鲁西黄牛发情周期和产后期外周血浆孕酮水平

在鲁西黄牛母牛的发情周期和产后期（产犊至产后６０ｄ）收集颈静脉血样，用放射免疫分析法测定血浆孕酮（Ｐ４）水平。结果表明，母牛的发情周期平均为（２１．２±１．６）ｄ，发情当天（０ｄ）外周血浆孕酮水平为（０．５２±１．４）μｇ／Ｌ，在周期的９～１５ｄ，孕酮水平较高，其峰值为（４．６２±１．５６）μｇ／Ｌ（ｎ＝１５），在周期的约１８ｄ以后，孕酮水平迅速下降，至周期的２１ｄ降至发情开始时的水平；母牛产后１０．６～１３．６ｄ以后，外周血浆孕酮水平开始升高，出现黄体周期，约有一半的母牛产后第１个黄体周期为（８．４±０．５）ｄ，显著短于正常周期（２０．１±３．２）ｄ（Ｐ＜０．０１）；在短周期中，孕酮峰值为（１．５２±０．７１）μｇ／Ｌ，亦显著低于正常周期孕酮峰值（３．８４±１．２５）μｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。除短周期外，产后发情周期中的孕酮水平变化与通常的发情周期基本相同     

RIA和ELISA在测定黄牛血浆孕酮水平上的应用

本文总结了固相ＲＩＡ，液相ＲＩＡ和ＥＬＩＳＡ测定血浆孕酮的效果，通过比较认为，上述三种测定方法均能用于测定黄牛血浆孕酮水平，但就方法的简单程序和在生产中的实用性，固相ＲＩＡ和ＥＬＩＳＡ更具优点。     

孕酮固相放免法的建立及其应用初探

利用孕酮 (Progesterone ,P4 )单克隆抗体 ,建立P4 自包被固相放免分析法 (Self -coatingRadioim munoassay,Sc -RIA)。其灵敏度为 0 .0 6nmol/L ,回收率达 95 .73 %批内CV6.8% ,,批间CV9.3 %。对 5头正常健康未孕奶牛的一个发情周期的奶样进行检测 ,检测范围在 0 .0 9～ 2 1 .3 7nmol/L ;同时对 2 0头配种奶牛进行早期妊娠诊断 ,妊娠诊断准确率达 89.4 7% ,未孕诊断准确率达 1 0 0 %。     

酶免疫分析法测定脱脂乳孕酮监控奶牛产后卵巢机能活动

<正> 产后奶牛的卵巢机能障碍和暗发情是造成空怀期延长的主要原因,通过连续测定数次乳汁孕酮含量,就可掌握母牛卵巢机能的变化情况,即根据乳孕酮的消长,就可知道与此相一致的卵泡发育和排卵,黄体的生长和消失,从而识别暗发情牛和各种卵巢机能障碍牛。然而,只有到了80年代,建立了酶免疫分析法(EIA),才使这种连续多次测定的结果能及时得出并指导临床生产。60～70年代建立的放射免疫分析法(RIA),因为有放射性危害,所需仪器昂贵等弊病不能在牧场现场应用,而且其检测时间通常需要24小时以上。我们以前建立的EIA尽管简便实用,但检测时间也需4小时左右,在牧场应用也还嫌麻烦,能否进一步缩短测试时间,加快测试速度,是推广应用EIA技术急待解决的关键问题之一。     

高产奶牛产后乳汁孕酮含量变化与卵巢机能恢复和子宫复旧的关系

高产奶牛产后乳汁孕酮含量变化与卵巢机能恢复和子宫复旧的关系刘崇立，王运亨，周玉云（北京市西郊农场１０００９４）李强（北京市北郊农场１００２０９）于德洪（北京奶牛中心１０００８５）前言高产奶牛产后卵巢机能恢复延迟引起的“乏情”或异常发情，是造成繁殖力下...     

