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用纯化的抗IBDV抗体作为抗原免疫家兔,将分离制得的致价(1:16)较高的兔源抗IBD独特型抗体分别与福氏完全和福氏不完全佐剂按1:1比例乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗,免疫接种普通迪卡公雏鸡和SPF鸡,然后用IBDV强毒株经点眼和滴鼻方式攻毒,试验组的保护率分别为98/98、100/100、49/49,大群免疫接种应答为100%,具有良好的免疫保护效果。由此也证实了抗独特型抗体疫苗的制备潜在的研究和应用价值。 相似文献
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应用抗IBDV独特型抗体分别与福氏完全佐剂按1∶1比例乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗,免疫接种SPF鸡和普通京白鸡,然后用IBDV野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒,保护率分别为8/8,14/14,由此也证实了抗独特型抗体疫苗潜在的研究价值和应用价值。 相似文献
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兔源抗IBDV独特型抗体疫苗的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
用纯化的抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)抗体免疫家兔,将所获效从较高(1:16)的兔源抗IBDV独特型抗体分别与福氏完全和福氏不完全佐剂按1:1比例乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗,用该疫轩免疫迪卡公雏鸡和SPF组鸡,经用IBDV强毒株以点眼和滴鼻方式攻击,试验组的保护率分别为98/98,100/100,49/49,大群免疫接种的应答率为100%。 相似文献
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应用提取纯化的抗IBDV IgG免疫Balb/c小鼠,其脾细胞与SP2/O细胞在PEG作用下融合,应用ELISA法检测筛选,经有限稀释法克隆2次,获得了2株(2B6株、5F4株)分泌抗IBDV独特型抗体的杂交瘤细胞株,并能诱生Balb/c小鼠产生高效价的含抗IBDV独型抗体腹水。 相似文献
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应用抗IBDV独特型抗体分别与福氏安全佐剂和福氏不完全佐剂按1:1比例乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗,免疫接种SPF鸡和普通京白公鸡,然后用IBDV野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒,保护率分别为8/8,14/14,野毒株经点眼和滴鼻方式攻毒,保护率分别为8/8,14/14,由此证实了抗独特型抗体疫苗潜在研究价值和应用价值。 相似文献
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近几年,有关抗独特型抗体疫苗(Anti-idiotype,下称抗-Id)的研究十分活跃,无论在理论上或应用上都有新的突破,许多实验室的研究结果显示,抗-Id疫苗有着诱人的发展和应用前景。本文就抗-Id的定义、抗-Id的制备、检测和应用作一简述。一、抗-Id的定义和类型免疫网络学说认为机体内存在着一个复杂的免疫网络系统,受病原体侵入或用抗原免疫后,机体会产生针对外来病原体或抗 相似文献
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伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用纯化的伊氏锥 虫变异表面糖蛋白(VSG)免疫大白鼠制备出抗血清,经饱和硫酸铵盐析,DE-52纤维素离子交换层析和Sepharose4B新和层析提取VSG特异性多克隆LgG抗体。用Ab1免疫大白鼠和家兔制备出抗独特型血清。ELISA抑制试验检测结果表明,8份大白鼠抗独特型血清的抑制率高于25%。用正常大白鼠IgG致敏的醛化绵羊红细胞吸收兔抗独特型血清除去异种抗体,采用Ab1-Sepharose4B 相似文献
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抗独特型抗体的制备和应用(浙江省农科院牧医所)王一成抗独特型(抗-Id)抗体是近年来生物技术研究的一个新领域,无论理论研究还是应用研究,都非常活跃,尤其作为人、畜疾病防治的一种新制剂,已展示出十分诱人的前景。关于独特型的结构基础,抗独特型抗体的分类和... 相似文献
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鸡IBD多价油乳剂灭活疫苗的研制及应用 总被引:3,自引:1,他引:2
用自行分离的IBD超强毒株COB-C1株及CUIM、UNIVAX株混合研制的多价油乳剂灭活疫苗,经实验室6批次的安全试验,共接种成鸡48只,观察21~40d均未发生异常反应,采食饮水正常,效力试验结果保护率达91.6%以上。四年来在广东佛山,河北沙河等地广泛应用60万只份,结果证实该疫苗安全有效 相似文献
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鸡传染性法氏囊病病毒适应于Vero细胞的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将国内6个省市(广东、巾东、河北、辽宁、、新疆和北京)的7株鸡传染性法氏囊病(IBD)的法氏囊组织处理后,直接在Vero细胞上盲传3~4代,均能不同程度的产生特征性细胞病变效应(CPE),并通过选用具有广谱性的抗法氏囊病病毒的单克隆抗体(IBI)V-McAb)采用间接免疫荧光(IFA)和碱性磷酸酶—抗碱性磷酸酶桥联酶显色技术(APAAP)的方法对7株分离毒的Vero第8代细胞进行鉴定,又用逆转—聚合酶链式反应(RT-PCR)对7株分离毒的第14代Vero细胞毒进行进一步证实,结果表明这7株IBD囊毒均适应于Vero细胞上,这是国内首次报道将组织毒直接适应于Vero传代细胞上。 相似文献
