菲莱氏温扬球虫18S rDNA基因的扩增与克隆分析

菲莱氏温扬球虫是鸭球虫病的重要病原之一,为了寻找种特异性的遗传标记,本研究采集广东省某鸭场的新鲜鸭粪,通过Sheather’s蔗糖漂浮法收集球虫卵囊,经形态学鉴定为菲莱氏温扬球虫;提取该球虫DNA样品,经过PCR扩增,首次获得了该虫的18S rDNA基因部分片段;对该基因进行了克隆和测序,比较了该虫株与其他原虫的亲缘关系。结果显示,对菲莱氏温扬球虫序列与艾美耳科其他球虫关系较近,系统进化树分析属于艾美耳科的另一分支。表明18S rDNA基因在鸭菲莱氏温扬球虫的分类鉴定上是一种有效的分子标记。     

菲菜氏温扬球虫18S rDNA基因的扩增与克隆分析

菲莱氏温扬球虫是鸭球虫病的重要病原之一,为了寻找种特异性的遗传标记,本研究采集广东省某鸭场的新鲜鸭粪,通过Sheather's蔗糖漂浮法收集球虫卵囊,经形态学鉴定为菲莱氏温扬球虫;提取该球虫DNA样品,经过PCR扩增,首次获得了该虫的18S rDNA基因部分片段;对该基因进行了克隆和测序,比较了该虫株与其他原虫的亲缘关系.结果显示,对菲莱氏温扬球虫序列与艾美耳科其他球虫关系较近,系统进化树分析属于艾美耳科的另一分支.表明18S rDNA基因在鸭菲莱氏温扬球虫的分类鉴定上是一种有效的分子标记.     

北京鸭菲莱氏温扬球虫内生发育的研究

作者对北京鸭菲莱氏温扬球虫 Wenyonella philiplevinei 的内生发育进行了研究,所得结果如下:1.雏鸭感染后36～48小时发现第一代裂殖体,寄生于卵黄蒂前后和回肠肠绒毛顶端上皮细胞内,位于核的上方或下方。裂殖体和殖裂子都比 Leibovitz(1968)所报告的偏小,出现的时间偏后,该作者在雏鸭感染后24小时观察到第一代裂殖体。2.在雏鸭感染后54～72小时发现第二代裂殖体,寄生于卵黄蒂前后肠段、回肠和盲肠的肠绒毛上皮细胞和固有层中,比 Laibovitz(1968)所报道的偏小,出现的时间偏后,该作者报道出现于感染后49小时。3.感染后78～108小时发现第三代裂殖体,寄生于卵黄肇前后、回肠和盲肠肠绒毛上段上皮细胞内和固有层中,亦较 Leibovitz(1968)所报道的偏小,出现的时间偏后,该作者说出现于感染后74小时。4.感染后84小时见到配子体,91～120小时在卵黄蒂前后肠段、回肠和盲肠见到成熟的大小配子体,比 Leibovitz(1968)所见到的偏小,出现的时间略偏前,该作者在感染后93小时见到大小配子体。5.感染后91小时在回肠肠绒毛上皮细胞内发现卵囊,延续至120小时;到132小时仍能在回肠绒毛固有层中见到极个别的囊。到144小时即未再见到卵囊。人工感染的潜在期为95小时,Leibovitz(1968)报道为93小时。6.内生发育阶段寄生于卵黄蒂前后、回肠、盲肠和直肠肠绒毛上段的上皮细胞内和固有层中,曾在极个别患者的12指肠和空肠发现虫体,与 Leibovitz(1968)的观察基本相似,但他报道在盲肠12指肠和空肠未见到虫体。7.感染78至98小时之间,在卵黄蒂前后段、回肠和盲肠,见有不同程度的肠绒毛上皮脱落,水肿,固有层充血,和成纤维细胞增多等变化。肉眼病变不显著。所见病变比 Leibovitz(1968)所描述的偏轻。     