荷斯坦奶牛产后高发真胃变位与血浆孕酮及电解质水平的关系

通过对真胃变位及产前产后奶牛血浆孕酮、电解质水平的变化研究,探讨此病产后高发可能的病因和发病机理。结果表明:真胃变位奶牛产后发病率较高可能与分娩造成产后血清孕酮水平突然降低,使得分娩后奶牛出现低血钾的现象有直接关系。     

奶牛产后生殖机能监测

奶牛由于在分娩过程中及产后初期生殖机能发生较大变化．在产后需要经过较长一段时间其生殖机能才能恢复到正常稳定状态,开始正常的发情活动．及时配种受孕。而产后生殖机能的恢复．主要指卵巢与子宫机能的恢复．通过对产后奶牛卵巢与子宫活动的监测．以便为适时配种繁殖提供必要依据。     

固相萃取/UPLC-MS/MS法检测饲料中18种喹诺酮类药物的研究

为了建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中18种喹诺酮类药物的分析方法,以0.1%乙酸乙腈提取饲料样品中的待测物,HLB柱净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定,氘代同位素内标法定量。18种喹诺酮类药物在线性范围为0~1.0 mg/L,线性关系良好,相关系数分别在0.9989~0.9999之间,方法的检测限为0.005~0.2 mg/kg。在不同饲料中添加浓度范围为0.1~5.0 mg/kg,平均回收率为43.0%~101%,相对标准偏差小于11.2%。结果表明,该方法灵敏、高效、抗干扰力强,适用于饲料中的18种喹诺酮类药物的测定。     

分散固相萃取结合液相色谱串联质谱法检测牛可食性组织中泰地罗新残留量

建立了分散固相萃取结合液相色谱串联质谱法检测牛肉、牛脂肪、牛肝和牛肾等可食性组织中的泰地罗新残留量的方法。取牛组织样品经50%(V/V)乙腈溶液提取,加入无水硫酸镁和氯化钠进行脱水和盐析,正己烷脱脂,高速离心分层后,取适量乙腈层溶液经0.1%(V/V)甲酸稀释后,用酸性氧化铝粉末进行样品净化并以10000 r/min离心取上清液,过0.22μm滤膜后上机测定。使用反相色谱柱进行分离,流动相为0.1%甲酸和乙腈溶液,采用梯度程序进行洗脱,三重四级杆质谱进行定性定量分析。结果表明,方法的最低检测限为5μg/kg,最低定量限为10μg/kg,添加含量在10～1000μg/kg范围内线性关系良好(r0.995),对应添加回收率为60%～110%,RSD10%,表明该方法具有较好的准确度与精密度。     

UPLC-MS/MS测定牛血浆中加米霉素方法的建立

建立牛血浆中加米霉素含量的UPLC-MS/MS检测方法。血浆样品经甲醇沉淀蛋白,外标法定量, 使用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以甲醇：10 mM乙酸铵缓冲液为流动相,流速0.3 mL?min-1;柱温：50℃;进样量：10 μL。三重四级杆质谱仪电喷雾离子源（ESI）,正离子扫描、多反应监测（MRM）。考察方法的线性范围、准确度与精密度、稳定性和稀释可靠性。结果显示,加米霉素出峰时间在1 min左右,本方法在1 ng?mL-1~100 ng?mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）≥0.999,检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为0.5 ng?mL-1和1 ng?mL-1。3个浓度（1 ng?mL-1、50 ng?mL-1和100 ng?mL-1）的空白血浆添加样品批内和批间平均回收率分别在85.2%～96.4%和87.7%～94.0%之间,相对标准偏差（RSD）分别在1.4%～13.9%和2.9%～8.6%之间。准确度和精密度、稳定性及稀释可靠性均符合生物样品分析的相关要求。本方法可用于牛的血浆中加米霉素的浓度测定及药代动力学研究。     