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传染性法氏囊病病毒变异株的致病性 总被引:6,自引:1,他引:5
传染性法氏囊病病毒变异GC902株可引起10日龄SPF鸡胚肝脏坏死和脾脏明显肿大及较高的死亡率。接种2周龄SPF雏鸡,同时设标准I型强毒CJ801株和标准变异株强毒1084A株接种对照,该毒株接种后第3天才出现法氏囊粘膜浆膜出血、个别黄化、质硬等病变,且于第4天法氏囊明显萎缩变小,至接种后20天法氏囊仍严重萎缩;接种后第2天引起脾脏显著肿大,于第12天时大小恢复正常。试验结果表明,该GC902株对SPF雏鸡的致病性与标准变异株基本一致,仅有一定的差异,但明显不同于标准I型强毒株的致病性。 相似文献
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鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联弱毒疫苗的试制 总被引:1,自引:0,他引:1
用同胚培养的鸡新城疫Lasota株和传染性支气管炎H120(或H52)株以及用鸡胚成纤维细胞增殖的传染性法氏囊弱毒株以适当比例混合为抗原,用蔗糖脱脂乳作保护剂,经真空冷冻干燥制成三联弱毒疫苗。通过三批疫苗室内外各项指标的测试,表明该三联疫苗安全性能可靠,免疫效果确实,使用方法简便。在实验室进行的物理性状检验、无茵检验、支原体检验、剩余水分检验、真空度检查均符合国家标准;用10倍大剂量接种15日龄雏鸡无不良反应;以常规量颈部皮下接种免疫后,7d产生免疫力,免疫后14d抗鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病三株强毒攻击的保护率均为,100%。对15日龄雏鸡首免,其免疫期至少为30d,在-25℃保存期为1年。 相似文献
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雏鸡感染传染性法氏囊病病毒后红细胞免疫功能的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
用经传染性法氏囊病(IBD)弱毒苗免疫和未免疫的蛋鸡为试验动物,检测了感染IBDV后雏鸡的红细胞C3b受体(RBC-C3bR)花环率和红细胞免疫复合物(RBC-IC)花环率。试验结果表明,雏鸡在感染IBDV后红细胞C3bR花环率显著(P<0.01或P<0.05)低于B组,红细胞免疫复合物(IC)花环率极显著(P<0.01)高于B组,说明感染IBDV后雏鸡红细胞的免疫调节功能受到明显抑制。 相似文献
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鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗研制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用新城疫病毒( N D V) La Sota 株、鸡传染性支气管炎病毒 ( I B V) M4 1 株接种鸡胚, 收获含毒鸡胚尿液。用传染性法氏囊病病毒 ( I B D V) 地方强毒 H B9 0 9 株接种30 ~40 日龄肉用鸡, 发病后取囊组织 ( 或收集 I B D 典型发病鸡囊组织) 制备成含毒组织悬液。将三种病毒液按一定比例混合, 制备成三联油乳剂灭活苗。三联苗免疫18 日~28 日龄雏鸡, 免疫后21 天攻毒测保护力, 三种传染病保护率均在90 % ~100 % , N D H I抗体≥1∶32 , I B D V A G P阳性率100 % , I B V N 抗体≥1∶8 , 疫苗免疫期可达4 个月以上。疫苗在4 ℃~8 ℃保存期为18 个月, 10 ℃~20 ℃保存为6 个月, 该疫苗在全省不同地区、不同品种鸡应用15 万羽份, 取得理想免疫效果。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病病毒在DT40细胞中的增殖规律 总被引:1,自引:0,他引:1
为了系统地研究IBDV弱毒在DT40细胞系中的增殖规律,作者探讨了IBDV弱毒株对DT40细胞的侵染性以及不同培养条件对IBDV在该细胞中增殖的影响.结果表明,在基础维持液培养条件下,IBDV TAD和HN32个弱毒株均不需要传代适应过程即町直接感染DT40细胞,并在其中增殖;而在细胞最佳生长液条件下,IBDV可伴随宿主细胞的快速分裂而增殖,并可在较长培养时间内进行连续、大量的病毒收获.本研究表明DT40细胞可以作为深入探讨IBDV分子致病机制的良好靶细胞模型,其同时也可能为生产IBDV商品化疫苗提供一种潜在便捷的工具细胞. 相似文献
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从天津地区免疫失败的鸡群中分离一株IBDV(命名TJ-hg),应用血清学AGP试验结果可见明显的白色沉淀线;应用逆转录酶—聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增的 IBDV VP2 基因高变区(vVP2)及其序列分析的结果表明,TJ-hg株与超强毒株的核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性达98.8%~99.3%,且高变区中特征性氨基酸的变化与超强毒株完全一致,TJ-hg株在第一亲水区氨基酸Q219P发生突变。研究结果表明,TJ-hg株属于超强毒株,但又与标准毒株存在差异。 相似文献
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用聚合酶链反应(PCR)技术直接检测鸡传染性法氏囊病病毒,可快速、特异及敏感地检出实验毒株和病鸡法氏囊内存在的微量病毒核酸。对病鸡、进口种鸡的实测结果表明,本法对诊断鸡传染性法氏囊病病毒具有重要的实用意义 相似文献