牛副伤寒含硒活菌苗应用效果

用3批牛副伤寒含硒活菌苗进行了田间试验和区域性试验，以了解该苗的安全性和免疫效果。选用了缺硒病和牛副伤寒病常发地区的牦牛进行田间试验和区域试验研究。经调查，证实该菌苗安全性能良好，能有效地预防牛副伤寒病和牛缺硒病。     

牦牛副伤寒弱毒冻干苗交互免疫试验

试验用牦牛副伤寒9001、9003、9004三批弱毒冻干苗,各5亿活菌免疫豚鼠.免疫15天后,分别用牛病沙门氏菌(C79-88)、肠炎沙门氏菌都柏林变种(C79-86)和都柏林沙门氏菌(S8002)强毒菌2个致死量(MLD)攻毒.结果各批苗均可对3/4以上豚鼠产生坚强保护,达到效力检验标准.试验表明,牦牛副伤寒弱毒苗不仅对甘肃省以都柏林沙门氏菌为主的牛副伤寒有较好的免疫预防效果,而且对青海、四川、西藏等省(区)以牛病沙门氏菌为主的牛副伤寒也将起到积极地预防作用.     

牦牛副伤寒弱毒菌苗的试产及区域试验

在牦牛副伤寒弱毒菌苗的究制中,我们采用醋酸铊肉汤培养传代致弱的方法,选育出1株(STM8002—550)毒力弱而稳定、免疫原性良好的菌种。用此菌株试制的冻干活菌苗,经在山丹军马场、肃南县皇城区和甘南州河曲马场免疫牦牛7945头,与未免疫牛群相比较,副伤寒发病率和致死率分别下降91.14和92.5％,免疫期达1年以     

含硒型牛副伤寒活疫苗免疫持续期的试验

用2批含硒型牛副伤寒活疫苗(200101，200201)分别免疫牦牛，在免疫后第7、30、60和90d采血，进行了血硒含量及血清抗体的检测。结果显示，这2批疫苗免疫牦牛后，血硒浓度在0．05μg／mL以上可维持90d，第7d可产生坚强的免疫应答。在免疫后6个月和13个月攻毒，均产生100％的保护。试验表明，含硒型牛副伤寒活疫苗对牦牛的免疫保护持续期至少为12个月。     

奶牛副伤寒免疫防治的研究

用从奶牛副伤寒疫区分离到的鼠伤寒沙门氏菌株配以标准菌株，制备鼠伤寒沙门氏菌菌苗，在疫区给临产母牛和青年育成牛免疫接种，共免疫牛１０５０头，均无不良反应，通过攻毒保护试验，接种菌苗的犊牛可抵抗３００亿强毒活菌的攻击，免疫牛血清中抗鼠伤寒沙门氏菌体的效价达１：２５６。同时，利用自制的抗鼠伤寒沙门氏菌高免血清对未进行免疫接种的牛进行紧急预防和治疗，效果显著，由此表明，利用当地菌株制备菌苗，可有效地预防奶     

牛副伤寒活疫苗的试产及应用

用ＳＴＭ８００２－５５０弱毒菌株，经通气增菌培养，连续离心沉淀，冷冻真空干燥等工艺生产牛融伤寒活疫苗７批，除１批苗经验验有杂菌污染外，其余６批苗通过安全，效力面检验，均达到《牛副伤寒活疫苗制造及检验试行规程》规定的标准。１９９２￣１９９４年在甘肃，青海，四川疫区共免疫牦牛８０．５万头，与未免疫牛群相比，副伤寒发病率和死亡率分别下降８５．２７％和９０．０１％，有效地控制了牛副伤寒病的发生和蔓延。     

仔猪副伤寒活疫苗

仔猪副伤寒活疫苗 (ＰａｒａｔｙｐｈｕｓＶａｃｃｉｎｅｆｏｒＰｉｇｌｅｔｓ,Ｌｉｖｉｎｇ)是用免疫原性良好的猪霍乱沙门氏杆菌Ｃ5 0 0弱毒株的培养物加适宜稳定剂 ,经冷冻真空干燥制成。疫苗为灰白色海绵状疏松团块 ,易与瓶壁脱离 ,加 2 0 %铝胶生理盐水稀释液后迅速溶解 ,呈均匀乳状混悬液。2 0世纪 60年代 ,中国兽医药品监察所的房晓文等选用抗原性良好的猪霍乱沙门氏菌强毒株在含有醋酸铊的普通肉汤中传代培养 ,经传数百代后 ,筛选出一株毒力弱而免疫原性良好的弱毒菌株 ,命名为猪霍乱沙门氏杆菌Ｃ5 0 0弱毒株。用Ｃ5 0 0弱毒菌株制…     