磁性固相萃取在牛乳抗生素残留检测中的应用

前处理过程一直是样品分析的关键步骤,直接影响检测结果。作为一种新兴的样品前处理技术,磁性固相萃取(magnetic solid phase extraction,MSPE)以其操作简便、成本低廉、用时较短、环境污染小等特点成为分析检测领域的研究热点。牛乳中抗生素的残留问题由来已久,抗生素滥用可以引起机体过敏、耐药和二度感染等毒、副作用,近年来将MSPE应用于牛乳中抗生素残留检测的研究大量涌现。本文综述了牛乳中抗生素的来源与危害以及近5年来MSPE在牛乳抗生素残留检测分析中的应用情况。     

分散固相萃取法结合液相色谱串联质谱法检测鸡可食性组织中泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素残留量

建立了检测鸡肉、鸡皮脂、鸡肝和鸡蛋中泰万菌素以及其主要代谢产物3-乙酰泰乐菌素残留量的液相色谱串联质谱检测方法。前处理使用分散固相萃取法,选择使用50%(v/v)乙腈提取,无水MgSO4进行脱水和盐析,正己烷脱脂,酸性氧化铝粉末进行样品净化。将离心后的上清液以如下方法进行上机检测：使用反相色谱柱进行分离,流动相为0.1 %甲酸和乙腈,采用梯度程序进行洗脱,三重四级杆质谱进行定性定量分析。实验结果表明,方法的最低检出限为2.5 μg/kg,最低定量限为5 μg/kg,在5～200 μg/kg范围内线性关系良好(r >0.995),添加回收率在60 %～110 ％,RSD＜20 ％,表明该方法具有较好的准确度与精密度。     

固相萃取－高效液相色谱法测定动物组织中甲氧苄氨嘧啶及磺胺类药物残留

本文建立了测定动物组织中甲氧苄氨嘧啶和五种磺胺含量的固相萃取-高效液相色谱方法。本方法以乙腈提取,稀盐酸反提,正己烷除脂肪,Oasis(R)HLB小柱净化,紫外检测器270 nm处进行检测。检测低限均能达到5μg/kg,线性在25μg/kg～300μg/kg良好,平均回收率77.50%～92.82%,RSD为3.34%～4.82%。该法具有准确度高、精密度好、检测限低等特点。     

双峰驼精清诱导排卵活性成分的DEAE—纤维素柱层析分离及其生物活性

选用DEAE－纤维素离子交换柱对双峰驼精清进行分离，各层析组分用于大鼠垂体组织体外培养，并给母驼肌注有活性的组分，以RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。结果表明，驼精清经DEAE－纤维素柱分离后可得到5个蛋白组分（L1－L5），其中L3在大鼠垂体培养时引起LH释放明显增加（P＜0．05），FSH则无明显变化。给卵巢上无大卵泡发育的母驼肌注有活性的组分L3，可引起血浆中LH明显升高，FSH也无变化。由此表明，L3在体内外试验中均具有引起LH释放的生物活性，它可能是诱导排卵的活性因子或其成分之一。     

超高效液相色谱-串联质谱法结合固相萃取净化测定牛奶中阿苯达唑及其主要代谢物残留量

本研究基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合固相萃取净化技术,建立了阿苯达唑(ABZ)、阿苯达唑砜(ABZSN)、阿苯达唑亚砜(ABZSX)的定量分析方法,用以监控牛奶及其制品的质量安全.牛奶样品经过1％乙酸乙腈溶液提取后,提取液经氮气吹干,用碳酸盐缓冲溶液溶解后,使用C18固相萃取柱净化.将净化液注...     

双峰驼精清诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱QHyperD对双峰驼精清进行分离 ,大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分 ,RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明 ,驼精清经QHyperD柱层析后 ,共得到 6个组分 (F1～F6 ) ,其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性 ,可引起LH的明显释放 (P <0 .0 5 )。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5 ,肌注后 5～ 7h ,LH的释放也明显增加 (P <0 .0 5 )。F3可引起母驼发生排卵 ,F5则不能 ,说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外 ,无论是F3或是F5 ,在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化