纤毛虫和球虫,特选择丙硫苯咪唑、伊维菌素、复方制菌磺和甲硝唑采用不同组合进行驱虫试验。结果显示,对于线虫的减卵率,伊维菌素效果好于丙硫苯咪唑,但差异不很显著,而甲硝唑对于卵囊的减少效果则比复方制菌磺要好;丙硫苯咪唑+甲硝唑组合投药后10d和20d,线虫的减卵率分别为83.85%和72.51%,原虫的减卵率分别为87.80%和83.56%;伊维菌素+甲硝唑组合投药后10d和20d,线虫的减卵率分别为87.74%和85.81%,原虫的减卵率分别为88.32%和85.41%。考虑到金华地区奶牛所感染寄生虫的实际情况,建议选择丙硫苯咪唑+甲硝唑组合进行驱虫。     

应用丙硫苯咪唑驱除绵羊体内寄生虫的增重试验报告

为了观察丙硫苯咪唑对绵羊体内寄生虫的驱除效果，肯定驱除体内寄生虫对绵羊的增重作用，为增加养羊业的生产效益提供参考依据。试验选择80只青年绵羊，分为两个不同的组别，试验组投服丙硫苯咪唑片剂，对照组不投药，然后进行定期的虫卵实验室监测和分期的活体称重，最后进行试验数据统计。试验结果表明：（1）丙硫苯咪唑的驱虫作用广谱、安全，对绵羊体内多种寄生虫的驱除效果确实。按20mg／kg体重剂量投服，其药物残效期大约能维持30d左右。（2）4g内驱虫对绵羊增重作用明显，经济效益可观。试验组6个月内比对照组多增重41kg，投资回报率为1：20，即花1元钱驱虫药费，可增加20元净收入。     

宁夏羊胃肠道线虫对现行驱虫药的抗药性调查

采用粪便虫卵减少试验对宁夏地区所属灵武、贺兰、盐池、吴忠、中宁、中卫、永宁和银川市郊8个县（市）的12个绵羊场、6个山羊场进行了丙硫苯咪唑和阿维菌素抗药性的随机调查。结果表明：在用丙硫苯咪唑调查的10个绵羊场和6个山羊场中，虫卵减少率在95％以下和95％的置信域下限在90％以下的有山羊场2个、绵羊场2个，证明对丙硫苯咪唑有抗药性；1个绵羊场和1个山羊场的虫卵减少率是96．3％、95．9％，但95％置信域的下限在90％以下，具有抗药性可疑；山羊群中丙硫苯咪唑的抗药性为33．3％，绵羊群为20．0％。用同样的方法调查了1个山羊场和5个绵羊场（其中有4个羊场曾执行了丙硫苯咪唑的试验），查出1个山羊场和1个绵羊场对阿维菌素具有抗药性可疑，其虫卵减少率分别为97．3％和95．5％，置信域下限在90％以下。揭示了宁夏地区羊消化道线虫对现行驱虫药的抗药状态，为今后防治提供了依据。     

应用丙硫苯咪唑治疗猪囊虫病试验

应用丙硫苯咪唑对农村养猪户中自然感染和部分人工感染的囊虫病猪进行了治疗试验,收到了良好的效果。一、试验材料与方法 1.药品:①丙硫苯咪唑粉剂,供口服用。②10％丙硫苯咪唑油混悬液,供肌肉注射用。 2.试验动物:由黑龙江省兽医科学研究所人工感     

丙硫苯咪唑控释剂对绵羊的驱虫试验

将丙硫苯咪唑控释剂给羊投服 ,于给药前及给药后 30d、60d、90d、12 0d进行粪便虫卵计数并逐一称取体重。结果表明 ,丙硫苯咪唑控释剂组投药 90d后虫卵减少率为 88 2 % ,能较长时间防止寄生虫感染 ,与丙硫苯咪唑对照组、空白对照组比较有明显的增重效果 (P <0 0 1)。     

HPLC法测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量,结果表明,伊维菌素在20~100μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=0.8%。因此,该法可用于伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量测定。     

倍克虫复合制剂对放牧绵羊线虫的驱虫效果

应用不同剂量倍克虫复合制剂(伊维菌素,丙硫苯咪唑),对放牧绵羊胃肠道线虫,肺线虫等进行驱除试验,结果表明：中剂量组(伊维菌素0．2mg／kg,丙硫苯咪唑10mg／kg)绵羊的消化道线虫虫卵转阴率达100％,减少率达100％,原圆科线虫幼虫转阴率达70％,减少率为77．35％。     

两种驱虫药对中华许氏绦虫的驱除试验

采用复方葫芦茶水提液与丙硫苯咪唑进行驱除中华许氏绦虫的比较实验。结果显示 :丙硫苯味唑驱除绦虫安全系数较大 ,但杀虫效果不理想 ,0 .5 %、1.5 %的复方葫芦茶水提液驱虫效果优于丙硫苯咪唑 ,且有改善水质的作用 ,高浓度 (2 .0 %以上 )则对鱼体有一定毒性。     

丙硫苯咪唑治疗牦牛细粒棘球蚴病试验

我省牦牛棘球蚴病的感染率达48.5％—100％,至今尚未见到有关治疗效果的报道。我们在应用丙硫苯咪唑治疗绵羊棘球坳病试验的基础上,于1988年10月又用丙硫苯咪唑对牦牛棘球蚴病进行了治疗试验,现将结果报告如下:     

丙硫苯咪唑控释装置及其在山羊体内的释药过程和药效研究

本试验对丙硫苯咪唑控释装置及其在山体内的释药过程和药效进行研究。筛选出丙硫苯咪唑释放率为１９±１ｍｇ／ｄａｙ的基质（Ｂ５７）。本控释装置适用于２０～３０ｋｇ山羊，在奶山羊体内能持续稳定释药６１±３ｄａｙｓ。类血浆中未能测出丙硫苯咪唑原药，只能测到其代谢产物丙硫苯咪唑亚砜和砜，其浓度分别为１３±３ｎｇ／ｍｌ和１２±６ｎｇ／ｍｌ。本装置对广东放牧的雷州山羊进行驱虫试验，结果试验组（剂量为０．７６ｍｇ／     

丙硫苯咪唑驱除绵羊体内寄生虫的增重试验

目的观察丙硫苯咪唑对绵羊体内寄生虫的驱除效果,以及驱除体内寄生虫对绵羊的增重作用。方法选择自然放牧的青年绵羊80只,分为对照组和试验组,给药后分期检查虫卵和称重,最后进行统计分析。结果按20 mg/kg.BW剂量投服药物残效期大约能维持30 d左右。试验结束后试验组比对照组每只绵羊平均多增重4.1 kg。结论丙硫苯咪唑的驱虫作用广谱、安全,对绵羊体内多种寄生虫的驱除效果确实。体内驱虫对绵羊增重作用明显,经济效益可观。     

广西圈养山羊蠕虫驱虫模式的探讨

为了制定适应于广西山区圈养山羊的驱虫模式,笔者试验采用芬苯达唑和伊维菌素肠溶微囊剂型进行蠕虫驱虫,比较其与传统药物丙硫苯咪唑的驱虫效果,旨在探讨最佳使用剂量和方法,建立新的驱虫模式,为指导广西圈养山羊驱虫提供科学依据。