仔猪副伤寒耐热保护剂活疫苗C500株生产工艺的优化

为优化仔猪副伤寒耐热保护剂活疫苗生产工艺,对细菌生长曲线、耐热保护剂和冻干曲线进行了研究,建立了发酵体积1%、2%和3%的二级种子接种量下分别发酵12 h~20 h的细菌生长曲线,检测3个配苗比例、4种耐热保护剂和3条冻干曲线下成品疫苗的冻干菌存率、活菌存活率和安全性,确定了接种3%二级种子液发酵培养17 h为最佳发酵培养条件,发酵菌数达到428×108CFU/m L;最佳配苗比例为菌液︰耐热保护剂1∶1(V∶V),优化保护剂B作为最佳耐热保护剂,设定冻干程序3#作为最佳冻干曲线。基于此,仔猪副伤寒耐热保护剂活疫苗抗原含量达到40头份/瓶,冻干菌存率和活菌存活率均达到95%以上,大幅度降低了猪体免疫副反应,极大提升了疫苗的产品品质。     

基因免疫疫苗研究进展(续完)

4基因免疫的生物学活性 4.1基因免疫疫苗的应答水平非毒性蛋白的基因疫苗免疫应答水平与其表达水平成正比,而毒性蛋白的表达水平却不能太高,否则免疫水平可能反而下降.小鼠免疫应答的水平与其年龄成负相关.     

Bovine Para-Influenza 3 Vaccine Studies

A bovine para-influenza 3 modified live virus vaccine was studied in colostrum-deprived calves. A single dose of vaccine induced antibody responses and afforded protection against experimental challenge. This was evidenced by reduced clinical disease and virus excretion as compared to unvaccinated control calves. The vaccine virus did not spread from vaccinated calves to contact controls.     

板蓝根多糖对PRRSV疫苗的免疫增强试验

选取健康长白二元杂交断奶仔猪18只,随机分为3组,即对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组。试验Ⅰ组注射猪繁殖障碍与呼吸道综合征疫苗,试验Ⅱ组注射猪繁殖障碍与呼吸道综合征疫苗之外,再注射板兰根多糖。再对试验猪进行猪繁殖与呼吸综合征病毒接种2．0mL／头。结果表明板蓝根多糖和猪繁殖障碍与呼吸道综合征疫苗联合使用,能提高PRRSV保护水平,两者联合应用,明显降低猪繁殖障碍与呼吸道综合征的发病率和死亡率。     

猪流行性腹泻灭活苗的免疫研究

应用我省分离的并经长春农牧大学胁助确诊的猪流行性腹泻毒株，进行人工感染仔猪引起典型发病，病愈后能获得坚强免疫力，用该毒株研制的ＰＥＤ灭活苗进行主，被动免疫试验均获得良好免疫效果，７天便可产生免疫力，免疫期测至４个月以上，仍具有良好保护力，田间被动免疫试验的保护率对２月龄仔猪达到９０．４２％，疫苗使用安全，方法简便，具有应用推广价值。     

猪伪狂犬病-猪细小病毒病二联苗的安全性与免疫力试验

PRV-gE--PPV弱毒疫苗接种后备母猪和怀孕母猪,临床上未见不良反应,并且怀孕母猪在预产期内顺利产下健康仔猪,表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗具有良好的安全性.PRV-gE--PPV弱毒疫苗免疫后备母猪,2周后,PPV抗体100%(8/8)转为阳性,PRV抗体85.7%(7/8)转为阳性,能产生良好的抗体反应.在免疫接种后2个月、4.5个月进行强毒攻击,免疫猪未见不良反应,对照猪未见或出现轻微的不良反应.从免疫猪的鼻、肛分泌物和血浆中未分离到PPV,而从对照猪的鼻、肛分泌物和血浆中分离到PPV和PRV.表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗能抵抗PPV、PRV的攻击,具有良好的免疫保护力.     

促益素雏鸡IBD疫苗免疫后局部体液的免疫变化

本研究分别将两种促益素“禽福”和“亿妙灵”与鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗配合应用,通过间接ELISA法检测免疫雏鸡泪液、气管液,胆汁、肠液的IgG、IgM、IgA含量的动态变化。结果表明：应用促益素雏鸡IBD疫苗免疫后局部体液的上述三种免疫球蛋白含量较IBD疫苗单独免疫雏鸡有不同程度地升高：IBD强毒攻击后,疫苗单独免疫雏鸡局部体液的上述指标明显低于应用促益素的疫苗免疫雏鸡。表明使用促益素后,可提高疫苗增强机体局部免疫的功能,有效抵抗强毒攻击,使疫苗的免疫保护率显著提高：在两种促益素中,“禽福”的局部体液免疫增强效果强于“亿妙灵”。     

山羊痘灭活疫苗免疫持续期试验

将实验室制备的3批山羊痘油佐剂灭活疫苗,分别免疫接种一定数量无羊痘抗体的山羊,山羊于免疫接种后4.5个月、7个月、9.5个月和12个月用AV40株强毒进行攻击。结果显示,3批疫苗接种的山羊免后4.5个月攻毒均100%保护,免后7个月攻毒平均80%保护,免后9.5个月攻毒平均60%保护。实验表明,此山羊痘灭活疫苗免疫后6个月能够维持较高的抗体水平,其免疫持续期可规定为6个月。