药物对柔嫩艾美尔球虫内生阶段超微结构影响的研究

本文对柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)在鸡体内正常发育的超微结构和分别用三种抗球虫药物处理情况下超微结构的变化进行了观察和比较研究,注意到125ppm尼卡巴嗪(Nicarbazin)能引起裂殖生殖阶段的滋养体或初生裂殖体及裂殖子的线粒体、内质网等膜结构系统和核的异常变化;168ppm磺胺喹恶啉(SQ)对滋养体、初生裂殖体及裂殖子、大配子和卵囊壁的形成均有影响,对裂殖生殖阶段的影响主要表现为核膜的增生复制等一系列核的异常变化;对配子生殖阶段的影响表现为Ⅰ型和Ⅱ型卵囊壁形成颗粒(WFB_1和WFB_2)的异常变化;80ppm盐霉素(Salinomycin)对上皮内淋巴细胞(IEL)中的子孢子及粘膜中成熟裂殖子的影响表现为表皮的分离或破裂及胞浆内微线粒(MN)和多糖颗粒(PG)等的轮廓模糊。由药物引起的其他一些超微结构的异常变化也作了观察和描述。     

柔嫩艾美耳球虫大配子发育和卵囊的超微结构

利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫大配子发育和卵囊的超微结构进行了观察。结果表明，大配子体和小配子体寄生于相邻的宿主细胞内，相伴产生。大配子体的发育、大配子的形成、受精及卵囊形成均于带虫空泡内完成。大配子体系由末代裂殖子侵入肠上皮细胞后，缩短、长大、变圆而形成，大配子体和大配子外被单位膜，细胞核位于大配子体中央，早期大配子体的细胞核有1个明显的核仁，细胞质内逐渐形成大量成囊体1、成囊体2、大量支链淀粉和脂肪体，成囊体1比成囊体2形成的早。卵囊壁有5'层，内有大量支链淀粉和指肪体。含有大配子体、大配子和合子的带虫空泡内有丰富的泡内小管，它们是大配子体、大配子和合子获得营养物质和排出代谢废物的途径。     

黄艾美耳球虫大配子体发育及卵囊壁形成超微结构的研究

黄艾美耳球虫大配子的发育在盲肠和结肠腺上皮中的带虫空泡内进行。大配子发育过程中出现两种成囊颗粒（ＷＦＢＩ和ＷＦＢⅡ），且ＷＦＢⅡ先于ＷＦＢⅠ出现。其带虫空泡内有被膜空泡存在。作者观察到了被膜空泡从虫体表面脱落的现象。此外，还发现一例大配子体在宿主细胞核中发育的现象。成熟的大配子受精后，囊被开始形成。卵囊形成的标志是大配子两层膜（ｍ１，ｍ２）松弛，ＷＦＢⅠ迁移到两层膜松弛后留下的空隙内，崩解并融合形     

肠艾美耳球虫内生发育阶段超微结构研究——Ⅲ.小配子发育

肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)小配子体及小配子的发育均在宿主细胞的带虫空泡内进行,带虫空泡内含有较多的泡内小管以及由小配子体逸出的线粒体和基质小体。多核小配子体是由最初的单核小配子体发育而成。小配子的形成首先是中心粒转变成鞭毛的基粒,此后鞭毛和顶体与小配子体成切线方式长入带虫空泡;几个小线粒体融合成一大线粒体,嵌于核前方一侧,与核一起突入带虫空泡。成熟的小配子体长约6.5μm,有两根鞭毛。鞭毛的横断面为9+2的微管结构。体部由顶体、线粒体和核组成。由顶体的腹侧向后发出4～6根微管,其中只有2～3根延伸到体后部。     

上海地区家鸭球虫种类初步调查

为初步了解上海地区家鸭的球虫种类,本试验从上海市郊8个鸭场采集鸭粪便,实验室离心、分离球虫后,经2.5%重铬酸钾溶液培养至孢子化.用带SPOT拍摄系统的显微镜观察、拍摄孢子化卵囊,记录其大小、面积以及卵囊内部结构,并对照文献进行种类初步鉴定.鉴定结果显示,上海地区家鸭的球虫有3属10种,即艾美耳属(Eimeria)6种、温扬属(Wenyonella)3种、等孢属(Isospora)1种.本调查结果为有效防治鸭球虫病提供了基础资料.     

Schizogony and gametogony of Eimeria zuernii (Rivolta, 1878) Martin, 1909

Calves were infected with Eimeria zuernii given by stomach tube and also placed directly into surgically prepared pouches of small intestine. The calves were killed at 2 day intervals or less from the 2nd to the 21st day after injection. First generation schizogony occurred in the lamina propria of the lower ileum and the first generation schizont was a giant schizont. Second generation schizogony and gametogony took place in the epithelial cells of the caecum and proximal colon. Measurements of the various stages of the life cycle of E. zuernii are given.     

Ultrastructure of Babesai bovis (Babes, 1888)

An electron microscope study of thin sections of bovine erythrocytes parasitized with Babesia bovis (Texas isolate) revealed that the body of the parasite is covered with a pellicular complex consisting of three membranes, two located on the interior and one on the outer part of the pellicle. Parasites observed possessed one nucleus and one nucleolus containing aggregated nuclear material. Each of these aggregations was bounded by two nuclear membranes. Organelles such as polar rings, rhoptries, micronemes, vesicular structures, cisternae of the nuclear membrane, spherical bodies, mitochondria-like structures and Maurer's clefts were indentified and described. The basic similarities and differences in the intra-erythrocytic stages of Babesia bovis, in comparison with other Babesia spp. parasites, are discussed.     

银狐胚胎早期发育不同阶段的超微结构观察

在银狐繁殖期，母狐自然交配后不同时间处死，从输卵管或子宫角内冲取的胚胎，通过透射电镜观察，对胚胎发育过程中的细胞器变化、细胞核变化等超生结构进行了较为系统的观察，为狐狸胚胎工程提供依据。     

兔脑炎原虫的超微形态与发育

用电镜连续７代动态地观察了培养细胞中兔脑炎原虫的超微结构与发育状态。脑炎原虫含有细胞核，但无线粒体、内质网和高尔基复合体等细胞器，其表面有几根极丝。脑炎原虫在培养细胞中除二分裂增殖外，还有裂体增殖和配体增殖。由于脑炎原虫有３种增殖方式，故在光学显微镜下呈多形态结构。     

Ultrastructure of Camel (Camelus dromedarius) Spermatozoa

Spermatozoa collected from the caudae epididymidis of six camels were examined by phase contrast, scanning electron and transmission electron microscopy. A comparison of the morphology of the camel spermatozoa with that of other domestic animals is presented.     

Ultrastructure of Sarcocystis tenella (Sarcocystis ovicanis)

The ultrastructure of the parasitophorous cyst, the metrocytes and merozoites of Sarcocystis tenella (S. ovicanis) was studied. The general ultrastructural features of the cyst wall and the cells of the protozoan, previously described by other authors, were confirmed. The vesicle-like invaginations of the unit membrane (primary wall) of the cyst are identical with the micropinocytic pits of other animal cells, and we believe that they contribute to the nutritional process of the cyst. The Golgi apparatus must be related to the granular endoplasmic reticulum, since the first cisterna of the curved side of the stack appeared to originate from it. The structure of the micropore was similar to that previously described by other workers, the only difference being that in this study, material was frequently observed inside the lumen. This observation led us to support the previously suggested nutritive role. In addition, crystalloid material limited by cytoplasmic membrane was often observed, but the manner of its formation and role remain unknown.     

马鹿精子形态与超微结构研究

文中对马鹿(Cervus elaphus)精子形态与超微结构进行了研究。马鹿精子经固定、脱水、置换、包埋和聚合,用超薄切片机切片,再用醋酸双氧铀、柠檬酸铅染片,最后于透射电镜下观察其超微结构的变化。观察结果表明:马鹿精子全长(58.75±2.35)μm,由头部(8.93±0.24)μm、颈部(1.00±0.16)μm和尾部(48.18±1.18)μm三部分组成;头部呈扁卵圆状,绝大部分被浓缩且电子密度较高的精核所占据,顶体似帽状扣在精核之上,约占头部的2/3,其前部较为膨大;颈部位于头部和尾部之间,这个区域较短;尾部可分为中段、主段和终段。马鹿尾部轴丝的结构类型为"9+2";微管结构类型为"9+9+2"。